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Neuropathology

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134923
    CA77.1
    2 篇文献验证

    		 Autophagy Neurological Disease
    CA77.1 是一种有效的，具有脑渗透性和口服活性的分子伴侣介导自噬 (CMA) 的 激活剂，表现出良好的药代动力学。CA77.1是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体 (LAMP2A) 在溶酶体中的表达。CA77.1 可以改善 PS19 小鼠模型的行为和神经病理特征，可用于阿尔茨海默病的研究。
    CA77.1
  • HY-113616A
    VU0364572 TFA

    		MARCKS mAChR Neurological Disease
    VU0364572 TFA 是一种具有口服活性和选择性的 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 变构激动剂，EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 对中枢神经系统具有渗透性。
    VU0364572 TFA
  • HY-B1585A
    Caramiphen hydrochloride

    Pentaphene hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    Caramiphen hydrochloride 是一种 muscarinic 拮抗剂。Caramiphen hydrochloride 具有抗惊厥特性。Caramiphen hydrochloride 对 Soman 诱发的癫痫发作和神经病理具有部分保护作用。
    Caramiphen hydrochloride
  • HY-D2260
    hMSCs-Neu perchlorate

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    hMSCs-Neu perchlorate (Compound 4) 是一种荧光探针，它可以在成纤维细胞生长因子 (FGF) 存在的情况下将hMSCs 转化为神经元。hMSCs-Neu perchlorate 可能在神经病理和神经退行性研究中有重要的应用。
    hMSCs-Neu perchlorate
  • HY-113616
    VU0364572

    		mAChR MARCKS Neurological Disease
    VU0364572 TFA 是 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 的选择性变构激动剂，EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 具有口服活性，对中枢神经系统具有渗透性。
    VU0364572

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