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MCF7.1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10812
    GNE-490

    		PI3K mTOR Cancer
    GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。
    GNE-490
  • HY-W080443
    O-allylvanillin

    		Others Others
    O-allylvanillin 是o -烯丙基查尔酮衍生物，具有抗癌 anti-cancer作用。O-allylvanillin 抑制THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7细胞生长，IC50值分别为74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。
    O-allylvanillin
  • HY-149390
    TrxR1-IN-1

    		TrxR Cancer
    TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
    TrxR1-IN-1
  • HY-N12135
    15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide

    		Others Cancer
    15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide (compound 2) 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物 (ent-kaurene diterpenoid) ，可从冬凌草中分离得到。15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide 对 EC-1、U87、A549、MCF-7 和 Hela 细胞系具有细胞毒性，IC50s 分别为 37.69 μM，79.362 μM，80.07 μM，197.35 μM，462.13 μM，和 180.09 μM。
    15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide
  • HY-161171
    Antimalarial agent 37

    		Parasite Ephrin Receptor Cancer
    Antimalarial agent 37（compound 33）是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。
    Antimalarial agent 37
  • HY-N3615
    Confluentin

    		Others Cancer
    Confluencein 可以从杜鹃花中分离出来。Confluencein 对人肿瘤细胞具有弱细胞毒性 (对 HL-60、SMMC-7712、A-549 和 MCF-7 的 IC50 分别为 15.05、17.08、18.48 和 23.01 μM)。
    Confluentin

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