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MEK " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12202
MEK
Cancer
MEK inhibitor 是一种 MEK 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-157750
MEK
Raf
Cancer
MEK 1/C-Raf-IN-1 (Compound 14d) 是 MEK 1/C-Raf 抑制剂,IC50 值分别为 97 和 23 nM。MEK 1/C-Raf-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-137881
HY-145701
MEK
Cancer
MEK 1/2-IN-2 是一种有效的 ATP 竞争性< b>MEK 1/2 抑制剂,对野生型 MEK 1/2 和一组 MEK 1/2 突变细胞系具有同等的抑制作用。
HY-143468
Apoptosis
MEK
Cancer
MEK -IN-5 是一种有效的 MEK 抑制剂和 NO 供体。MEK -IN-5 以剂量和时间依赖性方式显著降低 pMEK 和 pERK 的表达水平。MEK -IN-5 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-153445A
MEK
Cancer
MEK -IN-6 hydrate (compound 69) 是一种 MEK 抑制剂。MEK -IN-6 hydrate 对 A375 细胞的 IC50 为 2 nM。
HY-15202
MEK 162; ARRY-162; ARRY-438162
MEK
Autophagy
Cancer
比美替尼
Binimetinib (MEK 162) 是口服和选择性的 MEK 1/2 抑制剂, Binimetinib (MEK 162) 抑制 MEK ,IC50 为 12 nM。
HY-153445
ERK
MEK
Cancer
MEK -IN-6 (Example 69) 是一种 MEK 抑制剂。MEK -IN-6 在 A375 细胞中抑制 ERK1/2 (THR202/Tyr204) 磷酸化 (IC50 : 2 nM)。MEK -IN-6 可用于癌症研究。
HY-U00312
MEK
Cancer
MEK -IN-1是来自专利WO2008076415A1的 MEK 抑制剂。
HY-139638
MEK
Cancer
MEK 4 inhibitor-1 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK 4 抑制剂,其 IC50 值为 61 nM。
HY-139639
MEK
Cancer
MEK 4 inhibitor-2 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK 4 抑制剂,其 IC50 值为 83 nM。
HY-P4133
ERK
MEK
Cancer
MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK 1 在体外激活 ERK2 ,IC50 值为 30 μM。MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。
HY-144692
MEK
PI3K
PERK
Cancer
MEK /PI3K-IN-1 (compound 6r) 是一种有效的 MEK /PI3K 抑制剂,其IC50 值分别为 124 nM (MEK 1), 130 nM (PI3Kα), 和 236 nM (PI3Kδ)。MEK /PI3K-IN-1 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK /PI3K-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。
HY-144693
MEK
PI3K
PERK
Cancer
MEK /PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK /PI3K 抑制剂,其IC50 值分别为 352 nM (MEK 1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK /PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK /PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。
HY-15610
RG 7421; MEK inhibitor 1
MEK
Apoptosis
Cancer
GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的,ATP 竞争性的 MEK 1 抑制剂,Ki 值为 0.13 nM,对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM,而对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50 值为 7 nM。
HY-153864
PROTACs
MEK
ERK
Cancer
PROTAC MEK 1 Degrader-1 是靶向 MEK 1 的 PROTAC ,其 pIC50 值为 7.0。PROTAC MEK 1 Degrader-1 由 MEK 1 抑制剂 和 von Hippel-Lindau 配体组成。PROTAC MEK 1 Degrader-1 抑制 ERK1/2 的磷酸化。PROTAC MEK 1 Degrader-1 对 A375 细胞具有抗增殖活性。
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK 1 是 ERK2 的抑制剂,由 TAT 和 MEK 1 (N-terminal) 组成,TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK 1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-P4136
ERK
Cancer
Myristoyl-MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活,IC50 为 10 μM。
HY-P5977
Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂; ERK Activation Inhibitor Peptide
ERK
Cancer
STE-MEK 1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50 : 13-30μM)。STE-MEK 1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。
HY-160414
(R,R)-TRX-COBI; TRX-cobimetinib
MEK
Cancer
TRX-COBI ((R,R)-TRX-COBI; TRX-cobimetinib) 是一种基于 Fe2+ 靶向 TRX 片段的 MEK 抑制剂。TRX-COBI 具有抗肿瘤活性。
HY-14719
CH4987655
MEK
Cancer
RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 /MEK 2 ,IC50 为 5.2 nM。
HY-163173
YAP
Cancer
TEAD-IN-8 是一种新型 TEAD 抑制剂,可有效且特异性地抑制 TEAD-YAP 转录活性。TM2 单独或与 MEK 抑制剂联合使用,在 YAP 依赖性癌细胞中表现出有效的抗增殖作用。
HY-12058
ARRY-424704; ARRY-704
MEK
Cancer
AZD8330 (ARRY-424704) 是一种有效的非竞争性的 MEK 1 /MEK 2 抑制剂,IC50 为 7 nM。
HY-14691
BAY 869766; RDEA119
MEK
Cancer
瑞法替尼
Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一种口服有效,非ATP竞争的,选择性 MEK 1 /MEK 2 变构抑制剂,IC50 分别为 19 nM 和 47 nM。
HY-145702
MEK
ERK
Cancer
MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK 1/2 激酶抑制剂 (MEK 1 ERK2 cascade IC50 =3 nM, pERK EC50 =5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK 1/2 具有同等的抑制作用。
HY-107622
Others
Metabolic Disease
(E/Z)-BIX02188 是一种 MEK 5/ERK5通路抑制剂。(E/Z)-BIX02188 抑制纯化的 MEK 5 酶的催化功能。
(E/Z)-BIX02188 可用于 MEK 5/ERK5 通路在各种生物系统中的作用。
HY-50706
AZD6244; ARRY-142886
MEK
Apoptosis
Cancer
司美替尼
Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的 MEK 1/2 抑制剂, 抑制 MEK 1 的 IC50 为14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK 1/2 磷酸化水平。
HY-15496
ER-806201
MEK
FLT3
Cancer
E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK 1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK 1 诱导的 ERK2 磷酸化,IC50 值为 5.2 nM,MKK4 诱导的 JNK 磷酸化,IC50 值为 91 nM,以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化,IC50 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。
HY-18086
SC 204330
Pim
Cancer
TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的,具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂,IC50 为 50 nM,对 Pim-2 和 MEK 1/MEK 2 表现出良好的选择性 (IC50 >20000 nM)。
HY-15437
MEK
Cancer
SL327 抑制 MEK 1 和 MEK 2 ,IC50 分别为 180 nM 和 220 nM。
HY-130602
PROTACs
MEK
Cancer
MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK 1 和 MEK 2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量,对 HT29 细胞中 MEK 1 和 MEK 2 蛋白的DC50 值分别为 31 nM 和 17 nM。
HY-10999
GSK1120212; JTP-74057
MEK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
曲美替尼
Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 和 MEK 2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-50706A
AZD6244 sulfate; ARRY-142886 sulfate
MEK
Apoptosis
Cancer
Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的 MEK 1/2 抑制剂, 抑制 MEK 1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK 1/2 磷酸化水平。
HY-13064A
GDC-0973 hemifumarate; XL-518 hemifumarate
MEK
Apoptosis
Cancer
考比替尼半富马酸盐
Cobimetinib hemifumarate 是一种有效的具有选择性的 MEK 1 抑制剂,能够抑制MEK 1的活性,IC50 值为 4.2 nM。
HY-10999S
MEK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
曲美替尼 d4
Trametinib-d4 是 Trametinib 的氘代物。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 和 MEK 2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-10999A
GSK-1120212 (DMSO solvate); JTP-74057 (DMSO solvate)
MEK
Apoptosis
Cancer
曲美替尼二甲亚砜
Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 和 MEK 2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-107417
VEGFR
MEK
FLT3
PDGFR
ERK
Cancer
寄端霉素
Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物,是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2/VEGFR1 ,MEK 1/MEK 2 ,FLT-3 ,PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 Ki 值分别为 10/70 nM,17/38 nM, 90 nM,900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。
HY-12062
MEK
Cancer
PD318088 是一种有效的、变构的、非 ATP 竞争性的 MEK 1/2 抑制剂,PD184352 (HY-50295) 的结构类似物。PD318088 在MEK 1 活性位点与 ATP 结合位点相邻的区域与 ATP 同时结合。PD318088 可用于癌症研究。
HY-50295
PD 184352
MEK
Apoptosis
Cancer
CI-1040 (PD 184352) 是有口服活性,高度特异的 MEK 小分子抑制剂,对 MEK 1 的 IC50 值为 17 nM 。
HY-10999S1
MEK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
曲美替尼 13 C6
Trametinib-13 C6 是一种 13 C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 和 MEK 2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-13064
GDC-0973; XL518
MEK
Apoptosis
Cancer
考比替尼
Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK 1 抑制剂,抑制MEK 1 的 IC50 为4.2 nM。
HY-12042
AS703026; MSC1936369B
MEK
Cancer
Pimasertib (AS703026) 是一种高效,具有选择性,口服活性的、ATP 非竞争性的 MEK 1/2 别构抑制剂,主要用于癌症研究。
HY-100627
MEK
Cancer
APS-2-79 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK 1 复合物内的 KSR2 ,IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态,使其无法再结合 RAF 和激活 MEK ,从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。
HY-100627A
MEK
Cancer
APS-2-79 hydrochloride 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK 1 复合物内的 KSR2 ,IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态,使其无法再结合 RAF 和激活 MEK ,从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。
HY-107620
MEK
Neurological Disease
PD 198306 是一种选择性 MAPK/ERK 激酶 (MEK ) 抑制剂。PD 198306 显著降低 Streptozocin 诱导的 ERK1/2 水平升高。具有抗痛觉过敏作用。
HY-10999S2
HY-153181
MEK
Cancer
Trametiglue 是 Trametinib (HY-10999) 的衍生物,通过独特的界面结合相互作用,以前所未有的效力和选择性靶向 KSR-MEK 和 RAF-MEK 。
HY-157740
HDAC
Cancer
XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂,在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK -ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平,能有效诱导癌细胞凋亡,抑制肿瘤。
HY-131295
HY-10254
PD0325901; PD325901
MEK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂,IC50 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK 1 和 MEK 2 的 Ki app 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。
HY-12028
MEK
ERK
Aryl Hydrocarbon Receptor
Autophagy
Cancer
PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂,IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合,从而阻止上游激酶激活 MEK 1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK 2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR ) 的配体,可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy )。
HY-107621
MEK
Cancer
U0124 是一种无活性的 U0126 类似物,对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK 。
HY-126048
MEK
Cancer
JTP-70902 是一种 p15INK4b 诱导化合物,也是一种 MEK 1/2 抑制剂。JTP-70902 表现出有效的抗肿瘤作用。
HY-18652
Ro 5126766; CH5126766
MEK
Raf
Cancer
Avutometinib (Ro 5126766) 是一种有效的双重 MEK /RAF 抑制剂,抑制 BRAFV600E ,CRAF , MEK ,和 BRAF ,IC50 分别为 8.2 nM, 56 nM, 160 nM 和 190 nM。
HY-12031A
HY-12031
HY-18955
HY-12055
MEK
ERK
Cancer
BIX02188 是一种有效的选择性 MEK 5 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 nM。
HY-107619
HY-113592
ERK
Cancer
ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂,优先结合 ERK2,Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK 1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。
HY-130642
HY-153863
MEK
Cancer
MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力,GI50 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究,如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。
HY-13079
GDC-0973 (R-enantiomer); XL-518 (R-enantiomer)
MEK
Cancer
考比替尼 (R 型对映体)
Cobimetinib R-enantiomer 是 Cobimetinib 的低活性 R 型对映体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-13425
(-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin
Akt
Autophagy
Apoptosis
Cancer
鱼藤素
Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK 1/2,Akt,HIF1α,COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。
HY-13449
MEK
Cancer
TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。
HY-14947
MKI 833
MEK
Cancer
Balamapimod (MKI 833) 是一个具有潜在抗肿瘤活性的、Ras/Raf/MEK 的可逆 抑制剂。
HY-111368
MEK
Cancer
EBI-1051是有高选择性,可口服的 MEK 抑制剂, IC50 为3.9 nM 。
HY-13078
GDC-0973 racemate; XL518 racemate
MEK
Cancer
考比替尼 (外消旋体)
Cobimetinib racemate (GDC-0973 racemate; XL518 racemate) 是 Cobimetinib 的外消旋体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-115873
HY-10174
HY-122404
HY-15196
EGFR
Cancer
TAK-285 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂,IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上,对 MEK 1/5,c-Met,Aurora B,Lck,CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性,可穿过血脑屏障。
HY-10216
BAY 869766 R enantiomer; RDEA119 R enantiomer
MEK
Cancer
Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂,EC50 为 2.0-15 nM,详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。
HY-156625
NFX-179
MEK
Cancer
Nedometinib 是一种针对 MEK 1 的酪氨酸激酶抑制剂。Nedometinib具有抗肿瘤作用,可用于皮肤病、皮肤纤维神经瘤、神经纤维瘤病的研究。
HY-114189
UNC10225170
MEK
Cancer
GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK 5 抑制剂。GW284543 可降低 pERK5,并下调内源性 MYC 蛋白。
HY-114189A
UNC10225170 hydrochloride
MEK
Cancer
GW284543 (UNC10225170) hydrochloride 是一个选择性的 MEK 5 抑制剂。GW284543 可降低 pERK5,并下调内源性 MYC 蛋白。
HY-148507
MEK
Cancer
GSK1790627 是 Trametinib (HY-10999) 的 N-脱乙酰代谢物。Trametinib 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂,可激活自噬并诱导细胞凋亡。
HY-19700
HY-12056
MEK
ERK
Cancer
BIX02189 是一种有效的选择性 MEK 5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性,IC50 为 59 nM。
HY-N0776
HY-10542
Raf
Apoptosis
Cancer
GW 5074 是一种有效的,选择性的 c-Raf 抑制剂,IC50 值为 9 nM;对 JNK1/2/3,MEK 1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38 MAP,VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
HY-N12740
MEK
ERK
Others
Napyradiomycin B4 是 Napyradiomycin 衍生物,可抑制 RANKL 诱导的 MEK -ERK 信号通路。Napyradiomycin B4 可减弱破骨细胞生成并防止实验性牙周炎中的牙槽骨破坏。
HY-139558
HY-141523
RMC-4630; SHP2-IN-7
SHP2
Phosphatase
Cancer
Vociprotafib (RMC-4630) 是一种 SHP2 抑制剂,SHP2 是一种磷酸酶,其抑制可阻断 RAS-RAF-MEK -ERK 信号通路的激活。Vociprotafib 具有抗肿瘤活性。
HY-19700S
HY-110171
PI3K
Cancer
iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂,可抑制生长因子 MDK (也称为中期因子或 MK)。iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC),而不会伤害正常细胞和小鼠。
HY-10508
MEK
Cancer
(R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。PD 0325901CL 是参与癌症研究的有丝分裂原活化蛋白激酶 (MEK ) 的选择性抑制剂。PD 0325901CL 在体外和体内抑制癌细胞的生长。
HY-N0776R
HY-14590
HY-113632
10Z-Debromohymenialdisine
Raf
MEK
Cancer
Debromohymenialdisine (10Z-Debromohymenialdisine) 是一种吡咯生物碱。Debromohymenialdisine 在初始 Raf/MEK -1/MAPK 信号级联分析中具有中等抑制活性,IC50 值为 881 nM。Debromohymenialdisine 可用于增殖和分化的研究。
HY-32718
EKB-569; WAY-EKB 569
EGFR
Src
Cancer
培利替尼
Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的 EGFR 抑制剂,IC50 值为38.5 nM。也可轻微抑制Src,MEK /ERK 和 ErbB2,IC50 值分别为282,800,和1255 nM。
HY-10254G
PD0325901; PD325901
MEK
Cancer
Mirdametinib (PD0325901) (GMP) 是 GMP 级别的 Mirdametinib (HY-10254)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Mirdametinib 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂。
HY-110171A
PI3K
Cancer
iMDK quarterhydrate 是一种有效的 PI3K 抑制剂,可抑制生长因子 MDK (也称为中期因子或 MK)。iMDK quarterhydrate 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC),而不会伤害正常细胞和小鼠。
HY-119272
ERK
Caspase
Cancer
EF24 是一种姜黄素类似物,具有更强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。在口腔鳞状细胞癌细胞中,EF24 通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 处理可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平,并降低 MEK 1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
HY-B0185
HY-B0185B
HY-14590R
HY-B0185A
HY-13078S
GDC-0973-13 C6 6 racemate; XL518-13 C6 racemate
Isotope-Labeled Compounds
Others
考比替尼 (外消旋体)-13 C6
Cobimetinib-13 C6 (GDC-0973-13 C6 ; XL518-13 C6 ) racemate 是 13 C 标记的 Cobimetinib (racemate) (HY-13078)。Cobimetinib racemate(GDC-0973 racemate;XL518 racemate)是 Cobimetinib 的外消旋体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-162112
Ras
Cancer
KRB-456 是一种小分子,可结合 KRAS G12D 开关 I/II 区域内的动态变构结合袋。KRB-456 抑制体内 P-MEK 、P-AKT 和 P-S6 水平,并抑制癌症的生长。KRB-456 可用于胰腺癌的研究。
HY-B0185S1
HY-B0185AS
HY-B0185R
HY-N1930
Hinesol
Apoptosis
Cancer
茅苍术醇
(-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK /ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。
HY-B0185S
HY-B0185AS1
Lignocaine-d6 hydrochloride
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸利多卡因-d6
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-142160
Raf
Cancer
GNE-9815 (化合物 7) 是一种高选择性的、具有较好口服生物利用度的泛型 RAF 抑制剂,其对 CRAF 和 BRAF 的 Ki 值分别为 0.062 和 0.19 nM。GNE-9815 联合 MEK 抑制剂 Cobimetinib (HY-13064) 显示出协同调节 MAPK 途径的作用。GNE-9815 可用于 KRAS 突变型癌症的研究。
HY-149380
Raf
Cancer
Vem-L-Cy5 (compound 3) 是一种基于 Vemurafenib (HY-12057) 的 BRAF 抑制剂,带有近红外荧光团菁氨酸-5 (Cy5) 修饰。Vem-L-Cy5 靶向 BRAFV600E ,并抑制 MEK 磷酸化。Vem-L-Cy5 具有细胞渗透性,抑制多种类型癌症的细胞生长。
HY-15504A
CDK
GSK-3
MEK
JAK
Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9 ,cyclin B1-CDK1 ,cyclin E-CDK2 ,cyclin D1-CDK4 ,cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK 1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
HY-15504
CDK
GSK-3
MEK
JAK
Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9 ,cyclin B1-CDK1 ,cyclin E-CDK2 ,cyclin D1-CDK4 ,cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK 1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
HY-B0185G
Lignocaine
Apoptosis
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Cancer
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-12010
AC480 Hydrochloride
EGFR
Cancer
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂,其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
HY-10251
AC480
EGFR
Cancer
BMS-599626 (AC480) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂,其 IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的抑制强度降低了100倍。BMS-599626抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
HY-108635
HY-158115
Molecular Glues
Raf
MEK
Cancer
NST-628 是具有血脑屏障渗透性的 MAPK 通路分子胶,能够抑制 RAF 磷酸化和 MEK 激活。NST-628 还结合 RAF,并阻止 BRAF-CRAF 和 BRAF-ARAF 异二聚体的形成,有效抑制 RAS-MAPK 通路。NST-628 可抑制 RAS 和 RAF 驱动的癌症,并在突变KRAS、NRAS、BRAF II/III 类和 NF1 突变肿瘤中表现出有效抑制。
HY-128634
Apoptosis
PI3K
MEK
Cancer
CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis ) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白磷酸化发挥作用。CML-IN-1 (compound 4) 还通过抑制结直肠癌中的 MEK /ERK 信号通路来抑制细胞增殖。
HY-N0226
HY-N0226A
HY-148907
Biochemical Assay Reagents
Cancer
CS640 是一种钙调蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D,CaMK1B,CaMK1A,CaMK1G,PIP5K1C,MEK 5,RIPK4 和 MLK3,IC50 值分别为 0.08、0.03、0.001、0.001、11.2、0.025、5.69 和 2.75 μM。CS640 同样抑制 CYP450 2C9 和 CYP450 2C19,IC50 值分别为 6 和 10 μM。
HY-145865
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative against-3 (comp 33) 具有良好的抗癌细胞增殖活性,对 Hela、A549 和 MCF-7 的细胞的IC50 值分别为 0.21 µM、0.39 µM 和 0.33 µM。Antiproliferative against-3 (comp 33) 剂量依赖性的诱导A549 细胞的凋亡,并将细胞阻滞在 G1 期。
HY-N3628
HY-106381
PKC
Inflammation/Immunology
Cancer
金硫丁二钠
Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。
HY-L101
1816 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一,在全球癌症死亡人数中居第二位,严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型,约占所有肝癌的90%。
目前证据表明,在肝癌发生过程中,主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK /ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。
MCE提供了 1816 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。
HY-L010
510 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中,发现有四种类型的 MAPK 级联通路,ERK1/2 信号通路,JNK 信号通路,p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路,他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶,包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生,如阿尔茨海默病 (AD),帕金森病 (PD),肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。
MCE 收集的 510 种 MAP K信号相关抑制剂,是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-10254G
PD0325901 (GMP); PD325901 (GMP)
Fluorescent Dye
Mirdametinib (PD0325901) (GMP) 是 GMP 级别的 Mirdametinib (HY-10254)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Mirdametinib 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂。
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Fluorescent Dye
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-10254G
PD0325901 (GMP); PD325901 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Mirdametinib (PD0325901) (GMP) 是 GMP 级别的 Mirdametinib (HY-10254)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Mirdametinib 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂。
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4133
ERK
MEK
Cancer
MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK 1 在体外激活 ERK2 ,IC50 值为 30 μM。MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK 1 是 ERK2 的抑制剂,由 TAT 和 MEK 1 (N-terminal) 组成,TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK 1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-P4136
ERK
Cancer
Myristoyl-MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK 1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活,IC50 为 10 μM。
HY-P5977
Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂; ERK Activation Inhibitor Peptide
ERK
Cancer
STE-MEK 1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50 : 13-30μM)。STE-MEK 1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-19700S
trans-Zeatin-d5 是 trans-Zeatin 氘代物。trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素,它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用;trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的 MEK /ERK 的活化。
HY-10999S
Trametinib-d4 是 Trametinib 的氘代物。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 和 MEK 2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-10999S1
Trametinib-13 C6 是一种 13 C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 和 MEK 2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-10999S2
Trametinib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK 1 和 MEK 2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-13078S
Cobimetinib-13 C6 (GDC-0973-13 C6 ; XL518-13 C6 ) racemate 是 13 C 标记的 Cobimetinib (racemate) (HY-13078)。Cobimetinib racemate(GDC-0973 racemate;XL518 racemate)是 Cobimetinib 的外消旋体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂。
HY-B0185S1
Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-B0185AS
Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物,具有研究室性心律失常的潜力。
HY-B0185S
N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-B0185AS1
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK /ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80217
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
MEK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to MEK1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80218
WB, ICC/IF, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
MEK1/2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44 kDa, targeting to MEK1/2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83578
MEK 6; MKK6; MAPKK6; PRKMK6; SAPKK3; MAP2K6; MEK 3; MAP kinase kinase 3; MAPKK3; MAPK/ERK kinase 3
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse
HY-P83395
MAP2K5; MEK 5; MKK5; PRKMK5; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5; MAP kinase kinase 5; MAPKK 5; MAPK/ERK kinase 5; MEK 5
WB, ICC/IF
Human
HY-P83314
MAP2K2; MEK 2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; MAP kinase kinase 2; MAPKK 2; ERK activator kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MEK 2
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse
HY-P80832
MAP2K1; MEK 1; PRKMK1; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1; MAP kinase kinase 1; MAPKK 1; MKK1; ERK activator kinase 1; MAPK/ERK kinase 1; MEK 1
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to Phospho-MEK1 (Ser298). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80833
MAP2K1; MEK 1; PRKMK1; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1; MAP kinase kinase 1; MAPKK 1; MKK1; ERK activator kinase 1; MAPK/ERK kinase 1; MEK 1
WB
Mouse, Rat
Phospho-MEK1 (Thr292) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to Phospho-MEK1 (Thr292). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.
HY-P80834
MAP2K4; JNKK1; MEK 4; MKK4; PRKMK4; SEK1; SERK1; SKK1; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; MAP kinase kinase 4; MAPKK 4; JNK-activating kinase 1; MAPK/ERK kinase 4; MEK 4; SAPK/ERK kinase 1; SEK1; Stress-activated pro
WB, IP
Human
Phospho-MEK4 (Ser80) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44 kDa, targeting to Phospho-MEK4 (Ser80). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P82902
MAP2K7; JNKK2; MEK 7; MKK7; PRKMK7; SKK4; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; S
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81343
MAP2K6; MEK 6; MKK6; PRKMK6; SKK3; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6; MAP kinase kinase 6; MAPKK 6; MAPK/ERK kinase 6; MEK 6; Stress-activated protein kinase kinase 3; SAPK kinase 3; SAPKK-3; SAPKK3
WB, IP
Human, Rat
HY-P83469
AW212142; dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 3; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 6; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3; MAP kinase kinase 3; MAP kinase kinase 6; map2k3; MAP2K6; MAPK ERK kinase 3; MAPK/ERK kinase 3; MAPK/ERK kinase 6; MAPKK 3; MAPKK 6; MAPKK3; MAPKK6; MEK 3; MEK 6; MEK 3; Mitogen activated protein kinase kinase 3; Mitogen activated protein kinase kinase 6; MKK 3; MKK3; MKK6; mMKK3b; MP2K3_HUMAN; PRKMK 3; PRKMK3; PRKMK6; Protein kinase; mitogen activated; kinase 6 (MAP kinase kinase 6); protein kinase; mitogen-activated; kinase 3; SAPK kinase 2; SAPKK 2; SAPKK 3; SAPKK-2; SAPKK2; SAPKK3; Stress activated protein kinase kinase 2; Stress activated protein kinase kinase 3; Stress-activated protein kinase kinase 2.
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83470
MAP3K2; MAPKKK2; MEK K2; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2; MAPK/ERK kinase kinase 2; MEK kinase 2; MEK K 2
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82888
MAP/ERK kinase kinase 3; MAP3K3; MAPK/ERK kinase kinase 3; MAPKKK3; MEK kinase 3; MEK K 3; MEK K3; Mitogen activated protein kinase kinase kinase 3
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80549
MAP3K5; ASK1; MAPKKK5; MEK K5; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5; Apoptosis signal-regulating kinase 1; ASK-1; MAPK/ERK kinase kinase 5; MEK kinase 5; MEK K 5
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse
ASK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 155 kDa, targeting to ASK1. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80792
MAP3K5; ASK1; MAPKKK5; MEK K5; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5; Apoptosis signal-regulating kinase 1; ASK-1; MAPK/ERK kinase kinase 5; MEK kinase 5; MEK K 5
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-ASK1 (Ser966) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 155 kDa, targeting to Phospho-ASK1 (Ser966). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81378
MAP4K4; HGK, KIAA0687, NIK; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4; HPK/GCK-like kinase HGK; MAPK/ERK kinase kinase kinase 4 (MEK kinase kinase 4; MEK KK 4); Nck-interacting kinase
IHC-P
Human
HY-P81255
EK4; End3; Eph receptor A3; EPH-like kinase 4; EPH-like tyrosine kinase 1; EphA3; Ephrin receptor EphA3; Ephrin type-A receptor 3; ETK 1; ETK; ETK1; HEK 4; HEK; Hek4; Human embryo kinase; MEK 4; MGC109882; Receptor tyrosine kinase HEK; Tyro 4; Tyro4; Tyrosine protein kinase receptor ETK 1; Tyrosine-protein kinase TYRO4; AW492086; Cek4; EC 2.7.10.1; EPHA3_HUMAN.
WB; IHC-P; IHC-F; ICC; IF; ELISA;
Mouse, Rat (predicted: Human, Sheep, Cow, Dog, Horse)
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