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Sphingosine lipids

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

天然产物

1

同位素标记物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139286

    Pacsph; PacSphingosine (d18:1)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Photoclick sphingosine (Pacsph) 是一种光敏且可点击的鞘氨醇类似物。Photoclick sphingosine 在细胞内被代谢进入内源性脂质代谢途径,并且可通过其可点击的炔烃基团进行可视化。Photoclick sphingosine 可用于研究细胞内鞘脂代谢和亚细胞定位。
    Photoclick sphingosine
  • HY-108496S

    S1P-d7

    Endogenous Metabolite LPL Receptor Endocrinology
    鞘氨醇-1-磷酸-d7 Sphingosine-1-phosphate-d7Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S
    Sphingosine-1-phosphate-d7
  • HY-108496
    Sphingosine-1-phosphate
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    S1P

    Endogenous Metabolite LPL Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    鞘氨醇-1-磷酸 Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成,细胞的增殖和迁移。
    Sphingosine-1-phosphate
  • HY-12895
    SKI V
    1 篇文献验证

    SphK PI3K Apoptosis Cancer
    SKI V 是一种非竞争性的,有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K,对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    SKI V
  • HY-163472

    Dihydroceramide Desaturase 1 (DES1) Metabolic Disease Cancer
    PR280 是一种强效的二氢神经酰胺脱饱和酶1 (Des1) 抑制剂 (IC50=700 nM)。PR280 与 Des1 的氨基酸残基形成氢键,同时其环丙烯酮基团可能与铁中心形成配位,从而稳定了与 Des1 活性位点的结合,抑制二氢神经酰胺 (dhCer) 形成神经酰胺的鞘氨醇脂类合成途径。PR280 可用于鞘氨醇脂类代谢相关的疾病,如癌症和代谢性疾病的研究。
    PR280
  • HY-N15783

    Biochemical Assay Reagents Others
    Photoswitchable Sphingosine 是一种光开关脂质。光Photoswitchable Sphingosine 可用于研究光刺激转化为可逆细胞反应的过程。
    Photoswitchable sphingosine
  • HY-N15947

    Drug Derivative Metabolic Disease
    Trifunctional sphingosine 是一种可发生点击化学反应的鞘氨醇碱基 (sphingoid base) 衍生物。Trifunctional sphingosine 可用于研究鞘氨醇碱基的生物学功能。三功能脂质或许可以克服脂质生物学研究中的诸多挑战:其快速代谢、与蛋白质的相互作用微弱且短暂 (但功能重要),以及在不干扰细胞定位的情况下对其进行标记的难度。
    Trifunctional sphingosine
  • HY-134107

    Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-erythro-sphingosine 是合成具有两个羟基和一个末端叠氮基的脂质分子的中间体。叠氮基 (N3) 可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。叠氮基-赤型-鞘氨醇是鞘氨醇的衍生物,鞘氨醇是人血小板中蛋白激酶 C 活性和佛波醇二丁酸酯体外结合的选择性抑制剂。
    Azido-erythro-sphingosine
  • HY-173585

    Cer(d18:1(14Z)/16:0)

    Ceramidase Cancer
    C16 Ceramide (Cer) (d18:1(14Z)/16:0) 是长链鞘氨醇 (d18:1) 和棕榈酸 (C16:0) 构成的鞘氨醇类神经酰胺,是细胞凋亡信号的重要脂质信号分子之一。C16 型神经酰胺特别参与细胞周期阻滞、细胞死亡、胰岛素信号抑制。
    C16 Ceramide (d18:1(14Z)/16:0)
  • HY-D2255

    Fluorescent Dye Others
    BDP FL ceramide 是一种高荧光脂质,是发绿光的 BDP FL 荧光团与鞘氨醇的缀合物。BDP FL ceramide 可用于通过荧光显微镜观察高尔基体。激发波长为 503 nm,发射波长为 509 nm。
    BDP FL ceramide
  • HY-100008
    Peretinoin
    5 篇以上引用文献

    NIK333

    RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
    Peretinoin
  • HY-100008R

    NIK333 (Standard)

    Reference Standards RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
    Peretinoin (Standard)

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