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PBD

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By Targets:	ADC Cytotoxin (8) ADC Linker (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (3) Apoptosis (1) Autophagy (1) Bacterial (9) Cholecystokinin Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (6) DNA/RNA Synthesis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (5) Isotope-Labeled Compounds (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) TAM Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Infection (4) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119173

PBD-150	Amyloid-β	Neurological Disease
PBD-150 是人谷氨酰胺酰基环化酶 (hQC) Y115E-Y117E 变体的抑制剂，其 K_i 值为490 nM。

HY-148424

PBD dimer-2	ADC Cytotoxin	Cancer
PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。

HY-101127

SGD-1882 PBD dimer	ADC Cytotoxin	Cancer
SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。

HY-161252

PBD-monoamide	ADC Cytotoxin	Cancer
PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体，是一种 ADC 细胞毒素。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。

HY-P2289

β-defesin 1 (pig) PBD-1	Bacterial	Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。

HY-P2289A

β-defesin 1 (pig) (TFA) PBD-1 TFA	Bacterial	Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP)，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) TFA 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。

HY-135900

Aniline-MPB-amino-C3-PBD	ADC Cytotoxin Bacterial	Cancer
Aniline-MPB-amino-C3-PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。

HY-135901

Py-MPB-amino-C3-PBD	ADC Cytotoxin Bacterial	Cancer
Py-MPB-amino-C3-PBD 是一种细胞毒性活性分子，可作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。

HY-133433

DBCO-PEG4-VA-PBD	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126685

Mal-PEG4-VA-PBD	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 Mal-PEG4-VA 连接而成。

HY-160234

mc-vc-PAB-PBD	ADC Linker	Cancer
mc-vc-PAB-PBD 是可用于TDC 和ADC 合成的连接子。

HY-128952

Tesirine 2 篇文献验证 SG3249	Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。

HY-101161

SG3199 2 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin	Cancer
SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。

HY-N7057

Nonanoic acid Pelargonic acid; Pelargonic acid (n-Nonanoic acid, C9 )	Bacterial	Infection
壬酸 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

HY-101160

SG2057 DRG16	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin	Cancer
SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。

HY-N7057S1

Nonanoic acid-d3 Pelargonic acid-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial
壬酸-d₃ Nonanoic acid-d₃ 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

HY-N7057S2

Nonanoic acid-d4 Pelargonic acid-d₄	Isotope-Labeled Compounds Bacterial
壬酸-d₄ Nonanoic acid-d₄ 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

HY-N7057S

Nonanoic acid-d17 Pelargonic acid-d₁₇	Bacterial
壬酸-d₁₇ Nonanoic acid-d₁₇ 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

HY-N7057S3

Nonanoic acid-d2 Pelargonic acid-d₂; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )	Bacterial	Infection
壬酸-d₂ Nonanoic acid-d₂ 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

HY-P99734

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

HY-124761

Poloppin	Polo-like Kinase (PLK) Autophagy	Cancer
Poloppin 是一种有效的细胞渗透抑制剂，可抑制有丝分裂的 polo 样激酶 (PLK) (IC₅₀=26.9 μM)，并可通过Polo-box 结构域 (PBD) 阻止蛋白之间的相互作用 (K_d= 29.5 μM)。Poloppin 选择性地杀死表达突变 KRAS 的细胞，增强有丝分裂中的死亡。Poloppin 可用作 KRAS 突变型癌症的研究，可作为单一试剂，或与 c-MET 抑制剂联合使用。

HY-107767

Antibiotic DC 81 DC 81	Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。

HY-102001

Tomaymycin DM	ADC Cytotoxin	Cancer
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂，是Tomaymycin 的一个衍生物，是PBD的一个单体，能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。

HY-N9460

Sibiromycin	DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic	Cancer
Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。

HY-101162

SGD-1910	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SGD-1910 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。

HY-150036

Anthramycin	Antibiotic Cholecystokinin Receptor	Cancer
Anthramycin 是一种有效的抗生素 (antibiotic)，属于苯并二氮杂卓 (PBD) 家族。Anthramycin 具有强大的抗肿瘤 (antitumor) 活性。在小鼠中枢神经系统中，Anthramycin 可作为胆收缩素 (cholecystokinin) 的有效拮抗剂。

HY-136297

DGN549-C	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DGN549-C 由可分裂的 ADC 连接物 valine-alanine (va) 和 PBD 二聚体组成。DGN549 是一种新型的 DNA 烷基化试剂的有效载荷，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。

HY-24144

Tesirine intermediate-2	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

HY-47820

Tesirine intermediate-1	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库	90 compounds
抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 90 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

抗体偶联药物毒素分子库

90 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 90 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area