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By Targets:	OLIG2 (1) RUNX (1) Akt (4) AMPK (3) Androgen Receptor (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (9) AP-1 (7) Apoptosis (55) Arrestin (1) Autophagy (23) Bacterial (10) Bcl-2 Family (1) BCL6 (1) Beclin1 (3) Biochemical Assay Reagents (8) c-Myc (3) Calcium Channel (3) Casein Kinase (1) Caspase (3) CCR (1) CDK (8) COX (6) CRM1 (3) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (9) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (26) Epigenetic Reader Domain (11) ERK (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Ferroptosis (6) Fluorescent Dye (1) FOXO (2) Fungal (2) GABA Receptor (1) HCV (2) HDAC (2) Hedgehog (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (9) Histone Acetyltransferase (5) Histone Demethylase (2) HIV (2) HSP (4) IFNAR (1) iGluR (2) IKK (1) IKZF Family (4) Insecticide (3) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (15) JAK (1) JNK (5) Keap1-Nrf2 (8) KLF (1) Ligands for E3 Ligase (17) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LXR (3) MDM-2/p53 (2) MEK (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (3) MMP (7) Molecular Glues (26) mRNA (38) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (1) NAMPT (1) Necroptosis (3) NF-κB (20) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (7) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) Organoid (1) Orphan Receptor (3) p38 MAPK (5) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PPAR (11) PROTACs (2) Quinone Reductase (1) Raf (1) RAR/RXR (9) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (18) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROCK (1) ROR (3) ROS Kinase (3) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Smo (1) SphK (2) STAT (5) Survivin (3) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2) Thrombopoietin Receptor (2) TNF Receptor (3) TRP Channel (1) Tyrosinase (5) VD/VDR (1) VEGFR (5) Wnt (8) YAP (3) β-catenin (12)
By Research Areas:	Cancer (179) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (3) Infection (24) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (39) Neurological Disease (27)
Click Chemistry:	PROTAC合成 (1)
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289

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Targets Recommended: Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) ATF6 OLIG2 RUNX

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112778

*NFAT Transcription* Factor Regulator-1**	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成的抑制剂，IC₅₀ 值为182 nM。

HY-108441

CCT031374 hydrobromide	Wnt β-catenin	Cancer
CCT 031374 氢溴酸盐是 *β-catenin/transcription* factor (TCF)** 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。

HY-148880

VHLL-BCN	Biochemical Assay Reagents	Others
VHLL-BCN 能提高点击化学反应的效率，可用于转录因子 (TFs)-PROTAC 的开发。

HY-112648

Stafib-2	STAT	Others
Stafib-2 是一种有效和选择性的转录因子 STAT5b 抑制剂，抑制 STAT5b 和 STAT5a 的 IC₅₀ 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。

HY-126030

(+)-Syringaresinol	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Cancer
(+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC₅₀ 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。

HY-161896

Transcription factor-IN-1	GABA Receptor	Neurological Disease
Transcription factor-IN-1 (Compound 4e) 是转录因子 (**transcription factor*) 的抑制剂。Transcription* factor-IN-1 通过拮抗 pentylenetetrazole (PTZ) 表现出抗惊厥活性 (ED₅₀ =34.5 mg/kg)。Transcription factor-IN-1 在大鼠模型中发挥抗抑郁活性。

HY-P2515

Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753)	Histone Acetyltransferase	Others
Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) 是转录中介因子 2 (TIF2) 的共激活肽，由 TIF-2 蛋白的 14 个氨基酸残基 (⁷⁴⁰KENALLRYLLDKDD⁷⁵³) 组成。

HY-132243

NFAT Inhibitor-3	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor-3 (Compound 10) 是一种活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。NFAT Inhibitor-3 可抑制 IL-2 的产生。NFAT Inhibitor-3 以序列选择性方式直接与 DNA 结合。NFAT Inhibitor-3 可用于转录因子失调的研究。

HY-N3810

ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid	Tyrosinase	Others
ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 是一种抗黑色素合成的络氨酸酶抑制剂，能够从凤尾蕨中分离得到。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 可调节黑色素生成转录因子小眼相关转录因子（MITF）。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 的 11α-OH、15-oxo 和 16-en 部分是抑制黑色素合成的关键片段。19-COOH 部分则与抑制 11α-OH KA 及其相关化合物相关的细胞毒性有关。

HY-175759

EN1033	Interleukin Related CCR	Inflammation/Immunology
EN1033 是一种共价免疫调节转录因子 5/8 (IRF5/8) 降解剂。EN1033 通过共价靶向半胱氨酸残基 C28 和 C223 来破坏并降解 IRF5 和 IRF8，从而抑制其促炎转录活性，例如降低 IL1A、IL1B 和 CCL2 的 mRNA 水平。EN1033 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病研究。

HY-125801

3-Oxo-5β-cholanoic acid 1 篇文献验证 Dehydrolithocholic acid; 3-oxoLCA	ROR	Inflammation/Immunology
熊去氧胆酸杂质28 3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (K_d=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。

HY-P10925

Zolucatetide FOG-001; I-66	β-catenin	Cancer
Zolucatetide (FOG-001; I-66) 是一种强效的 β-catenin 抑制剂，其 IC₅₀ 小于 50 nM。Zolucatetide 可抑制 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 转录因子的相互作用。Zolucatetide 抑制细胞增殖并诱导目标细胞的细胞周期阻滞。Zolucatetide 在携带 COLO320DM 结肠癌细胞 (具有 APC、TP53 突变) 异种移植瘤的小鼠中显示出抗肿瘤疗效。Zolucatetide 可用于结肠癌的研究。

HY-P10925A

(Z)-Zolucatetide (Z)-FOG-001; I-67	β-catenin	Cancer
(Z)-Zolucatetide ((Z)-FOG-001; I-67)，Zolucatetide (HY-P10925) 的结构异构体，是一种强效的 β-catenin 抑制剂，其 IC₅₀ 小于50 nM。(Z)-Zolucatetide 可抑制 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 转录因子的相互作用。(Z)-Zolucatetide 抑制细胞增殖并诱导目标细胞的细胞周期阻滞。(Z)-Zolucatetide 在携带COLO320DM结肠癌细胞（具有APC、TP53突变）异种移植瘤的小鼠中显示出抗肿瘤疗效。(Z)-Zolucatetide 可用于结肠癌的研究。

HY-P4497

Prolylserine	ERK	Cancer
Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。

HY-145431

(S)-GSK1379725A	Epigenetic Reader Domain Parasite	Infection
(S)-GSK1379725A (compound AU1) 是一种选择性 BPTF 溴结构域抑制剂，K_d 为 2.8 μM。(S)-GSK1379725A 对 BPTF 的选择性高于 BRD4 溴结构域。(S)-GSK1379725A 显示出抗疟活性。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 5 篇文献验证	Autophagy	Inflammation/Immunology
20-去氧巨大戟萜醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 5 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-175530

OLIG2-IN-1	OLIG2	Cancer
OLIG2-IN-1 是一种强效且选择性的少突胶质细胞转录因子 2 (OLIG2) 抑制剂。OLIG2-IN-1 能直接且剂量依赖性地下调细胞核中 OLIG2 的水平，IC₅₀ 值为 0.88 μM。OLIG2-IN-1 在 U87 和 U251 细胞中表现出强大的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 7.02 μM 和 6.43 μM。OLIG2-IN-1 可用于癌症研究，如多形性胶质母细胞瘤。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-125801R

3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard) Dehydrolithocholic acid (Standard); 3-oxoLCA (Standard)	Reference Standards ROR	Inflammation/Immunology
熊去氧胆酸杂质28 (Standard) 3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)是 3-Oxo-5β-cholanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (K_d=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。

HY-121750

CCG-222740 1 篇文献验证	Ras ROCK	Cancer
CCG-222740 是一种口服有效的，选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。

HY-N10623

5-epi-Arvestonate A	Tyrosinase	Cancer
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。

HY-104067

Naphthol AS-MX phosphate NASTRp	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是 CREB (环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)-CBP (CREB 结合蛋白) 转录因子复合体的小分子抑制剂。Naphthol AS-MX phosphate 显示出对肺癌细胞的抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖 (IC₅₀=3.701 μmol/L)，集落形成和软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于对 KRAS 突变肺癌的研究，尤其是对于化疗抵抗和预后较差的 KRAS 突变肺癌。

HY-124582

NEO214 1 篇文献验证	Autophagy mTOR	Cancer
NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。

HY-174585

Human MAFA mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human MAFA mRNA 编码人类 MAF bZIP 转录因子 A (MAFA) 蛋白，该转录因子可调节胰腺 β 细胞特异性胰岛素基因表达。

HY-120855

CCG-100602 2 篇文献验证	Ras	Cardiovascular Disease
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。

HY-174582

Human MESP1 mRNA	mRNA	Cardiovascular Disease
Human MESP1 mRNA编码中胚层后部bHLH转录因子1（MESP1）蛋白，这是一种转录因子，在体节中胚层的上皮化和心脏中胚层的发育中发挥作用。

HY-174478

Mouse Pou3f2 mRNA	mRNA	Neurological Disease
Mouse Pou3f2 mRNA 能够编码出鼠类 POU 结构域 3 类转录因子 2（Pou3f2）蛋白，这是一种在神经元分化过程中起关键作用的转录因子。

HY-174580

Human MITF mRNA	mRNA	Cancer
Human MITF mRNA编码人类黑素细胞诱导转录因子（MITF）蛋白，该蛋白是一种同时具有基本螺旋-环-螺旋和亮氨酸拉链结构特征的转录因子。MITF能够调控黑素细胞的发育，并负责黑素生成酶基因在色素细胞中的特异性转录。

HY-174589

Human LMX1A mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human LMX1A mRNA 编码人类 LIM 同源框转录因子 1α (LMX1A) 蛋白，该蛋白是一种含有同源结构域和 LIM 结构域的蛋白质。LMX1A 是一种转录因子，可作为胰岛素基因转录的正向调节剂。它还在胚胎发生过程中参与多巴胺产生神经元的发育。

HY-174575

Human MYOD1 mRNA	mRNA	Cancer
Human MYOD1 mRNA编码人类成肌分化1 (MYOD1)蛋白，该蛋白是一种核蛋白，属于碱性螺旋-环-螺旋转录因子家族和成肌因子亚家族。MYOD1作为一种转录激活因子，促进肌肉特异性靶基因的转录，并在肌肉分化中发挥作用。

HY-112803

GNE-371	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针，对 TAF1(2) 的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-19694

BRD7552	Insulin Receptor	Endocrinology
BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

HY-P10488

cycFWRPW	Wnt Others	Cancer
cycFWRPW 是 TLE1 的肽抑制剂。TLE1 是一种致癌过程的转录辅阻遏物，通过结合转录因子发挥抑制作用。抑制 Wnt 信号传导。

HY-174592

Human KLF4 mRNA	mRNA	Cancer
Human Kruppel样因子4 (KLF4) mRNA编码一种属于Kruppel转录因子家族的蛋白质。KLF4蛋白被认为在胚胎发育过程中调节关键转录因子的表达，并在维持胚胎干细胞和阻止其分化方面发挥重要作用。此外，它也是建立皮肤屏障功能以及出生后眼表成熟和维持所必需的。

HY-12270

T-5224 85 篇以上引用文献	AP-1 MMP	Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-174568

Human NFKB2 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。

HY-132909

Nurr1 inverse agonist-1	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Inflammation/Immunology Cancer
Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。

HY-174784

Human ACVR1C mRNA	mRNA	Cancer
Human ACVR1C mRNA编码人类激活素A受体1C型（ACVR1C）蛋白，该蛋白是TGFB信号分子家族的I型受体。与配体结合后，I型受体磷酸化胞质SMAD转录因子，随后SMAD转录因子转运至细胞核，直接与DNA相互作用或与其他转录因子形成复合物。

HY-175739

TFAM activator 1	Mitochondrial Metabolism TNF Receptor IFNAR CXCR	Neurological Disease
TFAM activator 1 (Compound 2) 是一种线粒体转录因子 A (TFAM) 激活剂。TFAM activator 1 具有抗炎和修复线粒体功能障碍活性。TFAM activator 1 可增加 TFAM 蛋白水平和线粒体 DNA 拷贝数，并通过阻止线粒体 DNA 逃逸到胞质溶胶来抑制线粒体 DNA 应激介导的炎症反应，从而减少细胞因子 (TNF-α、CXCL-10 和 IFN) 的产生。TFAM activator 1 可显著提高 ATP 水平，降低纤维化标志物，并增强 Treg 240 的功能。TFAM activator 1 可用于线粒体功能障碍，例如帕金森病和阿尔茨海默病的研究。

HY-122657

AI-10-104	RUNX	Cancer
AI-10-104 是一种 runt 相关转录因子 (RUNX) 抑制剂，可增强骨髓瘤细胞的细胞毒性。

HY-14645A

(+)-DHMEQ 2 篇文献验证 (1R,2R,6R)-Dehydroxymethylepoxyquinomicin; (1R,2R,6R)-DHMEQ	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
(+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。

HY-15870

SR 11302 15 篇以上引用文献	AP-1	Inflammation/Immunology Cancer
SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

HY-174685

Human FLI1 mRNA	mRNA	Cancer
Human FLI1 mRNA编码一个含有ETS DNA结合域的转录因子。FLI1是一种序列特异性的转录激活因子，能够识别DNA序列5''-C[CA]GGAAGT-3''。

HY-174536

Human TFE3 mRNA	mRNA	Cancer
Human TFE3 mRNA 能编码一种与 IGHM 增强子 3 结合的人类转录因子（即 TFE3 蛋白），这是一种包含基本螺旋-环-螺旋结构域的转录因子，能够结合 MUE3 型 E-box 序列。TFE3 可能与肾细胞癌及其他癌症中的染色体易位有关，从而导致融合蛋白的产生。

HY-100493

BP-1-102 10 篇以上引用文献	STAT	Cancer
BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.8 μM。

HY-126299

NVS-BPTF-1	Epigenetic Reader Domain	Others
NVS-BPTF-1 是一种化学探针，是含有溴结构域和 PHD 指的转录因子 (BPTF) 的选择性抑制剂，K_D 为 71 nM^[1]。

HY-153078

MRTF/SRF-IN-1	Ras	Cancer
MRTF/SRF-IN-1 (example 41) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂。MRTF/SRF-IN-1 可用于预防癌症和纤维化的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-126030

(+)-Syringaresinol	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Antheroporum pierrei Gagnep. Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
(+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC₅₀ 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 5 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
20-去氧巨大戟萜醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-B0167

Salicylic acid 10 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid	Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Monophenols Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N2370

24-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证	Animals Source classification Steroids	iGluR LXR
24-羟基胆固醇 24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质，是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。

HY-N1481

Methyl linoleate	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Tyrosinase
亚油酸甲酯 Methyl linoleate 是Sageretia thea?果实 (HFSF) 的主要活性成分，是一种主要的抗黑色素生成化合物。Methyl linoleate 下调小眼畸形相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶相关蛋白。

HY-N3810

ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid	Terpenoids Source classification Pteridaceae Diterpenoids Plants Pteris semipinnata L. Sp.	Tyrosinase
ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 是一种抗黑色素合成的络氨酸酶抑制剂，能够从凤尾蕨中分离得到。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 可调节黑色素生成转录因子小眼相关转录因子（MITF）。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 的 11α-OH、15-oxo 和 16-en 部分是抑制黑色素合成的关键片段。19-COOH 部分则与抑制 11α-OH KA 及其相关化合物相关的细胞毒性有关。

HY-N10623

5-epi-Arvestonate A	Natural Products Classification of Application Fields Plants Compositae Seriphidium transiliense Disease Research Fields Cancer	Tyrosinase
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。

HY-N2370R

24-Hydroxycholesterol (Standard)	Animals Source classification Steroids	iGluR LXR
24-羟基胆固醇 (Standard) 24-Hydroxycholesterol (Standard) 是 24-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W019721

Cyclosporin D	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-N10330

7-Hydroxyneolamellarin A	Animals Source classification Phenols	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR
7-Hydroxyneolamellarin A 是一种天然产物，可以从海绵 Dendrilla nigra 中提取。7-Hydroxyneolamellarin A 是一种有效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。7-Hydroxyneolamellarin A 减弱缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 蛋白的积累并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性。7-Hydroxyneolamellarin A 可用于癌症的研究。

HY-B0239

Chloramphenicol 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-100354

C16-Ceramide 5 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis Endogenous Metabolite
C16-Ceramide 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 p53。

HY-N1513

Ganoderic acid H	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	AP-1 NF-κB
灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Anticancer Endogenous metabolite Other Antibiotics	Reference Standards Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B0167R

Salicylic acid (Standard) 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid (Standard)	Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research other families Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reference Standards COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸（标准品） Salicylic acid (Standard) 是 Salicylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-W019721R

Cyclosporin D (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
环孢菌素D (Standard) Cyclosporin D (Standard)是 Cyclosporin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-N10016

Chlorogenic acid butyl ester	Lysimachia davurica Ledeb. Source classification Phenols Polyphenols Plants Primulaceae	Tyrosinase
Chlorogenic acid butyl ester 是一种咖啡酰奎宁酸，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂。Chlorogenic acid butyl ester 抑制小眼症相关转录因子 (MITF)、酪氨酸酶 (tyrosinase)、酪氨酸相关蛋白 1 (TRP-1) 和 TRP-2 的表达。Chlorogenic acid butyl ester 还具有抗氧化活性。

HY-W107616

3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol	Natural Products Rudbeckia laciniata L. Source classification Plants Compositae	Endogenous Metabolite
3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 可用作合成维他命 E 和维他命 E 的前体维生素 K1。3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 通过转录因子 PPAR-alpha 和类视黄醇 X受体 (RXR)43 调节细胞中的转录。

HY-N2375R

L-Quebrachitol (Standard)	Natural Products other families Source classification Plants	Wnt β-catenin p38 MAPK
L-白雀木醇 (Standard) L-Quebrachitol (Standard) 是 L-Quebrachitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2375

L-Quebrachitol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin p38 MAPK
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种可以从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物。L-Quebrachitol 具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

HY-N1196

Suberosin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Pluchea indica (L.) Less. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。

HY-119970

Helenalin 5 篇以上引用文献	other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

HY-N12173

Isonanangenine B SF002-96-1	Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Survivin
Isonanangenine B (SF002-96-1) 是一种选择性的 survivin 抑制剂 (IC₅₀=1.6 µM)。Isonanangenine B 能够阻断关键转录因子 (如 Stat3 和 NF-κB) 与 survivin 启动子的结合。Isonanangenine B 有望用于癌症的研究。

HY-N1481R

Methyl linoleate (Standard)	Natural Products other families Source classification Plants	Tyrosinase Reference Standards
亚油酸甲酯 (Standard) Methyl linoleate (Standard) 是 Methyl linoleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl linoleate 是Sageretia thea 果实 (HFSF) 的主要活性成分，是一种主要的抗黑色素生成化合物。Methyl linoleate 下调小眼畸形相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶相关蛋白。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 10 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N0279

Cardamonin 10 篇以上引用文献 Cardamomin; Alpinetin chalcone	Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Boesenbergia rotunda Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N6901

Luteolin 7-sulfate	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Epigenetic Reader Domain
木犀草素-7-硫酸酯 Luteolin 7-sulfate 是从海生植物 Phyllospadix iwatensis Makino 中分离出来的。 Luteolin 7-sulfate 通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和小眼症相关转录因子 (MITF) 介导的信号通路的干预减弱 TYR 基因表达，从而导致黑色素合成减少。

HY-B1457

Ouabain	Triterpenes Acoraceae Terpenoids Source classification Plants	Na+/K+ ATPase NF-κB Calcium Channel Apoptosis
Ouabain 是一种强心苷，具有细胞毒性和抗细胞凋亡 (Apoptosis) 作用。Ouabain 也是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。Ouabain 还能够作为生物学诱导剂，引发规律且低频的细胞内钙离子 ([Ca²⁺]i) 振荡，进而激活转录因子 NF-κB。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 2 篇文献验证 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Quinone Reductase Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-14649

Retinoic acid 最多引用文献 101 篇文献验证 Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Whitening Agent Cosmetic Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy
维生素A酸 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-N3610

Coclaurine 1 篇文献验证	Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	nAChR
Coclaurine 是一类具有抗癌活性的四氢异喹啉生物碱，可从哈维亚木兰 (Sarcopetalum harveyanum) 中分离得到。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂。Coclaurine 是四防风 (S. tetrandra) 中抑制 EFHD2 的关键分子。Coclaurine 可以下调 EFHD2 相关的 NOX4-ABCC1 信号传导并增强 Cisplatin (HY-17394) 敏感性。Coclaurine 抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的干细胞特性和转移特性。Coclaurine 破坏转录因子 FOXG1 与 EFHD2 启动子之间的相互作用，导致 EFHD2 转录降低。

HY-N10612

Petasin	Natural Products Plants Compositae Piptadenia Benth.	AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism
Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC₅₀ 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。

HY-B0167AR

Sodium Salicylate (Standard) Salicylic acid sodium salt (Standard); 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge	Reference Standards COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠(Standard) Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N12887

Mycothiazole	Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	Mitochondrial Metabolism
Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC₅₀ 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

HY-14649R

Retinoic acid (Standard) 最多引用文献 101 篇文献验证 Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reference Standards RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy
视黄酸（标准品） Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-30267R

4-Hydroxyphenyl acetate (Standard)	Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate (Standard) 是 4-Hydroxyphenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-N0113A

Hordenine sulfate Ordenina sulfate; Peyocactine sulfate	Monophenols Gramineae Source classification Hordeum vulgare Phenols Plants	Antibiotic
Hordenine sulfate (Ordenina sulfate)是一种从发芽大麦中提取的活性化合物，具有抑制黑色素生成的活性。Hordenine sulfate显著降低了黑色素含量，并减少了细胞内cAMP水平。Hordenine sulfate抑制了与黑色素生成相关的蛋白质的表达，包括微盲目转录因子(MITF)、酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1和TRP-2。因此，Hordenine sulfate可以作为抑制色素沉着的有效成分。

HY-N3225

Myricanol	Myrica ceriferaL. Source classification Phenols Polyphenols Plants Myricaceae	NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK
Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。

HY-N1486R

Ursonic acid (Standard) 3-Ketoursolic acid (Standard)	Triterpenes Ziziphus jujuba Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Rhamnaceae	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite NF-κB
熊果酮酸 (Standard) Ursonic acid (Standard)是 Ursonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursonic acid 是一种天然的三萜酸，具有口服活性。Ursolic acid 可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。Ursolic acid 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N1445

Isoquercitrin 5 篇以上引用文献 Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside	Apocynaceae Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Apocynum venetum Linn. Disease Research Fields Cancer	NF-κB NO Synthase
异槲皮苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。

HY-122808

(-)-Camphoric acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cinnamomum glanduliferum (Wall.) Nees Metabolic Disease Plants Lauraceae Disease Research Fields	mGluR NF-κB AP-1
(-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κB 和 AP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子，从而刺激成骨细胞分化。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-W009203

L-Cystine dihydrochloride 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis
L-Cystine dihydrochloride 是 L-Cystine (HY-N0394) 的盐酸盐形式。L-Cystine dihydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine dihydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine dihydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine dihydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。

HY-N16431

NFAT-133	Natural Products Microorganisms Source classification	AMPK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Interleukin Related Endogenous Metabolite
NFAT-133 是一种具有免疫抑制和抗糖尿病活性的芳香族聚酮化合物。NFAT-133 激活 AMPK 通路，促进 L6 肌管的葡萄糖摄取，从而抵抗糖尿病。NFAT-133 通过抑制活化 T 细胞核因子 (NFAT) 的转录活性，进而抑制 IL-2 的表达和 T 细胞增殖，表现出免疫抑制作用。NFAT-133 未表现出抗菌活性或细胞毒性，但能轻微抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	Triterpenes Sonchus asper (L.) Hill Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	PPAR
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-N1445R

Isoquercitrin (Standard) 1 篇文献验证 Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)	Apocynaceae Flavonols Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Apocynum venetum Linn.	Reference Standards NF-κB NO Synthase
异槲皮苷 (Standard) Isoquercetin (Standard) 是 Isoquercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。

HY-N0807

Swertiamarin	Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N0394

L-Cystine 2 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
L-胱氨酸 L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10984S1

Pomalidomide-d3
Pomalidomide-d₃ 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-10984S2

Pomalidomide-d4
Pomalidomide-d₄ 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0167S

Salicylic acid-d6
Salicylic acid-d₆ 是 Salicylic acid (HY-B0167) 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-10984S

Pomalidomide-d5
Pomalidomide-d₅ 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-100760S

Toxoflavin-13C4
Toxoflavin-¹³C₄ 是一种 ¹³C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。抗菌特性。

HY-10984S4

Pomalidomide-13C5
Pomalidomide-¹³C₅ (CC-4047-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Pomalidomide. Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-10984S3

Pomalidomide-15N,13C5
Pomalidomide-¹⁵N,¹³C₅ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-14649S6

Retinoic acid-d3-1

Retinoic acid-d₃-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC₅₀ 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-14649S5

Retinoic acid-d3

Retinoic acid-d₃ 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC₅₀ 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-14649S2

11-cis-Retinoic Acid-d5
11-cis-Retinoic Acid-d₅ 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-14649S4

Retinoic acid-d5

Retinoic acid-d₅ 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC₅₀ 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，K_d 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。

HY-14649S3

Retinoic acid-d6
Retinoic acid-d₆ 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC₅₀ 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K_d 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

HY-A0003S

Lenalidomide-d5

Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N

Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8

p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-A0003S3

Lenalidomide-d4

Lenalidomide-d₄ (CC-5013-d₄) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-141582S

Ceramide 3-d3

Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

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