1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: MMP-2
Results for "

MMP-2+抑制剂

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

7

MCE 试剂盒

5

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: MMP
Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-146754
    MMP2-IN-1

    MMP Apoptosis Cancer
    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis),在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
  • HY-147745
    MMP2-IN-2

    MMP Cancer
    MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂,其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13MMP-9MMP-8 也表现出抑制活性,其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
  • HY-116399
    MMP-2/MMP-9-IN-1

    MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,可用于癌症研究。
  • HY-103444
    ARP-100

    MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1' 口袋相互作用,并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM),MMP-3 (4.5 μM),MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
  • HY-147867
    MMP-2/9-IN-1

    MMP Cancer
    MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2MMP-9 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长,强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制细胞迁移,抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化
  • HY-106992
    S 3304

    MMP Cancer
    S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2MMP-9 有特异的抑制活性。
  • HY-N10176
    D-Isofloridoside

    Reactive Oxygen Species MMP Cardiovascular Disease
    D-Isofloridoside 是多糖前体之一,具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2MMP-9 的活性。
  • HY-P1789
    CTTHWGFTLC, CYCLIC

    MMP Cancer Inflammation/Immunology
    CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
  • HY-P1789A
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA

    MMP Cancer Inflammation/Immunology
    CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC50 约为 8 μM。
  • HY-P0273
    Histatin 5

    MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 活性,IC50 分别为 0.57 和 0.25 μM。
  • HY-77813
    Benzyl isothiocyanate

    Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Endocrinology
    苄基异硫氰酸酯 Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯,具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
  • HY-N0069
    Solamargine

    Solamargin; δ-Solanigrine

    P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。
  • HY-N7385
    Nudol

    MMP Apoptosis Cancer
    Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (Ki 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。
  • HY-P0273A
    Histatin 5 TFA

    MMP Inflammation/Immunology
    富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 活性,IC50s 分别为 0.57 和 0.25 μM。
  • HY-114396
    BR351

    MMP Cancer
    BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂, 抑制MMP2,MMP8, MMP9,MMP13的 IC50 分别为4,2,11,50 nM。
  • HY-77813S
    Benzyl isothiocyanate-d7

    Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Endocrinology
    苄基异硫氰酸酯 d7 Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯,具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
  • HY-43586
    BR351 precursor

    MMP Cancer
    BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂, 抑制MMP2,MMP8, MMP9,MMP13的 IC50 分别为4,2,11,50 nM。
  • HY-124373A
    (R)-ND-336

    MMP Metabolic Disease
    (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
  • HY-10398
    CTS-1027

    Ro 1130830; RS 130830

    MMP Cancer
    CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂,能够作用于 MMP2MMP13IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
  • HY-147936
    TP0556351

    MMP Inflammation/Immunology
    TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 抑制剂IC50 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-12170
    Prinomastat

    AG3340; KB-R9896

    MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-12169
    Marimastat

    BB2516; TA2516

    MMP Cancer
    马立马司他 Marimastat (BB2516) 是一种广谱的,具有口服活性的 MMPs 抑制剂,有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM),用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂,限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂,Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
  • HY-147031
    JAMM protein inhibitor 2

    Others Cancer
    JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂,对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。
  • HY-101535
    ARP101

    MMP Cancer
    ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    MMP ERK JNK Cancer
    黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
  • HY-13564
    Batimastat

    BB94

    MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-7MMP-3IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。
  • HY-12168
    Tanomastat

    BAY 12-9566

    MMP Cancer
    Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
  • HY-107394
    UK 356618

    MMP Cancer Inflammation/Immunology
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂,其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比,UK 356618 对 MMP-1,MMP-2,MMP-9, MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
  • HY-12168B
    (Rac)-Tanomastat

    (Rac)-BAY 12-9566

    MMP Cancer
    Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
  • HY-N5136
    25(R,S)-Ruscogenin

    PI3K Akt mTOR Cancer
    Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路,降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达,抑制肝癌转移; Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
  • HY-107428
    PD-166793

    MMP Cardiovascular Disease
    PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2MMP-3MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4,7,8 nM),对 MMP-1-7-9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
  • HY-107639
    UK-370106

    MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
  • HY-W011085
    CP-471474

    MMP Inflammation/Immunology
    CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。
  • HY-15768
    Ilomastat

    GM6001; Galardin

    MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
MCE会员专属产品
根据当地政策法规的要求,下列产品仅对科研客户提供相关信息。您需要 登录/注册 您的专属账户, 或 与客服人员直接联系 确认您的产品用途,通过审核后,即可查看以下产品。
Cat. No. Product Name Target Research Area
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-117970
    MMPI-1154

    MMP Cardiovascular Disease
    MMPI-1154 是一种很有前景的,新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM),可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性,其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-120213
    YH-306

    FAK Src PI3K MMP Apoptosis Cancer
    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-122214
    AC-73

    Autophagy Cancer
    AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-12354
    SB-3CT

    MMP Cancer
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 抑制剂Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障,具有神经保护和抗癌作用。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-124373
    ND-336

    MMP Metabolic Disease
    ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2MMP-9MMP-14 的选择性抑制剂Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化,促进小鼠糖尿病创面愈合。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-143407
    FAK-IN-3

    FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭,还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移,无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-147746
    MMP2-IN-3

    MMP Cancer
    MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂,其 IC50 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9MMP-8 也表现出抑制活性,其 IC50 分别为 26.6 和 32 μM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: