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By Targets:	5-HT Receptor (9) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (8) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (7) Akt (2) Apoptosis (13) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Autophagy (11) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (1) Calcium Channel (5) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (3) Casein Kinase (1) Caspase (2) CCR (1) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (10) COMT (12) COX (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (54) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (3) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Endogenous Metabolite (12) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (1) Fluorescent Dye (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Glucosidase (5) Glucosylceramide Synthase (GCS) (3) GPR139 (1) GPR55 (2) GPR6 (2) Histamine Receptor (5) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (3) iGluR (18) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (5) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (4) Keap1-Nrf2 (4) LRRK2 (15) mAChR (14) MAGL (1) mGluR (8) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (2) MNK (1) Monoamine Oxidase (27) Monoamine Transporter (1) nAChR (6) Neurotensin Receptor (1) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (4) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (2) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (5) ROCK (1) SARS-CoV (4) Sigma Receptor (1) Sirtuin (2) Sodium Channel (1) Src (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Tau Protein (1) ULK (2) α-synuclein (16)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (6) Infection (6) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (283)

By Targets:

5-HT Receptor (9)

Acyltransferase (1)

Adenosine Receptor (8)

Adenylate Cyclase (2)

Adrenergic Receptor (7)

Akt (2)

Apoptosis (13)

Aryl Hydrocarbon Receptor (3)

Autophagy (11)

Bcl-2 Family (4)

Bcr-Abl (1)

Calcium Channel (5)

CaMK (1)

Cannabinoid Receptor (2)

Carbonic Anhydrase (3)

Casein Kinase (1)

Caspase (2)

CCR (1)

CDK (4)

Cholinesterase (ChE) (10)

COMT (12)

COX (2)

Cytochrome P450 (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Dopamine Receptor (54)

Dopamine Transporter (2)

Drug Metabolite (3)

DYRK (1)

E1/E2/E3 Enzyme (2)

Endogenous Metabolite (12)

Epigenetic Reader Domain (1)

Epoxide Hydrolase (1)

ERK (2)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Farnesyl Transferase (1)

Fluorescent Dye (1)

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Glucosidase (5)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (3)

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ROCK (1)

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Sirtuin (2)

Sodium Channel (1)

Src (1)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

Tau Protein (1)

ULK (2)

α-synuclein (16)

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Cardiovascular Disease (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W040146

Propionylpromazine hydrochloride Propiopromazine hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸丙酰丙嗪 Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂，可用于帕金森氏病的研究。

HY-107681

SIB-1508Y	nAChR	Neurological Disease
SIB-1508Y 是一种口服有效的、选择性的 nAChR 激动剂。SIB-1508Y 具有研究帕金森综合征的潜力。

HY-116550

Piroheptine hydrochloride	Dopamine Transporter	Neurological Disease
Piroheptine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂，可抑制多巴胺摄取。Piroheptine hydrochloride 可防止由 MPTP (HY-15608) 诱导的纹状体多巴胺丢失。Piroheptine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。

HY-135387

4-Desmethyl Istradefylline	Drug Metabolite	Neurological Disease
4-Desmethyl Istradefylline 是 Istradefylline 的代谢物。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i 值为 2.2 nM。

HY-150053

JNK-IN-11	JNK	Neurological Disease
JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。

HY-136788

ALK4290 AKST4290	CCR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 K_i 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

HY-147060

Dyrk1A-IN-3	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC₅₀=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-110125

ML-193 CID 1261822	GPR55	Neurological Disease
ML-193 (CID 1261822) 是一种有效和选择性的 GPR55 拮抗剂，IC₅₀ 值为 221 nM。ML-193 对 GPR55 的选择性是 GPR35，CB1 和 CB2 的 27 倍以上。ML-193 可以改善帕金森氏病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。

HY-123506

Fenlean	Src	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Fenlean，一种天然亚鳞酰胺衍生物，是 Src 酪氨酸激酶抑制剂。Fenlean 可以抑制过度激活的小胶质细胞并保护多巴胺能神经元。Fenlean 可以减轻帕金森病模型中的神经炎症。

HY-135902A

Synucleozid hydrochloride NSC 377363 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。

HY-135902

Synucleozid NSC 377363	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。

HY-12713

Lisuride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Lisuride 是一种具有口服活性的 dopamine D2 receptors 激动剂。Lisuride 作为麦角洐生物可用于帕金森病、偏头痛和高催乳素水平的研究。

HY-134661A

CVN424	GPR6	Neurological Disease
CVN424 是一种具有口服活性和选择性的 GPR6 反向激动剂，K_i 为 9.4 nM，EC₅₀ 为 38 nM。CVN424 可以透过血脑屏障，具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-B1277A

Trihexyphenidyl 3 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Trihexyphenidyl 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

HY-B1277

Trihexyphenidyl hydrochloride 3 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸苯海索 Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

HY-N8804

Shatavarin IV Asparanin B	Reactive Oxygen Species	Cancer Neurological Disease
Shatavarin IV 是一种甾体皂苷，可以从 Asparagus racemosus（百合科）的根中分离出来。Shatavarin IV 显示出抗癌活性。Shatavarin IV 可延长秀丽隐杆线虫的寿命并减轻帕金森病。

HY-125111

PSB-SB-487	GPR55 Cannabinoid Receptor	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB₂ 激动剂，对 GPR55 的 IC₅₀ 为 0.113 µM，对人 CB₂ 的 K_i 为 0.292 µM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。

HY-13720

Pergolide LY127809 free base	Dopamine Receptor	Neurological Disease
培高利特 Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体（dopamine receptor）激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。

HY-D1259

NEP VDP-green (NEP)	Fluorescent Dye	Neurological Disease
NEP (VDP-green (NEP)) 是一种基于分子内电荷转移 (ICT) 机制的感应荧光探针，用于感应含邻二硫醇的蛋白质 (VDPs)。NEP 在活细胞和动物体内对 VDPs 表现出高选择性，并显示强绿色荧光信号 (λ_ex/λ_em=430/535 nm)。NEP 具有用于帕金森氏症研究的潜力。

HY-109150

Mesdopetam IRL790	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

HY-109150A

Mesdopetam hemitartrate IRL790 hemitartrate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

HY-117059

SK609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SK609 hydrochloride 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂，EC₅₀ 为 1109 nM。SK609 hydrochloride 可用于帕金森病的研究。

HY-N1100

Vasicinone (-)-Vasicinone	Others	Neurological Disease
Vasicinone 是从鸭嘴花中分离得到的喹唑啉类生物碱。Vasicinone 是一种潜在的研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的化合物。

HY-135653A

(Rac)-EC5026 (Rac)-BPN-19186	Epoxide Hydrolase	Neurological Disease
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，K_i 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。

HY-N0304

L-DOPA 10 篇以上引用文献 Levodopa; 3,4-Dihydroxyphenylalanine	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
左旋多巴 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-N0304A

L-DOPA sodium 10 篇以上引用文献 Levodopa sodium; 3,4-Dihydroxyphenylalanine sodium	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-DOPA (Levodopa) sodium 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA sodium 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA sodium 具有抗痛觉过敏作用，可用于帕金森氏病的研究。

HY-119918

Cycrimine	mAChR	Neurological Disease
赛克立明 Cycrimine 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 M1 拮抗剂，能降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。Cycrimine 具有解痉活性，可用于行为和精神障碍的研究。

HY-W001601

Budipine	iGluR	Neurological Disease
布地平 Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-134542

CaV1.3 antagonist-1	Calcium Channel	Neurological Disease
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 Ca_V1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 Ca_V1.3 LTCC 的抑制比 Ca_V1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-B1039

Ambroxol 2 篇文献验证 NA-872	Glucosidase Autophagy	Metabolic Disease Neurological Disease
氨溴索 Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-B1039A

Ambroxol hydrochloride 2 篇文献验证 NA-872 hydrochloride	Glucosidase Autophagy	Metabolic Disease Neurological Disease
盐酸氨溴索 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-W263279

(E)-Guanabenz (E)-Wy-8678	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
(E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。

HY-116016

Etilevodopa L-DOPA ethyl ester; Levodopa ethyl ester	Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于研究帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体活性分子，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

HY-116016A

Etilevodopa hydrochloride L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride	Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

HY-120419

PF9601N	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。

HY-148353

PF-06455943	LRRK2	Neurological Disease
PF-06455943 是一种富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。PF-06455943 可用于帕金森病（PD）的研究。

HY-14202

Lazabemide hydrochloride Ro 19-6327 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC₅₀=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC₅₀>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC₅₀ 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。

HY-14201

Lazabemide Ro 19-6327	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
拉扎贝胺 Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC₅₀=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC₅₀>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC₅₀ 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。

HY-115038

ELN484228	α-synuclein	Neurological Disease
ELN484228 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的阻断剂，α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。

HY-70057

Safinamide 1 篇文献验证 FCE 26743; EMD 1195686	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
沙芬酰胺 Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-14561A

Idazoxan hydrochloride RX 781094 hydrochloride	Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride (RX 781094 hydrochloride) 是一种 α₂-肾上腺素受体拮抗剂，也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样活性分子 (IMs) 的中枢性降压作用。Idazoxan hydrochloride 还可改善帕金森氏病，L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。

HY-139730

c-ABL-IN-1	Others	Neurological Disease
c-ABL-IN-1 是一种新型选择性 c-ABL 抑制剂，可预防帕金森病的神经退行性变。

HY-70057A

Safinamide mesylate 1 篇文献验证 FCE 26743 mesylate; EMD 1195686 mesylate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease Cardiovascular Disease
沙芬酰胺甲磺酸盐 Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-111239

GSK317354A	ROCK G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Neurological Disease Cardiovascular Disease
GSK317354A 是一种 ROCK 和 GRK 抑制剂。 GSK317354A 可用于心力衰竭和帕金森病研究。

HY-15608

MPTP hydrochloride 最多引用文献 27 篇文献验证	Dopamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，能诱导帕金森综合症。MPTP hydrochloride 是 MPP⁺ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis) 作用。

HY-N10283

Neoechinulin C	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Neoechinulin C 是一种棘菊糖相关的吲哚哌嗪生物碱，在帕金森病模型中保护神经细胞免受百草枯诱导的损伤。

HY-144634

DDO-7263	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Neurological Disease
DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物，是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性，并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。

HY-100411

MLi-2 4 篇文献验证	LRRK2	Neurological Disease
MLi-2 是一种具有口服活性的，高选择性 LRRK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.76 nM。MLi-2 具有用于帕金森氏病的潜力。

HY-107660

SIRT2-IN-8	Sirtuin	Neurological Disease
SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。

HY-107922

Ethopropazine hydrochloride Isothazine hydrochloride; Lysivane hydrochloride; Parsidol hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸普罗吩胺；盐酸爱普把嗪 Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物，可用于帕金森病的研究。

HY-150058

Bocconoline	Others	Neurological Disease
Bocconoline 是一种有效的早期内体抗原1 (EEA1) 抑制剂。Bocconoline 可从博落回 (Macleaya cordata) 中分离。Bocconoline 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-N7560

Safranal 2 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
藏红花醛 Safranal 是藏红花 (Crocus sativus) 的主要成分，具有口服活性，是这种香料的独特香气来源。Safranal 具有神经保护和抗炎作用，并有用于帕金森氏病的研究潜力。

HY-124876

SynuClean-D SC-D	α-synuclein	Neurological Disease
SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

HY-120553

B-355252	Apoptosis	Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。

HY-15238A

ST-836 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ST-836 hydrochloride (compound 34) 是一种有效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体，对 D3 和 D2 的 K_i 值分别为 4.5 nM，132 nM。ST-836 hydrochloride 具有用于帕金森氏症的潜力。

HY-147644

α-Synuclein inhibitor 3	Others	Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 3 (Compound 7g) 是一种 α-synuclein (α -Syn) 聚合抑制剂。α-Synuclein inhibitor 3 可用于帕金森病的研究。

HY-151210

MAO-B-IN-17	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-17 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.08 μM，可用于帕金森病的研究。

HY-105003

ST 1535	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ST 1535 是一种有效的口服活性 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 具有抗帕金森病活性和抗震颤作用。ST 1535 具有帕金森病研究的潜力。

HY-N10365

6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine	Others	Neurological Disease
6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著干扰细胞器的特征，包括早期内体、线粒体和自噬体 (帕金森病患者来源的嗅觉细胞)。

HY-W062697

HTL14242 HTL0014242	mGluR	Neurological Disease
HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器，其 pK_i 和 pIC₅₀ 值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。

HY-145905

D4R antagonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
D4R antagonist-1 是一种有效的选择性 D4R 拮抗剂，IC₅₀ 为 6.87 µM。D4R antagonist-1 具有帕金森病研究潜力。

HY-N1501

Beta-asarone 2 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
β-细辛脑 Beta-asarone 是石菖蒲中的主要成分，可透过血脑屏障，具有免疫抑制、中枢神经系统抑制、促进安定、降温等作用。Beta-asarone 可预防帕金森病。

HY-124729A

(Rac)-BL-918	ULK Autophagy	Neurological Disease
(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是 ULK1 的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，用于帕金森病的研究。

HY-112555

PDE7-IN-2	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PDE7-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PDE7 (phosphodiesterase 7) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 µM。PDE7-IN-2 具有研究帕金森病的潜力。

HY-147976

Glucocerebrosidase-IN-1	Glucosidase	Metabolic Disease Neurological Disease
Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的 GCase (葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 29.3 μM， K_i 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。

HY-147976A

Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride	Glucosidase	Neurological Disease
Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 29.3 μM，K_i 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。

HY-U00341

ST4206	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂，对腺苷 A2A 受体和腺苷 A1 受体的 K_i 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森׳疾病的研究。

HY-151209

MAO-B-IN-15	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-15 是一种选择性的 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 13.5 μM)，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用。MAO-B-IN-15 可用于帕金森病的研究。

HY-136459

NMDA receptor antagonist 2	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor antagonist 2 是一种有效的口服 NR2B 亚型选择性 NMDA 拮抗剂，其 IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.0 nM 和 0.88 nM。NMDA receptor antagonist 2 用于神经性疼痛与帕金森病的研究。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-144074

LRRK2-IN-4	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。

HY-110157

AC-186	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease
AC-186 是一种选择性的非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对 ERβ 和 ERα 的 EC₅₀ 分别为 6 nM 和 5000 nM。AC-186 在帕金森病大鼠模型中具有神经保护作用。

HY-119910

(E)-Aminoquinol XIB4035	Others	Neurological Disease
(E)-Aminoquinol (XIB4035) 是一种 GFRα-1 激动剂。(E)-Aminoquinol 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。(E)-Aminoquinol 可用于帕金森病的研究。

HY-119857

AGK7 SIRT2 Inhibitor,Inactive Control	Sirtuin	Neurological Disease
AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。

HY-136532

ZT-1a	Others	Neurological Disease
ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性，在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时，IC₅₀ 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。

HY-103411

SKF83822 hydrobromide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF83822 hydrobromide 是一种多巴胺 D1 受体激动剂。SKF83822 hydrobromide激活 G_s/_olf/腺苷酸环化酶 (AC) 偶联的 D1 受体，但不激活磷脂酶 C (PLC) 偶联的 D1 样受体。

HY-152112

AChE/BChE/MAO-B-IN-2	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。

HY-124729

BL-918	ULK Autophagy	Neurological Disease
BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC₅₀ 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

HY-147953

MAO-B-IN-13	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆、具有血脑屏障透过性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。MAO-B-IN-13 具有神经保护性和抗氧化活性。MAO-B-IN-13 可用于帕金森的研究。

HY-127109

Tisolagiline KDS2010	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tisolagiline (KDS2010) 是一种可逆的 MAO-B 抑制剂，用于帕金森病研究。

HY-124751

YTX-465	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Neurological Disease
YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC₅₀ 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。

HY-P5082

α-Synuclein 4554W	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein 4554W 是一种α-Synuclein (aSyn) 聚集抑制剂，具有相关毒性。α-突触核蛋白 4554W 由 GIVNGVKA 序列组成，这些序列先前通过细胞内文库筛选鉴定。α-突触核蛋白 4554W 减少与帕金森病相关的 aSyn 突变体的原纤维形成。

HY-N5077

Sinapine 2 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-116195

L-Linalool (-)-Linalool	Others	Neurological Disease
(-)-芳樟醇 L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

HY-N5077B

Sinapine hydroxide 2 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
Sinapine hydroxide 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine hydroxide 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine hydroxide 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-146527

c-ABL-IN-2	Bcr-Abl	Cancer Neurological Disease
c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .

HY-103479

GOAT-IN-1	Acyltransferase	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
GOAT-IN-1 是胃促生长素 O-酰基转移酶 (GOAT) 的抑制剂，可用于预防或研究肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、肿瘤等。

HY-146528

c-ABL-IN-3	Others	Cancer Neurological Disease
c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。

HY-146530

c-ABL-IN-4	Others	Cancer Neurological Disease
c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。

HY-N0450

Sinapine thiocyanate 2 篇文献验证	P-glycoprotein Cholinesterase (ChE)	Cancer
芥子碱硫氰酸盐 Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-B0404A

Benserazide hydrochloride 3 篇文献验证 Serazide; Ro 4-4602	Others	Neurological Disease
盐酸苄丝肼 Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂。

HY-W016443

L-m-Tyrosine	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
L-m-Tyrosine 是一种非天然氨基酸，有潜力用于帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和关节炎的研究。

HY-145906

D4R antagonis-2	Dopamine Receptor	Neurological Disease
D4R antagonist-2 是一种有效的选择性 D4R 拮抗剂，IC₅₀ 为 6.87 µM。 D4R antagonist-2 显示非常有利的体外 PK 参数并且具有较好的脑渗透性。 D4R antagonist-2 具有帕金森病研究潜力。

HY-103308

TRAM-39	Potassium Channel	Neurological Disease
TRAM-39 是 intermediate conductance Ca2+-activated K+ (IK_Ca) 通道的阻断剂。TRAM-39 抑制 KCa3.1 通道的 IC₅₀ 值为 60 nM。TRAM-39 可以用于共济失调、癫痫、记忆障碍，精神分裂症和帕金森氏症的研究。

HY-148030

XL01126	PROTACs LRRK2	Neurological Disease
XL01126 是一种强效的 LRRK2 降解剂，DC₅₀ 分别为 14 nM (G2019S LRRK2) 和 32 nM (WT LRRK2)。XL01126 可透过血脑屏障，并作为降解探针，用于帕金森疾病的研究。XL01126 能在 LRRK2 的非催化和框架功能的研究中发挥作用。

HY-101580

Paliroden SR 57667	Others	Neurological Disease
Paliroden 是一种可口服的，神经营养的非肽类化合物，能够激活内源性神经营养素因子的合成，用于阿尔兹海默症和帕金森症的研究。

HY-137447A

Pirepemat fumarate IRL752 fumarate	Others	Neurological Disease
Pirepemat (IRL752) fumarate 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。Pireemat fumarate 可用于帕金森病的研究。

HY-143244

Monoamine Oxidase B inhibitor 1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-143245

Monoamine Oxidase B inhibitor 2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-10888

Istradefylline 5 篇以上引用文献 KW-6002	Adenosine Receptor	Neurological Disease
伊曲茶碱 Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i 值为 2.2 nM。

HY-148867

UCM-1306 2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl	Dopamine Receptor	Neurological Disease
UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。

HY-150702

MAGLi 432	MAGL	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC₅₀ 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。

HY-137447

Pirepemat IRL752	Others	Neurological Disease
Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。

HY-101357A

CP 93129 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP 93129 dihydrochloride 是一种有效的 5HT_1B 受体激动剂。CP 93129 dihydrochloride 具有帕金森病研究潜力。

HY-121949

U-0521	Others	Neurological Disease
U-0521 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。U-0521具有研究帕金森病的潜力。

HY-102024

A2A receptor antagonist 1 CPI-444 analog	Adenosine Receptor	Cancer Neurological Disease
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A_2A receptor 和 A₁ receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 4 和 264 nM 。

HY-120879

PF2562	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PF2562 (Example 6) 是一种多巴胺 D1 配体，常作为多巴胺 D1 激动剂或部分激动剂。PF2562 与人 D1 受体结合，K_i 值为 113 nM。在 HTRF 实验中，PF2562 对人 D1 cAMP 的 EC₅₀ 为 568 nM。

HY-151390

hMAO-B/MB-COMT-IN-2	Monoamine Oxidase COMT	Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC₅₀s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

HY-151388

hMAO-B/MB-COMT-IN-1	Monoamine Oxidase COMT	Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC₅₀s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

HY-10935

LY450108 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
LY450108 是有效的 AMPA 受体增强剂。LY450108 有潜力用于抑郁和帕金森氏病的研究。

HY-B1081

Oxidopamine hydrochloride 10 篇以上引用文献 6-Hydroxydopamine hydrochloride; 6-OHDA hydrochloride	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Cancer Neurological Disease
6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-B0124A

Zonisamide sodium AD 810 sodium; CI 912 sodium	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-B0124

Zonisamide AD 810; CI 912	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease
唑尼沙胺 Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-108237

Naxagolide (+)-PHNO; Dopazinol	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

HY-P99356

Cinpanemab BIIB054; Anti-Alpha-synuclein Reference Antibody (cinpanemab)	α-synuclein	Neurological Disease
Cinpanemab (BIIB054) 是一种人源单克隆抗体，可与 α-突触核蛋白 1-10 位残基结合。Cinpanemab 可用于研究帕金森病。

HY-B1081A

Oxidopamine hydrobromide 10 篇以上引用文献 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide	Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

HY-152671

hMAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC₅₀ 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。

HY-155659

4A7C-301	Others	Neurological Disease
4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂，在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。

HY-105545

Dexetimide (+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide	mAChR	Neurological Disease
Dexetimide ((+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide) 是一种哌啶类抗胆碱能药，也是一种具有高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂。Dexetimide 可用于帕金森病的研究。

HY-N7025

Suavissimoside R1	Others	Neurological Disease
Suavissimoside R1 可从Rubus parvifollus 的根部分离得到，具有神经保护作用，有抗帕金森病的潜能。

HY-P99405

Prasinezumab PRX 002; RG 7935; RO 7046015	α-synuclein	Neurological Disease
普尼珠单抗 Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-B0404AS

Benserazide-d3 hydrochloride Serazide-d₃; Ro 4-4602-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
盐酸苄丝肼 d₃ (盐酸盐) Benserazide-d₃ (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂。

HY-U00327

Prenyl-IN-1	Farnesyl Transferase	Neurological Disease
Prenyl-IN-1 是一种 prenylation 抑制剂，尤其是香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 的抑制剂，在帕金森研究中，具有抗氧化应激作用。

HY-152552

α-Synuclein inhibitor 8	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。

HY-W040146S

Propionylpromazine-d6 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸丙酰丙嗪 d₆ (盐酸盐) Propionylpromazine-d₆ (hydrochloride) 是 Propionylpromazine hydrochloride 的氘代物。Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂，可用于帕金森氏病的研究。

HY-122105

JNJ-40255293	Adenosine Receptor	Neurological Disease
JNJ-40255293 是一种高亲和的人 A _2A受体拮抗剂，其 K_i 值为 7.5 nM。JNJ-40255293 可用于帕金森病等神经退行性疾病研究。

HY-W029659

1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉 10G 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 是存在于脑脊液中的内源代谢物，可用于研究帕金森病。

HY-155150

JH-XII-03-02	PROTACs LRRK2	Cancer
JH-XII-03-02是一种有效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂。JH-XII-03-02可用于帕金森研究。

HY-122278

Melevodopa	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸左旋多巴甲酯 Melevodopa 是一种 Levodopa (HY-N0304) 的泡腾片前药。Levodopa 是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体，具有抗痛觉过敏作用和治疗帕金森氏病的潜力。

HY-P3255

DA-JC4	Insulin Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
DA-JC4 是一种双 GLP-1/GIP receptor 激动剂，可用于神经系统疾病和胰岛素信号通路的研究。

HY-139004

SGC-CK2-1 1 篇文献验证	Casein Kinase	Neurological Disease
SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC₅₀分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-120475A

PBT434 methanesulfonate	α-synuclein	Neurological Disease
PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

HY-125287

NPT200-11	α-synuclein	Neurological Disease
NPT200-11 是一种可穿透大脑的抑制剂，可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。NPT200-11 可用于帕金森病的研究。

HY-13720A

Pergolide mesylate Pergolide methanesulfonate; LY127809	Dopamine Receptor	Neurological Disease
甲磺酸培高利特 Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D₁ 和 D₂ 受体 (dopamine D₁ 和 D₂ receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。

HY-138119

γ-Glutamylserine γ-Glu-Ser	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
γ-Glutamylserine (γ-Glu-Ser) 是一种钙受体激活剂。γ-Glutamylserine 也用于帕金森、糖尿病和肥胖的研究。

HY-103162

ANR94	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A_2A 受体 (AA_2AR) 拮抗剂，对 hAA_2AR 的 K_i 值为 46 nM。ANR94 具有研究帕金森病的潜力。

HY-14896

Opicapone 3 篇文献验证 BIA 9-1067	COMT	Neurological Disease
Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂，有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量，IC₅₀ 为 98 μM。

HY-115986

MAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.204 µM。MAO-B-IN-5 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

HY-W342604

N-Acetylputrescine NAP	Endogenous Metabolite	Cancer Neurological Disease
N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷 N-Acetylputrescine (NAP) 是一种内源性代谢物，在动植物中广泛存在。N-Acetylputrescine 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 生物标志物，用于疾病诊断。

HY-119943

PF-06256142	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PF-06256142 是一种高效、选择性的，中枢神经系统穿透性的，具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂，其 EC₅₀ 和 K_i 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。

HY-B0311A

Carbidopa monohydrate (S)-(-)-Carbidopa monohydrate	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer Neurological Disease
Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

HY-136001

PROTAC α-synuclein degrader 3	PROTACs α-synuclein	Neurological Disease
PROTAC α-synuclein degrader 3 (compound 5) 是一种有效的选择性 PROTAC α-synuclein 降解剂。PROTAC α-synuclein degrader 3 可用于帕金森病的研究。

HY-B0311

Carbidopa (S)-(-)-Carbidopa	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer Neurological Disease
卡比多巴 Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

HY-145391

Triperiden	Influenza Virus	Infection
Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。

HY-147319

RTI-7470-44	Others	Neurological Disease
RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC₅₀ 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。

HY-134661

(S)-CVN424	GPR6	Neurological Disease
(S)-CVN424 是有效的 G 蛋白偶联受体 6 (GPR6) 调节剂。(S)-CVN424 具有用于潜在的多种神经和精神疾病，包括帕金森氏病的潜力。

HY-13206A

MTEP 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
MTEP 是一种有效的、非竞争性和高选择性的 mGluR5 拮抗剂。MTEP 表现出抗抑郁和抗焦虑的作用。MTEP 可以用于帕金森疾病的研究。

HY-70081A

Sumanirole maleate 1 篇文献验证 U-95666E; PNU-95666	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Sumanirole maleate (U-95666E; PNU-95666E) 是高度选择性的 D2 受体完全激动剂，ED₅₀ 为 46 nM。Sumanirole 可用于帕金森氏病和躁动性腿综合征的研究。

HY-13206

MTEP hydrochloride 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
MTEP hydrochloride 是一种有效的、非竞争性和高选择性的 mGluR5 拮抗剂。MTEP hydrochloride 表现出抗抑郁和抗焦虑的作用。MTEP hydrochloride 可以用于帕金森疾病的研究。

HY-10888S

Istradefylline-13C,d3 KW-6002-¹³C,d₃	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Istradefylline-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i 值为 2.2 nM。

HY-151208

MAO-B-IN-16	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-16 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.55 µM。MAO-B-IN-16 可用于中枢神经紊乱，如帕金森病的研究。

HY-14417B

VU0155041 sodium	mGluR	Neurological Disease
VU0155041 sodium 是一种有效，选择性的 mGluR4 混合变构激动剂/正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC₅₀ 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 sodium 有潜力用于帕金森病的研究。

HY-14417

VU0155041	mGluR	Neurological Disease
VU0155041 是一种有效，选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC₅₀ 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。

HY-100642

3-O-Methyltolcapone Ro 40-7591	COMT	Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。

HY-15976

P7C3 5 篇以上引用文献	Others	Neurological Disease
P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。

HY-106842

Nitecapone OR-462	COMT	Inflammation/Immunology Neurological Disease
硝替卡朋 Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。

HY-19435A

GYKI-47261 dihydrochloride	iGluR Cytochrome P450	Neurological Disease
GYKI-47261 dihydrochloride 是一种竞争性、具有口服活性、选择性 AMPA 受体拮抗剂，IC₅₀为 2.5 μM，具有广谱抗惊厥和神经保护作用。GYKI-47261 dihydrochloride 也是 CYP2E1 的有效诱导剂。

HY-12206

Thioperamide MR-12842	Histamine Receptor	Neurological Disease
硫丙咪胺 Thioperamide (MR-12842) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的选择性 H3 受体拮抗剂，抑制 [³H] 组胺释放的 K_i 为 4.3 nM。Thioperamide 抑制 [³H] 组胺合成的 K_i 为 31 nM 。

HY-119486

Tavapadon 1 篇文献验证 PF-06649751; CVL-751	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Tavapadon (PF-06649751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂。Tavapadon 可有效促进运动并减少残疾，具有用于帕金森氏病的潜力。

HY-145317

LRRK2-IN-2	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-2 (化合物 22) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-2 可用于帕金森氏病的研究。

HY-134398

Kinetin triphosphate 6-Fu-ATP; KTP	Others	Neurological Disease
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP; KTP) 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate 可用于帕金森氏病研究。

HY-13720AS

Pergolide-d7 mesylate Pergolide methanesulfonate-d₇; LY127809-d₇	Dopamine Receptor	Neurological Disease
甲磺酸培高利特 d₇ (甲磺酸盐) Pergolide-d₇ (mesylate) 是 Pergolide mesylate 的氘代物。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D₁ 和 D₂ 受体 (dopamine D₁ 和 D₂ receptors<

HY-B1487A

Procyclidine Tricyclamol; (±)-Procyclidine	mAChR iGluR	Neurological Disease
丙环利定 Procyclidine (Tricyclamol; (±)-Procyclidine) 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-134398A

Kinetin triphosphate tetrasodium 6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium	Others	Neurological Disease
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。

HY-128057

NCRW0005-F05	GPR139	Metabolic Disease Neurological Disease
NCRW0005-F05 是一种有效的 GPR139 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。

HY-B1487

Procyclidine hydrochloride Tricyclamol hydrochloride; (±)-Procyclidine hydrochloride	iGluR mAChR	Neurological Disease
丙环定盐酸盐 Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-P5041

α-Synuclein (34-45) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-15344

(R,R)-BD-AcAc 2 1 篇文献验证 (R,R)-Ketone Ester	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
酮酯 (R,R)-BD-AcAc 2((R,R)-Ketone Ester) 是一种酮单酯，可作为口服营养酮的来源。小鼠口服 (R,R)-BD-AcAc 2 后可提高血浆 β-羟基丁酸和乙酰乙酸水平、血糖、血液钠离子水平和血肌酐水平。(R,R)-BD-AcAc 2 可在一定程度上预防脓毒症小鼠的肌无力。(R,R)-BD-AcAc 2 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。(R,R)-BD-AcAc 2 还可用于研究帕金森病或糖尿病。

HY-P3140

α-Synuclein (61-75)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-75) 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-N2099

Onjisaponin B	Autophagy	Neurological Disease
远志皂苷B Onjisaponin B 是一种从远志中提取的天然产物。在 PC-12 细胞中，Onjisaponin B 能促进自噬，加速突变 α- 突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解，可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。

HY-145318

LRRK2-IN-3	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-3 (化合物 24) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，在 hPBMCs 中的 IC₅₀ 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 可用于帕金森氏病的研究。

HY-P3140A

α-Synuclein (61-75) (TFA)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-75) TFA 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-119943A

(Rac)-PF-06256142	Dopamine Receptor	Neurological Disease
(Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 (HY-119943) 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor) 的激动剂，其 EC₅₀ 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。

HY-118952A

PF-06456384 trihydrochloride	LRRK2	Neurological Disease
PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。

HY-106405

Nebicapone BIA 3-202	COMT	Metabolic Disease
Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。

HY-156634

Risevistinel NYX-783	iGluR	Neurological Disease
Risevistinel (NYX-783) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的正变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，例如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病。

HY-118952

PF-06456384	LRRK2	Neurological Disease
PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。

HY-B0311AS

Carbidopa-d3 monohydrate (S)-(-)-Carbidopa-d₃ (monohydrate)	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer Neurological Disease
Carbidopa-d₃ (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

HY-143438

2-PAT	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
2-PAT 是一种 Rasagiline 和 Selegiline 的类似物，也是可逆的 MAO-A 抑制剂，IC₅₀ 为 0.721 µM。2-PAT 是 MAO-B 的灭活剂，IC₅₀ 为 14.6 µM。2-PAT 具有用于帕金森病和抑郁症研究的潜力。

HY-112855

PF-06454589	LRRK2	Neurological Disease
PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。

HY-B0233

Isradipine PN 200-110	Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Cardiovascular Disease
伊拉地平 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-16743

Ibiglustat 1 篇文献验证 Venglustat; SAR402671; GZ402671	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Metabolic Disease
Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。

HY-155568

Anti-inflammatory agent 47	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Flo8 是一种强效的抗炎和抗氧化化合物。Flo8 能抑制细胞内活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 的释放，并通过抑制炎症和凋亡信号通路来抑制神经元凋亡 apoptotic，可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-13204

Biperiden hydrochloride KL 373 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸比哌立登 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-153427

Tau protein aggregation-IN-1	Tau Protein	Neurological Disease
Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究，如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。

HY-13993B

Ro 25-6981 hydrochloride 5 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。

HY-13993

Ro 25-6981 5 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。

HY-13204A

Biperiden KL 373	mAChR	Neurological Disease
比哌立登;碧卜利旦 Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-110160

Pozanicline dihydrochloride ABT-089 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [³H] 胱氨酸位点结合，K_i 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，K_i 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

HY-132812

Emraclidine CVL-231	mAChR	Neurological Disease
Emraclidine (CVL-231) 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。

HY-103430A

SKF-83566	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT₂ 受体 (K_i=11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC₂) 的选择性高于对 AC₁ 和 AC₅ 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

HY-103430

SKF-83566 hydrobromide	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT₂ 受体 (K_i= 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC₂) 的选择性高于对 AC₁ 和 AC₅ 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。

HY-13993A

Ro 25-6981 Maleate 5 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。

HY-16743B

Ibiglustat succinate 1 篇文献验证 Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。

HY-103234B

GYKI 52466 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-149242

MAO-B-IN-20	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。

HY-12282

GNE-9605	LRRK2	Neurological Disease
GNE-9605 是一种口服有效的选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 18.7 nM。GNE-9605 抑制 LRRK2 Ser1292 自磷酸化。GNE-9605 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-103234

GYKI 52466	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103234A

GYKI 52466 dihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-115987

MAO-B-IN-6	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-6 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.019 µM。MAO-B-IN-6 在体外和体内均显示比 Safinamide 更有效。MAO-B-IN-6 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

HY-156626

Nevadistinel NYX-458; NYX-3054	iGluR	Neurological Disease
Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的正变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，例如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病。

HY-116418

Virodhamine	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。

HY-P99609

Exidavnemab ABBV-0805; BAN-0805	α-synuclein	Neurological Disease
Exidavnemab (ABBV-0805; BAN-0805) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性靶向可溶性人 α-突触核蛋白(α-synuclein) 聚集体，KD 值为 18.5 pM, 作用于 α-突触核蛋白单体的 KD 值为 2.2 μM。 Exidavnemab 可用于帕金森病研究。

HY-P3709

TRAF6 peptide	E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-14199

Selegiline hydrochloride 4 篇文献验证 Deprenyl hydrochloride; (-)-Selegiline hydrochloride; (-)-Deprenyl hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
盐酸司来吉兰 Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC₅₀=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。

HY-110168

NS 9283	nAChR	Neurological Disease
NS9283 是 (α4)₃(β2)₂ 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。

HY-116020

FAUC 365	Dopamine Receptor	Neurological Disease
FAUC 365 是一种高度选择性的多巴胺 D3 受体拮抗剂，对 D3、D4.4、D2_short 和 D2_Long 受体的 K_i 值分别为 0.5 nM、340、2600 和 3600 nM。FAUC 365 可用于精神分裂症、帕金森病等疾病的研究。

HY-16743A

Ibiglustat (L-Malic acid) 1 篇文献验证 Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Metabolic Disease
Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。

HY-B1039AS

Ambroxol-d5 hydrochloride NA-872-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Glucosidase Autophagy	Metabolic Disease Neurological Disease
盐酸氨溴索 d₅ (盐酸盐) Ambroxol-d₅ (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-122958

Peucedanocoumarin III	α-synuclein	Neurological Disease
Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。

HY-126636

Maysin	α-synuclein	Endocrinology
Maysin 是一种具有神经保护作用的 C-糖基黄酮，可以从玉米须中分离得到。Maysin 对 Syn 淀粉样蛋白聚集体-低聚物和原纤维引起的损伤具有保护作用。Maysin 可防止氧化应激和细胞内钙稳态失衡，激活自噬降解过程。Maysin可用于帕金森病(PD) 的研究。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7 Ro 40-7591 d₇	COMT	Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone-d₇ 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。

HY-14198

Selegiline 4 篇文献验证 Deprenyl; (-)-Selegiline; (-)-Deprenyl	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
司来吉兰 Selegiline (Deprenyl) 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 51 nM。Selegiline 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC₅₀=23 μM)。Selegiline 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。

HY-N0304S

L-DOPA-d6 Levodopa-d₆; 3,4-Dihydroxyphenylalanine-d₆	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
左旋多巴 d₆ L-DOPA-d₆ 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-155137

CHBO4	Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
CHBO4 是一种强效的，可逆的，竞争性和选择性的 hMAO-B 抑制剂，在 CHBO 子系列中针对 hMAO-B 的 IC₅₀ 值为 0.031 μM， K_i 值为 0.010 ± 0.005 μM。CHBO4 通过清除细胞内活性氧 (ROS) 减少细胞损伤，可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-100642S1

3-O-Methyltolcapone-d4 Ro 40-7591-d₄	COMT	Neurological Disease
3-O-Methyltolcapone-d₄ 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。

HY-B0520A

Benztropine mesylate 4 篇文献验证 Benzatropine mesylate; Benzotropine mesylate; Benztropine methanesulfonate	Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor	Cancer Neurological Disease
甲磺酸苯扎托品 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-N0304S2

L-DOPA-13C 1 篇文献验证	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite
左旋多巴-¹³C L-DOPA-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-DOPA。 L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-122647

Valiglurax VU0652957; VU2957	mGluR	Neurological Disease
Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu₄ 和 rmGlu₄ GIRK 的 EC₅₀ 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。

HY-131592

Tricetin	Apoptosis Keap1-Nrf2	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-139308

T0467	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
T0467 以 PINK1 依赖的方式激活线粒体 parkin 易位。T0467 不诱导多巴胺能神经元中 PINK1 的线粒体聚集。T0467 是一种潜在的PINK1-Parkin 信号激活化合物，可用于帕金森病及相关疾病的研究。

HY-W008566

Norharmane Norharman; β-Carboline	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite	Cancer Infection Neurological Disease
去甲哈尔满 Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-12119

GW274150 2 篇文献验证	NO Synthase	Inflammation/Immunology Neurological Disease
GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-12119A

GW274150 phosphate 2 篇文献验证	NO Synthase	Inflammation/Immunology Neurological Disease
GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-125999

EPI-589	Others	Neurological Disease
EPI-589 是一种醌衍生物，是一种安全且耐受性良好的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。

HY-125931

Unifiram DM232	iGluR	Neurological Disease
Unifiram (DM232) 是一种有效的认知增强试剂，激活 AMPA 介导的神经传递系统。Unifiram (DM232) 具有用于预防失忆症和神经退行性疾病研究的潜力。

HY-13204B

Biperiden lactate KL 373 lactate	mAChR	Neurological Disease
乳酸比哌立登 Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-B0520

Benztropine 4 篇文献验证 Benzatropine; Benzotropine	Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor
苯甲托品 Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-B0233S1

Isradipine-d6 PN 200-110-d₆	Calcium Channel Autophagy
伊拉地平-d₆ Isradipine-d₆ 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-P3709A

TRAF6 peptide TFA	E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-N0304S1

L-DOPA-13C6 Levodopa-¹³C₆; 3,4-Dihydroxyphenylalanine-¹³C₆	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite
L-DOPA-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 L-DOPA 。L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。

HY-B0124S

Zonisamide-d4	Carbonic Anhydrase Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
唑尼沙胺 d₄ Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-14418

VU0361737 ML-128	mGluR	Neurological Disease
VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的，中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR₄ PAM)，对人类和大鼠 mGluR₄ 作用的 EC₅₀ 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用，有潜力用于帕金森氏病的研究。

HY-15257

Mavoglurant 2 篇文献验证 AFQ056	mGluR	Neurological Disease
Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效，选择性，非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂，IC₅₀ 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。

HY-12707

Piribedil 1 篇文献验证	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Histone Methyltransferase	Cancer Endocrinology Neurological Disease
吡贝地尔;双哌嘧啶 Piribedil 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC₅₀: 0.18 μM)。Piribedil 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。

HY-12707A

Piribedil dihydrochloride 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Histone Methyltransferase	Cancer Endocrinology Neurological Disease
盐酸吡贝地尔 Piribedil dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil dihydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil dihydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC₅₀: 0.18 μM)。Piribedil dihydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。

HY-149065

D-685	α-synuclein	Neurological Disease
D-685 是 D-520 的前体药物，在血脂化的帕金森病 (PD) 动物模型中表现出比母体 D-520 更高的体内抗帕金森病功效。D-685 减少人α-突触核蛋白 (α-syn) 蛋白的积累，表现出较强的大脑透过性。

HY-153091

BMY 14802	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂，也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM)，并下调 AIM 的表达。

HY-12707C

Piribedil hydrochloride 1 篇文献验证	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Histone Methyltransferase	Cancer Endocrinology Neurological Disease
吡贝地尔盐酸盐 Piribedil hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil hydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil hydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC₅₀: 0.18 μM)。Piribedil hydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。

HY-149941

hNTS1R agonist-1	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (K_i: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。

HY-B0233S

Isradipine-d3	Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Cardiovascular Disease
伊拉地平 d₃ Isradipine-d₃ 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-W008719

MPP+ iodide 5 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-113969

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11)，四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物，是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT) 抑制剂，其 K_i 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。

HY-103164

(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine	Adenosine Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 是一种选择性腺苷 A_2A 受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 通过独立于其对 A_2A 受体作用的途径抑制单胺氧化酶 B (MAO-B)，K_i 值为 70 nM。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-17368

Rivastigmine 1 篇文献验证 S-Rivastigmine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀 Rivastigmine (S-Rivastigmine) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-B1126

Orphenadrine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
盐酸奥芬那君 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 K_i 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-B0369A

Orphenadrine citrate	iGluR	Neurological Disease
枸酸芬那君 Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 K_i 值为6.0 μM。Orphenadrine citrate 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine citrate 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-137262

Protein deglycase DJ-1 against-1	Others	Neurological Disease
Protein deglycase DJ-1 against-1 是 DJ-1 结合化合物，依赖地靶向 DJ1。Protein deglycase DJ-1 against-1 可以穿透血脑屏障 (BBB)。Protein deglycase DJ-1 against-1 是神经保护剂，具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-B0623A

Ropinirole hydrochloride SKF 101468 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-B0623

Ropinirole SKF 101468	Dopamine Receptor	Neurological Disease
罗匹尼罗 Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-151430

Nrf2/HO-1 activator 1	Keap1-Nrf2 ERK Akt JNK Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂、神经保护剂。Nrf2/HO-1 activator 1 具有神经保护和抗氧化的活性。Nrf2/HO-1 activator 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-B0410A

Pramipexole dihydrochloride hydrate 3 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0402A

Amantadine hydrochloride 2 篇文献验证 1-Adamantanamine hydrochloride; 1-Adamantylamine hydrochloride; 1-Aminoadamantane hydrochloride	Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK	Cancer Infection Neurological Disease
盐酸金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-B0410

Pramipexole 3 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-B0520AS1

Benztropine-d3 mesylate	Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR
甲磺酸苯扎托品-d₃ Benztropine-d₃ (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-B0402

Amantadine 2 篇文献验证 1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane	Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family	Cancer Infection Neurological Disease
金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-17355

Pramipexole dihydrochloride 3 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-11017

Rivastigmine tartrate 1 篇文献验证 ENA 713; SDZ-ENA 713	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀 Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-121392

GR 125743	5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
GR 125743 是一种选择性的 5-HT_1B/1D 受体拮抗剂，与野生型的人 h5-HT_1B 和 5-HT_1D 结合的 pK_i 分别为 8.85 和 8.31。GR 125743 可用于帕金森病和心血管疾病的研究。

HY-B0520AS

Benztropine-13C,d3 mesylate	Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor	Cancer Neurological Disease
Benztropine-¹³C,d₃ (mesylate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。

HY-19808

C-DIM12 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
C-DIM12 是一种有效，具有口服活性的 Nurr1 拮抗剂。C-DIM12 抑制肿瘤生长和自噬，诱导细胞凋亡（apoptosis）。C-DIM12 具有抗炎和神经保护作用，可用于癌症和神经系统疾病的研究。

HY-151797

Ph-HTBA	CaMK	Neurological Disease
Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力，K_d 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。

HY-11052A

Trap-101 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Trap-101 hydrochloride 是一种有效的，选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂，对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ³⁵S 结合到 CHO_hNOP，NOP、μ-，κ- 和 δ 阿片受体的 pK_i 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷，可用于神经系统疾病的研究。

HY-75502

Rotigotine 1 篇文献验证 N-0923; (-)-N 0437	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
罗替戈汀 Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 K_i 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。

HY-148187

NLRP3-IN-11	NOD-like Receptor (NLR)	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性，IC₅₀ 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究，包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。

HY-155077

JNK-IN-12	JNK	Cancer
JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC₅₀=66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。

HY-17368S1

(rac)-Rivastigmine-d6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
利凡斯的明 d₆ (rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (S-Rivastigmine) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W008719S

MPP+-d3(iodide)	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-B1126S

Orphenadrine-d3 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
盐酸奥芬那君-d₃ Orphenadrine-d₃ (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 K_i 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保