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By Targets:	Nucleoside Antimetabolite/Analog (1296) 5-HT Receptor (3) ADC Cytotoxin (10) ADC Linker (3) Adenosine Deaminase (2) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (3) Amino Acid Derivatives (2) AMPK (6) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (7) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (18) Antifolate (3) Apoptosis (63) Arrestin (3) Autophagy (25) Bacterial (33) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (2) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (16) Bradykinin Receptor (1) Btk (5) c-Met/HGFR (3) c-Myc (1) Calcium Channel (8) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (8) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (1) Caspase (3) Cathepsin (1) CDK (8) Ceramidase (1) CFTR (2) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (2) COX (5) CRM1 (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (3) DAPK (1) DGK (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (5) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (6) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (7) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (47) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) Dynamin (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (24) Endothelin Receptor (1) Enterovirus (3) Epigenetic Reader Domain (2) Estrogen Receptor/ERR (3) FAAH (2) Ferroptosis (2) FGFR (1) Filovirus (2) FKBP (3) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (39) Fungal (6) GABA Receptor (2) GCGR (2) GHSR (4) GLP Receptor (5) Glucosidase (2) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (1) GlyT (1) GnRH Receptor (1) GPR35 (1) Gutathione S-transferase (3) HBV (8) HCV (9) HCV Protease (2) HDAC (1) Hexokinase (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (24) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (2) HSV (14) iGluR (3) IKK (2) Influenza Virus (7) Insulin Receptor (5) Integrin (2) Interleukin Related (6) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (2) Keap1-Nrf2 (2) Kinesin (1) Kisspeptin Receptor (5) Legumain (1) Ligands for E3 Ligase (9) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) MAP3K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (4) MEK (2) Melanocortin Receptor (2) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) mGluR (5) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (11) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (4) Molecular Glues (5) Monoamine Transporter (1) mTOR (3) nAChR (2) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (14) Neuropeptide Y Receptor (1) Neurotensin Receptor (3) NF-κB (2) NO Synthase (4) NOD-like Receptor (NLR) (3) Opioid Receptor (6) Orthopoxvirus (4) Oxytocin Receptor (2) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (3) p38 MAPK (2) PAK (1) Parasite (16) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (8) Phospholipase (2) PI3K (2) PKA (14) PKC (6) Polo-like Kinase (PLK) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (4) PPAR (3) Progesterone Receptor (4) Prostaglandin Receptor (12) PROTAC Linkers (5) PROTACs (4) Protease Activated Receptor (PAR) (1) RAR/RXR (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (5) RET (1) Reverse Transcriptase (7) RIP kinase (3) ROR (1) SARS-CoV (10) Sirtuin (6) Sodium Channel (3) Somatostatin Receptor (6) SphK (2) Src (1) STAT (5) STING (2) Tau Protein (1) TET Protein (1) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (5) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (8) Topoisomerase (13) Transketolase (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (4) Vasopressin Receptor (4) VD/VDR (17) VEGFR (2) Virus Protease (1) Wnt (2) Xanthine Oxidase (2) YAP (3) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1137) Cardiovascular Disease (24) Endocrinology (42) Infection (115) Inflammation/Immunology (101) Metabolic Disease (86) Neurological Disease (110)
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2018

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Targets Recommended: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136203

*Resveratrol analog* 1**	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin	Cancer Inflammation/Immunology
Resveratrol analog 1 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)，化合物 48。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

HY-10531

ARRY-380 analog	EGFR	Cancer
ARRY-380 analog 是 EGFR (ErbB1) 的抑制剂，详情参见专利 WO2015153959A2，化合物 249。ARRY-380 是一种高效、选择性、ATP 竞争性的口服 HER2 抑制剂。

HY-136204

*Resveratrol analog* 2**	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin	Cancer Inflammation/Immunology
Resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

HY-148091

*Duocarmycin analog-2*	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Duocarmycin analog-2 是一种有效的 DNA 烷基化剂。Duocarmycin analog-2 可用于合成免疫偶联物。Duocarmycin analog-2 具有抗肿瘤活性。

HY-153511

*Rapamycin analog-2*	Others	Cancer
Rapamycin analog-2 (compound A) 是一种雷帕霉素类似物。

HY-156670

*Camptothecin analog-1*	Others	Others
Camptothecin analog-1（Comp 166）是一种 Camptothecin 类似物。

HY-146146

Kolavenic acid analog KAA	Kinesin	Cancer
Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中，Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。

HY-N10492

*Spongionellol A analog* 1**	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-128979

*Deruxtecan analog* 2**	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种活性分子-linker 偶联物，由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂，对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 活性分子。

HY-135593

*LY88074 analog* 1**	Others	Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26，源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状，如骨质疏松症，心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用，也可以与雌激素或孕激素结合使用。

HY-P3943

Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog	CaMK	Neurological Disease
Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca²⁺- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。

HY-112205A

RR-11a analog 2 篇文献验证	Parasite Legumain	Infection
RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC₅₀ 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。

HY-10991

MGCD-265 analog 1 篇文献验证	c-Met/HGFR VEGFR Apoptosis	Cancer
MGCD-265 analog 是一种高效的，具有口服活性的酪氨酸激酶 c-Met 和 VEGFR2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 29 nM 和 10 nM。MGCD-265 analog 具有显著的抗肿瘤活性。

HY-103652

OT antagonist 3 analog	Others	Endocrinology
OT antagonist 3 analog 是 OT antagonist 3 的类似物。

HY-108795

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-108795A

Albiglutide fragment TFA GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-129355

Duocarmycin Analog	ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物，可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和抗体偶联活性分子 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。

HY-117771A

DO34 analog	Others	Metabolic Disease
DO34 analog 是二酰基甘油脂肪酶 α (DAGLα) 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017096315 A1 中的化合物 100，DO34 analog 也是 DO34 的一个类似物。

HY-P1577

Dermorphin Analog	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Dermorphin Analog 是 Dermorphin 的类似物。Dermorphin 为两栖类皮肤中发现的天然七肽，为 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂。

HY-18951

ONO-4059 analog 1 篇文献验证	Btk Apoptosis	Cancer
ONO-4059 analog 是 ONO-4059 的类似物，ONO-405是一种高效的选择性Btk抑制剂。

HY-135237

*DB04760 analog* 1**	Others	Cancer Neurological Disease
DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。

HY-15966A

*GSK2110183 analog* 1 hydrochloride**	Akt	Cancer
GSK2110183 analog 1 hydrochloride 是 GSK2110183 的结构类似物。

HY-15966

*GSK2110183 analog* 1**	Akt	Cancer
GSK2110183 analog 1 是 GSK2110183 的结构类似物。

HY-115666

*COH34 analog* 1**	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
COH34 analog 1，一种代谢产物，是 COH34 氧化类似物。COH34 是一种有效的 poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 抑制剂。

HY-141453

Desmethyl-WEHI-345 analog	RIP kinase	Cancer
Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂，可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。

HY-128606

*Thiamine diphosphate analog* 1**	Others	Metabolic Disease
Thiamine diphosphate analog 1 是 Thiamine diphosphate 的类似物。Thiamine diphosphate 是维生素 B₁ 的活性形式。Thiamine diphosphate 是参与重要细胞途径的通用辅助因子。

HY-18676B

ILK-IN-2 OSU-T315 analog	Integrin	Cancer
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种ILK抑制剂。

HY-77652

*Nucleoside-Analog-2* 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV	Infection
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。

HY-150257

Xanthine oxidase-IN-10	Xanthine Oxidase	Others
Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。

HY-150257A

Xanthine oxidase-IN-11	Xanthine Oxidase	Others
Xanthine oxidase-IN-11 (XO8 analog) 是黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。

HY-77651

*Nucleoside-Analog-1* 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV	Infection
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。

HY-101941

BTK IN-1 SNS062 analog	Btk	Cancer Inflammation/Immunology
BTK IN-1 (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 值 <100 nM。

HY-133875

*CE3F4 analog* 1**	Others	Metabolic Disease
CE3F4 analog 1 是 CE3F4 的类似物。

HY-12395

*Ecteinascidin-Analog-1*	Others	Cancer
Ecteinascidin-Analog-1是海鞘素类似物化学合成中的中间体，海鞘素是一类具有光谱抗癌和抗感染活性的四氢异喹啉类生物碱。

HY-B1714

*NSC 601980 (analog)*	Others	Cancer
NSC 601980 analog 是 NSC601980 的类似物，NSC 601980 在酵母筛选实验结果中，表现出了抗肿瘤活性, 能够在 COLO 205 和 HT29 细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50 分别是-6.6 和 -6.9。

HY-12039

Lyn-IN-1 Bafetinib analog	Bcr-Abl	Cancer
Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。

HY-10862

FAAH inhibitor 1 Benzothiazole analog 3	FAAH Autophagy	Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-124594

CA inhibitor 1 GS-6207 analog	HIV	Infection
CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV 衣壳抑制剂，可用于抑制 HIV。

HY-13464

ALK-IN-1 1 篇文献验证 Brigatinib analog	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 ALK 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。

HY-101766

Btk inhibitor 2 BGB-3111 analog	Btk	Inflammation/Immunology
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。

HY-100112

WEHI-345 analog	RIP kinase	Others
WEHI-345 analog 是 WEHI-345 的类似物。WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

HY-B0003

Gemcitabine hydrochloride 95 篇以上引用文献 LY 188011 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-17026

Gemcitabine 95 篇以上引用文献 LY 188011	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-U00347

COX/5-LO-IN-1 Atreleuton analog	COX Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton analog) 是 cylooxygenase 和 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂，用于炎症性和过敏性疾病的研究。

HY-13961

GLPG0634 analog	JAK	Cancer
GLPG0634 analog (Compoun 176) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC₅₀ 值为 <100 nM。

HY-102024

A2A receptor antagonist 1 CPI-444 analog	Adenosine Receptor	Cancer Neurological Disease
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A_2A receptor 和 A₁ receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 4 和 264 nM 。

HY-U00423

CRTH2-IN-1 Ramatroban analog	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂，在人类 DP2 结合试验中 IC₅₀ 为 6 nM。

HY-78869

Mutated EGFR-IN-1 Osimertinib analog	EGFR	Cancer
Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是突变型 EGFR (L858R EGFR，Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变) 抑制剂的中间体。

HY-112535

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 Lith-O-Asp analog	Others	Cancer Inflammation/Immunology
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是非竞争性的 α-2,3-唾液酸转移酶 (α-2,3-sialyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 μM。

HY-B0003A

1'-epi Gemcitabine hydrochloride 1'-epi LY 188011 hydrochloride	Others	Cancer
1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride LY 188011-¹³C,¹⁵N₂ hydrochloride	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy	Cancer
盐酸吉西他滨-¹³C,¹⁵N₂ Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-15627

Hoechst 33342 analog	Fluorescent Dye	Others
Hoechst 33342 analog 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15623

Hoechst 33258 analog 1 篇文献验证	DNA Stain	Others
Hoechst 33258 analog 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15625

*Hoechst 33258 analog* 3**	DNA Stain	Others
Hoechst 33258 analog 3 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15630

*Hoechst 33342 analog* 2**	Fluorescent Dye	Cancer
Hoechst 33342 analog 2 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15631

*Hoechst 33258 analog* 6** 3 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Hoechst 33258 analog 6 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15630A

*Hoechst 33342 analog* 2 trihydrochloride**	Fluorescent Dye	Others
Hoechst 33342 analog 2 trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15628

*Hoechst 33258 analog* 5**	DNA Stain	Others
Hoechst 33258 analog 5 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15624

*Hoechst 33258 analog* 2**	DNA Stain	Cancer
Hoechst 33258 analog 2 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

HY-15627A

*Hoechst 33342 analog* trihydrochloride**	Fluorescent Dye DNA Stain	Others
Hoechst 33342 analog trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。储存方式：避光保存。

HY-130484

2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin	Parasite
2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin is an analog of ivermectin (HY-15310) and an anthelmintic. 2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin has activity against L. amazonensis promastigotes and amastigotes (IC₅₀s=13.8 and 3.6 µM, respectively) without inducing cytotoxicity to macrophages (IC₅₀= 65.5 µM).

HY-P1194B

[D-Pro2] Spantide I TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[D-Pro2] Spantide I TFA 是 Spantide 类似物。Spatide I 是一种选择性 NK1 受体拮抗剂。

HY-134321

8-Azido-cAMP	Fluorescent Dye	Others
8-Azido-cAMP 是一种 cAMP 荧光模拟物，可作为检测 cAMP 的模式靶点。

HY-21586B

7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium m7GTP sodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate (m7GTP) sodium 是一种鸟苷 5'-磷酸。7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 的硫代磷酸酯类似物是一种强效的 cap-dependent 翻译抑制剂。

HY-110407

2'-O,4'-C-Methyleneadenosine LNA-A	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
2'-O,4'-C-Methyleneadenosine (LNA-A) 是一种锁定核酸，也是一种腺苷类似物。

HY-106233

Tiviciclovir AM188	HBV	Infection
Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。

HY-139085A

XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride	Others	Cancer
XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。

HY-139085B

XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA	Others	Cancer
XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。

HY-B1798A

Tocainide hydrochloride	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于心律不齐的研究。

HY-108719

Insulin glargine	Insulin Receptor	Metabolic Disease
甘精胰岛素 Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于研究糖尿病。

HY-147781

Anticancer agent 66	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 66 (Compound 13e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。

HY-147782

Anticancer agent 67	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 67 (Compound 13g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 67 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 67 是一种环丙沙星类似物。

HY-147178

C-6 NBD-dihydro-Ceramide	Others	Others
C-6 NBD-dihydro-Ceramide 是一种可透过膜的神经酰胺。C-6 NBD-dihydro-Ceramide 是一种具有生物活性的短链荧光类似物。

HY-13670

Lurtotecan GI147211; OSI-211	Topoisomerase	Cancer
Lurtotecan (GI147211; OSI-211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan 具有抗癌作用。

HY-107621

U0124	MEK	Cancer
U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

HY-N0449

Nordihydrocapsaicin	Others	Others
降二氢辣椒碱 Nordihydrocapsaicin 是辣椒中辣椒素的类似物和同系物。

HY-N8488

Anhydro-6-epiophiobolin A	Others	Others
Anhydro-6-epiophiobolin A 是蛇毒碱 A 的类似物，是一种有效的光合作用 (photosynthesis) 抑制剂 (对小球藻和菠菜光合作用的 I₅₀ 分别为 6.1 和 1 mM)。

HY-106425

Omzotirome TRC-150094	Others	Metabolic Disease
Omzotirome (TRC150094) 是一种碘甲状腺原氨酸的功能类似物，可用于高脂血症的研究 (WO2008149379)。

HY-137267

10-Methyl-10-deazaaminopterin	Antifolate	Cancer
10-Methyl-10-deazaaminopterin 是一种叶酸类似物和抗叶酸剂。10-Methyl-10-deazaaminopterin 可用于癌症研究。

HY-115890

Thiocysteine	Reactive Oxygen Species	Others
Thiocystine (硫半胱氨酸) 是半胱氨酸的三硫化物类似物，Thiocystine 修饰蛋白质中的半胱氨酸。Thiocystine 是 aminolevulinate synthetase (氨基酮戊酸盐合成酶) 的激活剂。Thiocystine 可用于半胱氨酸代谢的研究。

HY-B0018

Docetaxal 10-Acetyl docetaxel; PNU-101383	Others	Cancer
Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是一种 Docetaxel (HY-B0011) 类似物。Docetaxel 是一微管拆卸抑制剂，具有抗有丝分裂活性。

HY-134320

8-Azido-ATP 8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP	Potassium Channel	Metabolic Disease
8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。

HY-P3922

[Gly11] Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Gly11] Substance P 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

HY-115749

D-Luciferin 6′-methyl ether 6′-Methoxyluciferin	Others	Others
D-Luciferin 6'-methyl ether (6'-Methoxyluciferin；compound 19a) 是一种有效的北美萤火虫 Photinus pyralis 荧光素酶 (PpyLuc) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 µM。D-Luciferin 6'-methyl ether 是一种 D-荧光素类似物，在 PpyLuc 活性位点的 ATP 和荧光素结合位点显示出非特异性相互作用。

HY-19688B

Sitamaquine tosylate WR 6026 tosylate	Parasite	Infection
Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。

HY-132248

C5 Lenalidomide Lenalidomide 5'-amine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine) 是一种沙利度胺类似物，是 TNF-alpha 产生（IC₅₀=100μM 在 LPS刺激的人类PBMC) 。

HY-P3925

[His11]Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[His11]Substance P 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 156 篇文献验证 5-FU	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-107917

Desoxycorticosterone pivalate DOCP	Mineralocorticoid Receptor	Endocrinology
Desoxycorticosterone pivalate (DOCP) 是一种盐皮质激素，是地塞米松的类似物。Desoxycorticosterone pivalate 用于犬肾上腺皮质功能减退症的研究。

HY-P3580

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) Human N-acetyl GIP	Insulin Receptor	Endocrinology Metabolic Disease
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。

HY-112367

SB 202474	Others	Cancer
SB 202474，SB203580 的模拟物。SB 202474 不能抑制 p38 MAPK 活性，在 p38 MAPK 研究中被广泛用作阴性对照化合物，也抑制黑色素合成诱导。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1 5-FU-d₁	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 d₁ 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-P3580A

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA) Human N-acetyl GIP TFA	Insulin Receptor	Endocrinology Metabolic Disease
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。

HY-118384

Sangivamycin 1 篇文献验证 NSC 65346; BA-90912	PKC Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，K_i 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。

HY-111616

GSK1820795A	PPAR Angiotensin Receptor	Others
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

HY-145246

Biotin-PEG8-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG8-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-W012642A

2-Aminopurine dihydrochloride	DNA Stain	Others
2-Aminopurine dihydrochloride 是一种鸟苷的荧光类似物。2-Aminopurine dihydrochloride 可用作核酸结构和动力学的荧光探针。

HY-77554

Cephalomannine	Microtubule/Tubulin	Cancer
三尖杉宁碱 Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇 (HY-B0015) 生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂 (anti-tumor agent)，可作为化疗试剂用于癌症研究。

HY-P3927

[MePhe8,Sar9] Substance P [MePhe8-MeGly9] Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[MePhe8,Sar9] Substance P ([MePhe8-MeGly9] Substance P) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

HY-101677

cPrPMEDAP	Drug Metabolite	Infection
cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用，具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电，渗透性差。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 ¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-118421

Nullscript	Parasite HDAC	Infection
Nullscript 是 Scriptaid 的阴性对照。 Nullscript 是 Scriptaid的非活性类似物。 Scriptaid 是一种具有代表性的 HDAC 抑制剂。 Nullscript 抑制 Cryptosporidium (C. parvum) 生长，IC₅₀ 值为 2.1 μM。

HY-121295

Roseoflavin	Bacterial	Infection
Roseoflavin 是一种天然色素，最初从 Streptomyces davawensis 中分离出来，是核黄素和黄素单核苷酸的抗代谢类似物，具有抗菌作用。

HY-145247

Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-106689

Dihydro-5-azacytidine DHAC; NSC 264880	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase	Cancer
Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。

HY-A0057

Gabapentin 5 篇以上引用文献	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
加巴喷丁 Gabapentin 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。Gabapentin 抑制神经元 Ca²⁺ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin 是 GABA 类似物，可用于缓解神经性疼痛。

HY-A0057A

Gabapentin hydrochloride 5 篇以上引用文献	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
加巴喷丁盐酸盐 Gabapentin hydrochloride 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。Gabapentin hydrochloride 抑制神经元 Ca²⁺ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin hydrochloride 是 GABA 类似物，可用于缓解神经性疼痛。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2 5-FU-¹³C,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2 5-FU-¹³C₄,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C₄,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-16200

Ethynylcytidine ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。

HY-145248

Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Inflammation/Immunology
Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-147099

dTAG-47-NEG	PROTACs	Cancer
dTAG-47-NEG 是 dTAG-47 的类似物，不能结合和募集 cereblon (CRBN)，用作 dTAG-47 的异双功能阴性对照。

HY-100571

Cloprostenol isopropyl ester	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Cloprostenol isopropyl ester 是一种前列腺素 F2α 类似物，是 (+)-Cloprostenol (HY-107381) 的中间体。Cloprostenol isopropyl ester 是一种 FP 受体激动剂，其 K_i 值为 28 nM。

HY-D1578

C12FDGlcU	Fluorescent Dye	Others
C12FDGlcU 是荧光素 di-β-D-glucuronic acid 的亲脂性类似物。C12FDGlcU 可用于检测 β-glucuronidase (GUS) 基因的表达。C12FDGlcU 可进入细胞，然后被 GUS 裂解，生成黄色、绿色荧光的荧光素 (反应产物 Abs/Em: 495/518 nm)。

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-100838A

L-CCG-I	mGluR	Metabolic Disease
化合物 T22912 L-CCG-I 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。L-CCG-I 也是 mGluR2 的有效激动剂，EC₅₀ 值为 0.3 nM。L-CCG-I 可用于 mGluR 家族的研究。

HY-135878

2',5'-Dideoxyadenosine	Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀ 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

HY-13859

Clevudine L-FMAU	HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection
克拉夫定 Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

HY-108060A

Valopicitabine dihydrochloride NM283 dihydrochloride	HCV HCV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

HY-108060

Valopicitabine NM283	HCV HCV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

HY-140345A

L-Homopropargylglycine hydrochloride	PROTAC Linkers	Cancer
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-140345

L-Homopropargylglycine	PROTAC Linkers	Cancer
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。

HY-152210

ASPER-29	Cathepsin	Cancer
ASPER-29 是 Asperphenamate HY-129578 类似物。ASPER-29 也是组织蛋白酶 L 和 S 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.03 μM 和 5.02 μM。ASPER-29 可用于癌症迁移和侵袭的研究。

HY-W011793

4-Thiouridine	Others	Others
4-Thiouridine 是核糖核苷类似物，广泛应用于 RNA 分析和 (m)RNA 标记。4-Thiouridine 抑制 rRNA 合成并引起核仁应激反应。

HY-145969

β-S-ARCA	Others	Others
β-S-ARCA 是一种 mRNA 7- 甲基鸟苷 (m⁷G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA 的 mRNA 延长了细胞半衰期，增加了蛋白表达。β-S-ARCA D1 已应用于研究基于 mRNA 的实验性抗癌疫苗。

HY-W012009

2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 1 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物，是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用，增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。

HY-149093

Antileishmanial agent-14	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-14 是一种磺胺类类似物，对多诺瓦利什曼原虫 (Leishmania donovani promastigotes) 具有潜在活性 (IC₅₀=4.1 μM)。Antileishmanial agent-14 也能抑制 L. donovani amastigotes 的感染 (IC₅₀=11.1 μM)。

HY-124758

SH-BC-893	Mitochondrial Metabolism	Cancer Metabolic Disease
SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物，具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。

HY-43722

Lenalidomide-Br	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。

HY-109014

Tenofovir exalidex CMX-157	HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC₅₀ 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

HY-130838

JH-LPH-33	Bacterial	Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素活性，MIC 值为 0.66 μg/mL。

HY-130837

JH-LPH-28	Bacterial	Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素活性，MIC 值为 0.83 μg/mL。

HY-A0245

Dihydrotachysterol	VD/VDR	Metabolic Disease
双氢速甾醇 Dihydrotachysterol 是维生素 D 的一种合成类似物。Dihydrotachysterol 可用于低钙血症（血液中缺乏钙）和甲状旁腺功能减退症（体内缺乏甲状旁腺激素）的研究。

HY-13622A

Elomotecan BN 80927 free base	Topoisomerase	Cancer
Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

HY-103237

L-Adenosine	Adenosine Deaminase	Neurological Disease
L-腺苷 L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，K_i 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。

HY-130812

Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc 是抗体偶联活性分子的一部分，由嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂 Gemcitabine (HY-17026) 和 ADC linker 连接而成。

HY-13622

Elomotecan hydrochloride BN 80927	Topoisomerase	Cancer
Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

HY-18649

Galidesivir hydrochloride 5 篇以上引用文献 BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

HY-18649A

Galidesivir 5 篇以上引用文献 BCX4430; Immucillin-A	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

HY-146098

Antibacterial agent 105	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物，对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC₉₀=2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性，对M. smegmatis, M. aurum, M. marinum, BCG, E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC₉₀ 分别为 11.18, 11.18，0.70，1.40，44.70 和 22.35 μM。

HY-D1603

BODIPY FL-EDA	Fluorescent Dye	Others
BODIPY FL-EDA 是一种荧光染料。BODIPY FL-EDA 是脂肪族胺类似物，可以与醛和酮相结合。BODIPY FL-EDA 可用于检测修饰的和正常的脱氧核苷酸，确定 DNA 损伤和基因组的 DNA 甲基化。

HY-116705

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose	Others	Cancer
2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物，是岩藻糖基化 (fucosylation) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。

HY-P1208

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-16785

Veledimex INXN-1001; RG-115932	Interleukin Related	Cancer Inflammation/Immunology
Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物，是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。

HY-P1208A

PG-931 TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-106916

Unoprostone	Potassium Channel	Neurological Disease
Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs)，可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压，局部用于青光眼或高眼压症。

HY-W654077

Bisphenol AF-d4 BPAF-d₄; 4,4'-(Perfluoropropane-2,2-diyl)diphenol-d₄	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Bisphenol AF-d₄ 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d₄ 可用于内分泌和癌症研究。

HY-101544

ARQ 069	FGFR	Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

HY-108391

C8-Ceramide N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine	Apoptosis PKC Autophagy	Cancer Inflammation/Immunology
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。

HY-W002585

O6-Benzylguanine 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	Influenza Virus	Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀ 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-120993

1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 1,N6-Etheno-AMP sodium; 1,N6-ε-AMP sodium	Fluorescent Dye	Others
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。

HY-D1028

DiD perchlorate 2 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
DiD 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。

HY-105584

Tolycaine	Others	Neurological Disease
Tolycaine 是一种局部麻醉剂。Tolycaine 还能引起实验动物的惊厥反应。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 具有安全性和耐受性，可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，也是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide TFA 具有安全性和耐受性，可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-139101

Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine GpppA	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Others
Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine 是 5′ cap 类似物，一种荧光底物类似物。

HY-135326

4-Propionamidophenol	Others	Inflammation/Immunology
4-Propionamidophenol 是 p-acetamidophenol 的一种类似物。

HY-132822

Ivospemin SBP-101	Others	Cancer
Ivospemin 是抗癌作用的精胺类似物。

HY-P4237

[8-L-arginine] deaminovasopressin dAVP	Vasopressin Receptor	Others
[8-L-arginine] deaminovasopressin (dAVP) 是一种抗利尿激素类似物。

HY-138880

2′,3′-Di-O-acetylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′,3′-Di-O-acetylguanosine 是一个核苷类似物。

HY-114204

GSK8814	Epigenetic Reader Domain	Cancer
GSK8814 是一种高效、选择性的 ATAD2/2B 溴代苯胺化学探针和抑制剂，结合常数pK_d=8.1，在 BROMOscan 中的 pK_i=8.9。GSK8814 分别以 7.3 和 4.6 的 pIC₅₀ 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 结合。GSK8814 对 ATAD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 500 倍。

HY-141422A

4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
4,4-Diphenylbutylamine 对 5-HT_2A 和 H₁ 受体的 K_i 值分别为 2589 和 1670 nM。

HY-156013

CA inhibitor 2	Carbonic Anhydrase	Cancer Endocrinology
CA inhibitor 2 (Compound 4H) 是一种碳酸酐酶抑制剂 (IC₅₀: 0.033 μM)。

HY-108525

Fluorobexarotene	RAR/RXR	Cancer
Fluorobexarotene (compound 20) 是一种有效的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 K_i 值为 12 nM，EC₅₀ 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力，比 Bexarotene 高75%。

HY-19430

*Pimelic Diphenylamide 106 (analog)* 2 篇文献验证 RGFA-8 analog; TC-H 106 analog	Others	Cancer
Pimelic Diphenylamide 106 类似物是Pimelic Diphenylamide 106的类似物，活性未知。

HY-17422B

Acyclovir monophosphate	HSV Antibiotic	Cancer Infection
Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。

HY-P1301

[Arg14,Lys15]Nociceptin	Opioid Receptor	Neurological Disease
[Arg14,Lys15]Nociceptin 是一种高效、选择性的 NOP (ORL1; OP4) 受体激动剂，EC₅₀为 1 nM。[Arg14,Lys15]Nociceptin 对阿片受体具有较高的选择性，对 NOP、μ、δ 和 κ 受体的 IC₅₀ 值分别为 0.32、280、>10000 和 1500 nM。

HY-153016

HIF-2α agonist 2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
HIF-2α agonist 2 (compound 10) 是一种 HIF-2α 激动剂，在 20 μM 剂量下，EC₅₀ 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2 可用于氧代谢研究。

HY-15517A

KN-92 phosphate 4 篇文献验证	Others	Cancer
KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 phosphate 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

HY-146588

NMDA receptor antagonist 4	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、具有口服活性的 NMDAR 阻断剂，其 IC₅₀ 值为1.93 µM。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，能被用于研究阿兹海默症 (Alzheimer's disease)。

HY-P1301A

[Arg14,Lys15]Nociceptin TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
[Arg14,Lys15]Nociceptin TFA 是一种高效、选择性的 NOP (ORL1; OP4) 受体激动剂，EC₅₀为 1 nM。[Arg14,Lys15]Nociceptin TFA 对阿片受体具有较高的选择性，对 NOP、μ、δ 和 κ 受体的 IC₅₀ 值分别为 0.32、280、>10000 和 1500 nM。

HY-15517

KN-92	Others	Cancer
KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

HY-15517B

KN-92 hydrochloride 4 篇文献验证	Others	Cancer
KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

HY-101970

Deoxypseudouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Deoxypseudouridine 是一种核苷类似物。

HY-152478

3’-β-C-Ethynylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154361

TLR7 agonist 13	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152652

5’(R)-C-Methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’(R)-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154332

8-(Phenylmethoxy)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-(Phenylmethoxy)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152430

8-Hydroxymethyl guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-Hydroxymethyl guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154506

N2-Phenoxyacetylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154274

5-Cyanouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Cyanouridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152557

5-Methoxymethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Methoxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152559

5-Ethoxymethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Ethoxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154719

5’-O-Benzoylthymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-Benzoylthymidine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-122427

Xylocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Xylocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152496

5-Hydroxymethyl xylouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Hydroxymethyl xylouridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152673

9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154111

8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152502

5-N-Boc-aminomethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-N-Boc-aminomethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154255

5-(3-Azidopropyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-101969

Pseudothymidine 5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection
Pseudothymidine 是胸苷的 C-核苷 (C-nucleosid) 类似物。

HY-152993

2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152991

6-Deoxo-8-oxo-3’-deoxy-guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-137883

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br	ADC Linker	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 是一种 ADC linker,可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。

HY-154484

3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154448

3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154549

3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154482

N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154349

N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154336

N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-W020098

2'-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶 2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152694

5-Vinylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W400159

5-Methoxy cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-甲氧基胞苷 5-Methoxy cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W578275

3′-O-Methylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W555551

5-Ethyl cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152658

5-Phenylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-77036

Furagin 1 篇文献验证 Furazidine; Furazidin	Bacterial	Infection
呋喃烯啶 Furagin是nitrofurantoin的类似物，有抗菌活性。

HY-76802

Calcitriol Derivatives	VD/VDR	Metabolic Disease
Calcitriol Derivatives是维生素D3类似物。

HY-B0111

Drospirenone Dihydrospirorenone	Progesterone Receptor	Endocrinology
Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮，是spironolactone的类似物。

HY-13770

Troxacitabine BCH 4556; L-OddC; SPD 758	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
曲沙他滨 Troxacitabine是一种具有强效抗肿瘤活性的二氧戊环类似物。

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152995

Confidential	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154115

5’-O-Acetyl-5-acetyloxymethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-Acetyl-5-acetyloxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154551

3’-O-Methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154269

Confiden	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Confiden 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154699

5-(2-Hydroxyethyl)cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-124092

Raluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Raluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-113431

Arabinosylhypoxanthine Hypoxanthine, 9-beta-D-arabinofuranosyl-	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
阿糖腺苷杂质2；9-(Β-D-呋喃阿糖)次黄嘌呤 Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154735

N3-Allyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154270

Confident	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Confident 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152992

7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152988

N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154547

N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154150

N-(1-Oxopropyl)cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154139

3’-Beta-C-Methyl-3-deazauridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Beta-C-Methyl-3-deazauridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154614

5’-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152667

1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methyluracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methyluracil 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152446

N4-Methylarabinocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152429

3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154524

1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152789

5-(2-Azidoethyl)cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152784

5’(R)-C-Methylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W007791

Chloropurine riboside 6-Chloropurine riboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
6-氯-9-(β-D-呋喃核糖苷)嘌呤 Chloropurine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152970

7'-O-DMT-morpholino uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154137

3’-Beta-C-Methyl-5-trifluoromethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Beta-C-Methyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152787

5-(3-Azidopropyl)cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152394

3’-beta-C-Methylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152665

1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154668

5'-Homocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'- Homocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152545

N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154606

2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154350

5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-W073825

N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-103248

Toyocamycin 2 篇文献验证 Vengicide	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK	Cancer Infection
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-34595

Pyrazoloadenine	RET	Cancer
Pyrazoloadenine 是一种有效的 RET 肺癌癌蛋白抑制剂。Pyrazoloadenine 具有抗癌活性。

HY-W557556

2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-131792

2-Chloroinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-氯-6-羟基-9H-嘌呤-9-基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 2-Chloroinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-112581

5-Methoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲氧基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 5-Methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W602640

2'-Deoxyisoguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-Deoxyisoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W115186

DMT-2'-OMe-Bz-C	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-(1-((2R,3R,4R,5R)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)苯甲酰胺 DMT-2'-OMe-Bz-C 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W048500

2-Thiothymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-硫代-2'-脱氧胸苷 2-Thiothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W587829

4-Thiothymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4-Thiothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-131795

2-Methylthioadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Methylthioadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W100215

5-Methylcyclocytidine hydrochloride 5-Methylcyclocytidine hydrochlorine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
[2R-(2ALPHA,3BETA,3ABETA,9ABETA)]-2,3,3A,9A-四氢-3-羟基-6-亚氨基-7-甲基-6H-呋喃并[2',3':4,5]恶唑并[3,2-A]嘧啶-2-甲醇单盐酸盐 5-Methylcyclocytidine hydrochloride 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154534

Alpha-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Alpha-Adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154217

3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154268

Confidential-2	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Confidential-2 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152544

8-Allylthioguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-Allylthioguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152488

3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154253

α-Azidothymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
α-Azidothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154670

5’-Homoadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Homoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154732

2-Thiopseudouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Thiopseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W244398

2-Thiocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-硫代胞苷 2-Thiocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W576440

α-Cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
α-Cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154734

N3-(4-Nitrobenzyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154329

2-Deoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2-Deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152617

4’-Thioinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4’-Thioinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W009163

5-Bromouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-溴-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 5-Bromouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154275

4’-Methylthymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4’-Methylthymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154535

Alpha-inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Alpha-inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W609639

2’-Deoxyisocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Deoxyisocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W009538

5-Fluoro-5'-deoxycytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-F-5'-脱氧胞苷 5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W011079

5-Iodouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-碘-尿苷 5-Iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154413

DMT-2'-F-Bz-dC	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。