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anti-inflammatory+effects " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-134094
HY-W013973
HY-N2473
HY-N2195
HY-121362
HY-120303
HY-103641B
(2R)-Octyl-2-HG sodium
Histone Methyltransferase
Others
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (sodium) 是(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的钠盐形式。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 具有抗炎作用。
HY-N0635
HY-N6065
HY-N0719R
HY-B1265
HY-N0765
HY-N2593
HY-107591A
IKK
Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-184 hydrate 是一种有效的 inhibitory factor-κB kinase 2 (IKK-2 ) 抑制剂，IC50 值为 37 nM。(Rac)-PF-184 hydrate 具有抗炎作用。
HY-14931
AZD 3582; HCT 3012; Nitronaproxen
COX
Inflammation/Immunology
Naproxcinod (Nitronaproxen) 是第一个环氧合酶抑制性一氧化氮供体 (CINODs) 。Naproxcinod 具有镇痛和抗炎作用，可用于骨关节炎和炎症的研究。
HY-107203
HY-N7560
HY-107591
HY-121046
HY-N0580
HY-110343
HY-106137
HY-N1178
HY-100382
mGluR
Others
FPTQ 是一种有效的 mGluR1 拮抗剂，抑制人和鼠的 IC50 值分别为 6 nM 和 1.4 nM。FPTQ 具有抗氧化、抗炎作用。
HY-N11906
Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether
Others
Inflammation/Immunology
Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 是一种细胞增殖抑制剂，对人单核细胞的 IC50 值为 1.5 μM。Diayangambin 还具有免疫抑制和抗炎作用。
HY-17609
HY-N0269
HY-B0386
HY-129098
LXR
Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂，特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂，而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用，可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。
HY-N0748R
HY-12136
HY-130046R
HY-109011
AQX-1125
Phosphatase
Cancer
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
HY-106279
HY-113772
HY-B1026R
HY-109011A
AQX-1125 acetate
Phosphatase
Cancer
Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
HY-N14977
HY-N4146R
HY-N12283
HY-145684
HY-N0101
HY-17609C
CR-845 acetate; FE-202845 acetate
Opioid Receptor
Neurological Disease
Difelikefalin (CR-845; FE-202845) acetate 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR ) 激动剂。Difelikefalin acetate具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
HY-B0298A
HY-120628
HY-106139
HY-W166297
p38 MAPK
Cancer
秦皮甲素水合物
MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
HY-N0474R
HY-169949
HY-149258
HY-N9971R
HY-131668
HY-N0564R
HY-N7083
HY-146161
HY-155133
HY-B0298
HY-N0399R
HY-122219
HY-148230
HY-126067
HY-134094R
HY-N7560R
HY-122311
HY-P11077
TREM receptor
Inflammation/Immunology
LQEEDAGEYGCMVDGAR 是一种 17 个氨基酸的肽，是 TREM-1 的抑制剂。LQEEDAGEYGCMVDGAR 具有抗炎作用，可以减少 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子的分泌。LQEEDAGEYGCMVDGAR 可用于脓毒症的研究。
HY-107616
HY-163888
HY-N0004
HY-106139A
TBC-1269Z
P-selectin
Inflammation/Immunology
比莫西糖二钠盐
selectin 抑制剂，对 E-selectin ，P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose disodium 具有抗炎作用。
HY-N0115R
HY-N6065R
HY-N0765R
HY-W355463
HY-B0667
HY-B0667A
HY-156798
HY-13956A
HY-N2195R
HY-N2593R
HY-152149
HY-168471
HY-N6857
NF-κB
Inflammation/Immunology
亚美罂粟碱
Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。
HY-108244
HY-N2454
HY-W013973R
HY-131514
Ornithine α-ketoglutarate; OKG
Insulin Receptor GHR
Inflammation/Immunology
L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物，是一种氨基酸盐，具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生，促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
HY-W015883
HY-N1178R
HY-W013973S
HY-145846
HY-P99490
HY-15033
HY-170957
HY-121955
HY-P99336
HY-135750
HY-N0269R
HY-N2081
HY-14670
ML 1785713
COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔
COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
HY-12136R
HY-176432
HY-151920
Btk
Inflammation/Immunology
BTK-IN-17 (compound 36R) 是一种选择性且具有 BTK 抑制剂，IC50 值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTKY223 和 p-PLCγ2Y1217 的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。
HY-163478
NF-κB
Inflammation/Immunology
TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂，IC50 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。
HY-N0635R
HY-N9854
HY-162123
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂，对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC50 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。
HY-B1209
HY-161513
COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-1 (Compound 12e) 是 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 的抑制剂。iNOS/COX-2-IN-1 抑制了 NF-κB 和 MAPKs 信号通路，从而发挥抗炎作用。
HY-N1356
HY-B0386R
HY-107203S
HY-172806
PARP
Inflammation/Immunology
PARP14 inhibitor 1（化合物 Q22）是一种选择性 PARP14 抑制剂，IC50 为 5.52 nM。PARP14 inhibitor 1 还表现出抗炎作用，在小鼠肝微粒体中的半衰期为 182 分钟。PARP14 inhibitor 1 可用于特应性皮炎研究。
HY-19151C
IS-741 calcium
Integrin Phospholipase
Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) calcium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1 ) 激活抑制剂，是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib calcium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2 ) 抑制剂。Fuzapladib calcium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
HY-B0298AR
HY-19151
HY-161757
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 86 是一种具有抗炎作用的 Chrysin (HY-14589) 衍生物。Anti -inflammatory agent 86 抑制 TNF-α 诱导的单核细胞粘附到结肠上皮，IC50 为 4.71 μM。Anti -inflammatory agent 86 具有用于炎症性肠病（IBD）研究的潜力。
HY-19149
HY-N11657
HY-110275
HY-19151B
IS-741 potassium
Integrin Phospholipase
Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) potassium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1 ) 激活抑制剂，是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib potassium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2 ) 抑制剂。Fuzapladib potassium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
HY-N0814B
HY-129764
HY-19151A
HY-126397
NF-κB
Inflammation/Immunology
MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
HY-106139R
HY-N1986
HY-N2081R
HY-W019940R
HY-155031
HY-126307
HY-B1146
HY-N8249
HY-14374
HY-N2473R
HY-158220D
HY-128731
HY-169227
HY-N12540
MGDG
Others
Others
Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 是一种不形成双层的极性脂质，存在于例如好氧光合生物的叶绿体类囊体中。Monogalactosyldiacylglycerol 缺乏电荷和高度不饱和度，它能够提供一个流体环境，促进光合作用中的电子转移的扩散过程，并且可能用于天然蛋白质的包装。半乳糖脂的 Monogalactosyldiacylglycerol 具有体内抗炎作用。
HY-W127744
HY-163207
HY-N0004R
HY-N7083R
HY-145670
Akt MDM-2/p53
Cancer
cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。
HY-176008
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Lauric acid leelamide 是 Leelamine (HY-W005629) 的月桂酸 (C-12) 酰胺类似物，Leelamine 对丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK ) 的抑制活性 IC50 值为 9.5 µM。Leelamine 衍生物具有抗炎作用，并能抑制多种来源的磷脂酶 A2 活性。
HY-B0667S
HY-B0619
CN100
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬
COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-129113
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
COX-2 ，IL-1β ，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-N6857R
HY-125510
HY-N0914
HY-17609S1
HY-N3121
HY-130605
HY-N4237
HY-155753
NF-κB COX
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物，具有抗炎作用。Anti -inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti -inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。
HY-B0667R
HY-142026
(+)-Vitisin A
NF-κB ERK
Inflammation/Immunology
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。
HY-167685
Bacterial
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Aureusidin是一种黄酮类化合物，具有抗氧化活性。 (E/Z)-Aureusidin能抑制活性氧的产生，减轻细胞损伤。 (E/Z)-Aureusidin具有抗炎作用，能够降低炎症因子的表达。 (E/Z)-Aureusidin对多种细菌具有抑制作用，从而表明其潜在的抗微生物特性。
HY-B0667AR
HY-17609S
HY-117833
VAP-1
Inflammation/Immunology
PXS-4681A 是一种有效、选择性、不可逆且具有口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO; VAP-1 ) 抑制剂，Ki 为 37 nM。PXS-4681A 对相关的胺氧化酶、离子通道和七跨膜结构域受体显示出高度选择性。PXS-4681A 具有抗炎作用。
HY-N0115
HY-144368
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
CO delivery molecule 1 (compound 4) 定位于内质网、线粒体和溶酶体。CO delivery molecule 1 的亚细胞定位导致共诱导毒性效应。通过 TNF-α 抑制测定，CO delivery molecule 1 的抗炎作用在没有共释放的情况下发生在纳摩尔水平，并且随着可见光诱导的共释放而增强。
HY-131934
HY-126047B
HY-N0680
HY-W015883R
HY-44178
HY-161892
HY-N3244
HY-151252
HY-B0905
HY-N3243
HY-10656
HY-134493
Butyrate-Cholecalciferol; Butyrate-Colecalciferol
VD/VDR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Butyrate-Vitamin D3 (Butyrate-Cholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，其中维生素 D3 分子中的一个羟基被一个丁酸基团所取代。Butyrate-Vitamin D3 影响基因表达和细胞功能并有一定的抗炎活性。Butyrate-Vitamin D3 可用于免疫调节，代谢性疾病和癌症的研究。
HY-Y0073
HY-B0905A
HY-115687
HY-143202
HY-B0428
HY-W015883S1
HY-B0428B
HY-16990
Caspase-1 Inhibitor II
Caspase
Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
HY-N0665
(8E)-Nuezhenide
NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷
NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
HY-N0904
HY-W478741
HY-103377
CRFR
Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-P10349
HY-N2454R
HY-N0814A
HY-120595
RV568
p38 MAPK Src
Inflammation/Immunology
JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制 p38 MAPK 的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族，特别是造血激酶(HCK )，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
HY-158990
HY-161266
HY-B0428A
HY-103238
HY-B0905S
HY-N0188
HY-14670R
ML 1785713 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔 (标准品)
COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
HY-14670S
HY-N14238
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Epoxyquinomicin B 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin B 对 Micrococcus luteus ，Bacillus subtilis ，Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，MIC 为 6.25-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin B 在癌细胞 L1210 中表现出细胞毒性，IC50 为 16.3 µg/mL。Epoxyquinomicin B 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
HY-P2242
HY-B0905R
HY-N14237
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Epoxyquinomicin A 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin A 对 Micrococcus luteus ，Bacillus subtilis ，Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，MIC 为 3-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中表现出细胞毒性，IC50 为 2-8 µg/mL。Epoxyquinomicin A 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
HY-155572
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50 =37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用，并能显著恢复脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。
HY-B1717
HY-B1717A
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
盐酸奥索拉明
CYP2B1/2 。Oxolamine hydrochloride 对豚鼠呼吸器官具有抗炎作用。Oxolamine hydrochloride 增加 Warfarin (HY-B0687) 的 AUC 并延长其终末半衰期。Oxolamine hydrochloride 可用于呼吸道疾病研究。
HY-137884
3-Acetoxyindole
Biochemical Assay Reagents
Others
吲哚乙酸酯
HY-N1986R
HY-19918A
HY-19796R
HY-16009
(+)-Phenserine; ANVS401
α-synuclein
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种选择性 acetylcholinesterase 抑制剂。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
HY-W010983
HY-W010983R
HY-N2922R
HY-N2922
HY-N0918
HY-107867
HY-N7085
HY-B0619R
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 (Standard)
COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-70050C
GR 68755C; GR 68755 Hydrochloride; GR 68755X Hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐
5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-126307R
HY-152696
HY-70050A
HY-116184
HY-P2242A
HY-12270
AP-1 MMP
Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-147105
HY-100936
SQ 20009; EHT 0202 hydrochloride
Phosphodiesterase (PDE) GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Etazolate hydrochloride (SQ 20009) 是一种口服有效的、选择性的 4 型磷酸二酯酶 (PDE4 ) 抑制剂，IC50 为 2 μM。Etazolate hydrochloride 是一种 γ-氨基丁酸 A (GABAA ) 受体调节剂。Etazolate hydrochloride 是一种 α-分泌酶 (α-secretase ) 激活剂，可诱导可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPPα) 的产生。Etazolate hydrochloride 是一种吡唑并吡啶类衍生物，可增加 cAMP 水平。Etazolate hydrochloride 具有抗焦虑样、抗抑郁样和抗炎作用。
HY-N0321
HY-N0217
HY-103167
HY-N9448
HY-128754
HY-B1042
SKF-9976 citrate; AF-438 citrate
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
柠檬酸奥索拉明
CYP2B1/2 。Oxolamine citrate 对豚鼠呼吸器官具有抗炎作用。Oxolamine citrate 增加 Warfarin (HY-B0687) 的 AUC 并延长其终末半衰期。Oxolamine citrate 可用于呼吸道疾病研究。
HY-W012732
HY-111303
HY-154017
HY-B0905AR
HY-N3121R
HY-B0026
HY-128754R
HY-N0914R
HY-112724
SHR0302
JAK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis )。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
HY-B1639
HY-N7102
HY-N0665R
(8E)-Nuezhenide (Standard)
Reference Standards NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷 (Standard)
NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
HY-B0898
HY-118521
PI3K
Inflammation/Immunology
AS-041164 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PI3Kγ 亚型抑制剂，IC50 为 70 nM。AS-041164 对 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kδ 的活性较低 (IC50 分别为 240 nM，1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。
HY-W039271
HY-129113R
HY-118984
HY-N0188R
HY-N9386
HY-108485
Src Apoptosis Fungal
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化，IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究，并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。
HY-B0619S1
HY-103377R
Reference Standards CRFR
Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) (Standard)是 Antalarmin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-N0918R
HY-44178S
HY-112724A
SHR0302 sulfate
JAK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂，具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis )。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
HY-172781
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-55 (Compound 15B) 是一种强效的 HDAC6 抑制剂，也是一种有效的抗炎药物。HDAC6-IN-55 通过 TLR4/MAPK、STAT3 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用，从而缓解特应性皮炎。HDAC6-IN-55 可缓解2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) 诱发的特应性皮炎小鼠的皮肤水肿、干燥、结痂和脱皮等症状。
HY-15826
HY-16009B
(+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate
Amyloid-β
Neurological Disease
Buntanetap L-Tartrate (Phenserine L-Tartrate) 是一种选择性 AChE 抑制剂 (IC50 = 22.2 nM)。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
HY-N7085R
HY-120050
Phospholipase
Inflammation/Immunology
GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2 ) 抑制剂，在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性，在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中，抑制了花生四烯酸的释放，IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中，并显著降低了血浆 PGE2 水平。
HY-B1907
HY-B0428BR
HY-B1907A
HY-112482A
Adenosine Kinase Inhibitor hydrochloride
Adenosine Kinase Adenosine Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
ABT-702 (hydrochloride) 是一种强效、具有口服活性且选择性的腺苷激酶 (AK ) 抑制剂，其 IC50 值为 1.7 nM。ABT-702 (hydrochloride) 对腺苷激酶的选择性比对其他生物靶点 (包括环氧合酶 -1和 -2) 的选择性高出 1300 倍以上。ABT-702 (hydrochloride) 通过提高游离腺苷水平来减轻糖尿病视网膜病变中的炎症。ABT-702 (hydrochloride) 在体内表现出镇痛和抗炎作用。ABT-702 (hydrochloride) 可用于糖尿病视网膜病变的相关研究[1][2][3] 。
HY-P991629
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种源自人血浆的 C1 酯酶 (C1 Esterase ) 抑制剂。C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种糖蛋白，也是一种血清蛋白酶抑制剂 (丝氨酸蛋白酶)，可与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合并使其失活。C1 Esterase Inhibitor (Human) 具有抗炎作用。C1 Esterase Inhibitor (Human) 可用于预防与遗传性血管性水肿相关的血管性水肿发作。
HY-Y0073R
HY-161996
HY-162797
HY-154393
Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase
Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-N0904R
HY-W130610R
HY-B1245
HY-N7140
HY-100936R
SQ 20009 (Standard); EHT 0202 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Etazolate (hydrochloride) (Standard)是 Etazolate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etazolate hydrochloride (SQ 20009) 是一种口服有效的、选择性的 4 型磷酸二酯酶 (PDE4 ) 抑制剂，IC50 为 2 μM。Etazolate hydrochloride 是一种 γ-氨基丁酸 A (GABAA ) 受体调节剂。Etazolate hydrochloride 是一种 α-分泌酶 (α-secretase ) 激活剂，可诱导可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPPα) 的产生。Etazolate hydrochloride 是一种吡唑并吡啶类衍生物，可增加 cAMP 水平。Etazolate hydrochloride 具有抗焦虑样、抗抑郁样和抗炎作用。
HY-126741
HY-152678
Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase
Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-70050CR
GR 68755C (Standard); GR 68755 Hydrochloride (Standard); GR 68755X Hydrochloride (Standard)
Reference Standards 5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐 (标准品)
5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-N12087
HY-156025
HY-168710
HY-126389
Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite NF-κB Fungal
Infection Inflammation/Immunology
几丁质,来源于蟹壳
NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 发挥抗真菌 (anti fungal
HY-155997
COX
Inflammation/Immunology
Anti -inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50 : 0.54 μM)。Anti -inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti -inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti -inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti -inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50 : 1000 mg/kg)。
HY-W392836
HY-107867S1
Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-12687
HY-B2078
Neurokinin Receptor
Inflammation/Immunology
依普拉酮
HY-N0457
HY-B0428D
HY-W141392
Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase
Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-149365
HY-N7102R
HY-B0898S
HY-W013812
HY-12270R
AP-1 MMP
Others
T-5224 (Standard） 是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-N0031
HY-B0026R
HY-N8936
Others
Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC50 =2.43 μM) 。
HY-W011978
HY-W050000
HY-P99019
TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307
CGRP Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗
CGRP ) (IC50 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC50 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。
HY-162359
IRAK
Neurological Disease Inflammation/Immunology
BIO-7488 是一种具有口服活性，选择性和血脑屏障通透性的 IRAK4 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。BIO-7488 抑制促炎症细胞因子 (IL-1β、TNFα、IL-6) 的产生，并在 LPS (HY-D1056) 和远端缺氧-大脑中动脉闭塞 (DH-MCAO) 缺血性中风模型中显示出抗炎作用。BIO-7488 可用于神经炎症相关疾病的研究，特别是缺血性中风。
HY-107867S2
Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Clopidogrel-13 C,d3 sulfate 是 13 C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-172905
Others
Cardiovascular Disease
BCX-3607 是一种口服有效的组织因子/因子 VIIa (TF-FVIIa ) 抑制剂 (IC50 : 4 nM)。BCX-3607 通过抑制 TF-FVIIa 复合物阻断外源性凝血途径，显著延长凝血酶原时间 (PT)。BCX-3607 对 TF-FVIIa 的选择性高于其他丝氨酸蛋白酶 (如凝血酶、FXa 等)。BCX-3607 能够减少血栓重量和炎症反应，具有抗血栓和抗炎双重作用。BCX-3607 可用于血栓相关疾病的研究。
HY-W748591
HY-147105A
HY-B0898R
HY-N8518
HY-N0457R
HY-159169
HY-116005
Adenosine Kinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
HY-70050B
GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)
5-HT Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
马来酸阿洛司琼
5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron (Z)-2-butenedioate 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron (Z)-2-butenedioate 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron (Z)-2-butenedioate 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-W050154
Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸
Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-170218
HY-70050
GR 68755 (Hydrochloride(1:X)); GR 68755X (Hydrochloride(1:X))
5-HT Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿洛司琼 (盐酸 (1:X))
5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride(1:X) 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride(1:X) 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride(1:X) 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-176192
HY-N8518R
HY-B1907R
Rifamycin SV sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
利福霉素钠 (Standard)
RNA 合成。Rifamycin sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin sodium 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin sodium 具有抗炎作用。Rifamycin sodium 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
HY-125387
Src
Inflammation/Immunology
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
HY-N7635
β-D-Glucopyranosyl oleanolate
NO Synthase COX Interleukin Related Claudin p38 MAPK Akt PI3K
Inflammation/Immunology
Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中，可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落，作用机制与 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。
HY-15048
PARP
Inflammation/Immunology
GPI 15427 是酶聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1 ) 的强效抑制剂，该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中，包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎，GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚（ADP-核糖）的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。
HY-N0500
Glycosidase Autophagy
Metabolic Disease Endocrinology
罗汉果苷 III
maltase ) 有抑制作用，IC50 值为 1.6 mM。Mogroside III 通过促进卵丘细胞自噬 (autophagy ) 来增强卵母细胞的发育潜力。Mogroside III 作为低极性苷类组分 (L-SGgly) 的活性成分，L-SGgly 可通过提高血清 GLP-1 水平改善胰岛素抵抗、降低 IL-6 水平，兼具降糖、调脂和抗炎作用。Mogroside III 可被用于研究 2 型糖尿病和辅助生殖技术。
HY-169052
JNK Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1 、JNK2 、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis )。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
HY-175666
HY-W414644
HY-N2389
HY-12687R
HY-N0031R
HY-N4314
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone
Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-W748591R
HY-173414
PROTACs STING NF-κB
Inflammation/Immunology
PROTAC STING degrader-3 (Compound ST9) 是一种 STING PROTAC 类降解剂 (DC50 : 0.62 μM)。PROTAC STING degrader-3 通过泛素-蛋白酶体途径诱导 STING 降解。PROTAC STING degrader-3 通过抑制 STING/TBK1/NF-κB 信号传导发挥抗炎作用。PROTAC STING degrader-3 具有肾脏保护作用，可用于急性肾损伤的研究 (粉色: STING 配体 (HY-47709); 蓝色: E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-41547); 黑色: 连接子)。
HY-N6712
HY-178690
MyD88 IFNAR
Infection Inflammation/Immunology
MyD88-IN-4 是一种 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-4 通过上调 IFN-β 发挥抗病毒作用，并通过抑制促炎症细胞因子产生发挥抗炎作用。MyD88-IN-4 阻止 MyD88 同源二聚体形成及其与 IRF3/IRF7 的相互作用。MyD88-IN-4 在 VEEV TC-83 感染的小鼠模型中通过减少病毒复制和提高存活率，显示出对脑炎阿尔法病毒感染的疗效。MyD88-IN-4 可用于阿尔法病毒感染、细菌毒素相关疾病和败血症的研究。
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT 11β-HSD Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-18282
LXR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ，人]，0.011 μM [LXRβ ，人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究，如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
HY-175026
HY-158204
HY-N3945
O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396
Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
海罂粟碱
Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的Ki 为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel ) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
HY-W050154S
Parasite Isotope-Labeled Compounds
Infection
Kojic acid-13 C6 是 13 C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-N7110
Akt ERK JNK GABA Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT 、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABAA ）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。
HY-N3225
HY-N4314R
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone (Standard)
Reference Standards Bacterial COX NO Synthase NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
黄芩四甲基醚 (Standard)
Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-116763
COX LOX-1
COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂，通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX ，对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM，对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成，从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应，展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
HY-174395
HY-N2434
HY-W050000R
HY-N2055
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂 ，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。
HY-N0385
HY-114796
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
tHGA是一种具有抗炎活性的化合物，具有抑制大豆15-LOX的活性。tHGA在对人类白细胞的实验中显示出显著的抑制作用，IC50 值为0.42 μM，接近常用标准NDGA的效果。tHGA浓度依赖性地抑制5-LOX的产物合成，尤其是抑制半胱氨酸白三烯LTC(4)，其IC50 值为1.80 μM，并且未表现出细胞毒性。tHGA的抗炎作用似乎不是通过氧化还原或金属螯合机制进行的，因为该化合物在这些生物活性测试中均为阴性。tHGA通过双重LOX/COX抑制机制发挥作用，对5-LOX和COX-2具有更高选择性，IC50 值为0.40 μM。
HY-N7694
TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
异川楝素
TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC50 = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2 ，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。
HY-100712
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-170522
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
ISM012-042 是一种具有口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂，IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 可使 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障破坏。且在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中，ISM012-042 具有抗炎作用，可剂量依赖性地降低 IL-12 亚基 IL-12p35 以及 TNF 表达。ISM012-042 在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042 可用于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究。
HY-N0847
NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology Cancer
木香内酯
Michelia compressa 和 Michelia champaca 。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
HY-N6712R
HY-N3021
HY-18282R
LXR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ，人]，0.011 μM [LXRβ ，人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并
HY-B0380A
HY-B0380
HY-N0847R
HY-N0772
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
HY-W052508
N-Desalkylquetiapine
Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter
Neurological Disease
脱烷基喹硫平
HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
HY-N3021R
HY-N0772R
HY-W052508S
N-Desalkylquetiapine-d8
Isotope-Labeled Compounds
Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
脱烷基喹硫平-d8
HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
HY-B0380S2
HY-N0346
HY-173518
HY-N2434R
HY-B0380S1
HY-15026
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H2 S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
HY-W014701R
HY-B0380AR
HY-173485
SARS-CoV COX
Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50 : 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达，发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
HY-B0380R
HY-Y0148
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein Reference Standards
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase ) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor )、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-130413
HY-Y0148R
HY-N2110
Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV
Inflammation/Immunology
珊瑚菜素
SIRT1 、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis )、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
HY-N2110R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W013973
HY-W127744
Chelators
叶绿素A
HY-143202
Drug Delivery
DPhPC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生物，用于合成双层囊泡磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔或离子通道时不会发生离子泄漏，因此常用于研究离子通道的活性和膜电位的调节。基于 DPhPC 制备的纳米脂质体 (NTG) 能提高一氧化氮 (NO) 的生物利用度，并发挥抗炎作用。
HY-137884
3-Acetoxyindole
Enzyme Substrates
吲哚乙酸酯
HY-126389
Carbohydrates
几丁质,来源于蟹壳
NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 发挥抗真菌 (anti fungal
HY-W013973R
HY-158220D
HAMA (MW 300000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酯化透明质酸钠 (MW 300000)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99490
HY-P99336
HY-P99019
TEV-48125; LBR-101; PF-04427429; RN-307
CGRP Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
瑞玛奈珠单抗
CGRP ) (IC50 值为 7.943 nM)。Fremanezumab 结合小鼠 CGRP 的 IC50 值为 19.6 nM。Fremanezumab 在体外对抗 CGRP 的抗炎作用，包括 CGRP 介导的对 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活的抑制。Fremanezumab 选择性地抑制大鼠皮质扩散抑制 (CSD) 引起的 Aδ 脑膜痛觉神经元激活。Fremanezumab 可用于炎症和慢性偏头痛的研究。
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
HY-P991629
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种源自人血浆的 C1 酯酶 (C1 Esterase ) 抑制剂。C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种糖蛋白，也是一种血清蛋白酶抑制剂 (丝氨酸蛋白酶)，可与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合并使其失活。C1 Esterase Inhibitor (Human) 具有抗炎作用。C1 Esterase Inhibitor (Human) 可用于预防与遗传性血管性水肿相关的血管性水肿发作。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N9971R
HY-N0564R
HY-N7083
HY-N0399R
HY-126067
HY-N7560R
HY-N0004
HY-N0115R
HY-N6065R
HY-N0765R
HY-N2195R
HY-N2593R
HY-N6857
HY-N2454
HY-W015883
HY-N1178R
HY-N0269R
HY-N2081
HY-12136R
HY-N0635R
HY-N9854
HY-N1356
HY-N11657
HY-N0814B
HY-N1986
HY-N2081R
HY-W019940R
HY-126307
HY-N8249
HY-N2473R
HY-128731
HY-N12540
HY-N0004R
HY-N7083R
HY-129113
HY-N6857R
HY-N0914
HY-N3121
HY-N4237
HY-142026
HY-167685
HY-N0115
HY-N0680
HY-W015883R
HY-N3244
HY-N3243
HY-134493
HY-Y0073
HY-N0665
HY-N0904
HY-N2454R
HY-N0814A
HY-N0188
HY-N14238
HY-N14237
HY-N1986R
HY-N2922R
HY-N2922
HY-N0918
HY-N7085
HY-126307R
HY-N0321
HY-N0217
HY-N9448
HY-128754
HY-N3121R
HY-128754R
HY-N0914R
HY-N0665R
HY-129113R
HY-N0188R
HY-N9386
HY-108485
HY-N0918R
HY-N7085R
HY-B1907
HY-Y0073R
HY-N0904R
HY-W130610R
HY-N7140
HY-126741
HY-N12087
HY-N0457
HY-W013812
HY-N0031
HY-N8936
HY-W011978
HY-W748591
HY-N8518
HY-N0457R
HY-W050154
HY-N8518R
HY-B1907R
HY-N7635
HY-N0500
HY-N2389
HY-N0031R
HY-N4314
HY-W748591R
HY-N6712
HY-N3945
HY-N7110
HY-N3225
HY-N4314R
HY-N2434
HY-N2055
HY-N0385
HY-N7694
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Swartzia polyphylla DC.Inflammation/Immunology Disease Research Fields
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-N0847
HY-N6712R
HY-N3021
HY-N0847R
HY-N0772
HY-N3021R
HY-N0772R
HY-N0346
HY-N2434R
HY-W014701R
HY-Y0148
HY-Y0790R
HY-130413
HY-Y0148R
HY-N2110
HY-N2110R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17609S1
Difelikefalin-d5 (CR-845-d5 ) hydrochloride 是 Difelikefalin (HY-17609) 的氘代物。Difelikefalin (CR-845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR ) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
HY-W015883S1
Fumaric acid-13 C2 是 13 C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-W013973S
p-Terphenyl-d14 是 p-Terphenyl (HY-W013973) 的氘代物。p-Terphenyl 是一种骨架。p-Terphenyl 衍生物对肝癌和胰腺癌具有抗癌活性。p-Terphenyl 衍生物还具有抗炎作用。
HY-107203S
Propentofylline-d6 (HWA 285-d6 ) 是 Propentofylline 的氘代物。Propentofylline是一种黄嘌呤衍生物，可抑制腺苷摄取和阻断磷酸二酯酶活性。Propentofylline 具有神经保护，抗增殖和抗炎作用 ，可以改善阿尔茨海默病或血管性痴呆患者的认知和痴呆严重程度。
HY-B0667S
Balsalazide-d3 是 Balsalazide (HY-B0667) 的氘代物。Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪(HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。
HY-17609S
Difelikefalin-d5 (CR-845-d5 ) 是氘代标记的 Difelikefalin. Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR ) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
HY-B0905S
Tilmicosin-d3 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素 ，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。
HY-14670S
Firocoxib-d4 是 Firocoxib 的氘代物。Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-44178S
Diethyl butylmalonate-d9 是 Diethyl butylmalonate (HY-44178) 的氘代物。Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50 -1 ) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
HY-107867S1
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-B0898S
Ceftiofur-d3 sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs ) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
HY-107867S2
Clopidogrel-13 C,d3 sulfate 是 13 C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-W050154S
Kojic acid-13 C6 是 13 C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-W052508S
Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC50 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT1A (Ki = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (Ki = 237 nM)、5-HT2C (Ki = 107 nM) 和 5-HT7 (Ki = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。
HY-B0380S2
Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
HY-B0380S1
Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159169
叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50 =10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
HY-125387
炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0181
胆固醇
Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎的作用。
HY-148230
诱饵寡核苷酸
TFEB Decoy ODN sodium 是一种合成的具有发夹环结构的寡核苷酸，可以抑制转录因子 EB (TFEB) 。TFEB Decoy ODN 抑制单侧输尿管结扎 (UUO) 小鼠模型诱导的肾纤维化，减轻肾小管损伤和炎症反应。
HY-143202
磷脂
DPhPC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生物，用于合成双层囊泡磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔或离子通道时不会发生离子泄漏，因此常用于研究离子通道的活性和膜电位的调节。基于 DPhPC 制备的纳米脂质体 (NTG) 能提高一氧化氮 (NO) 的生物利用度，并发挥抗炎作用。
HY-128754
乳化剂
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子，可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40 , IL-6 , 和 TNF-α ) 的产生，并抑制 NO 的生成，来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
HY-W392836
亚磷酰胺单体 次黄嘌呤
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W141392
亚磷酰胺单体 次黄嘌呤
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-152696
核苷类似物 肌苷
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154017
核苷类似物 肌苷
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154393
核苷类似物 肌苷
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-152678
核苷类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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