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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
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MAPK/ERK+signaling+pathway

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144903
    Migoprotafib

    GDC-1971

    		 SHP2 Phosphatase p38 MAPK ERK Cancer
    Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。Migoprotafib 抑制 MAPK/ERK 信号通路，并具有抗肿瘤活性。
    Migoprotafib
  • HY-D0168
    Orcinol

    3,5-Dihydroxytoluene

    		 Fluorescent Dye Tyrosinase p38 MAPK ERK Metabolic Disease Cancer
    地衣酚 Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。
    Orcinol
  • HY-111940
    LUT014

    		Raf p38 MAPK ERK Inflammation/Immunology
    LUT014 是局部外用、靶向 BRAF 的抑制剂，不可通过血脑屏障。LUT014 通过抑制 BRAF 激酶，反常激活 MAPK/ERK 信号通路，促进表皮角质形成细胞增殖，修复放射性损伤导致的皮肤屏障破坏，缓解炎症反应。LUT014 不依赖 RAS 信号，而加速受损皮肤细胞的修复与再生。LUT014 可用于研究放射性皮炎，尤其是乳腺癌放疗后所致的皮肤损伤。
    LUT014
  • HY-119272
    EF24
    2 篇文献验证

    		 ERK Caspase NF-κB Apoptosis p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    EF24，一种姜黄素类似物，是一种 NF-kB 抑制剂，具有很强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。EF24 在口腔鳞状细胞癌细胞中通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 对黑素瘤和乳腺癌细胞株均有活性，GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF24 诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞和 DU-145 人前列腺癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。EF24 可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
    EF24
  • HY-162939
    TB22

    		Histone Methyltransferase Cancer
    TB22 是一种非核苷类 DOT1LR231Q 抑制剂，具有抗癌活性。TB22 通过 MAPK/ERK 信号通路来抑制携带 R231Q 突变的肺癌细胞的恶性表型，可以用于肺癌的研究。
    TB22
  • HY-E70765
    RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Raf Cancer
    Ras 相关因子 1 (RAF1) 属于 RAF 蛋白激酶家族，又称 C-Raf。RAF1 参与 Ras-RAF-MEK-ERk 信号通路（MAPK 信号通路），并通过细胞膜受体将细胞外信号传递至细胞核，从而介导细胞内特异性蛋白的表达，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、自噬等功能。RAF1 YDYD 是 RAF1 的一个突变体。RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RAF1 YDYD 蛋白，可用于研究 RAF1 YDYD 相关功能。
    RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-178391
    SMU-037

    		ROS Kinase p38 MAPK ERK Apoptosis Cancer
    SMU-037 是一种口服有效的选择性 ROS1 抑制剂，其作用强效 (IC₅₀ = 6.8 nM)，且能穿透血脑屏障。SMU-037 对 ALK 的选择性约为 25 倍，且对 G2032R 耐药突变表现出卓越的敏感性。SMU-037 能够抑制 ROS1 及其下游 MAPK-ERK 信号通路的磷酸化，进而引起细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。SMU-037 在皮下移植瘤和颅内转移瘤小鼠模型中均能抑制肿瘤生长。SMU-037 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
    SMU-037

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