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Isoforms Recommended:	PARP2

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PARP2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (12) Autophagy (5) Caspase (2) HDAC (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Microtubule/Tubulin (2) Mitophagy (3) PARP (49) PI3K (1) PPAR (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS10061

Parp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)
Parp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Parp2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Parp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Parp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-102035

PARP-2-IN-1	PARP	Cancer
PARP-2-IN-1是有效的和选择性的 PARP-2 抑制剂，IC₅₀为11.5 nM。

HY-151625

PARP-2-IN-3	PARP Apoptosis	Cancer
PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。

HY-151624

PARP-2-IN-2	PARP Apoptosis	Cancer
PARP-2-IN-2 (compound 27) 是 PARP‑2 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.057 µM。PARP-2-IN-2 诱导 MCF-7 乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。PARP-2-IN-2 可用于癌症的研究。

HY-105253

PARP-2/1-IN-2	PARP	Neurological Disease
ABT-888对映体 PARP-2/1-IN-2 (Compound 4a) 是 Veliparib (HY-10129) 的对映异构体，是一种有效的 PARP 抑制剂，对 PARP-2 和 PARP-1 的 K_i 分别为 2 和 5 nM。在以 PARP 活性为基础的细胞测定中，PARP-2/1-IN-2 的 EC₅₀ 为 3 nM。

HY-10162

Olaparib 最多引用文献 183 篇文献验证 AZD2281; KU0059436	PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼 Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-12418

Stenoparib 1 篇文献验证 E7449; 2X-121	PARP	Cancer
Stenoparib (E7449) 是 PARP1 和 *PARP2* 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 ³²P-NAD⁺ 为底物的实验中，测得对 PARP1，PARP2，TNKS1 和 TNKS2 的 IC₅₀ 值分别为 2.0，1.0，∼50 和 ∼50 nM。

HY-148754

PARP10-IN-3	PARP	Cancer
PARP10-IN-3 是一种选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC₅₀ 为 480 nM。PARP10-IN-3 也抑制 *PARP2* 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC₅₀ 均为 1.7 μM。

HY-14478

UPF 1069 1 篇文献验证	PARP	Cancer
UPF 1069 是一种 PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 8 和 0.3 μM。

HY-148753

PARP10-IN-2	PARP	Cancer
PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC₅₀ 为 3.64 μM。PARP10-IN-2 也抑制 *PARP2* 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC₅₀ 分别为 27 μM 和 11 μM。

HY-13536

AZD-2461 5 篇以上引用文献	PARP	Cancer
AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂，可抑制 PARP1，PARP2 和 PARP3 的活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM，2 nM 和 200 nM。

HY-105303

CEP-9722	PARP	Cancer
CEP-9722 是 CEP-8983 的前体，是一种选择性且具有口服活性的PARP-1 和 PARP-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 nM 和 6 nM。CEP-9722 具有抗癌作用。

HY-10614

A-966492 3 篇文献验证	PARP	Cancer
A-966492 是一种新颖的，有效的 PARP1 和 *PARP2* 抑制剂，K_i 值为 1 nM 和 1.5 nM。

HY-10129

Veliparib 25 篇以上引用文献 ABT-888	PARP Autophagy	Cancer
维利帕尼 Veliparib (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 *PARP2* 的 K_i 分别为 5.2 和 2.9 nM。

HY-10130

Veliparib dihydrochloride 25 篇以上引用文献 ABT-888 dihydrochloride	PARP Autophagy	Cancer
维利帕尼二盐酸盐 Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1 和 *PARP2* 抑制剂，K_i 分别为5.2 nM，2.9 nM。

HY-108632

BYK204165	PARP	Cancer
BYK204165 是一种有效的选择性 PARP1 抑制剂。BYK204165 抑制重组人 PARP-1 (hPARP-1)，pIC₅₀ 值为 7.35 (pK_i 7.05)。抑制鼠 PARP-2 (mPARP-2)，pIC₅₀ 值为 5.38 。BYK204165 对 PARP-1 的选择性比对 PARP-2 高 100 倍。

HY-14688

CEP-8983	PARP	Cancer
CEP-8983 是一种 PARP-1 和 PARP-2 抑制剂 (IC₅₀: 20 和 6 nM) 。CEP-8983 是一种有效的化疗增敏剂，可以使化疗耐药细胞系和皮下异种移植物对 Temozolomide (HY-17364) 和 Camptothecin (HY-16560) 敏感。

HY-13990

NVP-TNKS656 TNKS656	PARP Apoptosis	Cancer
NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM，是 PARP1 和 *PARP2* 的选择性的 300 多倍。

HY-105692

DR2313	PARP	Neurological Disease
DR2313 是一种有效，选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。

HY-10162S1

Olaparib-d8 AZD2281-d₈; KU0059436-d₈	PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼 d₈ Olaparib-d₈ 是 Olaparib (AZD2281) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10617

Rucaparib phosphate 30 篇以上引用文献 AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate	PARP	Cancer
瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617A

Rucaparib 30 篇以上引用文献 AG014699; PF-01367338	PARP	Cancer
瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617D

Rucaparib acetate AG014699 acetate; PF-01367338 acetate	PARP	Cancer
瑞卡帕布醋酸盐 Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617B

Rucaparib hydrochloride AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride	PARP	Cancer
瑞卡帕布盐酸盐 Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-157490

PARP/HDAC-IN-1	PARP HDAC	Cancer
PARP/HDAC-IN-1 (compound B102) 是有效的 PARP 和 HDAC 的双重抑制剂。PARP/HDAC-IN-1 对 PARP1，*PARP2* 和 HDAC1 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 19.01，2.13 和 1690 nM。

HY-132167

Saruparib 3 篇文献验证 AZD5305	PARP	Cancer
Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

HY-102003

Rucaparib monocamsylate 2 篇文献验证 AG014699 monocamsylate; PF-01367338 monocamsylate	PARP	Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐 Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003A

Rucaparib camsylate AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate	PARP	Cancer
Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617C

Rucaparib tartrate AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate	PARP	Cancer
瑞卡帕布酒石酸盐 Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-W294889

OUL245	PARP	Cancer
OUL245 是一种 7-羟基衍生物，是选择性的 *PARP2* 抑制剂 (IC₅₀=44 nM)。OUL245 也抑制其他 PARP 和 TNKS 酶，IC₅₀ 为 2.9-8.8 μM。

HY-10162S3

Olaparib-d4-1 AZD2281-d₄-1; KU0059436-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼 d₄ Olaparib-d₄-1 是 Olaparib 的氘代物。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-16106

Talazoparib 60 篇以上引用文献 BMN-673; LT-673	PARP	Cancer
他拉唑帕利 Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-143338

ART-IN-1	PARP	Cancer
ART-IN-1 (compound 7) 是一种选择性的 PARP 抑制剂，其对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC₅₀ 值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 µM。

HY-10619B

Niraparib tosylate 50 篇以上引用文献 MK-4827 tosylate	PARP Apoptosis	Cancer
尼拉帕尼对苯甲磺酸盐 Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 *PARP2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-149800

PARP-1-IN-3	PARP Apoptosis Caspase	Cancer
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种有效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。

HY-10619

Niraparib 50 篇以上引用文献 MK-4827	PARP Apoptosis	Cancer
尼拉帕尼 Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 *PARP2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-10619A

Niraparib hydrochloride 50 篇以上引用文献 MK-4827 hydrochloride	PARP Apoptosis	Cancer
尼拉帕利盐酸盐 Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 PARP1 和 *PARP2* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-10619E

Niraparib tosylate hydrate 50 篇以上引用文献 MK-4827 tosylate hydrate	PARP Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸尼拉帕尼一水物 Niraparib (MK-4827) tosylate hydrate 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 *PARP2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib tosylate hydrate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-104044

Pamiparib 2 篇文献验证 BGB-290	PARP	Cancer
Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 *PARP2* 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。

HY-147886

PARP1-IN-11	PARP	Cancer
PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其IC₅₀ 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ，并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。

HY-12975

AZ6102 1 篇文献验证	PARP	Cancer
AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC₅₀ 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4 BMN-673-¹³C,d₄; LT-673-¹³C,d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-137457

Venadaparib IDX-1197	PARP	Cancer
Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 *PARP2* 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可用于实体瘤研究。

HY-157320

*Tubulin/PARP-IN-2*	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin/PARP-IN-2 是一种 PARP-微管蛋白双重抑制剂。 Tubulin/PARP-IN-2 抑制 PARP1、PARP2 和微管蛋白活性，IC₅₀ 值分别为 74nM、109nM 和 1.4μM。微管蛋白/PARP-IN-2 诱导细胞凋亡和自噬。微管蛋白/PARP-IN-2 导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-145804

AZD-9574 1 篇文献验证	PPAR	Neurological Disease
AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD⁺ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。

HY-157165

*Tubulin/PARP-IN-1*	Microtubule/Tubulin PARP	Cancer
Tubulin/PARP-IN-1 (compound 14) 是双 PARP-微管蛋白抑制剂，具有抗子宫内膜癌活性。Tubulin/PARP-IN-1 抑制 PARP 和微管蛋白的 IC₅₀s 分别为 74 nM (PARP1)，109 nM (PARP2)，1.4 μM (Microtubule/Tubulin)。Tubulin/PARP-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-115552

Simmiparib	PARP	Cancer
Simmiparib 是一种高效且具有口服活性的 PARP1 和 *PARP2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.75 nM 和 0.22 nM。Simmiparib 对 PARP1/2 的抑制作用强于其母体化合物 Olaparib (HY-10162)。在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中，Simmiparib 诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 积累和 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 在细胞和裸鼠移植瘤模型中都表现出显著的抗癌活性。

HY-145749

PARPYnD	PARP	Cancer
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。

HY-146336

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1、PARP-2、TNKS1、TNKS2 多重抑制剂，对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-157137

PARP1-IN-17	PARP Caspase Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-17 是 PARP-1 抑制剂 (PARP-1 IC₅₀ = 19.24 nM，PARP-2 IC₅₀ = 32.58 nM)，可诱导细胞凋亡(apoptosis)。PARP1-IN-17 具有良好的抗增殖活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702585

	PARP2 Protein, Human (sf9, His) Poly [ADP-ribose] polymerase 2; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 2; DNA ADP-ribosyltransferase PARP2; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 2; ADPRT-2; pADPRT-2; EC:2.4.2.30; ADPRT2; ADPRTL2	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10162S1

Olaparib-d8
Olaparib-d₈ 是 Olaparib (AZD2281) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S3

Olaparib-d4-1
Olaparib-d₄-1 是 Olaparib 的氘代物。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80265

PARP2 Antibody	WB, FC	Human
PARP2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 66 kDa, targeting to PARP2. It can be used for WB,FC assays with tag free, in the background of Human.

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145749

PARPYnD		炔烃
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。

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PARP2

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