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U266

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111451
    Tuvusertib

    M1774; ATR inhibitor 1

    		 ATM/ATR Cancer
    Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 μΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。
    Tuvusertib
  • HY-100515
    Robotnikinin
    3 篇文献验证

    		 Hedgehog Inflammation/Immunology
    Robotnikinin 是一个能够结合和抑制 Smo上游 Sonic Hedgehog (Shh) 信号的小分子。
    Robotnikinin
  • HY-155671
    HDAC6-IN-18

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-18 (Compound 4) 是第一个不可逆的 HDAC6 亚型选择性抑制剂，具有有效的抗多发性骨髓瘤活性。 HDAC6-IN-18 在 RPMI8266、U266 和 MM.1S 细胞中具有 HDAC6 抑制活性，IC50 值分别为 0.17、0.7 和 0.42 μM[1 ]。
    HDAC6-IN-18
  • HY-152133
    PROTAC HDAC6 degrader 1

    		PROTACs HDAC Apoptosis Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader (Compound A6) 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC6 降解剂，DC50 为 3.5 nM。PROTAC HDAC6 degrader 在髓系白血病细胞系中通过诱导凋亡 (apoptosis) 显示出抗增殖活性。
    PROTAC HDAC6 degrader 1
  • HY-150595
    HDAC6-IN-10

    		HDAC Microtubule/Tubulin Cancer
    HDAC6-IN-10 是一种高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 0.73 nM，对其他 HDAC 异构体有 144~10941 倍的选择性。HDAC6-IN-10 对多发性骨髓瘤细胞表现出抗增殖活性。
    HDAC6-IN-10
  • HY-151168
    3-Chlorogentisyl alcohol

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    3-Chlorogentisyl alcohol 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 值为 0.74 μM，Ki 值为 0.58 μM。3-Chlorogentisyl alcohol 显示出抗增殖活性。3-Chlorogentisyl alcohol 具有抗癌和抗炎潜力。
    3-Chlorogentisyl alcohol
  • HY-151166
    β-Glucuronidase-IN-2

    		Bacterial Cancer
    β-Glucuronidase-IN-2 是一种有效的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 值为 0.24 μM，K< sub>i 值为 1.09 μM。β-Glucuronidase-IN-2 显示出抗增殖活性。β-Glucuronidase-IN-2具有抗癌和抗炎研究的潜力。
    β-Glucuronidase-IN-2
  • HY-112447
    STAT3-IN-5

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-5
  • HY-122657
    AI-10-104

    		Others Cancer
    AI-10-104 是一种 runt 相关转录因子 (RUNX) 抑制剂，可增强骨髓瘤细胞的细胞毒性。
    AI-10-104
  • HY-136312
    17-DMAP-GA

    		HSP Cancer
    17-DMAP-GA，Geldanamycin (HY-15230) 类似物，是HSP90抑制剂，可导致细胞周期异常。
    17-DMAP-GA
  • HY-125927
    8-Aminoadenosine

    8-NH2-Ado

    		 DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis Cancer
    8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。
    8-Aminoadenosine
  • HY-N8309
    Luteolin-4'-O-glucoside

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Luteolin-4'-O-glucoside 是一种 IL-5 抑制剂，IC50 为 3.7 μM。Luteolin-4'-O-glucoside 抵抗高尿酸血症和急性痛风性关节炎活动。Luteolin-4'-O-glucoside 具有抗癌活性。
    Luteolin-4'-O-glucoside
  • HY-107592
    ACHP

    		IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP
  • HY-19322B
    PIM-447 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    LGH447 dihydrochloride

    		 Pim Apoptosis Cancer
    PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。
    PIM-447 dihydrochloride
  • HY-15473A
    MLN120B dihydrochloride
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    ML120B dihydrochloride

    		 IKK Inflammation/Immunology Cancer
    MLN120B dihydrochloride (ML120B dihydrochloride) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ抑制剂，IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长，也可用于类风湿关节炎的相关研究。
    MLN120B dihydrochloride
  • HY-B1046
    Clofazimine
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine
  • HY-101291
    Iberdomide
    5 篇以上引用文献

    CC-220

    		 Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，对 cereblon 结合亲和力的 IC50 为 ~150 nM。Iberdomide 是沙利度胺 (HY-14658) 的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
    Iberdomide
  • HY-13560
    AVN-944
    4 篇文献验证

    VX-944

    		 Arenavirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Infection Cancer
    AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AVN-944

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