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Raf

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By Targets:	Raf (94) Apoptosis (17) Atg8/LC3 (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (18) Bcr-Abl (1) Beta-secretase (2) c-Fms (1) c-Kit (5) c-Met/HGFR (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (3) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (3) Ephrin Receptor (1) ERK (2) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (5) FGFR (4) FLT3 (6) HDAC (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (2) MEK (8) Molecular Glues (1) p38 MAPK (3) PDGFR (8) PERK (2) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PROTACs (2) Ras (12) Reactive Oxygen Species (1) RET (7) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROS Kinase (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (2) Tie (3) Tyrosinase (1) VEGFR (15)
By Research Areas:	Cancer (117) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

129

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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重组蛋白

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Raf inhibitor 1 3 篇文献验证	Raf	Cancer
Raf inhibitor 1是一种有效的 *Raf* 激酶抑制剂，作用于 B-Raf^WT, B-Raf^V600E, 和 C-Raf, K_i 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。

Exarafenib Raf/KIN_2787	Raf p38 MAPK	Cancer
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 *RAF* 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导。Exarafenib 具有抗癌活性。

Raf inhibitor 3	Raf	Cancer
Raf inhibitor 3 (Example 30) 是一种 *Raf* 抑制剂。Raf inhibitor 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC₅₀ 值小于 15 nM。Raf inhibitor 3 可用于癌症研究。

Raf inhibitor 1 dihydrochloride	Raf	Cancer
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 *Raf* 激酶抑制剂，作用于 B-Raf^WT, B-Raf^V600E, 和 C-Raf, K_i 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。

RAF mutant-IN-1	Raf	Cancer
RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF^340D/Y341D、B-RAF^V600E 和B-RAF^WT 的IC₅₀ 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。

RAF265 5 篇以上引用文献 CHIR-265	Raf VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
RAF265 是一种有效的、具有口服活性的 *RAF/VEGFR2* 抑制剂。

RAF709 5 篇以上引用文献	Raf	Cancer
RAF709 是一种有效的 *RAF* 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC₅₀ 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。

Raf inhibitor 2	Raf	Cancer
Raf inhibitor 2 是一种有效的 raf kinase 抑制剂 (IC₅₀<1.0 μM)，化合物 32，源于 EP1003721B1 专利。Raf inhibitor 2 可用于癌症研究。

RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Raf1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Raf1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RAF-IN-1	Raf	Cancer
RAF-IN-1 是一种有效的 b/cRAF 抑制剂，对 cRAF、bRAF^wt，bRAF^V600E 的 IC₅₀ 分别为 3.8 nM、36 nM、29.4 nM。RAF-IN-1 对携带 bRAF^V600E 突变的 A375 和H358 细胞系显示细胞生长抑制作用，GI₅₀ 分别为 3.4 和 2.9 nM。

*MEK1/C-Raf-IN-1*	MEK Raf	Cancer
MEK1/C-Raf-IN-1 (Compound 14d) 是 MEK1/C-Raf 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 97 和 23 nM。MEK1/C-Raf-IN-1 具有抗肿瘤活性。

*C-RAF* kinase-IN-1**	Others	Cancer
C-RAF kinase-IN-1 (compound 1l) 是一种有效的 C-RAF 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.193 μM。C-RAF kinase-IN-1 是一种喹啉衍生物。C-RAF kinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

*RAS/RAS-RAF-IN-1* 1 篇文献验证	Ras Raf	Cancer
RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 K_D 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。

*B-Raf* IN 5**	Raf	Cancer
B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。

*B-Raf* IN 6**	Raf	Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

*Pan-RAF* kinase inhibitor 1**	Raf	Cancer
Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 *Pan-RAF* 激酶*抑制剂。Pan-RAF* kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。

*B-Raf* IN 1**	Raf	Cancer
B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂， IC₅₀ 为 24 nM。

*B-Raf* IN 9**	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

*B-Raf* IN 16**	Raf	Cancer
B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物。B-Raf IN 16 可用于癌症研究。

Kobe2602	Ras	Cancer
Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (*Ras-Raf* interaction*) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 K_i* 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。

*PROTAC B-Raf* degrader 1**	PROTACs Raf	Cancer
PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于 Cereblon 配体的一种 B-Raf PROTAC。有抗肿瘤活性。

*B-Raf* IN 17**	Raf VEGFR FGFR	Cancer
B-Raf IN 17 (Compound 8e) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型多激酶抑制剂。B-Raf IN 17 在 A375 细胞系中表现出对 BRAF_WT、VEGFR-2 和 FGFR-1 的有效细胞水平抑制，IC₅₀ 值分别为 0.02、0.18 和 1.65μM。B-Raf IN 17 可用于癌症研究。

*B-Raf* IN 13**	Raf	Cancer
B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂，在 BRAF V600E 酶测定中 IC₅₀ 为 3.55 nM。B-Raf IN 13 具有抗癌作用 (WO2020261156A1, Example 74)。

*B-Raf* IN 8**	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

*B-Raf* IN 7**	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

*B-Raf* IN 11**	Raf	Cancer
B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂 (IC₅₀=76 nM)，其对 B-Raf^V600E 的选择性高于 B-Raf^WT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

*B-Raf* IN 2**	Raf	Cancer
B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

SJF-0628	PROTACs Raf	Cancer
SJF-0628 (compound 512) 是一种 PROTAC *RAF* 降解剂。SJF-0628 诱导 BRAF 突变体的靶向降解 (对 BRAF V600E、V600K、G464V、G469A、K601E 的 DC₅₀ 分别为 5.4 nM、4.64 nM、15.5 nM、2.11 nM、63.9 nM)。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于研究由 RAF 聚集或积累或 RAF 组成型激活引起的疾病。

ML786 dihydrochloride	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor	Cancer
ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 *Raf* 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

*B-Raf* IN 14**	Raf	Cancer
B-Raf IN 14（Comp 25）是一种 BRAF 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11.08 μM，可用于癌症相关研究。

Uplarafenib B-Raf IN 10	Raf	Cancer
Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种 BRAF 抑制剂，IC₅₀ 在 50-100 nM。Uplarafenib 具有抗肿瘤活性。是是

Lifirafenib maleate BGB-283 maleate	EGFR Raf	Others
Lifirafenib (BGB-283) maleate 是新型高效的 *Raf* 激酶和EGFR 抑制剂，对重组BRaf^V600E 和EGFR的IC₅₀值分别为23 和29 nM。

XSJ-10	HDAC	Cancer
XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂，在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平，能有效诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤。

Anticancer agent 124	Raf	Cancer
Anticancer agent 124 是一种有口服活性、高选择性的有效的广泛 *RAF* 抑制剂。Anticancer agent 124 抑制 BRAF V600E，NRAS 和 KRAS 突变肿瘤细胞的 MAPK 信号传导。

Belvarafenib 1 篇文献验证 HM95573; GDC-5573; RG6185	Raf	Cancer
Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 *(RAF)* 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAF^v600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

AZ 628 5 篇以上引用文献	Raf Apoptosis	Cancer
AZ 628 是一种泛 *Raf* 激酶抑制剂，抑制 B-Raf，*B-RafV600E，和 c-Raf-1，IC₅₀* 分别为 105，34，和 29 nM。

Sorafenib-d4 Bay 43-9006-d₄	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼-d₄ Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

Belvarafenib TFA HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA	Raf	Cancer
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 *(RAF)* 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv^600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

Dabrafenib Mesylate 40 篇以上引用文献 GSK2118436 Mesylate; GSK 2118436B	Raf	Cancer
甲磺酸达拉非尼 Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 *Raf* 抑制剂，抑制 C-Raf 和 *B-Raf^V600E* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

Dabrafenib 40 篇以上引用文献 GSK2118436A; GSK2118436	Raf	Cancer
达拉非尼 Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 *Raf* 抑制剂，抑制 C-Raf 和 *B-Raf^V600E* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

SB-590885 4 篇文献验证	Raf	Cancer
SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，K_i 值为 0.16 nM；对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。

Sorafenib-d3 Donafenib; Bay 43-9006-d₃	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼 d₃ Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L101

抗肝癌化合物库

1798 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 1798 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L010

MAPK 化合物库

505 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 505 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 *RAF*。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1039A

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

HY-P1039

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

HY-P10051

Cyclorasin 9A5	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702733

	RAF1 Protein, Human (Y340D,Y341D, sf9, His, GST) Raf1; Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase; NS5; CRaf; Raf-1; c-Raf; CMD1NN; Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; C-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase; Oncogene Raf1; proto-oncogene c-Raf; Raf proto-oncogene serine/threonine protein kinase; v-Raf-1 murine leukemia viral oncogene homolog 1; v-Raf-1 murine leukemia viral oncogene-like protein 1; EC 2.7.11.1	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10201S1

Sorafenib-d4
Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 *Raf* 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-14660S

Dabrafenib-d9
Dabrafenib-d₉ 是 Dabrafenib 的氘代物。Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 *Raf* 抑制剂，抑制 C-Raf 和 *B-Raf^V600E* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

HY-12057S

Vemurafenib-d5
Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7
Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)
Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-51424S

PLX-4720-d7
PLX-4720-d₇ 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80880

Raf1 Antibody Raf1; Raf; Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; Proto-oncogene c-Raf; cRaf; Raf-1	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
Raf1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 73 kDa, targeting to Raf1. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80572

BRAF Antibody BRaf; BRaf1; RafB1; Serine/threonine-protein kinase B-Raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	WB	Human, Mouse, Rat
BRAF Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to BRAF (4E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80794

Phospho-BRAF (Thr401) Antibody BRaf; BRaf1; RafB1; Serine/threonine-protein kinase B-Raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	WB, IP	Human, Mouse, Rat
Phospho-BRAF (Thr401) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-BRAF (Thr401). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82124

RKIP Antibody (YA1869) PEBP1; PBP; PEBP; Phosphatidylethanolamine-binding protein 1; PEBP-1; HCNPpp; Neuropolypeptide h3; Prostatic-binding protein; Raf kinase inhibitor protein; RKIP	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P80018

*A-RAF* Antibody**	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
A-RAF Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 68 kDa, targeting to A-RAF. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80036

*B-Raf* Antibody**	WB, IHC-P, ICC	Human, Mouse, Rat
B-Raf Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to B-Raf. It can be used for WB,IHC-P,ICC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82928

*A RAF* Antibody (YA2673)** ARaf; ARaf1; PKS; PKS2; Serine/threonine-protein kinase A-Raf; Proto-oncogene A-Raf; Proto-oncogene A-Raf-1; Proto-oncogene Pks	WB, IHC-P	Human

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134813

MRTX1133 3 篇文献验证		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

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