1. Search Result
Search Result
Results for "

TIE2 抑制剂

" in MCE Product Catalog:

7

抑制剂 & 激动剂

7

MCE 试剂盒

1

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
MCE会员专属产品
根据当地政策法规的要求,下列产品仅对科研客户提供相关信息。您需要 登录/注册 您的专属账户, 或 与客服人员直接联系 确认您的产品用途,通过审核后,即可查看以下产品。
Cat. No. Product Name Target Research Area
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-100756
    BAY-826

    Others Cancer
    BAY-826 是有选择性的且有效的 TIE-2 抑制剂。BAY-826 的 Kd 值为 1.6 nM。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-109041
    Razuprotafib

    AKB-9778

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-112423
    CE-245677

    Trk Receptor Cancer Cardiovascular Disease
    CE-245677 是一种有效的,可逆的 Tie2TrkA/B 抑制剂,在细胞体系下,IC50 值分别为 4.7 和 1 nM。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-123450
    S116836

    Bcr-Abl Apoptosis PDGFR Cancer
    S116836 是一种有效的,具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期,诱导凋亡 (apoptosis),增加 ROS 的产生,减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK,以及受体酪氨酸激酶,如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-12572
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2

    VEGFR Cancer
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2Tie-2抑制剂pIC50 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂,可用于癌症研究 。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-13016
    Cabozantinib

    XL184; BMS-907351

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    卡博替尼 Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-13016A
    Cabozantinib hydrochloride

    XL184 hydrochloride; BMS-907351 hydrochloride

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    Cabozantinib hydrochloride 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib hydrochloride 对 KITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib hydrochloride 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib hydrochloride 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-13023
    AMG-Tie2-1

    VEGFR Cancer
    AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 抑制剂IC50 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂IC50 为 3 nM。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-13024
    Rebastinib

    DCC-2036

    Bcr-Abl FLT3 Src Apoptosis Cancer
    Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的,非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂,作用于 Abl1WTAbl1T315IIC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM,也抑制 SRC,KDR,FLT3 和 Tie-2,低活性作用于c-Kit。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-16025
    EOC317

    ACTB-1003

    FGFR VEGFR Cancer
    EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂,抑制 FGFR1VEGFR2Tie-2IC50 值分别为6,2 和 4 nM。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-16782
    Pexmetinib

    ARRY-614

    p38 MAPK Autophagy Cancer
    Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2p38 MAPK 双重抑制剂,对 Tie-2,p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM,35 nM 和 26 nM,可用于急性骨髓性白血病的研究。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-18307
    SYN1143

    c-Met/HGFR Cancer
    SYN1143 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂IC50 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 LckTie2SrcBTK 的抑制活性较弱,IC50 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。
  • 登录 您的专属账户
    查看信息

    HY-B0791
    Altiratinib

    DCC-2701

    VEGFR c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor Cancer
    Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 METTIE2VEGFR2FLT3Trk1Trk2Trk3IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: