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RARS+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

1

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-108530
    MM11253

    		RAR/RXR Cancer
    MM11253 是一种有效的选择性 RARγ 拮抗剂，IC50 为 44 nM。 MM11253 对 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用较低。MM11253 阻断 RARγ 选择性激动剂的生长抑制作用。
  • HY-16682
    AGN 196996

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
  • HY-U00449
    AGN 193109

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
  • HY-U00449S
    AGN 193109-d7

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
  • HY-16683
    AGN 205728

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。
  • HY-B0091A
    Adapalene sodium salt

    CD 271 sodium salt

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    阿达帕林钠 Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0091
    Adapalene

    CD271

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    阿达帕林 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
  • HY-100608
    BMS453

    BMS-189453

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
  • HY-B0091S
    Adapalene-d3

    		RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    阿达帕林 d3 Adapalene-d3 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
  • HY-116248
    Ro 41-5253

    		RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
  • HY-108529
    BMS493

    		RAR/RXR Metabolic Disease
    BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用，还可阻止视黄酸诱导的分化。
  • HY-16685
    AGN 205327

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。
  • HY-14649
    Retinoic acid

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    		 RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-14649S3
    Retinoic acid-d6

    		RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    视黄酸-d6 Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-14649S2
    11-cis-Retinoic Acid-d5

    		RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸 d5 11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-153122A
    YCT529

    		RAR/RXR Endocrinology
    YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
  • HY-153122
    YCT529 free acid

    		RAR/RXR Endocrinology
    YCT529 free acid 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
  • HY-108531
    ER 50891

    		RAR/RXR Cancer
    ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
  • HY-124136
    WYC-209

    		RAR/RXR Apoptosis Autophagy Cancer
    WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM，具有长期效应且毒性小。
  • HY-108527
    CD1530

    		RAR/RXR Cancer
    CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂，其 Kd 为150 nM。CD1530 已与 bexarotene 联合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中诱导的口腔癌发生。
  • HY-100008
    Peretinoin

    NIK333

    		 RAR/RXR SphK Autophagy HCV Cancer Infection
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。

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