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HR 抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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    HY-114778
    Fluzoparib

    SHR3162

    PARP Cancer
    氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72  nM),具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖,并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性药物敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性,可用于癌症研究。
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    HY-126972A
    RI(dl)-2 TFA

    RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合,并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。

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