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RA " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0106
(RA c)-Danshensu sodium; (RA c)-Tanshinol sodium
Others
Others
(Ra c)-丹参素钠
(Ra c)-Salvianic acid A sodium 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物,可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用,具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
HY-18204S3
HY-113145
(RA c)-Danshensu; (RA c)-Tanshinol
Others
Others
(Ra c)-丹参素
(Ra c)-Salvianic acid A 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物,可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用,具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
HY-13209BS1
HY-13728B
(RA c)-ZD 9331; (RA c)-BGC9331
Thymidylate Synthase
Cancer
(Ra c)-普来曲塞
(Ra c)-Plevitrexed ((Ra c)-ZD 9331; (Ra c)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Ra c)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13036C
Btk
Cancer
(Ra c)-依鲁替尼
(Ra c)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-108235B
(RA c)-AZD6765
iGluR
Neurological Disease
(Ra c)-拉尼西明
(Ra c)-Lanicemine ((Ra c)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。
HY-B0203B
HY-66011B
(RA c)-BAY 12-8039 free base
Bacterial
Antibiotic
Infection
(Ra c)-莫西沙星
(Ra c)-Moxifloxacin ((Ra c)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-133897
HY-B0853S
HY-12085S2
HY-A0115
HY-14881S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Ra c)-贝达喹啉-d6
(Ra c)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-136528
Deubiquitinase
Apoptosis
Cancer
RA -9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。RA -9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA -9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA -9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
HY-118689
HY-136563
HY-N10790
Wnt
c-Myc
Notch
Cancer
RA -V 是一种环状六肽。RA -V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性,IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA -V 可用于癌症相关信号通路的研究。
HY-110275
Keap1-Nrf2
Others
RA 839 是 Keap1 的非共价小分子结合剂,Kd 约为 6 μM,是 Nrf2 信号传导的选择性激活剂。RA 839 可防止诱导型一氧化氮合酶表达和一氧化氮释放,以响应巨噬细胞中的脂多糖。RA 839 是 Keap1/Nrf2 相互作用的选择性抑制剂,是研究 Nrf2 生物学的有用工具化合物。
HY-W752055
HY-N10793
Others
Cancer
RA -XI 是一种从 Rubia cordifolia 分离得到的双环六肽,具有抗肿瘤活性。
HY-17494S
HY-W011245
HY-100739
HY-P3502
HY-P3502A
HY-RS11635
RALY Human Pre-designed siRNA Set A
RALY Human Pre-designed siRNA Set A
HY-101526
HY-B0584A
5,6-tRA ns-Fluprostenol isopropyl ester; 5,6-tRA ns-AL6221; 5,6-tRA ns-Flu-Ipr
Others
Endocrinology
5,6-tra ns-曲伏前列素
5,6-tra ns-Tra voprost 是 Tra voprost (HY-B0584) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Tra voprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Tra voprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
HY-N4260
HY-N4259
HY-N2506
HY-21703
HY-75992
VD/VDR
Others
tra ns-度骨化醇
tra ns-Doxercalciferol 是 Doxercalciferol 的异构体。Doxercalciferol 是一种维生素 D2 类似物,作为维生素 D 受体的激活剂,可以预防肾脏疾病。
HY-13569A
HY-N2549A
(±)-tRA ns-ABA
Others
Others
(±)-tra ns-脱落酸
(±)-tra ns-Abscisic acid ((±)-tra ns-ABA) 是一种酸。(±)-tra ns-Abscisic acid 可从草莓树 (Arbutus unedo L. ) 蜂蜜中分离得到。
HY-B0031S1
HY-W250183
Polyethylene glycol octadecyl ether (n~10, aveRA ge Mn~711)
Biochemical Assay Reagents
Others
avera ge Mn~711)
Polyoxyethylene (10) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether, n~10, avera ge Mn~711) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-B0539
HY-B0141A
HY-W250183A
Polyethylene glycol octadecyl ether (n~100, aveRA ge Mn~4670)
Biochemical Assay Reagents
Others
avera ge Mn~4670)
Polyoxyethylene (100) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether, n~100, avera ge Mn~4670) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-B0031S3
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (hemifumara te)
Quetiapine-d8 (hemifumara te) 是 Quetiapine hemifumara te 的氘代物。Quetiapine hemifumara te 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumara te 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumara te 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0076S
HY-Y0703D
HY-107644
HY-76542A
HY-D1527
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benra lizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benra lizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-18099A
E-52862 hydrochloride
Sigma Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R ) 拮抗剂,Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性,对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂,IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。
HY-18099
E-52862
Sigma Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R ) 拮抗剂,对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki = 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
HY-107730
HY-W006102
HY-B1190S
HY-Y0537C
HY-Y0420E
HY-136185
HY-RS06673
IL10RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL10RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06676
IL11RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL11RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06693
IL15RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL15RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06702
IL17RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL17RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06732
IL20RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL20RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06747
IL27RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL27RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06748
IL2RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL2RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06755
IL31RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL31RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06764
IL3RA Human Pre-designed siRNA Set A
IL3RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03232
CSF2RA Human Pre-designed siRNA Set A
CSF2RA Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06688
IL13RA1 Human Pre-designed siRNA Set A
IL13RA1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06689
IL13RA2 Human Pre-designed siRNA Set A
IL13RA2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06737
IL22RA1 Human Pre-designed siRNA Set A
IL22RA1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06738
IL22RA2 Human Pre-designed siRNA Set A
IL22RA2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-150658S
HY-P99782
HY-21545
HY-N12015
Ginsenoside IV
Others
Others
Ginsenoside Ra 6 (Ginsenoside IV) 是一种人参二醇型人参皂苷,能够从人参的根中分离得到。
HY-W018179
HY-17420AS
HY-50081
HY-127150
HY-105934A
Emofolin sodium; 5-methyltetRA hydrohomofolate sodium; NSC 139490 sodium
Antifolate
Inflammation/Immunology
Cancer
氨甲蝶呤钠
Ketotrexate sodium 是一种口服有效的抗叶酸剂和免疫抑制剂。Ketotrexate sodium 具有较好的抗炎活性,广泛用于类风湿性关节炎 (RA )。Ketotrexate sodium 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
HY-B0141AR
HY-B0539R
HY-B1434
HY-100750
HY-B0524A
HY-B0524
HY-D2279
HY-107495
HY-113575
HY-P990086
HY-B0141AS1
HY-104017
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
DMT-2'-O-MOE-rA (Bz) phosphora midite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofara bine (HY-A0005),Fludara bine phosphate (HY-B0028) 和 Vidara bine (HY-B0277)。
HY-103175
Adenosine Receptor
Neurological Disease
PSB36 是一种有效和选择性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor ) 拮抗剂,对 rA 1 , hA2B , rA 2A , hA3 和 rA 3 的 Ki 值分别为 0.12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM 和 6500 nM。PSB36 可用于痛觉过敏的研究。
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
Cabira lizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabira lizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabira lizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA ) 的研究。Cabira lizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-139314
HY-154961
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra )-10) 是 髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂,Ki 为 0.018 nM,可用于抗癌研究。
HY-154962
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 15 (Compound (Ra )-15) 是一种 Mcl-1 抑制剂 (Ki : 0.02 nM)。Mcl-1 inhibitor 15 可用于癌症研究。
HY-106019C
HY-100665R
OPC-14857 (Standard); DM-14857 (Standard)
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripipra zole) (标准品)
Dehydroaripipra zole (Standard) 是 Dehydroaripipra zole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dehydroaripipra zole (OPC-14857) 是 Aripipra zole 的活性代谢产物。Aripipra zole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripipra zole。Dehydroaripipra zole 具有与 Aripipra zole 同等的抗精神病活性。
HY-103174
HY-W008614
HY-103177
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
PSB-10 hydrochloride 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体 (A3 AR) 拮抗剂,Ki 值为 0.44 nM。PSB-10 hydrochloride 显示出对 hA3 AR 受体比对 rA 1 ,rA 2A ,hA1 ,hA2A 和 hA2B 受体 (Ki =805, 6040, 1700, 2700, 30000 nM) 超出 800 倍的选择性。PSB-10 hydrochloride 在小鼠中产生热痛觉过敏。
HY-P99252
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
CD6
Infection
Inflammation/Immunology
Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb),靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA )、COVID-19 的研究。
HY-17442
HY-P9924
HY-B0524AS
HY-N11957
Others
Inflammation/Immunology
Angeloylbinankadsurin A (compound 7) 是一种抗类风湿关节炎 (RA ) 试剂,能从黑虎胡的 EtOAc 和 CH2Cl2 提取物中分离得到。Angeloylbinankadsurin A 对 RA -FLS 细胞表现出抑制活性 (IC50 =11.70 μM)。Angeloylbinankadsurin A 对人类癌细胞系(Hela 和 BGC-823)具有微弱毒性 (IC50 =19.9 μM,21.93 μM)。
HY-147660
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
IMMH001,也被称为 SYL930,是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA )的研究。
HY-B0524AS1
HY-135378
HY-P990016
HY-149064
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂,对 H37Ra 的 MIC 为 0.5 μg/mL。
HY-U00420
HY-P3491
HY-P99210
HY-108522
HY-D0237
HY-153489A
ISIS-CRPRx sodium
Others
Cardiovascular Disease
ISIS 329993 sodium 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 sodium 已经在类风湿性关节炎(RA )的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
HY-P0204A
HY-B0160
HY-135376
Others
Metabolic Disease
Atorvastatin methyl ester (Compound 2a) 是 Atorvastatin 的甲基酯化衍生物。Atorvastatin methyl ester 比 Atorvastatin 更能抑制 9-顺式-RA 诱导的 Gal4 报告基因活性。
HY-P99870
HY-100665S
HY-W008614S
HY-W354252
HY-153489
ISIS-CRPRx
Others
Cardiovascular Disease
ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA )的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
HY-101671
HY-147264
GS-5718
IRAK
Inflammation/Immunology
Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRA K-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA ) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。
HY-N11646
Bacterial
Infection
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。
HY-139654
Others
Infection
α/β-Hydrolase-IN-1 分别对 M. smegmatis 和 M. tuberculosis H37Ra 表现出 50 μM(25 μg/mL)和16 μM(8.4 μg/mL)的同类最佳 MIC 值。
HY-10291
HY-B0160S
HY-111532
ClpP
Bacterial
Infection
(3R,4R)-A2-32-01 (compound 24(R,R)) 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体,是一种金黄色葡萄球菌酪蛋白分解蛋白酶 (SaClpP ) 抑制剂。
HY-N3612
HY-110159
HY-P99287
HY-18300A
GLPG0634 maleate
JAK
Inflammation/Immunology
Filgotinib (maleate) 是一种选择性的,具有口服活性的 JAK1 抑制剂,能够有效抑制 JAK1,JAK2,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。Filgotinib (maleate) 可用于类风湿性关节炎(RA )和克罗恩病的研究。
HY-14531
HY-P99940
HY-D1005H
HY-146104
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性,MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
HY-P99487
BR 3FC
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Briobacept (BR 3FC) 是选择性靶向 BLyS (BAFF ) 的单克隆抗体,能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Briobacept 是一种重组糖蛋白,由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA ) 的研究。
HY-155031
HY-118530
SA96; Thiobutarit
VEGFR
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant )。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent),具有抗血管生成 (antiangiogenic ) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA ) 的研究。
HY-152035
HY-153333
HY-106019
HY-151472
Carbonic Anhydrase
Infection
hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII,Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM,4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎(RA )的研究。
HY-143290
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种 抗分枝杆菌剂 。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra ,金色分枝杆菌,耻垢分枝杆菌,结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7,10.2,163.0,62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。
HY-135453
Bacterial
Infection
(-)-乔松素
(-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌 活性,对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂,对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
HY-N1976
(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔,具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial ) 作用,对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-149581
Bacterial
Infection
DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂,可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌 活性,不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL),而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。
HY-100707
DNA-PK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK ) 抑制剂,其 IC50 为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的 ATP 竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制 DNA-PK 介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC50 =68 µM)。IC 86621 可增加 DSB 诱导的抗肿瘤活性,但没有细胞毒性作用。IC 86621 可防止类风湿关节炎 (RA ) T 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N0142
NSC 407292; RJC 02792
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotra nsporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA ) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-125099
HY-125099A
Protein Arginine Deiminase
Inflammation/Immunology
Cancer
AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA )、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
HY-N0142R
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素(标准品)
Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotra nsporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA ) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-N2435
COX
Apoptosis
Cancer
8-姜烯酚
[8]-Shogaol,生姜中的一种刺激性酚类化合物,具有抗血小板 (IC50 =5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50 =17.5 μM),可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50 =5 μM),抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路,从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎(RA )。
HY-147972
NF-κB
p38 MAPK
NO Synthase
COX
Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用,其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS ,COX-2 ,ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA ) 的研究。
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 又称 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept),含有 IL-15 细胞因子抗体 Nogapendekin alfa (HY-P99759)。Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra ) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。Inbakicept 放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Inbakicept 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
HY-148130
RG6091; RO7248824
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-N11650
Bacterial
Infection
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂,对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性,对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
HY-147141
IRAK
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRA K1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA ) 研究。
HY-N6635
HY-15898
HY-103169
Adenosine Receptor
Neurological Disease
SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2A R ) 拮抗剂,对人和大鼠 A2A R 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1 R,A2B R 和 A3 R (Ki =1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
HY-P99642
HY-N2876
Parasite
Bacterial
Infection
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物,可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC50 : 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC50 : 4.50 μM) 。
HY-P99385
HY-125415
HY-126114
HY-15771A
ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride
Btk
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Tira brutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK ) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tira brutinib hydrochloride 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tira brutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
HY-15771
ONO-4059; GS-4059
Btk
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Tira brutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK ) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tira brutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tira brutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
HY-10405
Ro4402257; R1503
p38 MAPK
Autophagy
Inflammation/Immunology
Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的,选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂,对于 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 14 nM 和 480 nM,Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。
HY-103046
HY-N1440
HY-L903
5196 compounds
基于片段的药物发现(FBDD)作为发现新药的有力方法,已备受制药行业和学术界关注。 在近期上市的药物结构中, sp3 中心和立体中心的比例显著增加,研究者们对高三维度(3D)和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。
MCE 3D 多样片段库由 5,196 个非平面片段分子组成(平均 Fsp3 值为 0.58),超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另,库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时,还有效提高了片段潜在生物活性,为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率,增加了找到创新命中的可能性。
HY-L902
5000 compounds
MCE 5K Scaffold Libra ry 由 5,000 种类药化合物组成,每种化合物代表一种结构骨架,最大程度保证了库的结构多样性。所有化合物均具有类药性,符合“Lipinski 五规则”,分子量适中(300<MW<500),便于后续修饰;具备理论溶解度良好(-3.2<logP<5)、口服生物利用度好(RotB<=10)、药物转运性佳(2.5<PSA<120)等多重特质。库中的化合物均经过 MedChem & PAINS filters 筛选,剔除了不合适的化学结构,避免“目标错误”。本库化合物数量少但结构足够多样,是药物筛选的有力工具。
HY-L901
50000 compounds
MCE 50K Diversity Libra ry 由 50,000 种类药化合物组成。依据谷本相似性(Tanimoto Coefficient)及聚类算法(Bemis-Murcko)对上百万化合物进行筛选以确保结构多样性。优选的 5 万化合物平均谷本相似数为 0.52,共包含 36,857 个化合物簇且每簇仅包含 1-7 个化合物。除此之外,确保每簇化合物具有尽可能多的官能团,从而实现化合物库取代基、官能团、立体化学、骨架多样,占据广泛的“化学空间”。本多样性库具备新颖性、类药性,化合物结构类型多样、化学空间丰富,库中化合物可重复供应,是新药研发的有力工具,可以广泛地应用于高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L038
1418 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中,可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型,并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时,才能在疾病治疗中发挥作用,这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响,比如成纤维生长因子(FGFs),Wnt 蛋白家族,转化生长因子β(TGFβ)超家族以及骨形态发生蛋白(BMP)等。但是,目前使用重组细胞因子成本较高,大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低,且无免疫原性,比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路,建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 1418 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路,是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-KE8001
Phi29 DNA Polymera se是从Bacillus subtilis噬菌体Phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶。
HY-KE8002
Bst DNA Polymera se来源于Bacillus stearothermophilus,具有5'→3' DNA聚合酶活性和双链特异的5'→3'核酸外切酶活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-18204S3
(Ra c)-Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II ) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-13209BS1
(Ra c)-Ambrisentan-d5 是 (Ra c)-Ambrisentan 氘代物。
HY-B0853S
(Ra c)-Paclobutra zol-15 N3 是 15 N 标记的Ra c-Paclobutra zol。
HY-12085S2
(Ra c)-Apremilast-d5 是一种 (R)-Apremilast 氘代物。(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。
HY-14881S1
(Ra c)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
HY-W752055
(Ra c)-Nebivolol-d4 hydrochloride 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是β1-肾上腺素受体 选择性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
HY-17494S
ra c Timolol-d5 (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。
HY-B0031S1
Quetiapine-d4 (hemifumara te) 是 Quetiapine hemifumara te 的氘代物。Quetiapine hemifumara te 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S3
Quetiapine-d8 (hemifumara te) 是 Quetiapine hemifumara te 的氘代物。Quetiapine hemifumara te 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumara te 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumara te 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0076S
Bisoprolol-d7 (hemifumara te) 是 Bisoprolol hemifumara te 的氘代物。Bisoprolol hemifumara te 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor ) 阻断剂。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydra te) 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素, 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
HY-150658S
DMT-2′O-TBDMS-rA (ac)-1-15 N phosphora midite 是 15 N 标记的 DMT-2′O-TBDMS-rA (ac) phosphora midite。
HY-17420AS
Cyclophosphamide-d8 (hydra te) 是 Cyclophosphamide hydra te 的氘代物。Cyclophosphamide hydra te 是一种合成的 DNA Alkylator ,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
HY-B0141AS1
Alpha-Estra diol-d2 是 Alpha-Estra diol 氘代物。Alpha-Estra diol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-B0524AS
Betahistine-d3 (dihydrochloride) 是 Betahistine dihydrochloride 的氘代物。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA ) 的研究。
HY-B0524AS1
Betahistine-13 C,d3 (dihydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Betahistine (dihydrochloride)。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA ) 的研究。
HY-100665S
Dehydroaripipra zole-d8 是 Dehydroaripipra zole 氘代物。Dehydroaripipra zole (OPC-14857) 是 Aripipra zole 的活性代谢产物。Aripipra zole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripipra zole。Dehydroaripipra zole 具有与 Aripipra zole 同等的抗精神病活性。
HY-W008614S
Lansopra zole sulfone-d4 (AG-1813-d4 ) 是 Lansopra zole sulfone 的氘代物。Lansopra zole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansopra zole sulfone-d4 通过抑制 H+ , K+ -ATPase,可显著刺激胃酸分泌。Lansopra zole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-B0160S
Lafutidine-d10 是 Lafutidine 氘代物。Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2 RA 拮抗剂,具有胃粘膜保护作用。Lafutidine 可用于胃食管反流疾病的研究 。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82863
CBP1; CBP2; OI10; gp46; AsTP3; HSP47; PIG14; PPROM; RA -A47; SERPINH2
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81712
IL2RA ; Interleukin-2 receptor subunit alpha; IL-2 receptor subunit alpha; IL-2-RA ; IL-2R subunit alpha; IL2-RA ; TAC antigen; p55; CD25
FC, ELISA
Human
HY-P83350
IL-1 Receptor Antagonist Protein; DIRA ; IRA P; IL1F3; IL1RA ; MVCD4; IL-1RN; IL-1RA ; IL-1RA 3; ICIL-1RA
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse
HY-P81634
IL17RA ; IL17R; Interleukin-17 receptor A; IL-17 receptor A; IL-17RA ; CDw217; CD antigen CD217
FC, ELISA
Human
HY-P82616
IL2RA ; Interleukin-2 receptor subunit alpha; IL-2 receptor subunit alpha; IL-2-RA ; IL-2R subunit alpha; IL2-RA ; TAC antigen; p55; CD25
IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P81629
CD126; gp80; IL-6R-1; IL-6RA ; IL6Q; IL6RA ; IL6RQ
FC, ELISA
Human
HY-P81632
IL13RA 1; IL13R; IL13RA ; Interleukin-13 receptor subunit alpha-1; IL-13 receptor subunit alpha-1; IL-13R subunit alpha-1; IL-13R-alpha-1; IL-13RA 1; Cancer/testis antigen 19; CT19; CD antigen CD213a1
FC, ELISA
Human
HY-P82900
IL17RA ; IL17R; Interleukin-17 receptor A; IL-17 receptor A; IL-17RA ; CDw217; CD antigen CD217
WB, IP
Human
HY-P83347
IL11RA ; Interleukin-11 receptor subunit alpha; IL-11 receptor subunit alpha; IL-11R subunit alpha; IL-11R-alpha; IL-11RA
WB, IHC-P
Human
HY-P81713
IL3RA ; IL3R; Interleukin-3 receptor subunit alpha; IL-3 receptor subunit alpha; IL-3R subunit alpha; IL-3R-alpha; IL-3RA ; CD123
FC, ELISA
Human
HY-P81879
IL13RA 1; IL13R; IL13RA ; Interleukin-13 receptor subunit alpha-1; IL-13 receptor subunit alpha-1; IL-13R subunit alpha-1; IL-13R-alpha-1; IL-13RA 1; Cancer/testis antigen 19; CT19; CD antigen CD213a1
WB
Human
HY-P80593
IL7R; Interleukin-7 receptor subunit alpha; IL-7 receptor subunit alpha; IL-7R subunit alpha; IL-7R-alpha; IL-7RA ; CDw127; CD antigen CD127
WB
Human
CD127 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 52 kDa, targeting to CD127. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13728B
(RA c)-ZD 9331; (RA c)-BGC9331
炔烃
(Ra c)-Plevitrexed ((Ra c)-ZD 9331; (Ra c)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Ra c)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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