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KDM5A-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100014
    KDM5A-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。
    <em>KDM5A-IN-1</em>
  • HY-116761
    GSK467
    2 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    GSK467 是一种细胞渗透性的，有效选择性的 KDM5B (JARID1B 或 PLU1) 抑制剂，Ki 值为 10 nM，IC50 为 26 nM，是 KDM4C 选择性的 180 倍，而对 KDM6 或其他 Jumonji 家族成员没有明显的抑制作用。
    GSK467
  • HY-101451
    PBIT
    2 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶， IC50 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C，IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM。
    PBIT
  • HY-128343
    KDM4-IN-2

    		Histone Demethylase Cancer
    KDM4-IN-2 (Compound 19a) 是一种有效的选择性 KDM4/KDM5 双重抑制剂，Ki 分别为 4 nM 和 7 nM。
    KDM4-IN-2
  • HY-146670
    KDM5B-IN-3

    		Histone Demethylase Cancer
    KDM5B-IN-3 (Compound 5) 是一种组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 5B (KDM5B/JARID1B) 抑制剂，IC50 为 9.32 μM。KDM5B-IN-3可用于胃癌的研究。
    KDM5B-IN-3

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