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SKOV3

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (1) Akt (2) Apoptosis (10) CXCR (2) Endogenous Metabolite (1) FAK (1) Fungal (1) FXR (1) Glutaminase (2) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Integrin (1) Lactate Dehydrogenase (1) LPL Receptor (1) LXR (1) Microtubule/Tubulin (5) mTOR (1) Notch (1) PI3K (1) PKA (2) PKC (2) PROTACs (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROCK (2) ROR (1) SGK (2) Src (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (2) YAP (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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ADC Cytotoxin (1)

ADC Linker (1)

Akt (2)

Apoptosis (10)

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Histone Methyltransferase (1)

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PKA (2)

PKC (2)

PROTACs (1)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2)

ROCK (2)

ROR (1)

SGK (2)

Src (1)

TRP Channel (1)

Tyrosinase (2)

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YB-1 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3113

Panaxyne	Others	Cancer
Panaxyne 是一种聚乙炔，可以从栽培野山参的根中分离出来。 Panaxyne 对 SK-OV-3 显示出显着的选择性细胞毒性，ED₅₀ 为 1.40 µM。

HY-102073

TG53	Glutaminase Integrin FAK Src	Cancer
TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。

HY-146080

Antitumor agent-61	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC₅₀ 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1050

Zederone	mTOR	Cancer
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。

HY-139882

Anticancer agent 16	Others	Cancer
Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。

HY-149717

Antitumor agent-122	Others	Cancer
Antitumor agent-122 (Compound 5j) 是一种抗肿瘤剂，具有良好的疗效、有限的毒性和低耐药性。 Antitumor agent-122对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞具有抗增殖活性，IC₅₀值分别为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。

HY-N3028

Taccalonolide B	Microtubule/Tubulin	Cancer
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-116147

Ceranib-2	LPL Receptor Apoptosis	Cancer
Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC₅₀ 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。

HY-144273

IDO1-IN-13	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-13 (compound 27a) 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 为 61.6 nM。IDO1-IN-13 具有细胞 IDO1 抑制作用 (HeLa EC₅₀=30 nM)。在 SK-OV-3 异种移植肿瘤组织中，IDO1-IN-13 降低了 51% 的 kyn/trp 比率。

HY-N12349

Glucozaluzanin C	Others	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

HY-N2416

Taccalonolide A	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Fungal	Infection
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-144808

Anticancer agent 40	Others	Cancer
Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 显示出抗癌活性对 SKBR-3、SKOV-3、PC-3、U-87、HDF 细胞的 IC₅₀s 分别为 0.94、0.98、0.96、0.95、2.13 nM。

HY-N8934

6β-Hydroxytomentosin	Others	Cancer
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Others	Cancer
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-123898

Cepharadione B	Tyrosinase Endogenous Metabolite	Cancer
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

HY-N3179

Norcepharadione B	Others	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

HY-N1614

1α-Hydroxytorilin	Others	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

HY-157319

PI3Kα-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC₅₀ 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。

HY-N9101

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Others	Cancer
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

HY-N12589

8-epi-Helenalin	Others	Cancer
8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC₅₀ 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。

HY-134583

IDO1-IN-7	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-7 是一种高效、选择性的 IDO1 抑制剂，在细胞中对 IDO1 作用的 IC₅₀ 值为 6.1 nM。 IDO1-IN-7 具有免疫调节作用，用于癌症的研究。

HY-157574

TRPV6-IN-1	TRP Channel	Cancer
TRPV6-IN-1 是一种有效的选择性 TRPV6 抑制剂。TRPV6-IN-1 具有抗增殖作用，可用于肿瘤的研究。

HY-N7028

Withanolide A	Notch Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Withanolide A 是一种具有口服活性的可从印度草药 Ashwagandha 中提取得到。Withanolide A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Withanolide A 有抗炎和抗肿瘤活性。Withanolide A 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-114056

AS115	Others	Cancer
AS115 是一种有效的选择性 KIAA1363 灭活剂，IC₅₀ 值为 150 nM。KIAA1363 是一种 2-乙酰基单酰基甘油醚 (MAGE) 水解酶，在各种组织的侵袭性癌症中表达上调。

HY-151207

Anticancer agent 81	Apoptosis ADC Cytotoxin	Cancer
Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂，能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联活性分子 (ADC) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。

HY-155102

PROTAC TG2 degrader-2	PROTACs Glutaminase	Cancer
PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) 是靶向 Transglutaminase 2 (TG2) 具有选择性的竞争性降解剂, K_d 值 > 100 μM。PROTAC TG2 degrader-2 抑制卵巢癌细胞迁移，降低细胞内的 TG2 水平。PROTAC TG2 degrader-2 可用于卵巢癌研究。

HY-151986

FOXM1-IN-1	Others	Cancer
FOXM1-IN-1 是一种有效的 FOXM1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.65 µM。FOXM1-IN-1 显示出抗增殖活性。FOXM1-IN-1 降低FOXM1、PLK1、CDC25B 蛋白的表达。

HY-N11010

Eclalbasaponin IV	Others	Cancer
Eclalbasaponin IV 是一种三萜类化合物，可从 Eclipta prostrata 的地上部分分离得到。Eclalbasaponin IV 在人卵巢癌细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-150231

SU056	YB-1	Cancer
SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。

HY-12929

NSC756093 SU093	Others	Cancer
NSC756093 是一种有效的 GBP1:PIM1 相互作用抑制剂。NSC756093 可能恢复对紫杉醇的耐药性。NSC756093 可用于卵巢癌研究。

HY-151375

CDK9/10/GSK3β-IN-1	Others	Cancer
CDK9/10/GSK3β-IN-1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物)，能有效抑制 HsGSK3β (IC₅₀=59 nM)、HsCDK9/CyclinT (IC₅₀=64 nM)、HsCDK5/p25 (IC₅₀=1.093 µM) 和 HsCDK2/CyclinA (IC₅₀=1.725 µM)。CDK9/10/GSK3β-IN-1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性，在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。

HY-13545

ABT-510	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-W013032A

Oxamic acid sodium 3 篇文献验证 Sodium oxamate	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Cancer
草氨酸钠 Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。

HY-13915

NSC348884 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
NSC348884 是 nucleophosmin (NPM) 的抑制剂，NSC348884 破坏低聚物的形成，诱导细胞凋亡，抑制不同的癌细胞的增殖 IC₅₀ 为 1.7-4.0 μM。NSC348884 可用于癌症的研究。

HY-136121

Tubulin inhibitor 6	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 840 nM。

HY-128890

DOTA-NHS-ester 1 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。

HY-136122

Tubulin inhibitor 7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 11 nM。

HY-136123

Tubulin inhibitor 8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 14 nM。

HY-147082

GA-017	YAP	Cancer
GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103

CTCE-9908	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-139150

EZH2-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC₅₀ 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。

HY-157085

BX-2819	HSP	Cancer
BX-2819 是 Hsp90 抑制剂 IC₅₀ 值为 41 nM。BX-2819 能够抑制癌细胞的增殖。BX-2819 可显著抑制裸鼠 NCI-N87 和 HT-29 肿瘤的生长。

HY-10626

T0901317 最多引用文献 22 篇文献验证	LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-N2460

Aloesin 1 篇文献验证 Aloeresin	Tyrosinase Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
芦荟苦素 Aloesin (Aloeresin) 是一种 tyrosinase 抑制剂，并显示出抗炎活性、紫外线保护和抗细菌作用。Aloesin 能诱导细胞凋亡，可用于卵巢癌研究。

HY-132302

Hu7691	Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK	Cancer
Hu7691 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

HY-132302A

Hu7691 free base	Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK	Cancer
Hu7691 free base 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1103

CTCE-9908	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-13545

ABT-510	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

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