1. Search Result
Search Result
Results for "

SKI 抑制剂

" in MCE Product Catalog:

9

抑制剂 & 激动剂

7

MCE 试剂盒

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-12892
    SKI-178

    SphK Apoptosis Cancer
    SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1)SphK2 抑制剂SKI-178 对药物敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
  • HY-12895
    SKI V

    SphK PI3K Apoptosis Cancer
    SKI V 是一种非竞争性的,有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K,对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-115735
    SKI-I

    SphK Apoptosis Cancer
    SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂,抑制 ST-hSKIC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。
  • HY-18366A
    RU-SKI 43 hydrochloride

    Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43(盐酸盐) RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。
  • HY-18366
    RU-SKI 43

    Hedgehog Cancer
    RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 具有抗癌活性。
  • HY-10158S
    Bosutinib D8

    SKI-606 D8

    Src Bcr-Abl Autophagy Cancer
    Bosutinib D8 (SKI-606 D8) 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
  • HY-13822
    SKI II

    SphK Wnt Apoptosis Cancer
    SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。
  • HY-12987S
    Pimozide-d4

    R6238-d4

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT Cancer Endocrinology Neurological Disease
    匹莫齐特 d4 Pimozide D4 (SKI-606 D8) 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对dopamine D2D3D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3STAT5抑制剂
  • HY-117563
    CAY10621

    SKI 5C

    SphK Cancer
    CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: