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K -ATPase " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-100414
BYK61359
Proton Pump
Metabolic Disease
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki =6.4 nM)的抑制剂,在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合,Kd 为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用,对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPase s 的 2000 倍以上。
HY-N6745
HY-P3278A
HY-P3278
HY-106456
HY-N10239
Others
Metabolic Disease
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase ,IC50 值为 7.1 μM,抑制 H+/K(+)-ATPase ,IC 50 值为 6.2 μM。
HY-114252
Na+/K+ ATPase
Cardiovascular Disease
葡萄球菌素
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性,1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性,而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase 活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
HY-100412
AZD0865
Proton Pump
Cancer
利那拉生
Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase . (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM),它对酸有很强的抑制作用。
HY-W008614
HY-U00222
HY-U00042
HY-13100
Proton Pump
Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效,选择性,竞争性和可逆的 酸泵 (H+ , K+ -ATPase ) 拮抗剂,对猪,犬和人重组胃 H+ , K+ -ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体,离子通道和酶没有活性,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17623C
(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004
Proton Pump
Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物,是一种有效的胃 H+ /K+ -ATP 酶抑制剂,对犬肾 Na+ /K+ -ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
HY-145154
HY-B0542
HY-13719
HY-N6574
HY-B1049
HY-17623
CJ-12420; RQ-00000004
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-15718A
HY-15384
HY-15718
HY-B0137
HY-B0137A
HY-B0137B
HY-103261
HY-W008614S
HY-B1446
(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
Proton Pump
Endocrinology
埃索美拉唑镁
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPase s 来阻断外泌体的释放。
HY-17623D
CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-17022
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁三水合物
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPase s 来阻断外泌体的释放。
HY-17421A
HY-B1604
2-Chloroprocaine hydrochloride
Na+/K+ ATPase
Neurological Disease
盐酸氯普鲁卡因
Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂,IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
HY-B1604A
2-Chloroprocaine
Na+/K+ ATPase
氯普鲁卡因
Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂,IC50 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。
HY-17023
(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPase s 来阻断外泌体的释放。
HY-B1049S
HY-N2033
HY-N6738
HY-D1435
HY-B0137AS
HY-N0143
HY-N1217
Stauntoside C
Na+/K+ ATPase
Cancer
Stauntosaponin A,这种甾体苷化合物,是强效的 Na(+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50 =21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到,具有潜在的抗癌研究价值。
HY-N1381
HY-17023R
(S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠 (标准品)
Esomeprazole (sodium) (Standard) 是 Esomeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPase s 来阻断外泌体的释放。
HY-17021B
HY-17021
HY-U00193
HY-136933
HY-N10097
HY-N7031
HY-17021C
HY-109079
DWP14012; Fexuprazan
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ,K+ - ATPase ,而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
HY-109079A
DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ,K+ - ATPase ,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
HY-17021A
HY-A0154
HY-D0152
Fluorescent Dye
Others
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料,具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记,实时检测全活性 Na+/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
HY-N9149
HY-N0039
HY-W003467
HY-17023S
HY-17021S
HY-17021S1
HY-100413
HY-N0877
Na+/K+ ATPase
Cancer
蟾毒灵
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+ /K+ -ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-150555
Potassium Channel
Others
P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸 阻滞剂,对 H+ /K+ -ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
HY-N8441
HY-B2145
HY-B2145A
IY-81149 sodium hydrate
Proton Pump
TOPK
Inflammation/Immunology
Cancer
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ /K+ -ATPase ,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
HY-12283
PST 2238
Na+/K+ ATPase
RSV
Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+ ,K+ -ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV ) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
HY-B0656
HY-B0656A
HY-P1565
TD 1 Disulfide(peptide)
Na+/K+ ATPase
Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-101664
HY-W003467R
HY-P1565A
TD 1 Disulfide(peptide) TFA
Na+/K+ ATPase
Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-15295
TAK-438
Proton Pump
Metabolic Disease
富马酸沃诺拉赞
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI ),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-B0656AS1
HY-17507
HY-17507A
BY1023 sodium; SKF96022 sodium
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠
Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507B
BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠水合物
Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-N0039R
HY-B0656S
LY307640-d4
Proton Pump
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
雷贝拉唑 d4
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase 。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-112661
HY-100007A
TAK-438 hydrochloride
Proton Pump
Bacterial
Infection
Endocrinology
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-B0656AS
HY-B0656AR
LY307640 sodium (Standard)
Proton Pump
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
雷贝拉唑钠 (标准品)
Rabeprazole (sodium) (Standard) 是 Rabeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase 。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-100007
TAK-438 free base
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
沃诺拉赞
Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-17507S
HY-17507S1
HY-17507AR
BY1023 sodium (Standard); SKF96022 sodium (Standard)
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠 (标准品)
Pantoprazole (sodium) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-153219A
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-153219
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+ ,K+ -ATP 酶和 H+ ,K+ -ATP 酶,并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-N1446B
HY-N1446
HY-N11690
HY-N1446S5
HY-N2070
HY-W754708
HY-B1237
HY-N1446S
HY-N1446S3
HY-N1446S2
HY-N1446S1
HY-N1446S4
HY-15293
K201
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
HY-15293B
K201 hemifumarate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
HY-15293A
K201 free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
HY-110312
K201 fumarate
Others
Cardiovascular Disease
JTV-519 fumarate (K201 fumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 fumarate 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors ) 的部分激动剂。JTV-519 fumarate 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-17421
TU-199
Proton Pump
Infection
Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。
HY-D0085
Fluorescent Dye
Others
DiSC3(5) 是一种荧光探针,常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用,IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1435
HY-D0085
Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) 是一种荧光探针,常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用,IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-D0152
Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料,具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记,实时检测全活性 Na+/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3278A
HY-P1565A
TD 1 Disulfide(peptide) TFA
Na+/K+ ATPase
Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-P3278
HY-P1565
TD 1 Disulfide(peptide)
Na+/K+ ATPase
Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+ /K+ -ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+ ,K+ -ATP 酶和 H+ ,K+ -ATP 酶,并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
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Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W008614S
Lansoprazole sulfone-d4 (AG-1813-d4 ) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d4 通过抑制 H+ , K+ -ATPase ,可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-B1049S
Digoxin-d3 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
HY-B0137AS
Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用 。
HY-17023S
Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17021S
Esomeprazole-d3 (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17021S1
Esomeprazole-d3 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 (sodium)m是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase 。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase 。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase 。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-17507S
Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S1
Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-N1446S5
Oleic acid-d9 是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S
Oleic acid-13 C 是 13 C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S3
Oleic acid-d17 是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S2
Oleic acid-13 C18 是 13 C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S1
Oleic acid-d2 )是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
HY-N1446S4
Oleic acid-13 C-1 是 13 C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+ /K+ ATP 酶激活剂。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80537
A1A1; AT1A1; ATP1A1; Na+/K+ transporting; alpha 1 polypeptide; Na+/K+ ATPase 1; Na; K-ATPase 1; Sodium pump 1
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
alpha 1 Sodium Potassium ATPase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 113 kDa, targeting to alpha 1 Sodium Potassium ATPase. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
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