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MAO

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By Targets:	Monoamine Oxidase (187) 5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (4) Amyloid-β (6) Antibiotic (3) Apoptosis (8) Autophagy (3) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (27) COMT (8) Cytochrome P450 (4) Dopamine Transporter (2) Dopamine β-hydroxylase (3) Drug Metabolite (1) DYRK (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) Enterovirus (2) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Guanylate Cyclase (3) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Demethylase (16) HSP (2) HSV (1) IAP (1) iGluR (1) Imidazoline Receptor (4) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (4) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (2) NO Synthase (3) Parasite (1) PKC (2) Reactive Oxygen Species (2) Reverse Transcriptase (2) Tau Protein (1) Telomerase (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (3) Infection (11) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (164)
Click Chemistry:	炔烃 (16)

209

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

MAO-B-IN-18	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-18 是一种有效的选择性 MAO B 抑制剂，对 hMAO B 和 hMAO A 的 IC₅₀ 分别为 52 nM 和 14 μM。MAO-B-IN-18 对神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物中的过氧化氢损伤具有良好的细胞保护作用。

MAO-B-IN-25	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-25 (compound 92) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂，对于 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM 和 240 nM。

MAO A/HDAC-IN-1	Monoamine Oxidase HDAC	Cancer
MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A) 和 HDAC 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。MAO A/HDAC-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

MAO-IN-3	Monoamine Oxidase	Cancer
MAO-IN-3 (Compound 5) 是一种可逆且竞争性的 *MAO* 抑制剂 (K_i: 对 MAO A 和 MAO B 分别为 0.6 和 0.2 μM)。MAO-IN-3 抑制 LN-229 胶质母细胞瘤细胞增殖，IC₅₀ 为 0.8 μM。 MAO-IN-3 可用于癌症研究。

MAO-IN-4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-IN-4 (Compound 2l) 是一种单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和MAO-B 酶的 IC₅₀* 值分别为 0.07 和 0.75 μM。MAO-IN-4可用于抑郁症和帕金森病 (PD) 的研究。

MAO-B-IN-30	Monoamine Oxidase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-30 (compound IS7) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 MAO-B 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 19.176、0.082 µM。MAO-B-IN-30 显示抗增殖活性且无细胞毒性。MAO-B-IN-30 降低 TNF-α、IL-6、NF-kB 水平。MAO-B-IN-30 具有研究帕金森病的潜力。

MAO-A/B-IN-2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-A/B-IN-2 (化合物 30) 是一种 MAO-A/B 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 17.8 和 15.8 μM。MAO-A/B-IN-2 可用于神经系统疾病的研究。

MAO-B-IN-27	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-27 (Compound 12c) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。 MAO-B-IN-27 对 hMAO-B 具有有效且选择性的 MAO-B 抑制作用，IC₅₀ 值为 8.9 nM。 MAO-B-IN-27 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

MAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-4 (Compound 26) 是一种具有口服活性的，可逆的 MAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 为 9 nM。MAO-B-IN-4 具有良好的代谢稳定性，安全性并且可透过血脑屏障。MAO-B-IN-4 在大鼠和小鼠中显示抗抑郁的活性。MAO-B-IN-4 在星形胶质细胞有神经胶质保护作用。MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病相关研究。

MAO-IN-5	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-IN-5 (Compound ZINC000016952895) 是一种单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂。根据 Swiss ADME 的预测，MAO-IN-5 可以抑制 CYP 酶家族，具有血脑屏障 (BBB) 透过性，同时还具备高度的胃肠道吸收率。MAO*-IN-5 可用于神经系统疾病的研究。

MAO-IN-M30 dihydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

MAO-B-IN-20	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。

MAO-B-IN-6	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-6 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.019 µM。MAO-B-IN-6 在体外和体内均显示比 Safinamide 更有效。MAO-B-IN-6 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

MAO-B-IN-13	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆、具有血脑屏障透过性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。MAO-B-IN-13 具有神经保护性和抗氧化活性。MAO-B-IN-13 可用于帕金森的研究。

MAO-B-IN-8	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。

MAO-B-IN-3	Monoamine Oxidase 5-HT Receptor	Neurological Disease
MAO-B-IN-3 是一种可逆的选择性 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀=96 nM)。MAO-B-IN-3 还与 5-HT₆R 结合，K_i 值为 696 nM。MAO-B-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

MAO-IN-1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-IN-1是单胺氧化酶B (MAO B) 的抑制剂， IC₅₀值为20 nM。

MAO-B-IN-7	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-7 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 MAO-B 和 AChE 抑制剂，对人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 能有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。

MAO-B-IN-26	Monoamine Oxidase Autophagy Apoptosis Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
MAO-B-IN-26 (Compound IC9) 是一种 MAO-B 和乙酰胆碱酯酶抑制剂。MAO-B-IN-26 保护 SH-SY5Y 细胞免受 Aβ 诱导的细胞毒性、形态变化、ROS 生成和膜损伤。MAO-B-IN-26 还抑制 Aβ 诱导的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。MAO-B-IN-26 可用作对抗阿尔茨海默病的神经保护剂。

MAO-B-IN-24	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Cancer
MAO-B-IN-24 (compound 11h) 是 MAO-B 的选择性、可逆的、竞争性抑制剂 (IC₅₀: 1.60 μM)。MAO-B-IN-24 也抑制 MAO-A (22.42 μM)；在 10 μM 浓度下，它还使 AChE 和 BChE 的活性降低至 54.58% 和 88.43%。

MAO-B-IN-19	Monoamine Oxidase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-19) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.67 μM。MAO-B-IN-19 显示出神经保护和抗炎特性。

MAO-A inhibitor 2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小（IC₅₀ 为 106 µM），对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。

MAO-B-IN-14	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 的IC₅₀ 值为 0.95 μM，K_i 值为 0.55 μM。

MAO-B-IN-12	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-12 (Compound 16c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM。MAO-B-IN-12 显示出神经保护活性。

MAO-B-IN-11	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-11 (Compound 8c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM。MAO-B-IN-11 显示出神经保护活性。

MAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.204 µM。MAO-B-IN-5 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

MAO-B-IN-16	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-16 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.55 µM。MAO-B-IN-16 可用于中枢神经紊乱，如帕金森病的研究。

MAO-B-IN-10	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。

MAO-B-IN-29	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-29 (compound 9a) 是一种 MAO-B 活性的抑制剂。

MAO-B-IN-15	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-15 是一种选择性的 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 13.5 μM)，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用。MAO-B-IN-15 可用于帕金森病的研究。

MAO-B-IN-21	Monoamine Oxidase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，具有抗氧化活性和抗 Aβ 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症（NO、TNF-α）、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。

MAO-B-IN-22	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-22 (compound 6h) 是一种有效的MAO-B抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。MAO-B-IN-22 具有高抗氧化活性、良好的金属螯合能力、适当的 BBB 通透性和显着的神经保护作用。

MAO-B-IN-17	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-17 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.08 μM，可用于帕金森病的研究。

MAO-B-IN-9	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

MAO-B-IN-31	Monoamine Oxidase α-synuclein Tau Protein	Neurological Disease
MAO-B-IN-31 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 41 nM。MAO-B-IN-31 也能抑制 α-syn 和 tau 聚集。MAO-B-IN-31 具有神经保护活性。

MAO-B-IN-2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的 MAO-B 和 BChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.51 和 7.00 μM。

MAO-A inhibitor 1	Monoamine Oxidase	Cancer
MAO-A inhibitor 1 (compound VIII) 是一种 MAO-A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 100 μM。

MAO-B-IN-23	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-23 (Compound 11f) 是一种可逆且竞争性的 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 1.44 μM，K_i: 0.51 μM)。

MAO-B-IN-28	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-28 (compound 10e) 是一种有效的 hMAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9±0.5 nM。MAO-B-IN-28 或可成为神经退行性疾病研究的一个候选分子。

MAO A/HSP90-IN-1	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC₅₀ 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC₅₀ 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。

MAO A/HSP90-IN-2	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。

MAO-A/5-HT2AR-IN-1	Monoamine Oxidase 5-HT Receptor	Neurological Disease
MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (compound I14) 是一种有效的 MAO-A 和 5-HT2AR 双重抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.004 和 0.014 μM。MAO-A/5-HT2AR-IN-1 是一种潜在的抗抑郁剂。

MAO-B-IN-1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-1 是一种 monoamine oxidase B 抑制剂，可用于精神疾病的研究。

MAOS	Reactive Oxygen Species	Others
MAOS 是一种改进的 Trinder 试剂，可作为显色探针用于测定H₂O₂。MAOS 强烈依赖于反应介的 pH 值。

*AChE/MAO-IN-1*	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/MAO-IN-1 (Compound D28) 是一种有效的 AChE、MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，对人 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的 IC₅₀ 分别为 0.0248、0.0409 和 0.1108 μM。

*AChE/MAO-IN-2*	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-5 是一种茚满酮衍生物，是一种有效的双重 *AChE/MAO-B* 抑制剂，对 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的 IC₅₀ 值分别为 0.0224、0.0412 和 0.1116 μM。Dual AChE-MAO B-IN-5 具有抗氧化活性，防止 β-淀粉样斑块聚集。Dual AChE-MAO B-IN-5 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15923

MAOS	Fluorescent Dyes/Probes
MAOS 是一种改进的 Trinder 试剂，可作为显色探针用于测定H₂O₂。MAOS 强烈依赖于反应介的 pH 值。

HY-D0004

Azure B Azure B chloride	Dyes
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 *(MAO)-A* 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-14536

Methylene Blue

10 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-17447AG

Tranylcypromine hydrochloride (GMP) SKF 385 hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine (HY-17447) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-17447AG

Tranylcypromine hydrochloride (GMP) SKF 385 hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine (HY-17447) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71521

	Rnls Protein, Mouse (His-SUMO) Rnls; Renalase; EC 1.6.3.5; Monoamine oxidase-C; MAO-C; mMAO-C	Mouse	E. coli
	Rnls 蛋白催化丰度较低的 1,2-二氢-β-NAD(P) 和 1,6-二氢-β-NAD(P) 氧化形成 β-NAD(P)(+)。这种酶主要由肾脏分泌，在血液中循环，在调节心脏功能和全身血压方面发挥着至关重要的作用。Rnls Protein, Mouse (His-SUMO) 是重组的 Rnls 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。Rnls Protein, Mouse (His-SUMO) 全长 325 个氨基酸，分子量约为 ~52.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14605S

Rasagiline-13C3 mesylate
Rasagiline-¹³C₃ ((R)-AGN1135-¹³C₃; TVP1012-¹³C₃) mesylate 是 ¹³C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (*MAO)抑制剂，对大鼠脑 MAO* B 和 A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride

Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-17447AS

(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

(1S,2R)-Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

HY-70057S1

Safinamide-d4-1

Safinamide-d₄-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride
Hydroxylamine-d₃ (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (*MAO*) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-14280S2

(E)-Entacapone-d10

(E)-Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-B0534S1

Moclobemide-d4
Moclobemide-d₄ 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC₅₀ 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

HY-W015490S

1,4-Naphthoquinone-d6
1,4-Naphthoquinone-d₆ 是 1,4-Naphthoquinone 的氘代物。 1,4-Naphthoquinone 是抑制单胺氧化酶 MAO 和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在药效基团，DNA 拓扑异构酶活性与抗肿瘤活性相关。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-14605BS

Rasagiline-13C3 mesylate racemic
Rasagiline-¹³C₃ (mesylate racemic) 是 ¹³C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (*MAO*) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82294

Monoamine Oxidase B Antibody (YA2039) Adrenalin oxidase; MAO; brain; MAO; platelet; MAOB	WB, IHC-P	Human

HY-P82728

Renalase Antibody (YA2473) MAO C; mMAO C; Renalase; RNLS	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat

HY-P82291

Monoamine Oxidase A Antibody (YA2036) MAOA; Amine oxidase [flavin-containing] A; Monoamine oxidase type A; MAO-A	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride		炔烃
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 *(MAO)* 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-142706

MAO A/HDAC-IN-1		炔烃
MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A) 和 HDAC 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。MAO A/HDAC-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146677

*5-HT6R/MAO-B modulator 1*		炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT₆R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 *(MAO)* 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 *(MAO)* 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-121072

ASS234		炔烃
ASS234 是一种有效的单氨基氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀* 值分别为 5.2 nM 和 43 nM。ASS234 还抑制 AChE 和 BuChE，IC₅₀ 分别为 350 nM 和 460 nM。

HY-A0091

Pargyline hydrochloride 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i* 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-A0091A

Pargyline 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i* 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605

Rasagiline mesylate 5 篇文献验证 (R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate		炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO* B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605A

Rasagiline 5 篇文献验证 (R)-AGN1135; TVP1012		炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO* B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-119532

Nordeprenyl Desmethylselegiline		炔烃
Nordeprenyl 是 Deprenyl 的代谢物。Deprenyl 是一种有效的、选择性的、不可逆的 MAO-B 抑制剂。Nordeprenyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-120419

PF9601N		炔烃
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605BS

Rasagiline-13C3 mesylate racemic AGN1135-¹³C₃; TVP1012-¹³C₃ racemic		炔烃
Rasagiline-¹³C₃ (mesylate racemic) 是 ¹³C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (*MAO*) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-145259

HDAC6-IN-3		炔烃
HDAC6-IN-3 (Compound 14) 是一种抗前列腺癌活性分子，是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC1/2/3/6/8/10 的 IC₅₀ 范围为 0.02-1.54 μM。HDAC6-IN-3 也是一种有效的 MAO-A (IC₅₀=0.79 μM) 和 LSD1 抑制剂。HDAC6-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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