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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

多肽产品

38

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129307

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Gilvocarcin V 是一种抗生素 (antibiotic),具有抗细菌 (bacterial) 活性,可以从 Actinomycete 中分离得到。Gilvocarcin V 还有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
    Gilvocarcin V
  • HY-127034

    Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain dihydrochloride
  • HY-123321

    Antibiotic Bacterial Infection
    Sakyomicin A 是一种抗生素 (antibiotic),可以从 Actinomycete strain M-53 中分离得到。Sakyomicin A 对革兰氏阳性菌具有活性。
    Sakyomicin A
  • HY-127039

    Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain
  • HY-124258

    (-)-Valilactone

    Others Metabolic Disease
    Valilactone 是一种强效的酯酶抑制剂,由放线菌产生。
    Valilactone
  • HY-131307

    Actinotetraose hexatiglate

    Endogenous Metabolite Others
    Tigloside (Actinotetraose hexatiglate) 是一种用 Tiglic acids (HY-W012999) 酯化的对称四糖,可以作为放线菌菌株 Amycolatopsis 的次级代谢产物被检测到。
    Tigloside
  • HY-N12260

    HIV Bacterial Infection
    Benanomicin A 是一种微生物代谢物,可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性,也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。
    Benanomicin A
  • HY-119195

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    I5B2 是一种血管紧张素 I 转换酶抑制剂 (IC50=0.091 μM),可以从放线菌 Actininadura sp. No. 937ZE-1 培养液中分离得到。I5B2 可用于高血压的研究。
    I5B2
  • HY-125414

    Antibiotic Bacterial Infection
    Lydicamycin 是一种从放线菌菌株的发酵液中分离出来的抗生素,该菌株被鉴定为 Streptomyces lydicus。Lydicamycin 对革兰氏阳性菌和某些酵母菌有活性,但对革兰氏阴性菌无活性。
    Lydicamycin
  • HY-126570

    Coloradocin

    Antibiotic Bacterial Infection
    Luminamicin (Coloradocin) 是一种放线菌株 OMR-59 的培养液中被分离出来的抗生素。Luminamicin 对厌氧细菌具有抗菌活性,尤其是对梭状芽孢杆菌属。Luminamicin 可用于厌氧细菌的研究。
    Luminamicin
  • HY-116936

    Antibiotic Infection Cancer
    Ketomycin 是一种抗生素,可从放线菌 SF2912 的培养滤液中分离得到。Ketomycin 可抑制癌细胞迁移和侵袭。Ketomycin可抑制 NF-κB 活性和 IKK-α/IKK-β< 的自身磷酸化。
    Ketomycin
  • HY-108875

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin stearate
  • HY-B0220A

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin lactobionate
  • HY-B0220D
    Erythromycin thiocyanate
    15 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin thiocyanate
  • HY-B0220E

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin A dihydrate
  • HY-B0220B

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin (gluceptate)
  • HY-B0220C

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin (aspartate)
  • HY-B0220
    Erythromycin
    15 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin
  • HY-N8491B

    Others Others
    (-)-Dihydrocarveol 是一种可从放线菌中提取获得的代谢产物
    (-)-Dihydrocarveol
  • HY-N9251

    Others Others
    Cyclo(Ile-Ala) 存在于海洋放线菌11014 I.中。
    Cyclo(Ile-Ala)
  • HY-127007

    Antibiotic Infection
    Okilactomycin 是一种从放线菌(链霉菌属)菌株的培养滤液中分离出的内酯类抗生素。
    Okilactomycin
  • HY-P3511

    Bacterial Infection
    Friulimicin D 是一种脂肽类抗生素,同 Friulimicin B一样,都是从放线菌Actinoplanes friuliensis 中分离得到。
    Friulimicin D
  • HY-N12219

    NSC 266530

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Pyridindolol (NSC 266530) 是一种 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 抑制剂。Pyridindolol 可由放线菌产生。
    Pyridindolol
  • HY-137196

    Bacterial Infection
    Anhydrochlortetracycline hydrochloride 是金霉素 (HY-B1327A) 的降解产物。Anhydrochlortetracycline hydrochloride 可抑制放线菌的生长。
    Anhydrochlortetracycline hydrochloride
  • HY-126708

    ADC Cytotoxin Antibiotic Infection
    Luisol A 是一种芳香族四醇,是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。
    Luisol A
  • HY-N6095

    Others Others
    Nocarimidazole A 是一种具有紫外线活性的白色无定形固体生物碱,可从海洋放线菌 Nocardiopsis 中分离。
    Nocarimidazole A
  • HY-P2200

    BMY-29304

    HIV Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽,是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂,对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染,ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽,可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素,具有用于肠球菌感染研究的潜力。
    Siamycin I
  • HY-130044

    PD-114721

    Antibiotic Endogenous Metabolite Cancer
    Kazusamycin A (PD-114721) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。Kazusamycin A 可以从一种以前未知的放线菌的发酵啤酒中分离出来。
    Kazusamycin A
  • HY-N7242

    Antibiotic Infection
    Plicacetin 是能够从链霉菌放线菌发酵液中分离出来的结晶抗生素,其结构类似于 Amicetin (HY-120383) 和 Bamicetin。
    Plicacetin
  • HY-123706

    Endogenous Metabolite Others
    Salinosporamide C(compound 4)是一种脱羧吡咯类似物。Salinosporamide C 是专性海洋放线菌 Salinisporatropic 的次级代谢产物。
    Salinosporamide C
  • HY-121548

    Others Infection
    Drimentine A 是一种萜烯基化二酮哌嗪,最初从放线菌细菌中分离出来。与 Drimentine B 和 Drimentine C 不同,Drimentine A 不具有抗癌活性。
    Drimentine A
  • HY-117738

    Others Others
    Benarthin 是一种能够从海洋放线菌链霉菌 YM5-799 中分离出的儿茶酚型铁载体,表现出铁螯合特性。
    Benarthin
  • HY-122369

    Carboxypeptidase Metabolic Disease
    Histargin 是一种羧肽酶 B (carboxypeptidase B) 抑制剂,对羧肽酶 B 和羧肽酶 A 的 IC50 值分别为 17 μg/ml 和 > 100 μg/ml。Histargin 可由放线菌产生。
    Histargin
  • HY-N12483

    HBV Infection
    Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒活性。
    Catenulopyrizomicin A
  • HY-121613

    Others Infection
    Resistoflavine 是海洋放线菌 S. chibaensis 的代谢产物。它可以减缓 HMO2 和 HepG2 细胞的生长并对其具有细胞毒性,平均致死浓度 (LC50) 分别为 0.013 和 0.016 μg/ml。
    Resistoflavine
  • HY-19332
    Kifunensine
    4 篇文献验证

    FR-900494

    Others Inflammation/Immunology
    Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂,可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
    Kifunensine
  • HY-126650

    Bacterial Infection
    Mycobactin P 是 Mycobactin 的衍生物。Mycobactin 生物合成途径仅存在于 Mycolata 科放线菌中,如结核分枝杆菌。在宿主巨噬细胞的铁应激条件下,Mycobactin 合成带有水杨酸基的肽类物质,以满足病原体对铁的需求。
    Mycobactin P
  • HY-18234C

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    亮抑酶肽盐酸盐 Leupeptin Ac-LL (hydrochloride) 是 Leupeptin Ac-LL (HY-18234B) 的盐酸盐形式。比 Leupeptin Ac-LL 有更好的抑制效果。
    Leupeptin Ac-LL hydrochloride
  • HY-125349

    Antibiotic Infection
    A-83016F 是一种抗生素。A-83016F 抗菌活性较弱。 A-83016F 可以从命名为 A83016 的未鉴定放线菌的培养液中分离出来。
    A-83016F
  • HY-125092

    Antibiotic Infection
    Drimentine C 是一种萜烯基二酮哌嗪类抗生素,最初从放线菌中分离出来。当浓度分别为 12.5 和 100 μg/ml 时,它在体外可抑制 NS-1 鼠 β 淋巴细胞骨髓瘤细胞的增殖 63% 和 98%。
    Drimentine C
  • HY-117204

    Antibiotic Infection
    AA-57 是从放线菌属 AA-57 株的发酵液中分离出的酸性亲脂性抗生素。AA-57 株是从日本福岛县郡山市采集的土壤样本中分离出来的。AA-57 具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及抗酸菌的抗菌特性。AA-57 通过筛选具有抗菌性质的放线菌培养物而被发现。AA-57 展示了显著的抗菌活性,对多种细菌具有抑制作用。AA-57 的发现为抗菌治疗提供了新的可能性。
    AA-57
  • HY-118079

    Others Infection
    Drimentine B 是一种萜烯基化二酮哌嗪,最初从放线菌中分离出来,具有抗癌活性。在浓度为 50 和 100 μg/ml 时,它在体外可抑制 NS-1 鼠 β 淋巴细胞骨髓瘤细胞的增殖 41% 和 59%。
    Drimentine B
  • HY-N7071

    Maduramycin

    Antibiotic Apoptosis Infection
    马杜霉素 Maduramicin (Maduramycin) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin 是一种抗球虫药,用于艾美耳球菌,腺苷球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maduramicin
  • HY-129564

    Antibiotic Cancer
    Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
    Acetomycin
  • HY-N6734

    PKC Infection
    K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑,是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜,因此常被用作胞外激酶的抑制剂。
    K-252b
  • HY-117778B

    Enolase Bacterial Antibiotic Cancer
    SF2312 ammonium 是 SF2312 的铵形式。SF2312 是一种膦酸盐抗生素和烯醇酶抑制剂。SF2312 可以从放线菌小单孢菌中分离出来,它在厌氧条件下具有活性。SF2312 对 ENO1 缺失的神经胶质瘤细胞具有选择性毒性。
    SF2312 ammonium
  • HY-138800
    Spinosad
    3 篇文献验证

    nAChR Neurological Disease
    多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
    Spinosad
  • HY-N11048

    Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯,可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity),IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-P0018
    Pepstatin
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    Pepstatin A

    HIV Protease Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin
  • HY-P0018A
    Pepstatin Trifluoroacetate
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    Pepstatin A Trifluoroacetate

    HIV Protease Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin Trifluoroacetate

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