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IRAK4-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101922

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 7 nM。
    <em>IRAK4-IN-1</em>
  • HY-129967

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC IRAK4 ligand-1 是一种合成的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 配体。PROTAC IRAK4 ligand-1 可用于合成PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。
    PROTAC <em>IRAK4 ligand-1</em>
  • HY-W087383

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide 5-fluoride 是基于沙利度胺的 Cereblon 配体 (ligand),通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTAC IRAK4 degrader-1。
    Thalidomide 5-fluoride
  • HY-129968

    PROTAC Linkers Cancer
    AM-Imidazole-PA-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。AM-Imidazole-PA-Boc 可用于合成 PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。
    AM-Imidazole-PA-Boc
  • HY-150593

    IRAK Cancer
    IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂,IC50 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性,其 IC50 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
    <em>IRAK</em>4-IN-16
  • HY-129966
    PROTAC IRAK4 degrader-1
    1 篇文献验证

    PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 CereblonIRAK4 PROTAC,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 <20%,>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
    PROTAC <em>IRAK4 degrader-1</em>
  • HY-41547

    Cereblon ligand 4; E3 ligase Ligand 4

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 可通过 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,形成 PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。
    Thalidomide 4-fluoride
  • HY-109585
    IRAK4-IN-7
    1 篇文献验证

    IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    IRAK4-IN-7 是一种选择性,有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。
    <em>IRAK</em>4-IN-7
  • HY-14721
    Tepotinib
    5 篇文献验证

    EMD-1214063

    c-Met/HGFR Autophagy Cancer
    特泊替尼 Tepotinib (EMD-1214063) 是一种有效的高度选择性 c-Met 抑制剂,IC50 为 4 nM,对 c-Met 的选择性比 IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。具有抗肿瘤作用。
    Tepotinib
  • HY-134911

    IRAK CDK Inflammation/Immunology Cancer
    HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4IRAK-1 抑制剂,IC50 为 20 和 24 nM。HS-243 对 TAK1 (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性,IC50 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。
    HS-243
  • HY-151363

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-21 (化合物 17) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4TAK1IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 µM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
    <em>IRAK</em>4-IN-21
  • HY-151365

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-22 (化合物 18) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4TAK1IC50 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 µM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
    <em>IRAK</em>4-IN-22
  • HY-111101

    IRAK Cancer
    AZ1495,一种弱碱,是一种有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,具有口服活性。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性,其 IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 具有 IRAK4 抑制作用,Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
    AZ1495
  • HY-153188

    Apoptosis IRAK Cancer
    JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 降解剂,对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达。
    JNJ-1013
  • HY-13276

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 2是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)抑制剂,详细信息请参考专利 WO 2008030579 A2。
    <em>IRAK</em> inhibitor 2
  • HY-143231

    IRAK Infection
    IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种有效的 IRAK4 抑制剂。
    <em>IRAK</em>4-IN-8
  • HY-148238

    IRAK Inflammation/Immunology
    GNE-2256 (molecule 19) 是一种具有口服活性的 IRAK4 (白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4 Ki=1.4 nM; IL-6 IC50=190 nM)。
    GNE-2256

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