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Menthol

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12

抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-75161
    (-)-Menthol
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Cancer
    L-薄荷醇 (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca2+]i。 具有抗肿瘤活性。
    (-)-<em>Menthol</em>
  • HY-N1369
    Menthol
    4 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
    <em>Menthol</em>
  • HY-W017277
    (+)-Menthol

    D-Menthol

    		 Others Neurological Disease
    (+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-<em>Menthol</em>
  • HY-122317
    Menthol glucuronide

    		Drug Metabolite Others
    Menthol glucuronide 是 Menthol (HY-N1369) 的一种代谢物。Menthol glucuronide 可以作为作为急性吸入 Menthol 时血浆和尿液中的生物标志物。
    <em>Menthol</em> glucuronide
  • HY-N1369S
    Menthol-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Neurological Disease
    Menthol-d4 是 Menthol 的氘代物。Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，刺激冷感受器，从而产生凉的感觉。
    <em>Menthol</em>-d4
  • HY-Y1683
    DL-Menthol

    RaceMenthol

    		 GABA Receptor Others
    DL-薄荷醇 DL-Menthol 是 (-)-Menthol 的相对构型。DL-Menthol 与 GABAA 受体的激活有关。
    DL-<em>Menthol</em>
  • HY-N7132
    Menthyl acetate

    L-Menthyl acetate; (-)-Menthyl acetate

    		 Others Others
    L-乙酸薄荷酯 ​Menthyl acetate (L-Menthyl acetate) 是 L-薄荷醇的衍生物。​Menthyl acetate 可有效增强 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 皮肤渗透。
    Menthyl acetate
  • HY-108449
    Acoltremon

    WS-12; AR-15512; AVX-012

    		 TRP Channel Cancer
    Acoltremon (WS-12; AR-15512) 是一种强效和选择性的 TRPM8 激动剂，是薄荷醇的衍生物，作为一种冷却剂。WS-12 显示出镇痛作用，可用于慢性神经性疼痛的研究。
    Acoltremon
  • HY-18662
    RQ-00203078
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease Cancer
    RQ-00203078 是一种高选择性，有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂，对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。
    RQ-00203078
  • HY-W317408
    (+)-Menthyl acetate

    		Others Others
    (+)-乙酸薄荷酯 (+)-Menthyl acetate 是从天然 Cunila angustifolia Benth 精油中分离出来的化合物。 (+)-Menthyl acetate 对 MCF-7 细胞株的选择性较高，IC50=34.0 μg?mL-1，对 SK-Mel-28 细胞株的选择性较低，IC50=279.9 μg?mL-1，对 A549 细胞无致死性。
    (+)-Menthyl acetate
  • HY-N7536
    Voacangine

    		TRP Channel Others
    Voacangine是 TRPV1 和 TRPM8 的拮抗剂，但也是 TRPA1 的激动剂 (EC50=8 μM)。Voacangine 竞争性抑制薄荷醇与 TRPM8 的结合(IC50=9 μM)，对 icilin 表现出非竞争性抑制 (IC50=7 μM)。Voacangine 选择性地消除化学激动剂诱导的 TRPM8 激活，而不影响冷诱导的激活。Voacangine 是从美洲山梨 Voacanga africana 的根皮中分离得到的生物碱。
    Voacangine
  • HY-115506
    PF-05105679

    		TRP Channel Neurological Disease
    PF-05105679 是一种具有口服活性的，选择性 TRPM8 拮抗剂，IC50 为 103 nM。PF-05105679 有用于感冒相关疼痛的潜力。
    PF-05105679

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