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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

4

天然产物

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117071
    Dabuzalgron

    Ro 115-1240

    		 Adrenergic Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，动物模型中，用于缓解尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
    Dabuzalgron
  • HY-B0655
    Zofenopril calcium

    SQ26991

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    佐芬普利钙 Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗，并有助于抑制泡沫细胞形成，从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的心脏损伤。
    Zofenopril calcium
  • HY-146565
    DNA-PK-IN-8

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-8 (compound DK1) 是一种高效且具有选择性和口服活性的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。DNA-PK-IN-8 与 Doxorubicin 联合使用时，对一系列癌细胞具有协同抗增殖活性，并能显著抑制 HL-60 肿瘤的生长。
    DNA-PK-IN-8
  • HY-17507
    Pantoprazole
    3 篇文献验证

    BY1023; SKF96022

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑 Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole
  • HY-17507B
    Pantoprazole sodium hydrate
    3 篇文献验证

    BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠水合物 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium hydrate
  • HY-177083
    Faridoxorubicin

    AVA-6000

    		 FAP Cancer
    Faridoxorubicin (AVA-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的前药。Faridoxorubicin 通过 FAPα 介导的裂解释放出活性阿霉素，从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。Faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。
    Faridoxorubicin
  • HY-145427
    NU5455

    		DNA-PK Cancer
    NU5455 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DNA-PKcs 抑制剂。NU5455 给药增加了肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。NU5455 可增强肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的活性，而不会引起任何不良反应。
    NU5455
  • HY-129410
    ADR-925

    		Endogenous Metabolite Others
    ADR-925 是一种活性螯合铁代谢物，具有保护新生大鼠心肌细胞免受阿霉素 (HY-15142A) 诱导损伤的能力。
    ADR-925
  • HY-P10759
    DTS-201 sodium

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Aminopeptidase Cancer
    DTS-201 sodium (CPI-0004Na) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分，在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物，继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。
    DTS-201 sodium
  • HY-117071A
    Dabuzalgron hydrochloride

    Ro 115-1240 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    Dabuzalgron (Ro 115-1240) hydrochloride 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，动物模型中，用于缓解尿失禁。Dabuzalgron hydrochloride 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
    Dabuzalgron hydrochloride
  • HY-17507A
    Pantoprazole sodium
    3 篇文献验证

    BY1023 sodium; SKF96022 sodium

    		 Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium
  • HY-40161
    Indole-3-carboxylic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease Cancer
    3-吲哚甲酸 Indole-3-carboxylic acid 是一种口服活性的尿吲哚色氨酸代谢物。Indole-3-carboxylic acid 是抗 Plectosphaerella cucumerina 的介质。Indole-3-carboxylic acid 通过诱导细胞衰老增强 Doxorubicin (HY-15142A) 的抗直肠癌效力。Indole-3-carboxylic acid 可用于肝病研究。
    Indole-3-carboxylic acid
  • HY-17507S
    Pantoprazole-d6

    BY1023-d6; SKF96022-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Proton Pump Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑-d6 Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d6
  • HY-17507S1
    Pantoprazole-d3

    BY1023-d3; SKF96022-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Proton Pump Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑-d3 Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d3
  • HY-173572
    SKLB-11A

    		Sirtuin Autophagy Cardiovascular Disease
    SKLB-11A 是一种选择性、口服有效的变构 SIRT3 (sirtuin 3) 激动剂，Kd 值为 4.7 μM。SKLB-11A 对 SIRT 家族的其他成员具有高度选择性。SKLB-11A 可激活自噬 (autophagy) 相关的信号通路，预防线粒体功能障碍，并在 Doxorubicin (HY-15142A) 诱发的心脏毒性和心肌缺血/再灌注模型中改善心脏功能。
    SKLB-11A
  • HY-17507AR
    Pantoprazole sodium (Standard)

    BY1023 sodium (Standard); SKF96022 sodium (Standard)

    		 Reference Standards Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠 (标准品) Pantoprazole (sodium) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium (Standard)
  • HY-17507R
    Pantoprazole (Standard)

    BY1023 (Standard); SKF96022 (Standard)

    		 Reference Standards Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑(Standard) Pantoprazole (Standard)是 Pantoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole (Standard)
  • HY-17507BR
    Pantoprazole sodium hydrate (Standard)

    BY1023 sodium hydrate (Standard); SKF96022 sodium hydrate (Standard)

    		 Reference Standards Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠水合物 (Standard) Pantoprazole (sodium hydrate) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium hydrate (Standard)
  • HY-17507S4
    Pantoprazole-d4

    BY1023-d4; SKF96022-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology Cancer
    Pantoprazole-d4 (BY1023-d4) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d4
  • HY-17507S2
    Pantoprazole-d8

    BY1023-d8; SKF96022-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Apoptosis Proton Pump Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑-d8 Pantoprazole-d8 (BY1023-d8) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d8
  • HY-W739793
    Pantoprazole-d8 sodium

    BY1023-d8 sodium; SKF96022-d8 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠-d8 Pantoprazole-d8 (BY1023-d8) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d8 sodium
  • HY-10071
    Y-27632
    最多引用文献
    460 篇文献验证

    		 Organoid ROCK Apoptosis Cancer
    Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632
  • HY-10071A
    Y-27632 hydrochloride hydrate

    		Organoid ROCK Apoptosis Cancer
    Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632 hydrochloride hydrate
  • HY-N0394
    L-Cystine
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-胱氨酸 L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine
  • HY-W700452
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis ROCK Cancer
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate
  • HY-W009356
    L-Cystine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    L-胱氨酸盐酸盐 L-Cystine hydrochloride 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine hydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine hydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine hydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine hydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine hydrochloride
  • HY-W772717
    L-Cystine disodium monohydrate

    		Endogenous Metabolite Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-Cystine disodium monohydrate 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine disodium monohydrate 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine disodium monohydrate 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine disodium monohydrate 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine disodium monohydrate 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine disodium monohydrate
  • HY-171955
    LXG6403

    		Lipoxygenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) FAK Cancer
    LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍，并且不抑制 LOXL1。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤，引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis)。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构，减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率，降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的 Doxorubicin (HY-15142) 耐药性，可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
    LXG6403
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    (+)-Curdione (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)
  • HY-N0353
    Curdione
    1 篇文献验证

    (+)-Curdione

    		 Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione

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