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ML210

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100003
    ML-210
    15 篇以上引用文献

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
    ML-210
  • HY-138153
    JKE-1674
    5 篇文献验证

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
    JKE-1674
  • HY-175633

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    ML210-ansaFc (Compound III-13) 是一种共价 GPX4 抑制剂,带有 [3]-二茂铁基团 (IC50 为 3.4 μM)。ML210-ansaFc 通过增加癌细胞中的 ROS 水平和促进脂质过氧化 (LPO) 来有效诱导铁死亡 (ferroptosis)。ML210-ansaFc 具有抗癌活性,并能抑制肿瘤 3D 球体中的肿瘤生长。ML210-ansaFc 可用于癌症治疗耐药性研究。
    ML210-ansaFc
  • HY-175869

    Ferroptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂,由 NCOA4 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导,其 EC50 为 520 nM,Kd 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性,但不能抑制 H2O2 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-22
  • HY-161972

    PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    ZX782 是靶向 GPX4Hty 类 PROTAC 和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,通过泛素蛋白酶体和自噬溶酶体消耗 GPX4。ZX782 诱导 GPX4 降解后,可显著增加 HT1080 细胞中脂质活性氧 (ROS) 的积累。ZX782 由靶蛋白配体 (red part) ML-210 (HY-100003),PROTAC linker (black part) Bromo-PEG2-CH2-Boc (HY-141371) 和 Hty 分子 (blue part) Adamantan-1-ylmethanamine (HY-W037848) 组成。其中 Hyt 和 linker 部分组成的偶联物是 Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br (HY-161974),靶蛋白配体的活性对照是 Hydroxyl-ML-210 (HY-161973)。
    ZX782
  • HY-161973

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Hydroxyl-ML-210 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Hydroxyl-ML-210 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
    Hydroxyl-ML-210

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