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PAI-1 inhibitor

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By Targets:	PAI-1 (18) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Biochemical Assay Reagents (1) COX (1) ERK (3) Factor Xa (1) JNK (3) Potassium Channel (2) Progesterone Receptor (1) Reference Standards (2) Thrombin (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: PAI-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117724

AZ3976	PAI-1	Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC₅₀ 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC₅₀ 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。

HY-122098

Diaplasinin PAI-749	PAI-1	Cardiovascular Disease
Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 295 nM，具有抗血栓功效。

HY-124577

MDI-2268	PAI-1 Apoptosis	Cardiovascular Disease
MDI-2268 是一种血浆激肽释放酶抑制剂1 (PAI-1) 的抑制剂。MDI-2268 有较好的抗血栓特性，主要通过增强纤溶作用来调节血液凝固和纤溶过程。MDI-2268 可用于深静脉血栓形成等研究领域。

HY-120516

CDE-096	PAI-1	Cardiovascular Disease
CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC₅₀=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活，并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC₅₀=19、22 和 18 nM)。

HY-100447

TM5275 sodium 5 篇文献验证	PAI-1	Cardiovascular Disease Cancer
TM5275 sodium是纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1)，IC₅₀值为6.95 μM。

HY-15253

Tiplaxtinin 最多引用文献 13 篇文献验证 PAI-039; Tiplasinin	PAI-1 Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Tiplaxtinin 是一种有效的，具有口服活性的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 μM。

HY-N0518

Toddalolactone 1 篇文献验证	PAI-1	Cardiovascular Disease
毛两面针素 Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 *(PAI-1)* 的活性， IC₅₀ 为 37.31 μM。

HY-122714

SK-216	PAI-1	Cancer
SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。

HY-N10227

Geodin	PAI-1 Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Geodin 是一种真菌代谢物，具有抗菌活性。 Geodin 也是纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的抑制剂。

HY-106508

Fendosal HP 129; P 71-0129	PAI-1	Inflammation/Immunology
芬度柳 Fendosal (HP 129) 是具有口服活性的、非甾体类的抗炎剂。Fendosal (HP 129) 也是纤溶酶原激活物抑制剂-1 *(PAI-1)* 的抑制剂。

HY-14759

Aleplasinin PAZ-417	PAI-1 Amyloid-β	Neurological Disease
Aleplasinin (PAZ-417) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂-1) 抑制剂 (IC₅₀=655 nM)。Aleplasinin 通过抑制 PAI-1 来激活组织型纤溶酶原激活物 (tPA)/纤溶酶蛋白水解级联反应，从而促进 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 寡聚体和单体的降解。Aleplasinin 可显著降低血浆和脑内 Aβ 水平，改善记忆缺陷并逆转认知障碍。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N1504

Loureirin B 3 篇文献验证	PAI-1 Potassium Channel ERK JNK	Metabolic Disease
龙血素 B Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 K_ATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

HY-N0518R

Toddalolactone (Standard)	Reference Standards PAI-1	Cardiovascular Disease
毛两面针素 (Standard) Toddalolactone (Standard)是 Toddalolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 *(PAI-1)* 的活性， IC₅₀ 为 37.31 μM。

HY-116868

Anecortave acetate Anecortave	PAI-1	Cardiovascular Disease
δ-9(11)-氢化可的松醋酸酯 Anecortave acetate 是一种有效的眼部血管抑制剂。Anecortave acetate 抑制由许多不同的血管生成因子诱导的新血管形成，也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于研究眼部新生血管疾病。

HY-119160

TM5007	PAI-1	Inflammation/Immunology Cancer
TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 29 μM，可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。

HY-P2913

Vitronectin	Biochemical Assay Reagents	Cancer
玻连蛋白 Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，存在于血液和细胞外基质中。Vitronectin 结合糖胺聚糖、胶原蛋白、纤溶酶原和尿激酶受体。Vitronectin 还能稳定纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 的抑制构象。Vitronectin 可用于研究伤口愈合和肿瘤进展。

HY-N1504R

Loureirin B (Standard)	Reference Standards PAI-1 Potassium Channel ERK JNK	Metabolic Disease
龙血素 B (Standard) Loureirin B (Standard) 是 Loureirin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 K_ATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

HY-101761

TM5441 5 篇以上引用文献	PAI-1 Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC₅₀ 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。

HY-B0111

Drospirenone Dihydrospirorenone	Progesterone Receptor Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
屈螺酮 Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。

HY-101761A

TM5441 sodium	PAI-1 Apoptosis	Cancer
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 *(PAI-1)* 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC₅₀ 值在 13.9 到 51.1 μM，TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis)。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。

HY-N2082

Isorhamnetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证 Cacticin	Thrombin COX ERK JNK Factor Xa	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2913

Vitronectin	Native Proteins
玻连蛋白 Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，存在于血液和细胞外基质中。Vitronectin 结合糖胺聚糖、胶原蛋白、纤溶酶原和尿激酶受体。Vitronectin 还能稳定纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 的抑制构象。Vitronectin 可用于研究伤口愈合和肿瘤进展。

Toddalolactone 1 篇文献验证	Toddalia asiatica (L.) Lam. Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	PAI-1
毛两面针素 Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 *(PAI-1)* 的活性， IC₅₀ 为 37.31 μM。

Loureirin B 3 篇文献验证	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Agavaceae Plants Dihydrochalcones Disease Research Fields	PAI-1 Potassium Channel ERK JNK
龙血素 B Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 K_ATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

Isorhamnetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证 Cacticin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Typhaceae Classification of Application Fields Typha angustifolia L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Thrombin COX ERK JNK Factor Xa
异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。

Geodin	Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PAI-1 Antibiotic
Geodin 是一种真菌代谢物，具有抗菌活性。 Geodin 也是纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的抑制剂。

Toddalolactone (Standard)	Toddalia asiatica (L.) Lam. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Reference Standards PAI-1
毛两面针素 (Standard) Toddalolactone (Standard)是 Toddalolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 *(PAI-1)* 的活性， IC₅₀ 为 37.31 μM。

Loureirin B (Standard)	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Agavaceae Plants Dihydrochalcones	Reference Standards PAI-1 Potassium Channel ERK JNK
龙血素 B (Standard) Loureirin B (Standard) 是 Loureirin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 K_ATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

Species:	Human (1) Rat (2) Mouse (1)
Tag:	His (3) Fc (1)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71077

	Serpin E1 Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 Plasminogen Activator inhibitor 1; PAI; PAI-1; Endothelial Plasminogen Activator inhibitor; Serpin E1; SERPINE1; PAI1; PLANH1	Human	HEK293
	丝氨酸蛋白酶抑制 E1 蛋白 Serpin E1 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过抑制 TMPRSS7、组织型纤溶酶原激活剂 (PLAT) 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (PLAU) 来调节各种细胞过程。在纤维蛋白溶解过程中，它下调 PLAT 以控制血栓降解，并作为 PLAU 抑制剂调节细胞粘附。Serpin E1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73655

	Serpin E1 Protein, Rat (HEK293, His) Plasminogen activator inhibitor 1; PAI-1; Serpin E1; Serpine1; Planh1	Rat	HEK293
	丝氨酸蛋白酶抑制 E1 蛋白 Serpin E1 Protein, Rat (HEK293, His) 是丝氨酸蛋白酶抑制剂 E 超家族的重要成员之一，在纤溶系统中发挥着至关重要的作用。Serpin E1蛋白是一种由379个氨基酸组成的单链糖蛋白。该蛋白的活性位点是Arg346-Met347。SERPINE1 编码纤溶酶原激活剂抑制剂 1 型 (PAI-1)，它是尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 和组织型纤溶酶原激活剂 (tPA) 的主要抑制剂。Serpin E1蛋白能快速抑制纤溶酶的形成。Serpin E1 可以通过多种信号级联转录，包括促纤维化和促炎症途径。Serpin E1 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，是细胞外基质重塑的重要调节剂。Serpin E1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。

HY-P71133

	Serpin E1 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Plasminogen activator inhibitor 1; Endothelial plasminogen activator inhibitor; Serpin E1; Mr1; PAI1; Planh1;	Mouse	HEK293
	丝氨酸蛋白酶抑制 E1 蛋白 Serpin E1 蛋白是一种调节 TMPRSS7 的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是组织型纤溶酶原激活剂 (PLAT) 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (PLAU) 的主要抑制剂。它可以显着下调纤维蛋白溶解并控制血栓降解。Serpin E1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73336

	Serpin E1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Plasminogen activator inhibitor 1; PAI-1; Serpin E1; Serpine1; Planh1	Rat	HEK293
	丝氨酸蛋白酶抑制 E1 蛋白 Serpin E1 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可调节 TMPRSS7 并抑制组织型纤溶酶原激活剂 (PLAT) 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (PLAU)。它可以显着下调纤维蛋白溶解并控制血栓降解。Serpin E1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81779

	PAI1 Antibody (YA1524) SERPINE1; PAI1; PLANH1; Plasminogen activator inhibitor 1; PAI; PAI-1; Endothelial plasminogen activator inhibitor; Serpin E1	WB	Human, Mouse
	PAI1 Antibody (YA1524) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PAI1 的 IgG 单克隆抗体。

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偶联
克隆性
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