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Peripheral+Nervous+System

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0746
    Oxysophocarpine
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine
  • HY-P1071A
    α-CGRP (human) TFA
    3 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide TFA

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP (human) (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) (TFA) 是一种有效的血管舒张剂，具有变力性和变时性。
    α-CGRP (human) TFA
  • HY-16723
    Funapide

    TV 45070; XEN402

    		 Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Funapide (TV 45070; XEN402) 是一种口服有效、作用于外周神经系统电压门控钠通道 (VGSC) 的抑制剂，对 Nav1.5，Nav1.7 的IC50 分别为 84 nM 和 54 nM。Funapide 具有镇痛作用。
    Funapide
  • HY-16723A
    (R)-Funapide

    (R)-TV 45070; (R)-XEN402

    		 Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (R)-Funapide ((R)-TV 45070) 是 Funapide 活性较低的 R-对映异构体。Funapide 是一种有效的外周神经系统钠通道 Nav1.7，Nav1.8 和其他 Nav 通道的抑制剂。Funapide 是口服有效的镇痛剂。
    (R)-Funapide
  • HY-P1071
    α-CGRP (human)
    3 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP (human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。
    α-CGRP (human)
  • HY-131728
    GPR35 agonist 3

    		GPR35 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GPR35 agonist 3 是一种GPR35 激动剂，其 EC50 值为 1.4 μM。GPR35 agonist 3 可用于各种疾病的研究，如胃癌、2 型糖尿病、心血管疾病、免疫系统和周围神经系统。
    GPR35 agonist 3
  • HY-12560A
    PNU-282987
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 nAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。
    PNU-282987
  • HY-P2719
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25

    		Integrin Neurological Disease
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25 是一种负责黑色素瘤细胞粘附的多肽，在鸡周围神经系统的发育中发挥着重要作用。
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25
  • HY-P1253
    α-Endorphin (human)

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    α-Endorphin (human) 是一种神经肽，作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 结合，并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。
    α-Endorphin (human)
  • HY-N0746R
    Oxysophocarpine (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    氧卡地平 (Standard) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine (Standard)
  • HY-P99221
    Tanezumab

    RN-624; PF 4383119

    		 Trk Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
    Tanezumab
  • HY-12560
    PNU-282987 free base

    		nAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
    PNU-282987 free base
  • HY-163855
    KGP-25

    		Sodium Channel GABA Receptor Neurological Disease
    KGP-25 是电压门控钠通道 1.8 (Nav1.8) 抑制剂，可以通过靶向周围神经系统 (PNS) 中的 Nav1.8 用于镇痛。KGP-25 也可以靶向中枢神经系统 (CNS) 中的 γ-氨基丁酸亚型 A 受体 (GABAA) 用于全身麻醉。
    KGP-25
  • HY-P3517
    β-Endorphin (6-31), human

    β-EP (6-31), human

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Endocrinology
    β-Endorphin，一种内源性阿片类神经肽，是一种阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。β-Endorphin 优先与 μ-阿片受体结合，在中枢和周围神经系统的某些神经元中产生，是人类产生的三种内啡肽之一。β-Endorphin 可以用于减轻压力和维持体内平衡，参与神经系统疼痛感知的调节。
    β-Endorphin (6-31), human
  • HY-14790
    Esreboxetine

    (S,S)-(+)-Reboxetine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-P1944
    Apelin-13
    5 篇以上引用文献

    		 Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC 50 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。
    Apelin-13
  • HY-130670
    CGP 54626A free base

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 54626A (free base) 是一种 GABAB 受体调节剂，在中枢和外周神经系统中至关重要。它作为一种工具用于识别和表征GABAB受体激动剂和拮抗剂，有助于开发针对与这些系统相关的疾病的药物。这一发现涉及到纯化的GABAB受体、受体蛋白及其编码核酸，通过DNA克隆技术和序列导出探针促进对GABAB受体家族新成员的研究。
    CGP 54626A free base
  • HY-12560C
    (S)-PNU-282987 hydrochloride

    		nAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    (S)-PNU-282987 hydrochloride 是 PNU-282987 (HY-12560) 的一种异构体。PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
    (S)-PNU-282987 hydrochloride
  • HY-161712
    IMPDH-IN-4

    		IMPDH Cancer
    IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物，对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物，这种衍生物是 NAD 的类似物，并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH)，导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
    IMPDH-IN-4

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