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MT2

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By Targets:	5-HT Receptor (10) Antibiotic (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (5) HIV Integrase (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Melatonin Receptor (26) P2X Receptor (1) Parasite (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Sodium Channel (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Endocrinology (7) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (24)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101358

8-M-PDOT AH-002	Melatonin Receptor	Neurological Disease
8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 *MT2* 受体激动剂。8-M-PDOT 对 *MT2* 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 *MT2* 受体，其 pK_i 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

HY-122136

S26131 5 篇以上引用文献	Melatonin Receptor	Neurological Disease
S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的 MT1 褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的 K_i 值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。

HY-100609

4-P-PDOT 5 篇文献验证	Melatonin Receptor	Neurological Disease
4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (*MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2* 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。

HY-RS08743

MT2A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MT2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MT2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MT2A Human Pre-designed siRNA Set A MT2A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-107628

DH97	Melatonin Receptor	Neurological Disease
DH97 是一种有效和选择性的 MT₂ 褪黑激素受体拮抗剂，对人 MT₂ 的 pK_i 为 8.03。DH97 对人 MT2 的选择性比人 mt₁ 和非洲爪蟾 mel_1c 受体亚型高 89 倍和 229 倍。DH97 可以抑制褪黑激素诱导的电诱发反应增强。

HY-101074

UCM 608 2-Phenylmelatonin	Melatonin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
UCM 608 是一种高亲和力的褪黑素 (MT) 膜受体激动剂。MT1 和*MT2* 的pK_i 值分别为 10.7 和 10.4。

HY-101254

Luzindole 最多引用文献 11 篇文献验证 N-0774	Melatonin Receptor	Neurological Disease
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel_1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 K_i 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。

HY-133113

7-Desmethyl-agomelatine 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease
7-Desmethyl-agomelatine 是 Agomelatine 的代谢物。Agomelatineis 是褪黑激素受体 (MT1 和 MT2) 的一种有效激动剂，也是 5-HT2C 的拮抗剂。

HY-A0014

Ramelteon 5 篇以上引用文献 TAK-375	Melatonin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
雷美替胺 Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。

HY-17038S

Agomelatine-d6 S-20098-d₆	Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
阿戈美拉汀 d₆ Agomelatine-d₆ 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。

HY-138626

ACH-000143	Melatonin Receptor	Metabolic Disease
ACH-000143 是有效的、具有口服活性的褪黑素受体的激动剂，对MT1 和MT2 的EC₅₀ 值分别为0.06 nM 和0.32 nM。

HY-147542

Melatonin receptor agonist 1	Melatonin Receptor	Neurological Disease
Melatonin receptor agonist 1 (compound 20c) 是一种有效的褪黑激素受体 (MT) 激动剂，其 K_i 值为 108 nM (MT₂) 和 1140 nM (MT₁)。

HY-133112

7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine 3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine	Melatonin Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine (3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine) 是 Agomelatine 的代谢产物。7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine 的活性低于 Agomelatine 。Agomelatine 是一种 melatonergic (MT1 and *MT2) 激动剂和 serotonergic* (5HT2C) 拮抗剂。

HY-14803

Tasimelteon BMS-214778; VEC-162	Melatonin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
他司美琼 Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。

HY-A0014S

Ramelteon-d5 TAK-375-d₅	Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
雷美替胺-d₅ Ramelteon-d₅ 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3 Sulphadoxine d₃	Parasite Antibiotic	Infection
磺胺多辛-d₃ Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-150079

HIV-1 integrase inhibitor 10	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC₅₀ 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-101176

2-Iodomelatonin 2 篇文献验证	Melatonin Receptor	Cancer
2-碘褪黑激素 2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，K_i 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。

HY-106136

TIK-301 PD-6735; LY-156735	Melatonin Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TIK-301 (PD-6735) 是一种氯化的褪黑激素衍生物，是一种有效的，高亲和力和口服活性的褪黑激素 MT₁ 和 MT₂ 受体激动剂，K_i 分别为 0.081 nM 和 0.042 nM。TIK-301 还是一种 5-HT_2B/5-HT_2C 受体拮抗剂，具有抗抑郁作用。TIK-301 可用于睡眠障碍和其他昼夜节律障碍疾病的研究。

HY-17038

Agomelatine 3 篇文献验证 S-20098	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀 Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038A

Agomelatine hydrochloride 3 篇文献验证 S-20098 hydrochloride	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
维度新 Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-14803S

Tasimelteon-d5 BMS-214778-d₅; VEC-162-d₅	Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
他司美琼 d₅ Tasimelteon-d₅ 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。

HY-17038B

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 3 篇文献验证 S-20098 L(+)-Tartaric acid	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸 Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-100940

6-Chloromelatonin	Melatonin Receptor	Endocrinology
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [³H] 褪黑素和 2-[¹²⁵I]- iodomelatonin 与 MT1 受体的结合 (pK_i 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [³H] 褪黑素与 MT2 受体结合 (pK_i=9.77)。

HY-105285

Piromelatine Neu-P11	Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT_1A 和 5-HT_1D 的激动剂，也是 5-HT_2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。

HY-114962

S-22153	Melatonin Receptor	Neurological Disease
S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT₁ 和 hMT₂ 的 EC₅₀ 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT₁ 的 K_i 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT₂ 的 K_i 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT₁ 和 MT₂ 褪黑素受体亚型的特异性配体。

HY-17038S2

Agomelatin-d3 S-20098-d₃	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀 d₃ Agomelatin-d₃ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038S1

Agomelatine-d4 S-20098-d₄	Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀 d₄ Agomelatine-d₄ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-103005

Ramelteon metabolite M-II	Melatonin Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC₅₀ 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

HY-103005S

Ramelteon metabolite M-II-d3	Melatonin Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
Ramelteon metabolite M-II-d₃ 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC₅₀ 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

Agomelatine 3 篇文献验证 S-20098	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

Agomelatine hydrochloride 3 篇文献验证 S-20098 hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
维度新 Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 3 篇文献验证 S-20098 L(+)-Tartaric acid	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸 Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76827A

	CKMT2 Protein, Rat (His, Solution) Creatine kinase; Basic-type mitochondrial creatine kinase; Mib-CK; S-MTCK	Rat	E. coli
	重组鼠CKMT2蛋白 CKMT2 蛋白预计具有泛素蛋白转移酶活性，参与调节表皮生长因子受体信号通路。它通过多泡体分选途径参与自动泛素化和泛素依赖性蛋白质分解代谢过程。 CKMT2 位于细胞质中，在组织中普遍表达，强调其参与全身不同的细胞过程和生理功能，在心脏、脂肪和 25 种其他组织中表达水平显着。CKMT2 Protein, Rat (His, Solution) 是重组的 CKMT2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CKMT2 Protein, Rat (His, Solution) 全长 380 个氨基酸，分子量约为 ~47.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17038S

Agomelatine-d6
Agomelatine-d₆ 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3
Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-17038S2

Agomelatin-d3
Agomelatin-d₃ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-A0014S

Ramelteon-d5
Ramelteon-d₅ 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。

HY-14803S

Tasimelteon-d5
Tasimelteon-d₅ 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。

HY-17038S1

Agomelatine-d4
Agomelatine-d₄ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 *MT2* 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-103005S

Ramelteon metabolite M-II-d3
Ramelteon metabolite M-II-d₃ 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC₅₀ 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81151

MTNR1B Antibody MT2; melatonin receptor type 1B; melatonin receptor; MEL1B; MEL-1B-R; MTnr1b; MGC129286; MGC129287; MTNR-1B; Melatonin receptor 1B; MTR1B_HUMAN.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Human, Mouse, Rat(predicted: Dog)
MTNR1B Antibody is an unconjugated, approximately 40 kDa, rabbit-derived, anti-MTNR1B polyclonal antibody. MTNR1B Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog background without labeling.

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