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IP6K2

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122706A

    IPK Superfamily Metabolic Disease
    IP6K2-IN-2 (Compound 6) 是一种 IP6K2 抑制剂,针对 IP6K2IP6K1IP6K3IC50 值分别为 0.58 μM、0.86 μM 和 3.08 μM。IP6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。
    IP6K2-IN-2
  • HY-150607

    IPK Superfamily Others
    UNC7467 是一种有效的 IP6K抑制剂,IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的 IC50 值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。
    UNC7467
  • HY-153530

    IPK Superfamily Neurological Disease Metabolic Disease
    LI-2242 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K) 抑制剂。 LI-2242 对 IP6K1、IP6K2、IP6K3 和 IPMK 具有抑制作用,IC50 值分别为 31 nM、42 nM、8.7 nM 和 1944 nM。LI-2242 可用于 II 型糖尿病、肥胖、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病的研究。
    LI-2242
  • HY-RS06862

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    IP6K2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IP6K2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IP6K2 Human Pre-designed siRNA Set A
    IP6K2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175477

    DAPK DYRK PDGFR IPK Superfamily Cancer
    UNC9750 是一种肌醇磷酸多激酶 (IPMK) 抑制剂,对 IPMKIP6K2IC50 值分别为 31.6 和 374 nM。UNC9750 可抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累,同时对 InsP6 或 InsP7 的水平无影响。UNC9750 对四种激酶 (DAPK1DYRK1BPDGFRKDR) 的抑制作用达 75% 以上。UNC9750 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    UNC9750
  • HY-171099

    LI-2124

    IPK Superfamily Cardiovascular Disease
    SC-919 (LI-2124) 是一种口服有效的选择性抑制剂,靶向肌醇六磷酸激酶 (inositol hexakisphosphate kinases) (IP6K,包括 IP6K1、IP6K2 和 IP6K3 亚型),对 IP6K3 的 IC50 值为 0.65 nM。SC-919 通过抑制 IP6K 来减少肌醇焦磷酸盐 (如 InsP₇) 的生成,从而抑制 XPR1 介导的细胞磷酸盐外排,并提高细胞内 ATP 水平。SC-919 有望用于慢性肾病 (CKD) 相关高磷血症的研究。
    SC-919

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