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STAT3

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By Targets:	Adrenergic Receptor (5) Akt (6) AMPK (1) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (12) Apoptosis (81) Arginase (1) ATM/ATR (1) Autophagy (10) Bacterial (11) Bcl-2 Family (5) Bcr-Abl (1) c-Met/HGFR (4) c-Myc (2) Caspase (5) CDK (1) COX (4) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (6) DYRK (1) EGFR (6) Endogenous Metabolite (13) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (4) FAK (1) Ferroptosis (5) Fluorescent Dye (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) FXR (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HSP (1) IGF-1R (1) IKK (2) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (11) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (37) JNK (3) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MDM-2/p53 (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (3) MMP (1) mTOR (2) nAChR (1) NF-κB (11) NO Synthase (2) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (3) Parasite (15) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (2) PI3K (2) Potassium Channel (7) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) PTEN (1) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (5) ROCK (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (4) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) STAT (176) Survivin (1) TET Protein (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) TrxR (1) VEGFR (2) Virus Protease (4) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (206) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (6) Infection (25) Inflammation/Immunology (64) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (14)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

259

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

STAT3 degrader-2	STAT PROTACs	Cancer
STAT3 degrader-2 是一种基于 PROTAC 的 *STAT3* 降解剂。 STAT3 degrader-2 可以降低总 STAT3 蛋白的水平。 STAT3 degrader-2 可用于癌症等疾病的研究。

STAT3 degrader-1	STAT	Cancer
STAT3 degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 *STAT3* 降解剂。STAT3 degrader-1 可用于抗癌研究。

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; STAT3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 *STAT3* 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
STAT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

STAT3-IN-13	STAT Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的K_D 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。

STAT3-IN-11 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 *STAT3* 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

STAT3-IN-3 4 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 *STAT3* 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。

STAT3-IN-20	STAT	Cancer
STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 *STAT3* 抑制剂 (IC₅₀: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC₅₀ 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

STAT3-IN-14	STAT	Cancer
STAT3-IN-14（Compound 1）是一种 *STAT3* 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。

STAT3-IN-4	STAT	Cancer
STAT3-IN-4 (compound B9) 是一种 *STAT3* 抑制剂，对 *STAT3* (I634S/Q635G) 和 WT 的 K_d 值分别为 22.75 和 4.59 μM。STAT3-IN-4 可抑制肿瘤细胞增殖。

STAT3-IN-7	STAT	Cancer
STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 *STAT3* 抑制剂，具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。

STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 K_d 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

STAT3-IN-5	STAT	Cancer
STAT3-IN-5 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC₅₀ 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

STAT3-IN-10	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-10 是一种 *STAT3* 抑制剂，IC₅₀ 为 5.18 µM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合，抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

STAT3-IN-15 1 篇文献验证	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。

STAT3-IN-8	STAT	Cancer
STAT3-IN-8 (compound H172) 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-8 具有癌症研究的潜力。

STAT3-IN-12	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-12 是一种有效的 *STAT3* 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

STAT3/AKT-IN-1	Akt STAT Apoptosis	Cancer
STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (*STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis*)。

STAT3-IN-18	STAT JAK Apoptosis COX	Cancer
STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

STAT3-IN-17	STAT	Infection Cancer
STAT3-IN-17 是一种中度 *STAT3* 抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。

STAT3-IN-23	STAT	Cancer
STAT3-IN-23 (PYLKTK) 是一种有效的 STAT3* 抑制剂。

STAT3-IN-1 5 篇以上引用文献	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的*STAT3* 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control	STAT	Cancer
STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽，可用于 Stat3 活性检测的阴性对照。

APT STAT3	STAT	Cancer
APT _STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT _STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT _STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。

*PROTAC STAT3* degrader-2**	PROTACs STAT	Cancer
PROTAC STAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的 STAT3 蛋白 PROTAC 降解剂，在 Molm-16 细胞中的 DC₅₀ 为 3.54 μM。PROTAC STAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。

*EGFR/STAT3-IN-1*	EGFR STAT	Cancer
EGFR/STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 EGFR/STAT3 双重抑制剂，对 EGFR 和 *STAT3* 的 IC₅₀ 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR/STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。

*phospho-STAT3-IN-2*	STAT	Cancer
phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂，可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积，且对其他器官组织无药物毒性。

*JAK2/STAT3-IN-1*	Interleukin Related	Cancer
JAK2/STAT3-IN-1 (compound (S)-10a) 是一种有效的 GP130 抑制剂，IC₅₀ 为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。

*α7 nAchR-JAK2-STAT3* agonist 1**	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

SD-1029	JAK STAT	Cancer
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

Ochromycinone 1 篇文献验证 (Rac)-STA-21	STAT Bacterial	Infection Cancer
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 *STAT3* 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 *STAT3* DNA结合活性，*STAT3* 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

Angoline 1 篇文献验证	STAT	Cancer
Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

Angoline hydrochloride	STAT	Cancer
Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC₅₀ 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

5,15-Diphenylporphyrin 5,15-DPP	STAT	Cancer
5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是一种选择性 STAT3-SH2 拮抗剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC₅₀ 分别为 0.28 µM 和 10 µM。

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 *STAT3* 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 *STAT3* 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。

NT219	Insulin Receptor STAT	Cancer
NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 *STAT3* 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。

STX-0119	STAT	Cancer
STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 *STAT3* 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC₅₀ 为 74 μM。

Reticuline	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

Eucannabinolide Hiyodorilactone A; Schkuhrin I	STAT	Cancer
Eucannabinolide 是 *STAT3* 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活，抑制其向细胞核的易位，降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。

MM-206	STAT	Cancer
MM-206 是一种 *STAT3* 活性抑制剂，有效抑制 STAT3 SH2 结构域-磷酸肽相互作用，IC₅₀ 为 1.2 μM。MM-206 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中表现出剂量依赖性诱导细胞凋亡。

Danvatirsen AZD9150	STAT Apoptosis	Cancer
Danvantisen 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 *STAT3* 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 *STAT3* 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

419 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 419 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0497G

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Fluorescent Dye

Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0497G

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate sodium

GDP sodium

Biochemical Assay Reagents

鸟苷-5’-二磷酸钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10114

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; STAT3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 *STAT3* 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

HY-P10113

STAT3-IN-23	STAT	Cancer
STAT3-IN-23 (PYLKTK) 是一种有效的 STAT3* 抑制剂。

HY-P10099

STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control	STAT	Cancer
STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽，可用于 Stat3 活性检测的阴性对照。

HY-P10096

STAT3-IN-22, negative control PYLKTK	Peptides	Others
STAT3-IN-22, negative control (PYLKTK) 是一种多肽，可作为磷酸酪肽的对照肽。

HY-P10115

APT STAT3	STAT	Cancer
APT _STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT _STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT _STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。

HY-P10101

*APT STAT3, scrambled* APTscr	Peptides	Others
APT STAT3, scrambled (APTscr) 是 STAT3 特异性肽 (APT_STAT3) 的对照肽，不结合 STAT3。APT STAT3, scrambled 包含相同的 trpzip 支架，但在靶标结合位点具有乱序序列。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 *STAT3* 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-P10201

Ac-GpYLPQTV-NH2	STAT	Cancer
Ac-GpYLPQTV-NH2 是 *STAT3* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.33 μM。Ac-GpYLPQTV-NH2 具有抗肿瘤活性。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 34 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 34 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P10202

5-FAM-GpYLPQTV-NH2	STAT	Cancer
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 是一种荧光标记肽，具有 *STAT3* 抑制活性。5-FAM-GpYLPQTV-NH2 可用于癌症的研究。

HY-P10202A

5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA	STAT	Cancer
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 是一种荧光标记肽，具有 *STAT3* 抑制活性。5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 可用于癌症的研究。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 *STAT3* 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99507

Zenocutuzumab MCLA-128; PB4188; R040517	EGFR	Cancer
泽妥珠单抗 Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。

HY-P99917

Eflepedocokin alfa	STAT	Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 *STAT3*。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3) SUMO (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70574

	STAT3 Protein, Human (His) Signal Transducer and Activator of Transcription 3; Acute-Phase Response Factor; STAT3; APRF	Human	E. coli
	STAT3 是一种信号转导器和转录激活剂，可协调多种细胞过程以响应生长因子和细胞因子（例如白细胞介素 6 和 KITLG/SCF）。激活后，STAT3 会招募共激活子来靶向基因启动子，从而影响增殖、分化和免疫反应。STAT3 Protein, Human (His) 是重组的 STAT3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。STAT3 Protein, Human (His) 全长 175 个氨基酸，分子量分别为 19 & 46 kDa。

HY-P701097

	STAT3 Protein, Human (His-Sumo) Signal Transducer and Activator of Transcription 3; Acute-Phase Response Factor; STAT3; APRF	Human	E. coli
	STAT3 是一种信号转导器和转录激活剂，可协调多种细胞过程以响应生长因子和细胞因子（例如白细胞介素 6 和 KITLG/SCF）。激活后，STAT3 会招募共激活子来靶向基因启动子，从而影响增殖、分化和免疫反应。STAT3 Protein, Human (His-Sumo) 是重组的 STAT3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。STAT3 Protein, Human (His-Sumo) 全长 191 个氨基酸，分子量约为 ~38.3 kDa。

HY-P701098

	STAT3 Protein, Human (Full Length, His) STAT3; signal transducer and activator of transcription 3 (acute-phase response factor); signal transducer and activator of transcription 3; APRF	Human	E. coli
	STAT3 是一种信号转导器和转录激活剂，可协调多种细胞过程以响应生长因子和细胞因子（例如白细胞介素 6 和 KITLG/SCF）。激活后，STAT3 会招募共激活子来靶向基因启动子，从而影响增殖、分化和免疫反应。STAT3 Protein, Human (Full Length, His) 是重组的 STAT3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。STAT3 Protein, Human (Full Length, His) 全长 770 个氨基酸，分子量约为 ~92.1 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80857

*Phospho-STAT3* (Tyr705) Antibody** STAT3; APRF; Signal transducer and activator of transcription 3; Acute-phase response factor	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
Phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 88 kDa, targeting to Phospho-STAT3 (Tyr705). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80344

STAT3 Antibody (YA056)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
STAT3 Antibody (YA056) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 88 kDa, targeting to STAT3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80902

STAT3 Antibody (YA666) STAT3; APRF; Signal transducer and activator of transcription 3; Acute-phase response factor	WB, IHC-P	Human, Rat, Mouse
STAT3 Antibody (YA666) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 88 kDa, targeting to STAT3 (6H10). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat, Mouse.

HY-P80281

*Phospho-STAT3* (Ser727) Antibody**	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat, Mouse
Phospho-STAT3 (Ser727) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 88 kDa, targeting to Phospho-STAT3 (S727). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat, Mouse.

HY-P80282

*Phospho-STAT3* (Tyr705) Antibody (YA146)**	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse
Phospho-STAT3 (Tyr705) Antibody (YA146) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 88 kDa, targeting to Phospho-STAT3(Tyr705). It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC		炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

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