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Vascular+endothelial+cell

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26

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

9

天然产物

4

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00002
    ZD-4190

    		VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。
    ZD-4190
  • HY-138971
    (±)17(18)-EpETE-ethanolamide

    17,18-EEQ-EA; (±)17,18-EEQ-ethanolamide; (±)17(18)-EpETE-EA

    		 Interleukin Related Others
    (±)17(18)-EpETE-ethanolamide (17,18-EEQ-EA) (compound 17) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
    (±)17(18)-EpETE-ethanolamide
  • HY-W009749
    L-Cystathionine

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine
  • HY-W009749C
    L-Cystathionine dihydrochloride

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine dihydrochloride
  • HY-B0312S1
    Dipyridamole-d16

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    双嘧达莫-d16 Dipyridamole-d16 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
    Dipyridamole-d16
  • HY-B0312S
    Dipyridamole-d20

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    双嘧达莫 d20 Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
    Dipyridamole-d20
  • HY-14919
    Denibulin

    MN-029 free base

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Denibulin 是一种血管破坏剂，可逆性抑制微管组装，破坏肿瘤血管内皮细胞细胞骨架。Denibulin 表现出耐受性和潜在的抗血管作用，可用于癌症研究。
    Denibulin
  • HY-174510
    Human VEGFA mRNA

    		mRNA Cancer
    Human VEGFA mRNA 能够编码人类血管内皮生长因子 A（VEGFA）蛋白，它是 PDGF/VEGF 生长因子家族的一员。VEGFA 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，并且对于生理和病理过程中的血管生成都至关重要。
    Human VEGFA mRNA
  • HY-138970
    (±)19(20)-EDP ethanolamide

    19,20-DHEA epoxide; 19,20-Epoxy docosapentaenoic acid ethanolamide; 19,20-EDP-EA

    		 Interleukin Related Others
    (±)19(20)-EDP ethanolamide (19,20-DHEA epoxide) (compound 19) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
    (±)19(20)-EDP ethanolamide
  • HY-W009749R
    L-Cystathionine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-胱硫醚 (Standard) L-Cystathionine (Standard) 是 L-Cystathionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    L-Cystathionine (Standard)
  • HY-111162
    GSK494581A

    		GPR55 GlyT Cardiovascular Disease Neurological Disease
    GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC50 为 6.8)，也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。
    GSK494581A
  • HY-131162
    Chymase

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    肥大细胞蛋白酶 Chymase 是一种蛋白质消化酶，主要存在于肥大细胞 (MC)、成纤维细胞和血管内皮细胞中。炎症信号、组织损伤和细胞应激等背景下，Chymase 被释放到胞外间质中。Chymase 还参与血管紧张素 II (Ang II) 生成，用于心血管疾病的研究。
    Chymase
  • HY-156081
    Nrf2 activator-9

    		Keap1-Nrf2 Apoptosis Metabolic Disease
    Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。
    Nrf2 activator-9
  • HY-10656
    SB-657510

    		Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-P10770
    P-ESBP-DOX

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) E-Selectin Cardiovascular Disease Cancer
    P-ESBP-DOX 是一种 HPMA 共聚物-药物偶联物，由 E-selectin 结合肽和 Doxorubicin (HY-15142) 组成。P-ESBP-DOX 对 TNFα 激活的人类血管内皮细胞 IVEC 表现出细胞毒性，IC50 为 0.28 μM。P-ESBP-DOX 可用于肿瘤血管研究。
    P-ESBP-DOX
  • HY-169037
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone

    HU-336; Δ8-THCQ

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone (HU-336) 是一种有效的抗血管生成剂。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 通过直接诱导血管内皮细胞凋亡 (apoptosis) 抑制血管生成，而不改变促血管生成和抗血管生成的细胞因子和受体的表达。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 对裸鼠肿瘤异种移植物非常有效。
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone
  • HY-P99333
    Volociximab
    2 篇文献验证

    M200; Eos 200-4

    		 Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
    Volociximab
  • HY-W009749CR
    L-Cystathionine dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-Cystathionine dihydrochloride (Standard) 是 L-Cystathionine dihydrochloride (HY-W009749C) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystathionine dihydrochloride 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine dihydrochloride 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine dihydrochloride 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine dihydrochloride (Standard)
  • HY-113445
    Thromboxane B3

    		COX Endogenous Metabolite Endocrinology
    Thromboxane B3 是环氧化酶（COX）代谢途径下花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）衍生的前列腺素类似物。Thromboxane B3 由血小板和血管内皮细胞中的花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）经环氧化酶（Cyclooxygenase, COX）和血栓素合成酶（Thromboxane Synthase, TXS）催化生成。据报道，人类血小板在摄入二十碳五烯酸 (C20: 5ω3) 后形成 Thromboxane B3。
    Thromboxane B3
  • HY-P10552
    pCXCL8-1aa

    		CXCR Inflammation/Immunology
    pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合，竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现，从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
    pCXCL8-1aa
  • HY-W040055
    Neopterin

    D-(+)-Neopterin; D-erythro-Neopterin

    		 NF-κB PPAR ERK Raf Src Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    新蝶呤 Neopterin 是一种 GTP 代谢的免疫系统激活剂，可由活化巨噬细胞产生。Neopterin 具有抗血管炎症和抗动脉粥样硬化的潜力。Neopterin 抑制 NF-κB 磷酸化、促进 PPAR-γ 表达，从而抑制血管内皮细胞炎症反应、减少巨噬细胞泡沫细胞形成，并调节血管平滑肌细胞的迁移和增殖。Neopterin 可用于心血管疾病 (如动脉粥样硬化)、炎症相关疾病及肿瘤免疫监测等领域的研究。
    Neopterin
  • HY-116452
    YLT192

    		VEGFR Cancer
    YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
    YLT192
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-N1353R
    Rhamnocitrin (Standard)

    		Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    (+)-Curdione (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)
  • HY-N0353
    Curdione
    1 篇文献验证

    (+)-Curdione

    		 Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione

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