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Results for "NAV1 抑制剂" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-13985
    Nav1.7 inhibitor

    Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺,有效的 Nav1.7 抑制剂Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力,尤其是疼痛。
  • HY-P1218
    Phrixotoxin 3

    Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2NaV1.3NaV1.4NaV1.1NaV1.5IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
  • HY-P1218A
    Phrixotoxin 3 TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2NaV1.3NaV1.4NaV1.1NaV1.5IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7Nav1.2Nav1.3Nav1.4IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
  • HY-P1221
    ProTx II

    Sodium Channel Neurological Disease
    ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
  • HY-123824
    GNE-0439

    Sodium Channel Neurological Disease
    GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂IC50 为 0.34 uM,抑制 Nav1.5,IC50 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC50=0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团,结合在通道孔外,与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。
  • HY-110325
    PF-04885614

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-04885614 是有效的 NaV1.8 抑制剂,详情参见 US2018328915。PF-04885614 有潜力用于神经系统疾病和神经发育疾病的研究。
  • HY-16355
    NVP-QAV-572

    PI3K Cancer
    Nav1.7-IN-2 是一种有效的 PI3K 抑制剂IC50 为 10 nM,详细信息可参考专利文献US7998990B2 中的化合物 Example 8。
  • HY-N6691
    Veratridine

    3-Veratroylveracevine

    Sodium Channel Neurological Disease
    藜芦定 Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种来自百合科的植物的生物碱,是一种钠通道激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流,IC50 为 18.39 µM。
  • HY-126005
    VGSC blocker-1

    Cancer
    VGSC blocker 1 是 neonatal isoform of the VGSC subtype Nav1.5 (nNav1.5) 的有效小分子阻断剂。VGSC blocker 1 在人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 中,1 μM 处阻断 Ina 峰值电流 34.9%,在 1 μM 处抑制细胞侵袭 0.3%,且不影响细胞活力。
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