2. Search Result
Search Result
Results for "

Sarcoma

" in MCE Product Catalog:

44

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

5

抗体抑制剂

10

天然产物

6

重组蛋白

1

同位素标记物

11

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147410
    Ulefnersen

    ION-363

    		 Others Neurological Disease
    Ulefnersen 是一种 RNA 结合蛋白 fused-in sarcoma (FUS) 合成抑制剂，可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 研究。
    Ulefnersen
  • HY-125443
    Lucialdehyde A

    		Others Cancer
    Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。
    Lucialdehyde A
  • HY-125664
    Lucialdehyde B

    		Antibiotic Cancer
    Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Lucialdehyde B
  • HY-W040276
    Diafen NN

    		Others Cancer
    Diafen NN 是一种抗氧化剂。Diafen NN 诱导小鼠白血病和局部肉瘤。
    Diafen NN
  • HY-119320
    Ethimidine

    Aethimidinum

    		 Others Cancer
    Ethimidine (Aethimidinum) 可以降低先前移植肉瘤或癌细胞的大鼠血清中的游离 SH (巯基)。
    Ethimidine
  • HY-145925B
    CFT8634

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    CFT8634 是一种具有口服活性的 BRD9 靶向降解剂，可用于滑膜肉瘤和 SMARCB1 缺失实体瘤的研究，详细信息请参考专利文献 WO2021178920A1 中的化合物 174。
    CFT8634
  • HY-106382
    PMEDAP

    		HIV CMV Infection Cancer
    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
    PMEDAP
  • HY-N8317
    Rubicordifolin

    		Others Cancer
    Rubicordifolin 是一种从 Rubia cordifolia 中分离得到的天然产物。Rubicordifolin 抑制小鼠肉瘤腹水生长。Rubicordifolin 在体内和体外均具有显著的细胞毒性。
    Rubicordifolin
  • HY-P99547
    Trastuzumab duocarmazine

    (vic)-Trastuzumab duocarmazine

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。
    Trastuzumab duocarmazine
  • HY-150047
    BK60106

    		Apoptosis Cancer
    BK60106 是一种 CD99 抑制剂，直接结合 CD99 的胞外结构域。BK60106 选择性杀死尤文肉瘤 (ES) 细胞。BK60106 可诱导 ES 细胞凋亡 (apoptosis)，且 DNA 损伤较少。
    BK60106
  • HY-P99581
    Tabituximab barzuxetan (exclude Y90)

    OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01

    		 Wnt Cancer
    Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) 是一种放射免疫偶联物，由靶向 FZD-10 (OTSA-101) 的人源化单克隆抗体组成。Tabituximab barzuxetan 具有抗肿瘤活性。Tabituximab barzuxetan 可用于滑膜肉瘤的研究。
    Tabituximab barzuxetan (exclude Y90)
  • HY-N7776
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol B

    7-xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel B

    		 Others Cancer
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol B (7-xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel B) 是一种来源于T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol B
  • HY-N7777
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C

    7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C

    		 Others Cancer
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C (7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C) 是一种来源于 T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C
  • HY-P99218
    Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    		 IGF-1R Cancer
    Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
    Robatumumab
  • HY-103713
    Seclidemstat
    4 篇文献验证

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    4 篇文献验证

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-110280
    MC1742

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。
    MC1742
  • HY-106556
    Zorubicin

    Rubidazon; Rubidazone

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Cancer
    Zorubicin (Rubidazon) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Zorubicin 与 拓扑异构酶 II 相互作用，抑制 DNA 聚合酶。Zorubicin 可用于急性白血病和肉瘤的研究。
    Zorubicin
  • HY-122903A
    (-)-TK216

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    (-)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。(-)-TK216 具有抗癌作用。
    (-)-TK216
  • HY-122903B
    (+)-TK216

    		DNA/RNA Synthesis Others
    (+)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。
    (+)-TK216
  • HY-156551
    Porcn-IN-2

    		Wnt Cancer
    Porcn-IN-2 (Example 107) 是一种 Wnt 抑制剂，IC50 值为0.05 nM。Porcn-IN-2 可用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病等的研究。
    Porcn-IN-2
  • HY-155128
    LANA-DNA-IN-2

    		Others Infection
    LANA-DNA-IN-2 (Compound 20) 是一种 潜伏期相关核抗原 (LANA)-DNA 相互作用抑制剂。LANA-DNA-IN-2 可用于卡波西肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。
    LANA-DNA-IN-2
  • HY-P1258
    PSI

    Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO

    		 Proteasome Infection Cancer
    PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。
    PSI
  • HY-P1258A
    PSI TFA

    Proteasome Inhibitor 1 TFA; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO TFA

    		 Proteasome Infection Cancer
    PSI (TFA) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI (TFA) 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI (TFA) 可用于卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的研究。
    PSI TFA
  • HY-154979
    Anti-hepatic fibrosis agent 2

    		Others Inflammation/Immunology
    fibrosis agent 2 是一种靶向尤文肉瘤断点区域 1 (EWSR1) 的抗纤维化剂。
    Anti-hepatic fibrosis agent 2
  • HY-162239
    Anticancer agent 187

    		Others Cancer
    Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。
    Anticancer agent 187
  • HY-19839
    Ansamitocin P 3'

    Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate

    		 Antibiotic Infection Cancer
    安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。
    Ansamitocin P 3'
  • HY-10459
    PF-562271
    15 篇以上引用文献

    VS-6062

    		 FAK Pyk2 Cancer
    PF-562271 (VS-6062) 是一种有效，可逆，ATP 竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
    PF-562271
  • HY-20403
    PF-562271 hydrochloride

    VS-6062(hydrochloride)

    		 FAK Pyk2 Cancer
    PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效，可逆，ATP 竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
    PF-562271 hydrochloride
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride
  • HY-13062A
    Daunorubicin

    Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin
  • HY-149607
    SHP2-IN-22

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-22 是 SHP2 的变构抑制剂，IC50 值为 17.7 nM。SHP2-IN-22抑制 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。SHP2-IN-22 可用于 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 突变型癌症的研究。
    SHP2-IN-22
  • HY-50936
    Trabectedin
    3 篇文献验证

    Ecteinascidin 743; ET-743

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    曲贝替定 Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。 Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin
  • HY-P3571
    [Ala2] Endothelin-3, human

    		Endothelin Receptor Cancer
    [Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。
    [Ala2] Endothelin-3, human
  • HY-108876
    Daunorubicin citrate

    Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin citrate
  • HY-50936S
    Trabectedin-d3

    Ecteinascidin 743-d3; ET-743-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin-d3
  • HY-156511
    ETC-168

    		MNK Cancer
    ETC-168 是一种选择性的口服有效的 MNK 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的IC50 值分别为 23 nM 和 43 nM。ETC-168 在体内和体外均有抗增殖作用。
    ETC-168
  • HY-129983
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine

    		HSV Infection Cancer
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-145072
    BSJ-01-175

    		CDK Cancer
    BSJ-01-175 是一种有效的、选择性 CDK12/13 共价抑制剂。BSJ-01-175 表现出对癌细胞卓越的选择性、对磷酸化RNA 聚合酶 II 的有效抑制以及显著下调 CDK12 靶向基因。
    BSJ-01-175
  • HY-122903
    TK216
    5 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
    TK216
  • HY-150772
    Tubulin/HDAC-IN-1

    		Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
    Tubulin/HDAC-IN-1
  • HY-151380
    LANA-DNA-IN-1

    		Others Infection
    LANA-DNA-IN-1 是一种有效的 LANA-DNA 抑制剂。 LANA-DNA-IN-1 对 LBS2、LBS1 和 LBS3 具有抑制活性，IC50 值分别为 8 μM、9μM 和 8μM。 LANA-DNA-IN-1 对野生型 LANA 的 IC50 值为 53 μM。 LANA-DNA-IN-1 可用于感染研究。
    LANA-DNA-IN-1
  • HY-13732
    Prednimustine

    Leo 1031; NSC 134087

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Prednimustine (Leo 1031;NSC 134087) 是由Prednisolone (HY-17463) 和 Chlorambucil (HY-13593) 形成的酯。Prednimustine 可用于白血病和淋巴瘤的研究。
    Prednimustine
  • HY-108164
    Aspidin BB

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Aspidin BB

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z