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Isoforms Recommended: PARP10
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PARP10+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-148754
    PARP10-IN-3

    		PARP Cancer
    PARP10-IN-3 是一种选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 480 nM。PARP10-IN-3 也抑制 PARP2 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 均为 1.7 μM。
  • HY-148753
    PARP10-IN-2

    		PARP Cancer
    PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 3.64 μM。PARP10-IN-2 也抑制 PARP2 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
  • HY-146502
    PARP10/15-IN-3

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP10/15-IN-3 (Compound 8a) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.14 µM 和 0.40 µM。PARP10/15-IN-3 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-146501
    PARP10/15-IN-2

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)
  • HY-148710
    ARTD10/PARP10-IN-2

    		PARP Inflammation/Immunology
    ARTD10/PARP10-IN-2 (compound 19) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50 分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。
  • HY-143398
    PARP10/15-IN-1

    		PARP Cancer
    PARP10/15-IN-1 (化合物 8l) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 的双抑制剂，IC50 值分别为 160 nM 和 370 nM。PARP10/15-IN-1 可以用于癌症的研究。
  • HY-148709
    ARTD10/PARP10-IN-1

    		PARP Inflammation/Immunology
    ARTD10/PARP10-IN-1 (compound 23) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-1 靶向单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50 分别为 1.7 μM，1.6 μM，0.8 μM，和 4.4 μM。
  • HY-148566
    OUL232

    		PARP Cancer
    OUL232 是单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15 的有效抑制剂。OUL232 是迄今为止描述的最有效的 PARP10 抑制剂 (IC50=7.8 nM)，也是报道的第一个 PARP12 抑制剂。
  • HY-123512
    OUL35

    NSC39047

    		 PARP Cancer
    OUL35 (NSC39047) 是选择性的 ARTD10 (PARP-10) 抑制剂，其 IC50 值为 329 nM。
  • HY-143338
    ART-IN-1

    		PARP Cancer
    ART-IN-1 (compound 7) 是一种选择性的 PARP 抑制剂，其对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50 值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 µM。
  • HY-P3343A
    hFSH-β-(33-53) (TFA)

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。

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