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Isoforms Recommended: HDAC10
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HDAC10 抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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    HY-109015
    Tucidinostat

    Chidamide; HBI-8000; CS 055

    HDAC Cancer
    西达本胺 Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10抑制剂IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50,733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
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    HY-128763
    HDAC-IN-4

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6HDAC10 抑制剂,在 BRET 实验中,对 HDAC6 和 HDAC10pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
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    HY-13522
    Fimepinostat

    CUDC-907

    PI3K HDAC Apoptosis Cancer
    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
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    HY-15433
    Quisinostat

    JNJ-26481585

    HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi),对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
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    HY-15433A
    Quisinostat dihydrochloride

    JNJ-26481585 dihydrochloride

    HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性,高效的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC4,HDAC10,HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM,0.33 nM,0.64 nM,0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。
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    HY-18613
    CAY10603

    BML-281

    HDAC Cancer
    CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂IC50 值为 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8 和 HDAC10 的活性,IC50 值分别为 271,252,0.42,6851,90.7 nM。
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    HY-19754
    CRA-026440

    HDAC Cancer Cardiovascular Disease
    CRA-026440 是一种有效的广谱 HDAC 抑制剂。作用于 HDAC1HDAC2HDAC3HDAC6HDAC8HDAC10Ki 分别为 4,14,11,15,7 和 20 nM。

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