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Results for "NMS 抑制剂" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-15713
    NMS-873

    p97 Cancer
    NMS-873 是一种有效,选择性的 VCP/p97 变构抑制剂IC50 值为 30 nM。
  • HY-15714
    NMS-859

    p97 Cancer
    NMS-859 是一种有效的,共价的 VCP (p97) 抑制剂,细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下,对野生型 VCP 的 IC50 值分别为 0.37 和 0.36 μM。
  • HY-119366
    S18-000003

    ROR Inflammation/Immunology
    S18-000003 是一种有效,选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)。S18-000003 可用于研究银屑病,并且具有较低的胸腺畸变风险。
  • HY-108263A
    (S)-3-Hydroxy Midostaurin

    (S)-CGP52421

    FLT3 Drug Metabolite Cancer
    (S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂,对 VEGFR-2,TRK-A,FLT3 等 13 种激酶的 IC50 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
  • HY-122203
    PCS1055 dihydrochloride

    mAChR AChE Neurological Disease
    PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的,选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂,IC50 为 18.1 nM,Kd 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [3H]-NMSM4 受体的结合,Ki 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1,M3 和 M5 受体的 100 倍以上,是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂,对电鳗和人 AChEIC50 分别为 22 nM 和 120 nM。
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Cat. No. Product Name Target Research Area
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    HY-117288
    S55746

    BCL201

    Bcl-2 Family Cancer
    S55746 (BCL201) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂,其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 (BCL201) 具有抗肿瘤活性且毒性低。
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    HY-117288A
    S55746 hydrochloride

    BCL201 hydrochloride

    Bcl-2 Family Cancer
    S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂,其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性且毒性低。
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    HY-12382
    NMS-P715

    Mps1 Cancer
    NMS-P715 是一种选择性的,ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂IC50 值为 182 nM。
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    HY-12678
    Entrectinib

    NMS-E628; RXDX-101

    ROS Trk Receptor ALK Autophagy Cancer
    恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是有效,有口服活性的且具有中枢神经活性的 Trk, ROS1ALK 抑制剂,抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。
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    HY-128599
    NMS-P515

    PARP Cancer
    NMS-P515 是有效的、口服有效的、立体定向的PARP-1抑制剂Kd 值为16 nM,IC50 值为 27 nM (Hela 细胞中)。有抗肿瘤活性。
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    HY-15828
    NMS-1286937

    NMS-P937

    Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    nMS-1286937 是一种有效、高选择性、可口服的 PLK1 抑制剂IC50 值为 2 nM。
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    HY-17547
    NMS-E973

    HSP Cancer
    NMS-E973 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合,DC50 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。
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    HY-18954
    NMS-P118

    PARP Cancer
    NMS-P118是一种有效的,口服可用的,高选择性的PARP-1抑制剂,在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。

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