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Serine peptidase

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10

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

5

重组蛋白

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00346

    DPP-IV-IN-1

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    DPP-IV-IN-1 是一种有效的 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂,IC50 值为 4.6 nM;DPP-IV 为一种特异性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。
    TS-021 free base
  • HY-18522

    Phospholipase Metabolic Disease
    AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
    AA26-9
  • HY-163690

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    HTRA1-IN-1 (Compound 17) 是丝氨酸蛋白酶 high temperature requirement A serine peptidase 1 (HTRA1) 的选择性抑制剂,IC50 为 13 nM。HTRA1-IN-1 有潜力改善与 HTRA1 相关的疾病,例如年龄相关性黄斑变性 (AMD)、骨关节炎和类风湿性关节炎。
    HTRA1-IN-1
  • HY-P4706

    Amino Acid Derivatives Others
    Boc-Ala-Ala-pNA 是一种丝氨酸肽酶。
    Boc-Ala-Ala-pNA
  • HY-N9725

    16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜,一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化,阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。
    16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide
  • HY-P4346

    Elastase Others
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Met-AMC 是弹性蛋白酶和胰凝乳蛋白酶样丝氨酸肽酶的肽底物。
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Met-AMC
  • HY-E70397A

    DPP-IV, Porcine Kidney

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney (DPP-IV, Porcine Kidney) 是一种具有多种生理功能的丝氨酸氨基肽酶。Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney 可水解抑胃肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1),它们是肠胰岛轴中最重要的胰岛素释放激素 (肠促胰岛素)。
    Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney
  • HY-E70018

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    小角蛋白3C Picornain 3C 是一种在小核糖核酸病毒中发现的蛋白酶,可切割非末端序列的肽键。Picornain 3C 是丝氨酸肽酶胰凝乳蛋白酶和半胱氨酸肽酶木瓜蛋白酶之间的中间产物。Picornain 3C 显示内肽酶活性,选择性切割脊髓灰质炎病毒多聚蛋白中的 Gln-Gly 键,以及在其他小核糖核酸病毒中用 Glu 替代 Gln,用 Ser 或 Thr 替代 Gly。
    Picornain 3C
  • HY-129407

    Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl peptidase inhibitor II

    Proteasome Infection
    AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶,可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂,通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时,AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。
    AAF-CMK TFA
  • HY-176001

    Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Cancer
    DPP8/9-IN-1 (Compound 16) 是一种选择性共价的二肽基肽酶 8 和 9 (DPP8/9) 的抑制剂,IC50 值分别为 14 和 298 nM。DPP8/9-IN-1 通过磷酸酯弹头不可逆结合活性位点丝氨酸 (如 DPP9 的 S730),阻断底物结合,抑制 DPP8/9 介导的蛋白加工。DPP8/9-IN-1 有望用于癌症和炎症性疾病的研究。
    DPP8/9-IN-1

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