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SCLY+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

7

MCE 试剂盒

1

天然产物

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-W010983
    SC-236

    COX PPAR Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
  • HY-129982
    SC-435

    Others Metabolic Disease
    SC-435 是顶端钠依赖性胆汁酸 (BA) 转运蛋白抑制剂。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度。
  • HY-15614A
    SC144 hydrochloride

    Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
  • HY-15614
    SC144

    Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
  • HY-W013164
    SC-58125

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    SC-58125 是一种有效的和选择性的环氧合酶 2 (COX-2)抑制剂IC50 值为 0.04 μM。SC-58125 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性,还可以抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
  • HY-136657
    SC-43

    Phosphatase STAT Apoptosis Cancer
    SC-43,Sorafenib 的衍生物,是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗纤维化和抗癌作用。
  • HY-118795
    SC-22716

    Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    SC-22716 是一种有效,竞争性和可逆的人 LTA4 水解酶抑制剂IC50 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银屑病的研究。
  • HY-10496
    SC75741

    NF-κB Influenza Virus Infection Cancer
    SC75741 是一种广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。
  • HY-59105
    SC-560

    COX Cancer
    SC-560是有效,选择性的 COX-1 抑制剂IC50 值为9 nM。
  • HY-W028047
    JFD01307SC

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    JFD01307SC 是谷氨酰胺合成酶 (glutamine synthetase) 的抑制剂和抗结核剂。JFD01307SC 作为谷氨酸的模拟物,参与谷氨酰胺的生物合成。
  • HY-131236
    EBNA1-IN-SC7

    Others Cancer
    EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种选择性 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 抑制剂,可干扰 EBNA1-DNA 结合活性,其 IC50 值为 23 μM。EBNA1-IN-SC7 可用于 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症研究。
  • HY-145758
    FEN1-IN-SC13

    Others Cancer
    FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 (CN106692155A, SC13)。
  • HY-P3326
    Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46

    Bacterial Infection
    Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹(SC)的短肽,抑制SC依赖性DNA合成。
  • HY-107410
    SC-26196

    Others Inflammation/Immunology
    SC-26196 是一种有效的,具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中,IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。
  • HY-103226
    SC-57461A

    Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂,对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。
  • HY-17474AS
    Parecoxib-d5 sodium

    SC 69124A-d5

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布钠 d5 (钠盐) Parecoxib-d5 sodium (SC 69124A-d5) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
  • HY-132306
    CCF0058981

    CCF981

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
  • HY-U00239
    SC58451

    COX Inflammation/Immunology
    SC58451 是一个强效的,有选择性的 COX-2 抑制剂
  • HY-U00129
    SC57666

    COX Inflammation/Immunology
    SC57666是选择性的 COX2 抑制剂IC50 值为26 nM。
  • HY-19832
    SC66

    Akt Apoptosis Cancer
    SC66 是一种 Akt 抑制剂,降低细胞活力,这种作用存在剂量和时间依赖性,且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
  • HY-U00200
    Dicirenone

    SC26304

    Mineralocorticoid Receptor Metabolic Disease
    地西利酮 Dicirenone (SC26304) 抑制醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节作用,也抑制 [3H] 醛固酮与肾细胞质和核受体结合作用。
  • HY-124876
    SynuClean-D

    SC-D

    Others Neurological Disease
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂,可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维,防止原纤维繁殖,并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
  • HY-Y0079
    D-Phenylalanine

    Endogenous Metabolite Others
    D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
  • HY-124775
    (S)-C33

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    (S)-C33 是一种有效的选择性 PDE9 (磷酸二酯酶 -9) 抑制剂,其IC50 为 11 nM。(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的研究。
  • HY-17474A
    Parecoxib Sodium

    SC 69124A

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布钠 Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
  • HY-17474
    Parecoxib

    SC 69124

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
  • HY-Y0079S
    D-Phenylalanine-d5

    Endogenous Metabolite Others
    D-Phenylalanine-d5 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
  • HY-Y0079S1
    D-Phenylalanine-d8

    Endogenous Metabolite
    D-Phenylalanine-d8 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
  • HY-118827
    Vedaprofen

    Quadrisol; CERM 10202; PM 150

    COX Inflammation/Immunology
    Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂IC50 为 222 μM。
  • HY-17474S
    Parecoxib-d3

    SC 69124-d3

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    Parecoxib-d3 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
  • HY-18086
    TCS PIM-1 1

    SC 204330

    Pim Cancer
    TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的,具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂IC50 为 50 nM,对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表现出良好的选择性 (IC50 >20000 nM)。
  • HY-15762S
    Valdecoxib-d3

    SC 65872-d3

    COX Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    伐地考昔 D3 Valdecoxib-d3 (SC 65872-d3) 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。
  • HY-118827S
    Vedaprofen-d3

    COX Inflammation/Immunology
    Vedaprofen-d3 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂IC50 为 222 μM。
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Cat. No. Product Name Target Research Area
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    HY-124858
    SC99

    STAT JAK Apoptosis Cancer Cardiovascular Disease
    SC99 是口服有效的,选择性的 STAT3 抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化,而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集,并显示有效的抗骨髓瘤,抗血栓形成活性。
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    HY-126681
    SC-VC-PAB-MMAE

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。
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    HY-126693
    SC-VC-PAB-DM1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SC-VC-PAB-DM1 是具有抗癌活性的抗体偶联药物的一部分。由有效的微管蛋白抑制剂 DM1 和 ADC linker SC-VC-PAB 连接而成。
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    HY-13802
    SC-514

    GK 01140

    IKK Cancer
    SC-514 是一种选择性 IKK-2 抑制剂 (IC50=11.2 μM),不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
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    HY-14398S
    Celecoxib-d7

    SC 58635-d7

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    塞来昔布 d7 Celecoxib-d7 (SC 58635-d7) 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂IC50 为 40 nM。
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    HY-14398S1
    Celecoxib-d3

    SC 58635-d3

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    塞来昔布 d3 Celecoxib-d3 (SC 58635-d3) 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂IC50 为 40 nM。
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    HY-14718
    Resminostat

    RAS2410; 4SC-201

    HDAC Cancer
    Resminostat (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的 HDAC1HHDAC3HDAC6 抑制剂IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。
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    HY-16012
    Domatinostat tosylate

    4SC-202

    HDAC Apoptosis Cancer
    Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
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    HY-16012A
    Domatinostat

    4SC-202 free base

    HDAC Apoptosis Cancer
    Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
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    HY-18749
    SC79

    Akt Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    SC79,一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂,可激活胞质中 Akt,并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。
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    HY-19834
    Fenebrutinib

    GDC-0853

    Btk Cancer
    Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
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    HY-19897
    4SC-203

    FLT3 VEGFR Cancer
    4SC-203 是一种有效的多激酶 (multikinase) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。4SC-203 选择性抑制 FLT3/STK1, FLT3 突变型,VEGFRs。

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