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NS5A

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By Targets:	Drug Metabolite (2) HCV (27) HCV Protease (11) Isotope-Labeled Compounds (2) SARS-CoV (4)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (33) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115981

NS5A-IN-2	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-2 (Compound 33) 是一种有效的 *NS5A* 抑制剂。NS5A-IN-2 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力，提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。

HY-115982

NS5A-IN-3	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-3 (Compound 15) 是一种有效的 *NS5A* 抑制剂。NS5A-IN-3 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力，提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3 对基因型 1b 表现出比 daclatasvir 更高的耐药屏障。

HY-145375

NS5A-IN-1	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-1 是一种丙型肝炎病毒 *NS5A* 抑制剂 Pibrentasvir（ABT-530）的前体。

HY-146126

NS5A-IN-4	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) *NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a* 和 gT5a 的 IC₅₀ 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

HY-111087

AZD-7295	HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC₅₀ 值为 7 nM。

HY-147358A

Yimitasvir Emitasvir; DAG-181	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (*NS5A*) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-117411

Coblopasvir KW-136	HCV HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Coblopasvir (KW-136) 是泛基因型非结构蛋白5A *(NS5A)* 抑制剂。Coblopasvir 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-117411A

Coblopasvir dihydrochloride KW-136 dihydrochloride	HCV HCV Protease	Infection
Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A *(NS5A)* 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358

Yimitasvir diphosphate Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (*NS5A*)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358C

(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate (1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (*NS5A*)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-136267

HCV-IN-30	HCV	Infection
HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC₅₀ 分别为 901 和 102 nM。

HY-16784

Samatasvir IDX719; IDX18719	HCV HCV Protease	Infection
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC₅₀ 在 2 至 24 pM 的范围内。

HY-101662

Pibrentasvir ABT-530	HCV	Infection
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) *NS5A* 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC₅₀ 范围为 1.4 至 5.0 pM。

HY-15602C

Ledipasvir hydrochloride GS-5885 hydrochloride	HCV SARS-CoV	Infection
盐酸雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 *NS5A* 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-133018A

HCV-IN-7 hydrochloride	HCV	Cancer
HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC₅₀ 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。

HY-133018

HCV-IN-7	HCV	Infection
HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC₅₀ 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒活性。

HY-145335

GSK2818713	HCV Protease	Infection
GSK2818713 是一种新型丙型肝炎 *NS5A* 复合物抑制剂。

HY-133248

Daclatasvir Impurity C	Drug Metabolite	Others
Daclatasvir Impurity C 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

HY-133247

Daclatasvir Impurity B	Drug Metabolite	Others
Daclatasvir Impurity B 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

HY-10465

Daclatasvir dihydrochloride 最多引用文献 44 篇文献验证 BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride	HCV	Infection
盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466

Daclatasvir 最多引用文献 44 篇文献验证 BMS-790052; EBP 883	HCV	Infection
达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-133246

Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Daclatasvir Impurity A	HCV	Infection
达卡它韦杂质15 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

HY-15602B

Ledipasvir D-tartrate 25 篇以上引用文献 GS-5885 D-tartrate	HCV	Infection
雷迪帕韦 D-酒石酸 Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。

HY-13997

Ombitasvir 5 篇以上引用文献 ABT-267	HCV	Infection
奥比他韦 Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC₅₀ 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。

HY-15789

Elbasvir 5 篇以上引用文献 MK-8742	HCV	Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型1a，1b和2a的 EC₅₀ 分别为4，3 和3 nM。

HY-15602A

Ledipasvir (acetone) 25 篇以上引用文献 GS-5885 acetone	HCV	Infection
雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-15602D

Ledipasvir (diacetone) GS-5885 diacetone	HCV	Infection
雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-12530

Velpatasvir 5 篇以上引用文献 GS-5816	HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦 Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-15602

Ledipasvir 25 篇以上引用文献 GS-5885	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-15602S

Ledipasvir-d6 GS-5885-d₆	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 d₆ Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-P0162

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

HY-10466S

Daclatasvir-d6 BMS-790052-d₆; EBP 883-d₆	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
达拉他韦-d₆ Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16 BMS-790052-d₁₆; EBP 883-d₁₆	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
达拉他韦-d₁₆ Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-125182

SMCypI C31	HCV	Infection
SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC₅₀ 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC₅₀ 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-P0162

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 *NS5A* 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-10466S

Daclatasvir-d6
Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16
Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

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