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SGLT2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14894
    Ipragliflozin
    5 篇以上引用文献

    ASP1941

    		 SGLT Metabolic Disease
    伊格列净 Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
    Ipragliflozin
  • HY-15409
    Empagliflozin
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    BI 10773

    		 SGLT Metabolic Disease
    恩格列净 Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin
  • HY-122473
    fluoro-Dapagliflozin

    		SGLT Metabolic Disease
    fluoro-Dapagliflozin 是 Dapagliflozin 的结构类似物，是一种选择性 SGLT2 抑制剂，对 SGLT2 和 SGLT1 的 Ki 值分别为 5.3 nM 和 330 nM。fluoro-Dapagliflozin 阻断葡萄糖转运和葡萄糖耦合电流。
    fluoro-Dapagliflozin
  • HY-123011
    Henagliflozin

    SHR3824

    		 SGLT Metabolic Disease
    Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 （SGLT2）抑制剂，作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。
    Henagliflozin
  • HY-10451S
    Canagliflozin-d4

    JNJ 28431754-d4

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    卡格列净 d4 Canagliflozin-d4 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。
    Canagliflozin-d4
  • HY-10450S
    Dapagliflozin-d5

    BMS-512148-d5

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净 d5 Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
    Dapagliflozin-d5
  • HY-14902
    Tofogliflozin

    CSG452

    		 SGLT Metabolic Disease
    托格列净 Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。
    Tofogliflozin
  • HY-15409S
    Empagliflozin-d4

    BI 10773-d4

    		 SGLT Metabolic Disease
    恩格列净-d4 Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin-d4
  • HY-15461
    Ertugliflozin
    1 篇文献验证

    PF-04971729

    		 SGLT Metabolic Disease
    埃格列净 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin
  • HY-116223
    Tianagliflozin

    		SGLT Metabolic Disease
    Tianagliflozin 是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂，具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    Tianagliflozin
  • HY-10449A
    Luseogliflozin hydrate

    TS 071 hydrate

    		 SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净水合物 Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Luseogliflozin hydrate
  • HY-15461A
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
    1 篇文献验证

    PF-04971729 L-pyroglutamic acid

    		 SGLT Metabolic Disease
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
  • HY-109018A
    Velagliflozin proline
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline
  • HY-109092
    Licogliflozin
    1 篇文献验证

    LIK066

    		 SGLT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。
    Licogliflozin
  • HY-13413
    Tofogliflozin (hydrate)
    4 篇文献验证

    CSG-452 hydrate

    		 SGLT Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    托格列净一水合物 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC50 值为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 Ki 值分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。
    Tofogliflozin (hydrate)
  • HY-15461S
    Ertugliflozin-d5

    PF-04971729-d5

    		 SGLT Metabolic Disease
    埃格列净-d5 Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin-d5
  • HY-109144
    Enavogliflozin

    DWP-16001

    		 SGLT Metabolic Disease
    Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。
    Enavogliflozin
  • HY-106158
    T-1095

    		SGLT Metabolic Disease
    T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
    T-1095
  • HY-138944
    SGLT1/2-IN-1

    		SGLT Metabolic Disease
    SGLT1/2-IN-1 是双 SGLT1/SGLT2 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2015032272A1，compound 2.
    <em>SGLT</em>1/<em>2</em>-IN-1
  • HY-109018
    Velagliflozin
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin
  • HY-153113
    Rongliflozin

    DJT1116PG

    		 SGLT Endocrinology
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Rongliflozin
  • HY-101782
    HSK0935

    		SGLT Metabolic Disease
    HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。
    HSK0935
  • HY-145357
    SGLT1/2-IN-2

    		SGLT Metabolic Disease
    SGLT1/2-IN-2 显示了强大的双重抑制活性（SGLT1 的 IC50 = 96 nM，SGLT2 的IC50 = 1.3 nM）。
    <em>SGLT</em>1/<em>2</em>-IN-<em>2</em>
  • HY-14894A
    Ipragliflozin (L-Proline)
    5 篇以上引用文献

    		 SGLT Metabolic Disease
    Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的，选择性抑制剂，IC50 为 2.8 nM，对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。
    Ipragliflozin (L-Proline)
  • HY-117010
    Kushenol K

    		Cytochrome P450 HSV SGLT Infection Metabolic Disease
    苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
    Kushenol K
  • HY-12611
    Sergliflozin etabonate

    GW-869682X

    		 SGLT Metabolic Disease
    Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Sergliflozin etabonate
  • HY-14810
    Atigliflozin

    AVE-2268

    		 SGLT Metabolic Disease
    Atigliflozin (AVE-2268) 是一种口服活性、选择性 SGLT-2 抑制剂，对 hSGLT-2 和 hSGLT-1 的 IC50 分别为 10 nM 和 8.2 μM。Atigliflozin 可以降低血糖并改善受损的口服糖耐受量。Atigliflozin 可用于 I I型糖尿病研究。
    Atigliflozin
  • HY-12608
    TA-1887

    JNJ-39933673

    		 SGLT Metabolic Disease
    TA-1887 (JNJ-39933673) 是一种高效的、选择性的、具有口服活性的 SGLT2 抑制剂 (IC50: 1.4 nM)，具有降血糖作用。TA-1887 可用于糖尿病研究。
    TA-1887
  • HY-10451
    Canagliflozin
    25 篇以上引用文献

    JNJ 28431754

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    卡格列净 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin
  • HY-I0383
    Canagliflozin hemihydrate
    25 篇以上引用文献

    JNJ 28431754 hemihydrate

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    坎格列净半水合物 Canagliflozin hemihydrate (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin hemihydrate
  • HY-109018B
    Velagliflozin proline hydrate

    		SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline hydrate
  • HY-10450
    Dapagliflozin
    30 篇以上引用文献

    BMS-512148

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净 Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin
  • HY-123797
    KGA-2727

    		SGLT Metabolic Disease
    KGA-2727 是一种选择性，高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂，对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。
    KGA-2727
  • HY-101122
    LX2761

    		SGLT Metabolic Disease
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
    LX2761
  • HY-10451S2
    Canagliflozin-d6

    JNJ 28431754-d6

    		 SGLT
    卡格列净-d6 Canagliflozin-d6 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin-d6
  • HY-17638
    Mizagliflozin
    2 篇文献验证

    DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base

    		 SGLT Metabolic Disease
    Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
    Mizagliflozin
  • HY-N0142
    Phloretin
    10 篇以上引用文献

    NSC 407292; RJC 02792

    		 SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin
  • HY-N0142R
    Phloretin (Standard)

    NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)

    		 SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin (Standard)
  • HY-14945
    Remogliflozin etabonate

    GSK189075

    		 SGLT Metabolic Disease
    瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的，选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂，对 hSGLT2，rSGLT2，hSGLT1，rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM，43.1 μM，2.14 μM，8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体，在体内被代谢成其活性形式，瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-10450A
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
    30 篇以上引用文献

    BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净一水丙二醇 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin ((<em>2</em>S)-1,<em>2</em>-propanediol, hydrate)
  • HY-10449
    Luseogliflozin

    TS 071

    		 SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净 Luseogliflozin (TS 071) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 值为 2.26 nM，对其选择性是对 SGLT1 的约 1765 倍 (IC50，3990 nM)。Luseogliflozin 有研究糖尿病的潜力。
    Luseogliflozin
  • HY-13414
    Remogliflozin

    Remogliflozin A

    		 SGLT Metabolic Disease
    Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂，对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。Remogliflozin 是 Remogliflozin etabonate(HY-14945) 的活性形式。
    Remogliflozin
  • HY-15516
    Sotagliflozin
    5 篇以上引用文献

    LX-4211; LP-802034

    		 SGLT Metabolic Disease
    索格列净 Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。
    Sotagliflozin
  • HY-122613
    YM543 free base

    		SGLT Metabolic Disease
    YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。
    YM543 free base

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