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Survivin

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By Targets:	Survivin (14) Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (9) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (4) Bcl-2 Family (4) Caspase (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (2) FXR (1) HSP (2) IAP (3) JNK (1) NADPH Oxidase (1) Notch (1) Phosphatase (1) Pim (1) Reactive Oxygen Species (1) STAT (3) VEGFR (1) Wnt (2) YAP (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (31) Infection (2)

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Targets Recommended: Survivin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136538

LQZ-7I	Survivin	Cancer
LQZ-7I 是一种靶向 *survivin* 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

HY-122678

LQZ-7F	Survivin Apoptosis	Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC₅₀ 分别为 2.99 和 2.47 µM。

HY-10194A

Sepantronium hydrochloride YM-155 hydrochloride	Survivin Autophagy	Cancer
Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型 *survivin* 抑制剂，对 *survivin* 启动子的 IC₅₀ 为 0.54 nM。

HY-125964

LLP-3	Survivin	Cancer
LLP-3 是一种有效的 *Survivin* 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。

HY-P1750

Shepherdin (79-87)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-P1750A

Shepherdin (79-87) (TFA)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) TFA 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-10194

Sepantronium bromide 10 篇以上引用文献 YM-155	Survivin Autophagy	Cancer
Sepantronium bromide (YM-155) 是一种 *survivin* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.54 nM。

HY-U00177

GDP366 1 篇文献验证	Survivin	Cancer
GDP366 是 *survivin* 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

HY-162041

AQIM-I	Survivin	Cancer
AQIM-I 是一种存活蛋白抑制剂，通过抑制存活蛋白表达和集落形成。 AQIM-I 诱导 ROS 产生、细胞凋亡、细胞周期停滞、DNA 损伤和自噬。 AQIM-I 抑制非小细胞肺癌细胞 A549，IC₅₀ 值为 9 nM。

HY-N1988

Cucurbitacin IIa Hemslecin A	Survivin Apoptosis	Cancer
雪胆素A Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 *survivin* 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

HY-137843

NSC 80467	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSC 80467 是一种 DNA 损伤剂，选择性地抑制 survivin。NSC 80467 优先抑制 DNA 合成，诱导 DNA 损伤的两个标志物 γH2AX 和 pKAP1。

HY-160438B

PBX-7011 TFA	Others	Cancer
PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT	Infection Cancer
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-112799

DK419	Wnt β-catenin	Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。

HY-162324

MX106-4C	Survivin	Cancer
MX106-4C 是生存素 (survivin) 抑制剂，能够选择性杀死 ABCB1 阳性结直肠癌细胞。MX106-4C 可以与 Doxorubicin 发挥协同抗癌作用，或使耐药 ABCB1 细胞重新对 Doxorubicin 敏感。

HY-12486

FL118 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin	Survivin Apoptosis IAP	Cancer
FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)，一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物，是一种口服有效的 *survivin* 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合，去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。

HY-15191

Sabutoclax BI-97C1	Bcl-2 Family	Cancer
Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。

HY-13425

Deguelin 5 篇文献验证 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-W010995

2,5-Dimethylcelecoxib	Wnt Survivin β-catenin	Cancer
2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性，并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。

HY-N6682

Cytochalasin D 最多引用文献 40 篇文献验证 Zygosporin A; NSC 209835	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP	Infection
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-149007

STAT3-IN-11 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

HY-107738

Guggulsterone 5 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N3001

Isolinderalactone	VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP	Cancer
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， *survivin和XIAP*的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-162148

HNPMI	EGFR	Cancer
HNPMI 是 EGFR 抑制剂，对肿瘤细胞有细胞毒性作用。HNPMI 可以下调骨桥蛋白、生存素和组织蛋白酶 S 的蛋白水平，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。HNPMI 还可以通过调节 CRC 细胞系中的 BCL-2/BAX 和 p53 来抑制肿瘤发生。

HY-136658

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。

HY-12830

M-110	Pim	Cancer
M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC₅₀=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC₅₀ 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.6-0.9 μM。

HY-N6064

Polygalacin D 1 篇文献验证	Apoptosis IAP	Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-12803

Fulvene-5	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species	Cancer
Fulvene-5 是一种有效的 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 抑制剂，具有抗氧化特性。Fulvene-5 是一种活性氧 (ROS) 修饰剂和有效的辐射防护剂，并具有抗肿瘤活性。

HY-123931

ZLDI-8 1 篇文献验证	Notch Phosphatase Apoptosis	Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC₅₀ 为 31.6 μM，K_i 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC₅₀ 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3 (E)-Coniferic acid-d₃	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式-阿魏酸 d₃ (E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-19831A

(Z)-4EGI-1	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC₅₀ 为 43.5 μM，K_d 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L003

细胞凋亡化合物库	2211 compounds
细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。 MCE 收录了 2211 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

细胞凋亡化合物库

2211 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 2211 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1750A

Shepherdin (79-87) (TFA)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) TFA 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-P1750

Shepherdin (79-87)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

Cucurbitacin IIa Hemslecin A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Hemsleya chinensis Cogn. ex Forbes et Hemsl. Disease Research Fields Cancer	Survivin Apoptosis
雪胆素A Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 *survivin* 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	STAT
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

Deguelin 5 篇文献验证 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

Cytochalasin D 最多引用文献 40 篇文献验证 Zygosporin A; NSC 209835	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

Guggulsterone 5 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

Isolinderalactone	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Cancer	VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， *survivin和XIAP*的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

Polygalacin D 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis IAP
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Species:	Human (8) Mouse (1)
Tag:	SUMO (1) His (8) Tag Free (1) Avi (6)
Source:	HEK293 (6) P. pastoris (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7645

	BIRC5 Protein, Human rHuBIRC5; Baculoviral IAP Repeat-Containing Protein 5; Apoptosis Inhibitor 4; BIRC5; Survivin; BIRC5	Human	E. coli
	重组人Baculoviral IAP Repeat-Containing Protein 5 (BIRCP5) BIRC5 Protein, Human是一种 XIAP 和 DIABLO 相互作用导致 Caspase-3 和 Caspase-9失活的内在凋亡通路中的蛋白。BIRC5 (survivin) 也参与稳定微管和着丝点。

HY-P702495

	BIRC5 Protein, Human (His-SUMO) rHuBIRC5; Baculoviral IAP Repeat-Containing Protein 5; Apoptosis Inhibitor 4; BIRC5; Survivin; BIRC5	Human	E. coli
	BIRC5蛋白在细胞增殖和预防细胞凋亡中具有双重作用。它是重要的 CPC 成分，在有丝分裂过程中指导染色体排列和分离。它指导 CPC 运动，有助于中央纺锤体组织，并将 CPC 招募到着丝粒。BIRC5 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 BIRC5 蛋白，由 E. coli 表达，带有标签。BIRC5 Protein, Human (His-SUMO) 全长 142 个氨基酸，分子量为 32.5 kDa。

HY-P700944

	*HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (Biotinylated, LMLGEFLKL, HEK293, His-Avi)** Survivin; MHC; MHC I; BIRC5; API4; EPR-1; IAP4; Survivin variant 3 alpha	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (Biotinylated, LMLGEFLKL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 生存素复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 Survivin Complex Protein, Human (Biotinylated, LMLGEFLKL, HEK293, His-Avi)，分子量为 55-63 kDa。

HY-P77770

	*HLA-A0201 Survivin Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** Survivin; MHC; MHC I; BIRC5; API4; EPR-1; IAP4; Survivin variant 3 alpha	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 Survivin Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 生存素复合物四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 Survivin Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P77769

	*HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** Survivin; MHC; MHC I; BIRC5; API4; EPR-1; IAP4; Survivin variant 3 alpha	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 生存素复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 Survivin Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 53-60 kDa。

HY-P700946

	*HLA-A2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi)** svn-2B; Survivin-2B; svn 2B	Human	HEK293

HY-P700945

	*HLA-A2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (Biotinylated, AYACNTSTL, HEK293, His-Avi)** svn-2B; Survivin-2B; svn 2B	Human	HEK293

HY-P700947

	*HLA-A2402 Survivin 2B Complex Tetramer Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi)** svn-2B; Survivin-2B; svn 2B	Human	HEK293

HY-P71717

	Apoptosis inhibitor 4/Birc5 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Birc5; Api4; Iap4Baculoviral IAP repeat-containing protein 5; Apoptosis inhibitor 4; Apoptosis inhibitor Survivin; TIAP	Mouse	P. pastoris
	凋亡抑制剂4/Birc5具有促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的双重作用。Birc5 作为染色体通道蛋白复合物 (CPC) 的重要组成部分，在有丝分裂和胞质分裂过程中协调染色体排列和分离。Apoptosis inhibitor 4/Birc5 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的细胞凋亡抑制剂 4/Birc5 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。Apoptosis inhibitor 4/Birc5 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 全长 140 个氨基酸，分子量约为 ~18.3 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80352

Survivin Antibody (YA045)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
Survivin Antibody (YA045) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 16 kDa, targeting to Survivin. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80906

Survivin Antibody (YA665) BIRC5; API4; IAP4; Baculoviral IAP repeat-containing protein 5; Apoptosis inhibitor 4; Apoptosis inhibitor Survivin	WB, IHC-P	Human, Rat
Survivin Antibody (YA665) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 16 kDa, targeting to Survivin (8B9). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat.

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