桑根酮 C
Sanggenon C 是一种黄酮类化合物,通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂,从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。
Marstenacisside F1 (compound 1) 是一种具有抗炎活性的聚氧孕烷苷,可从通关藤 (Marsdenia tenacissima) 中分离得到。Marstenacisside F1 抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生,是 Tenacigenin B 的衍生物。
Cycloneroside A 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside A 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,抑制 NO 产生的 IC50 值约为 100 µM。Cycloneroside A 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside E 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside E 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中,抑制 NO 产生的 IC50 值为 48.0 µM。Cycloneroside E 可用于抗炎领域的研究。
Trichaspside F 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Trichaspside F 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,抑制 NO 产生的 IC50 值为 54.8 µM。Trichaspside F 可用于抗炎领域的研究。
麦冬皂苷D
Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂,在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征,并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
Cycloneroside D 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside D 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,其抑制 NO 产生的 IC50 值为 42.0 μM。Cycloneroside D 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside C 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside C 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,其抑制 NO 产生的 IC50 值为 57.1 μM。Cycloneroside C 可用于抗炎领域的研究。
麦冬皂苷D (Standard)
Ophiopogonin D (Standard) 是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂,在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征,并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
桑根酮 C
Sanggenon C 是一种黄酮类化合物,通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂,从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。
Marstenacisside F1 (compound 1) 是一种具有抗炎活性的聚氧孕烷苷,可从通关藤 (Marsdenia tenacissima) 中分离得到。Marstenacisside F1 抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生,是 Tenacigenin B 的衍生物。
Cycloneroside A 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside A 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,抑制 NO 产生的 IC50 值约为 100 µM。Cycloneroside A 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside E 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside E 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中,抑制 NO 产生的 IC50 值为 48.0 µM。Cycloneroside E 可用于抗炎领域的研究。
Trichaspside F 是从 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种倍半萜氨基糖苷类化合物。Trichaspside F 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,抑制 NO 产生的 IC50 值为 54.8 µM。Trichaspside F 可用于抗炎领域的研究。
麦冬皂苷D
Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂,在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征,并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
Cycloneroside D 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside D 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,其抑制 NO 产生的 IC50 值为 42.0 μM。Cycloneroside D 可用于抗炎领域的研究。
Cycloneroside C 是从深海沉积物真菌 Trichoderma sp. SCSIOW21 中发现的一种新的倍半萜氨基糖苷类化合物。Cycloneroside C 具有抑制 NO 产生的活性,在巨噬细胞 RAW 264.7 细胞实验中,其抑制 NO 产生的 IC50 值为 57.1 μM。Cycloneroside C 可用于抗炎领域的研究。
麦冬皂苷D (Standard)
Ophiopogonin D (Standard) 是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂,在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征,并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。