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M1 agonist

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (13) Adrenergic Receptor (11) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (2) Apoptosis (7) Autophagy (2) Bacterial (2) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dopamine Receptor (5) Dopamine Transporter (5) Drug Metabolite (4) ERK (2) FXR (2) Histamine Receptor (5) iGluR (2) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (4) mAChR (81) MARCKS (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) Opioid Receptor (4) p38 MAPK (2) Potassium Channel (5) PPAR (2) PROTACs (1) Reference Standards (9) Serotonin Transporter (5) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (5) Toll-like Receptor (TLR) (1) Trk Receptor (5) Virus Protease (4)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (5) Infection (7) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (72)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116480

LY593093	mAChR	Neurological Disease
LY593093 是一种选择性、口服活性且能够穿透血脑屏障的毒蕈碱 M1 受体激动剂，其 EC₅₀ 值为 22.8 nM。LY593093 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-149702

*M1/M4 muscarinic agonist* 1**	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149704

*M1/M2/M4 muscarinic agonist* 1**	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂，其对 M4/M1/M2 的 EC₅₀ 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149732

*M1/M4 muscarinic agonist* 3**	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。

HY-149731

*M1/M2/M4 muscarinic agonist* 2**	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

HY-149733

*M1/M2/M4 muscarinic agonist* 3**	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。

HY-172934

FGT-4	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase PROTACs	Inflammation/Immunology Cancer
FGT-4 是一种叶酸受体 β (FR-β) 靶向嵌合分子。FGT-4 是一种 TLR7 激动剂。FGT-4 促进与 M1 巨噬细胞相关的 iNOS 和促炎细胞因子 IL-6 的分泌并增强细胞毒性 CD8⁺ T 细胞的增殖。FGT-4 在 4T1 乳腺癌小鼠模型中具有抗肿瘤活性。FGT-4 可用于癌症免疫的研究。(粉色：靶蛋白 TLR7/8 agonist 1 配体 (HY-103698)；黑色：连接子 (HY-172936)；蓝色：FR-β 配体 (HY-172935))。

HY-149703

*M1/M4 muscarinic agonist* 2**	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic antagonist 2 (compound 40) 是选择性的 M1 和 M4 毒蕈碱激动剂 IC₅₀分别为 19 nM、42 nM。

HY-169814

LU-25-077	mAChR	Neurological Disease
Lu 25-077 是 Lu 25-109 (HY-101586) 的可穿透血脑屏障的、具药理活性的 N-去甲基代谢产物，Lu 25-109 是部分 M1 激动剂和 M2/M3 拮抗剂。Lu 25-077 可用于神经科学研究。

HY-119082A

VU0029767	mAChR	Others
VU0029767 是一种M1毒蕈碱受体的变构增强剂，具有调节M1受体活性的活性。VU0029767可通过增加激动剂亲和力来增强M1受体活性，但在不同的实验条件下，如对突变M1受体的作用以及对下游信号通路的影响等方面，与其他化合物表现出不同的特性。

HY-U00230A

CDD0102 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
CDD0102 Hydrochloride 是一种有效的M₁毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂。

HY-U00230

CDD0102 CDD0102A	mAChR	Neurological Disease
CDD0102 是一种有效的 M₁ 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂。

HY-119082

(E/Z)-VU0029767	mAChR	Others
(E/Z)-VU0029767 是一种M1毒蕈碱受体的变构增强剂，具有调节M1受体活性的活性。(E/Z)-VU0029767可通过增加激动剂亲和力来增强M1受体活性，但在不同的实验条件下，如对突变M1受体的作用以及对下游信号通路的影响等方面，与其他化合物表现出不同的特性。

HY-U00038

ENS-163 phosphate ENS 213-163; Sandoz ENS 163 phosphate; Thiopilocarpine phosphate	mAChR	Neurological Disease
ENS-163 phosphate 是一种选择性毒蕈碱 M1 受体激动剂。

HY-100336

AC260584 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC₅₀值为7.6。

HY-120418

L-687306	mAChR	Others
L-687306 是一种高亲和力的毒蕈碱M1受体部分激动剂，具有在大鼠神经节中作为M1受体的部分激动剂，在豚鼠心脏M2和回肠M3毒蕈碱受体中作为高亲和力竞争性拮抗剂的活性，可用于研究毒蕈碱受体的受体储备。

HY-118806

AC-42	mAChR	Neurological Disease
AC-42 是一种有效的 M1 毒蕈碱选择性变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC₅₀ 值分别为 805 nM 和 220 nM。C-42 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。

HY-15618

MK-7622 M1 receptor modulator	mAChR Calcium Channel	Neurological Disease
MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC₅₀ = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-G0021

N-Desmethylclozapine Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-167933

(Rac)-Sabcomeline hydrochloride (Rac)-SB-202026 hydrochloride; (Rac)-Memric hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) hydrochloride 作为 M1 受体激动剂，使其成为研究阿尔茨海默病的宝贵工具。

HY-101586

Alvameline Lu 25-109	mAChR	Neurological Disease
阿伐美林 Alvameline (Lu25-109)是M1的部分激动剂，也是M2/M3拮抗剂。

HY-167947

(Rac)-Sabcomeline (Rac)-SB-202026; (Rac)-Memric	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) 是一种 M1/M4 毒蕈碱激动剂，使其成为探索神经系统疾病（包括精神分裂症）的有力工具。

HY-113970A

Nebracetam hydrochloride WEB 1881 FU hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Nebracetam hydrochloride 是 M₁ 毒蕈碱的激动剂，会引起胞内 Ca²⁺ 浓度升高。其 EC₅₀ 值为1.59 mM。

HY-170032

Oxotremorine	mAChR	Neurological Disease
Oxotremorine 是 mAChR 的激动剂，可激活 M1 和 M3 乙酰胆碱受体。Oxotremorine 在猕猴的药物辨别实验中表现出尼古丁样效应。

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8 Norclozapine-d₈; Desmethylclozapine-d₈; Normethylclozapine-d₈	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 d₈ N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-W014208

NGX-267 AF-267B	mAChR	Others
NGX-267 是一种肌动蛋白 (Actin) M1 受体选择性激动剂，在五种肌动蛋白受体亚型中具有较高的选择性，特别是对 M1 受体而非 M3 受体。NGX-267 对多巴胺 D2 和 5-HT2B 受体的亲和力也有显著差异。

HY-118806A

AC-42 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 (HY-118806) 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor) 的变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC₅₀ 分别为 805 nM 和 220 nM。AC-42 hydrochloride 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride Norclozapine-d₈ hydrochloride; Desmethylclozapine-d₈ hydrochloride; Normethylclozapine-d₈ hydrochloride	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平-d₈ N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-G0021R

N-Desmethylclozapine (Standard) Norclozapine (Standard); Desmethylclozapine (Standard); Normethylclozapine (Standard)	Reference Standards mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 (Standard) N-Desmethylclozapine (Standard)是 N-Desmethylclozapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受

HY-B1789

Telenzepine	mAChR	Neurological Disease
替仑西平 Telenzepine 是一种抗毒蕈碱剂 (antimuscarinic agent)，与毒蕈碱受体结合的 Kis 分别为 0.94 nM (M1 mAChR) 和 17.8 nM (M2 mAChR)。Telenzepine 可有效阻断毒蕈碱或 M1 受体激动剂促进的突触传递。从而，Telenzepine 可降低细胞外的慢兴奋性突触后电位 (EC50=38 nM) 和慢抑制性突触后电位的幅度 (EC50=253 nM)。

HY-19752A

VU0357017 hydrochloride CID-25010775	mAChR	Neurological Disease
VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M₁ 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC₅₀ 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M₁ 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。

HY-105182

Xanomeline 5 篇文献验证 LY-246708	mAChR	Neurological Disease
诺美林 Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-106432A

Sabcomeline hydrochloride SB-202026 hydrochloride; Memric hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
沙可美林盐酸盐 Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 ( muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-106432

Sabcomeline SB-202026; Memric	mAChR	Neurological Disease
沙可美林 Sabcomeline (SB-202026) 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 ( muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-120004

PF-06827443	mAChR	Infection
PF-06827443 是一种有效、低清除率、口服活性、CNS 渗透性 M1 选择性 PAM，具有最小的激动剂活性。 PF-06827443 可诱发胆碱能 AE 和惊厥。

HY-116459

trans-Cevimeline hydrochloride AF102A hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式异构体，是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-116586

AF710B	Sigma Receptor	Neurological Disease
AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 毒蕈碱和 σ1 受体激动剂。 AF710B可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-106949

Tazomeline	mAChR	Neurological Disease
Tazomeline 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体激动剂。Tazomeline 抑制兔输精管抽搐高度 (IC₅₀= 0.001 nM)。Tazomeline 可用于神经精神疾病的研究。

HY-118363

Lu AE51090	mAChR	Neurological Disease
Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC₅₀ 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。

HY-105182A

Xanomeline tartrate 5 篇文献验证 LY 246708 tartrate	mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-B0406

Bethanechol Carbamyl-β-methylcholine	mAChR	Neurological Disease
贝胆碱 Bethanechol (Carbamyl-β-methylcholine) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥其作用。

HY-B0406A

Bethanechol chloride 2 篇文献验证 Carbamyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Neurological Disease Cancer
氯贝胆碱 Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-14562

TBPB	mAChR Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TBPB (tert-butyl peroxybenzoate) 是高选择性、可透过血脑屏障的 M1 mAChR 变构激动剂 (EC₅₀=289 nM)，具有抗精神分裂症和抗炎活性。TBPB 可增强 M1 受体对乙酰胆碱的敏感性，激活下游信号通路，抑制促炎细胞因子释放 (TNF-α，IL-6)。TBPB 可调节 Amyloid 的加工，可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）和炎症相关疾病（如败血症）的研究。

HY-105182R

Xanomeline (Standard) LY-246708 (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
诺美林 (Standard) Xanomeline (Standard)是 Xanomeline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-120329

Lu 26-046	mAChR	Others
Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptor，M2 receptor) 的激动剂，也是 M3 受体 (M3 receptor) 的弱拮抗剂，K_i 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性，可被大鼠识别。

HY-128855

Talsaclidine	mAChR	Neurological Disease
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-105182S1

Xanomeline-d3 LY-246708-d₃	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-113616

VU0364572	mAChR MARCKS	Neurological Disease
VU0364572 TFA 是 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 的选择性变构激动剂，EC₅₀ 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 具有口服活性，对中枢神经系统具有渗透性。

HY-105182AR

Xanomeline tartrate (Standard) LY 246708 tartrate (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (tartrate) (Standard)是 Xanomeline (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-B0406AS

Bethanechol-d6 chloride Carbamyl-β-methylcholine-d₆ chloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
氯贝胆碱 d₆ (氯化物) Bethanechol-d₆ (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7043

Isosilybin A 2 篇文献验证	Flavanonols Flavonoids Glycine soya Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N4157

Isopteropodine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-N7043R

Isosilybin A (Standard)	Flavanonols Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A (Standard) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A (HY-N7043) 的分析标准品。Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N4157R

Isopteropodine (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	Reference Standards mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E (Standard) Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8
N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride (HY-B0527A) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种口服有效的三环类抗抑郁剂 (TCA)。Amitriptyline hydrochloride 主要通过阻断 SERT (K_i = 3.45 nM) 和 NET (K_i = 13.3 nM)，增加突触间隙中 5-羟色胺 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的浓度，从而发挥抗抑郁作用。Amitriptyline hydrochloride 也是 α2A 和 TrkA/TrkB 受体激动剂，从而发挥镇痛效果和神经营养活性 (抑制细胞凋亡 (apoptosis))。Amitriptyline hydrochloride 还可降低炎症、血管生成和纤维化。Amitriptyline hydrochloride 还可与 DAT (K_i = 2.58 μM) 结合。Amitriptyline hydrochloride 对一系列受体具有高亲和力，可拮抗毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M1/M2/M3/M4/M5 受体) (K_i = 11-24 nM)、H1 受体 (K_i = 0.5-1.1 nM)、肾上腺素能 α1 受体 (K_i = 4.4 nM) 等，从而导致一系列副作用。Amitriptyline hydrochloride可阻断钠通道和 hERG 钾通道 (IC₅₀ = 4.78 μM)，具有心脏毒性。

HY-105182S1

Xanomeline-d3
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-B0406AS

Bethanechol-d6 chloride
Bethanechol-d₆ (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-128855

Talsaclidine		炔烃
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-120329

Lu 26-046		炔烃
Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptor，M2 receptor) 的激动剂，也是 M3 受体 (M3 receptor) 的弱拮抗剂，K_i 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性，可被大鼠识别。

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