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antibodyâ€“drug+conjugate

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By Targets:	ADC Antibody (30) ADC Linker (723) ADC Payload (71) Akt (2) ALCAM/CD166 (1) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (86) Antifolate (2) Apoptosis (30) Autophagy (1) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (10) Btk (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (3) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CCR (6) CD19 (1) CD2 (1) CD20 (1) CD22 (5) CD276/B7-H3 (3) CXCR (4) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (10) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (16) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (61) E-Selectin (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (23) Elastase (1) Endothelin Receptor (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (3) FAP (4) Ferroptosis (1) FGFR (1) Folate Receptor (FR) (1) Glucocorticoid Receptor (6) Glutathione Peroxidase (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) IGF-1R (1) Integrin (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Kinesin (2) LDLR (1) MDM-2/p53 (1) Melatonin Receptor (1) Mesothelin (1) Microtubule/Tubulin (60) Mitochondrial Metabolism (1) Mucin (2) NAMPT (2) Nectin-4 (3) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (5) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (8) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) PROTAC Linkers (206) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PSMA (9) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (52) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Sodium Channel (4) Sodium Phosphate Cotransporter (1) Somatostatin Receptor (10) Src (1) STING (6) TAM Receptor (3) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (32) Transmembrane Glycoprotein (5) TROP2 (6) TRP Channel (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (1057) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (48) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (80) 反式环辛烯 (14) 炔烃 (46) 四嗪 (31) PROTAC合成 (53) ADC合成 (230) 二苯并环辛炔 (58) 双环[6,1,0]壬炔 (21)

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Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

N-Carbobenzoxy-D-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-D-homoserine	Drug Intermediate	Cancer
(R)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-羟基丁酸 N-Carbobenzoxy-D-homoserine 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 D-homoserine，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。

N-Carbobenzoxy-L-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine	ADC Linker	Cancer
(VOI)N-CBZ-L-高丝氨酸 N-Carbobenzoxy-L-homoserine (N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine) 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 L-homoserine，可作为连接子 (ADC Linker) 用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。

Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu TFA	ADC Linker	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Modified MMAF	Microtubule/Tubulin	Cancer
Modified MMAF 是一种 ADC 细胞毒素，可用于合成 Antibody-drug Conjugate (ADC)。Modified MMAF 可用于癌的靶向研究。

SMP-93566	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

SMP-88480	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

Brigimadlin intermediate-1	Drug Intermediate	Cancer
Brigimadlin intermediate-1 是 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂 Brigimadlin (HY-152859) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

BTK degrader-1 intermediate	Drug Intermediate Btk	Cancer
BTK degrader-1 intermediate (compound 5) 是合成 BTK degrader-1 (HY-163295) 的中间体，BTK degrader-1 可作为 ADC 毒素用于合成抗体偶联药物相关分子 (Antibody-drug Conjugate，ADC)。

DBCO-PEG2-C2-acid	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Mal-Bal-Ph(β-D-Glucose)-7-MAD-MDCPT	ADC Linker Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

DBCO-PEG1-OH	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

LacNAc-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
LacNAc-VC-PAB-MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 的组成部分。LacNAc-VC-PAB-MMAE 通过 WT Endo-S2 组装到 Trastuzumab (HY-P9907) 的 N-糖基化位点上。

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2	PD-1/PD-L1	Cancer
N-苄氧羰基-L-丝氨酸叔丁酯 PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

AN-12-H5 intermediate-3	Drug Intermediate	Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz	ADC Linker	Cancer
NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

AN-12-H5 intermediate-2	Drug Intermediate	Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

NH2-PEG4-GGFG-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
NH2-PEG4-GGFG-NH-CH2-O-CH2COOH 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Maytansinoid B	ADC Payload	Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Calotatug ginistinag XMT-2056	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING	Inflammation/Immunology Cancer
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

Tesirine intermediate-1	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

Tesirine intermediate-2	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

Exatecan Intermediate 6	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
N-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢-1-萘基)乙酰胺 Exatecan Intermediate 6 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 6 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 3	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 7	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 5	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
N,N'-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1,7-二基)二乙酰胺 Exatecan Intermediate 5 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 5 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

AN-12-H5 intermediate-1 (2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate	Drug Intermediate	Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

(S,R,S)-MI-1061	Drug-Linker Conjugates for ADC MDM-2/p53	Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC₅₀=4.4 nM; K_i=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

Mirvetuximab soravtansine (solution) 2 篇文献验证 IMGN853 (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Antifolate	Cancer
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗-叶酸受体 α (FRα) 的抗体药物偶联物 (ADC)，由细胞毒性 maytansinoid DM4 共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A 上组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 sulfo-SPDB-DM4 (HY-101141)。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。

INX-P	ADC Linker Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
INX-P 是糖皮质激素靶抗体药物偶联物 (ADC)。

SNPB	ADC Linker	Cancer
SNPB 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。

Sulfo-SNPB	ADC Linker	Cancer
Sulfo-SNPB 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker 。

CL2A acid	ADC Linker	Cancer
CL2A acid 是一种 ADC 连接子 (ADC linker)可用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。

PDdEC-NB	ADC Linker	Cancer
PDdEC-NB 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC)。

PDEC-NB	ADC Linker	Cancer
PDEC-NB 是一种二硫键可降解 (cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC)。

BMPS	ADC Linker	Cancer
BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

PDB-Pfp	ADC Linker	Cancer
PDB-Pfp 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

112 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 112 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-176559

LacNAc-VC-PAB-MMAE	Chromogenic Assays
LacNAc-VC-PAB-MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 的组成部分。LacNAc-VC-PAB-MMAE 通过 WT Endo-S2 组装到 Trastuzumab (HY-P9907) 的 N-糖基化位点上。

HY-171135

Cetuximab MMAE	Chromogenic Assays
Cetuximab MMAE 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向 EGFR 的人源化单克隆抗体 Cetuximab（HY-P9905）与 VcMMAE（HY-15575）偶联而成。Cetuximab MMAE 具有抗肿瘤活性。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-156712

Depatuxizumab MMAE	Chromogenic Assays
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 EGFR 单克隆抗体 (Depatuxizumab) (HY-P99849) 和细胞毒性剂单甲基奥瑞他汀 E (MMAE) (HY-15162) 组成。Depatuxizumab MMAE 可用于研究 EGFR 表达的晚期实体瘤。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-D2910

Ox4	Fluorescent Dyes/Probes
Ox4 是一种选择性共价修饰剂，靶向甲硫氨酸残基 (Methionine residues)。Ox4 有望用于蛋白质功能研究、抗体药物偶联物 (ADC) 合成及全蛋白组水平甲硫氨酸活性位点鉴定。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Fluorescent Dye
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine (GMP) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-amine 用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-171265

MRG003	Chromogenic Assays
MRG003 是一种抗体药物偶联药物 (ADC)，包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连，其中，接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。

HY-132253

Polatuzumab vedotin

Chromogenic Assays

Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-132253A

Polatuzumab vedotin (solution)

Chromogenic Assays

Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-164762

Trastuzumab rezetecan SHR-A1811	Chromogenic Assays
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-171821

PF-08046054 SGN-PDL1V	Chromogenic Assays
PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向 PD-L1 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 PD-L1 抗体与 vedotin 药物连接物 VcMMAE (HY-15575) 偶联而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE 对表达 PD-L1 的肿瘤细胞产生直接细胞毒性。PF-08046054 可用于实体瘤的研究。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-138298A

Trastuzumab deruxtecan

2 篇文献验证

DS-8201; DS-8201a

Chromogenic Assays

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-W087187G

DOTAGA-anhydride (GMP)

Fluorescent Dye

DOTAGA-anhydride (GMP) 是 GMP 级别的 DOTAGA-anhydride (HY-W087187)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。 DOTAGA-anhydride 是一种基于 DOTA 的金属螯合剂，可与放射性核素结合，用于制备放射性核素药物偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 已成功用于标记抗体 (例如 Trastuzumab (HY-P9907))。DOTAGA-anhydride 可用于合成用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 或 PET/光学成像的双模态标记。

HY-P99016A

Enfortumab vedotin-ejfv

1 篇文献验证

Chromogenic Assays

Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution)

1 篇文献验证

Chromogenic Assays

Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC)。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-P9994

Pertuzumab zuvotolimod

SBT6050

Chromogenic Assays Humanized Antibody

Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性，有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。

HY-177434

Precemtabart tocentecan

Precem-TcT; M 9140

Chromogenic Assays

Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。

HY-177442

DS-3939a

DS-3939

Chromogenic Assays

DS-3939a (DS-3939) 是一种抗 TA-MUC1的抗体偶联药物 (ADC)。DS-3939a 由人源化抗 TA-MUC1 IgG1 单克隆抗体 Gatipotuzumab (HY-P99634)、一种稳定且可切割的基于四肽的连接子 (Gly-Gly-Phe-Gly)、以及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 (DXd) (HY-13631D) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Deruxtecan (HY-13631E)。DS-3939a 通过诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)，抑制 TA-MUC1 阳性癌细胞 (CFPAC-1, NCI-H2110) 的生长。DS-3939a 在多种 TA-MUC1 表达的晚期实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性。DS-3939a 可用于研究 TA-MUC1 表达的晚期癌症。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine (GMP) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-amine 用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-135928

Biotin-C2-S-S-pyridine	Biochemical Assay Reagents
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-163789

Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide	Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W087187G

DOTAGA-anhydride (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10741

DOTA-EB-TATE	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-EB-TATE 由 SST 肽衍生物 DOTA-octreotate 与伊文思蓝类似物 (EB) 结合而成。DOTA-EB-TATE 是一种肽药物结合物 (PDC)，可改善 SSTR2 类似物的药代动力学并降低 PRRT 毒性。DOTA-EB-TATE 还可以用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10069

Ac-pSar12-OH	Peptides	Others
Ac-pSar12-OH 作为连接体，可用于制备配体药物缀合物 (LDC)。

HY-136432

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH Mc-GGFG-PAB-OH	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136432A

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA Mc-GGFG-PAB-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P2218

Anditixafortide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射治疗载体。 Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。Anditixafortide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10758

Alkyne-βAG-TOCA	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Alkyne-βAG-TOCA 是一种奥曲肽衍生物，靶向生长抑素受体亚型2 (SST2)。Alkyne-βAG-TOCA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P11295

Fmoc-GGFG-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Fmoc-GGFG-PAB-PNP 是一种 ADC 连接子 (ADC linker)，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

HY-P5053

Galacto-RGD	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Integrin	Cancer
Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物，可以与放射性同位素 18F 偶联，用作 α β 整合素选择性示踪剂。Galacto-RGD 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10232

Hynic-toc HYNIC-Tyr3-octreotide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Hynic-toc (HYNIC-Tyr3-octreotide) 是一种 Octreotide 衍生物，可与放射性元素缀合用于肿瘤成像。Hynic-toc 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10292

NOTA-Pep-1L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Interleukin Related	Cancer
NOTA-Pep-1L 特异性的靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。NOTA-Pep-1L 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P11030

Ahx-CES	Peptides	Cancer
Ahx-CES 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25) 的 CES 肽-连接体偶联物。Ahx-CES 可偶联 Verteporfin (HY-B0146) 以合成肽-药物偶联物，用于癌症研究。

HY-P10273

DOTA-Octreotide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-Octreotide 由螯合剂 DOTA 和 Octreotide (HY-P0036) 组成。DOTA-Octreotide 通过与放射性元素结合用于癌症的研究。DOTA-Octreotide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-106244

DOTATATE 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10757

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

HY-106244A

DOTATATE acetate 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-153549

Pentixafor	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Others
Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 ⁶⁸Gallium (⁶⁸Ga) 和 Fluorine (¹⁸F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10273A

DOTA-Octreotide TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-Octreotide TFA 由螯合剂 DOTA 和 Octreotide (HY-P0036) 组成。DOTA-Octreotide TFA 通过与放射性元素结合用于癌症的研究。DOTA-Octreotide TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10895

HR97 TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
HR97 TFA 是一种细胞穿透肽，可与工程黑色素结合，制备滴眼液 HR97-SunitiGel。HR97-SunitiGel 中的肽-药物偶联物可提供持续的眼部药物输送。

HY-P10012

Pendetide GYK-DTPA	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Pendetide 是一种螯合剂，可与铟(111In) Capromab (卡普罗单抗) 偶联。Capromab pendetide 是 FDA 批准的用于检测前列腺软组织转移的显像剂。Pendetide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P4166

Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar	Peptides	Cancer
Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 是一种十肽。Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 可用于制备抗体-活性分子偶联物。

HY-153550

PSMA-1007	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。¹⁸F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10239

Tyr3-Octreotate	Somatostatin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Tyr3-Octreotate 是一种生长抑素类似物。Tyr3-Octreotate 具有较高的肿瘤摄取率，能够被放射性金属标记，从而具被抗肿瘤活性。Tyr3-Octreotate 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10239A

Tyr3-Octreotate acetate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Tyr3-Octreotate acetate 是一种生长抑素类似物。Tyr3-Octreotate acetate 具有较高的肿瘤摄取率，能够被放射性金属标记，从而具有抗肿瘤活性。Tyr3-Octreotate acetate 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P2112

DOTA-NOC DOTA-Nal3-octreotide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Others
DOTA-NOC (DOTA-Nal3-octreotide) 是生长抑素受体 (Somatostatin Receptor) 2、3、5 亚型的高亲和力配体。DOTA-NOC 可用于多种放射性金属的标记，以及用于成像的放射性肽的开发。DOTA-NOC 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-W729138

Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride	ADC Linker	Others
Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。

HY-P10220

NOTA-COG1410	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents	Others
NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体，通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描，发现和诊断消化系统肿瘤。NOTA-COG1410 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5128

DOTA-JR11 Satoreotide tetraxetan	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-JR11 是一种生长抑素受体 SSTR2 的拮抗剂。DOTA-JR11 可被 68Ga 标记，用于神经内分泌肿瘤 (NETs) 的成像。DOTA-JR11 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10307

DOTA-ubiquicidin (29–41)	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Bacterial	Infection
DOTA-ubiquicidin (29-41)，一种抗菌肽片段衍生物，可用于合成 [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-Ubiquicidin_29-41，然后用于使用 PET /CT 对感染过程进行成像。DOTA-ubiquicidin (29–41) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-158266

DOTA-PSMA-EB-01 LNC1003	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC₅₀= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 ¹⁷⁷Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10729A

DOTA-Bombesin (1-14) TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA-Bombesin (1-14) TFA 由螯合剂 DOTA 和 Bombesin (HY-P0195) 组成。DOTA-Bombesin (1-14) TFA 通过与放射性元素结合用于癌症研究。DOTA-Bombesin (1-14) TFA 可用于合成/研究放射性核素-药物结合物 (RDC)。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-114133

Depreotide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
Depreotide 是一种新型的肿瘤示踪剂，可与锝-99m (^99mTc-depreotide) 络合，获得最佳的成像性能。^99mTc-depreotide 生长素受体显像在医学诊断研究中发挥着重要作用。Depreotide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5297

DOTA-CXCR4-L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症，包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga]/[177Lu] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10369

Betiatide	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
贝硫肽 Betiatide 作为 Technetium-99m (^99mTc) 的螯合剂，用于制备 ^99mTc-MAG3 (mercaptoacetyltriglycine)，一种用于肾功能成像的放射性药物。Betiatide 用于先天性和后天性异常，肾功能衰竭，尿路梗阻和结石的诊断。Betiatide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10740

CBP-1018	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate	Cancer
CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10770

P-ESBP-DOX	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) E-Selectin	Cardiovascular Disease Cancer
P-ESBP-DOX 是一种 HPMA 共聚物-药物偶联物，由 E-selectin 结合肽和 Doxorubicin (HY-15142) 组成。P-ESBP-DOX 对 TNFα 激活的人类血管内皮细胞 IVEC 表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.28 μM。P-ESBP-DOX 可用于肿瘤血管研究。

HY-P10760

PhAc-ALGP-Dox	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC₅₀ 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-D2363

DOTA.SA.FAPi TFA	FAP Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Prolyl Endopeptidase (PREP)	Cancer
DOTA.SA.FAPi TFA 抑制\成纤维细胞活化蛋白 (FAP)，IC₅₀ 为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 靶向蛋白酶 PREP，IC₅₀ 为 5.4 μM。DOTA.SA.FAPi TFA 用 ⁶⁸Ga 标记后可用作 PET 示踪剂，用于癌症研究。DOTA.SA.FAPi (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-106033

Edotreotide 1 篇文献验证 DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 ⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。

HY-P10762

Ricorfotide vedotin CBP-1008; LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-P10781

PSMA-D5	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
PSMA-D5 对 PSMA 有结合亲和力，K_i 为 0.21 nM，在进行放射性标记后可用于 PSMA 示踪。PSMA-D5 ([⁶⁸Ga] 标记) 含有 DOTA 螯合剂，允许 ¹⁷⁷Lu 和 ²²⁵Ac 等治疗性放射性核素方便地标记。PSMA-D5 ([⁶⁸Ga] 标记) 显示出卓越的药代动力学特性，在 22Rv1 肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率。PSMA-D5 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10761

DPI-4452	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Carbonic Anhydrase	Cancer
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC₅₀：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99453

Azintuxizumab	ADC Antibody	Cancer
阿妥昔珠单抗 Azintuxizumab 是一种人源化 IgG4κ 抗 SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。

HY-P99718

Lupartumab BAY 1112623	ADC Antibody	Cancer
鲁帕妥单抗 Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99454

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。

HY-P99854A

Disitamab (powder) RC48-0 (powder)	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 (粉末状) Disitamab (RC48-0) (powder) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab (powder) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。

HY-P99788

Praluzatamab	ADC Antibody ALCAM/CD166	Cancer
普罗妥单抗 Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物)。Praluzatamab 可用于癌症研究。

HY-P99334

Vorsetuzumab mafodotin Anti-Human CD70 Recombinant Antibody; SGN-75	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-P99881

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

HY-P99921

Enapotamab vedotin HuMax-AXL-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
坎妥珠单抗 Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P99043

Rovalpituzumab 1 篇文献验证	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P991505

Anti-HER3 Antibody (Ab562) AMT-562 antibody	ADC Antibody EGFR	Cancer
Anti-HER3 Antibody (Ab562) 是一种抗 HER3 单克隆抗体。Anti-HER3 Antibody (Ab562) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) AMT-562 (HY-171747)。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-141607

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-145627

Ozuriftamab vedotin BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Ozuriftamab vedotin (BA3021)，是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626)，与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。

HY-P99016

Enfortumab 1 篇文献验证	ADC Antibody Nectin-4	Cancer
恩诺单抗 Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。

HY-P99271

Tisotumab Anti-Human F3 Recombinant Antibody	ADC Antibody	Cancer
替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。

HY-P99656

Iladatuzumab MCDS0593A	ADC Antibody	Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

HY-141606

Anetumab ravtansine BAY 94-9343	Microtubule/Tubulin Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向抗有丝分裂蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin) 的抗体药物偶联物 (ADC)，效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效，其效力与在间皮素表达量相关。

HY-P991544

TRS-005 Antibody	CD20 ADC Antibody	Cancer
TRS-005 Antibody 是一种靶向 CD20 阳性肿瘤细胞的抗体。TRS-005 Antibody 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。TRS-005 Antibody 可用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 的研究。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991668

PF-06688992	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
PF-06688992 是一种靶向 GD3 抗原的抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化抗 GD3 单克隆抗体 huR24 与化疗药物连接而成。PF-06688992 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PF-06688992 有望用于 GD3 过度表达的肿瘤的研究，如黑色素瘤。

HY-P99843

Datopotamab 1 篇文献验证	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99285

Denintuzumab 1 篇文献验证 hBU 12	ADC Antibody CD19	Cancer
地宁妥珠单抗 Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 与 B 细胞表面 CD19 结合。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99151

Brentuximab	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC₅₀ 为 10 nM。

HY-P99271A

Tisotumab (powder) Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)	ADC Antibody	Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。

HY-P990059

Puxitatug INT-016	CD276/B7-H3	Cancer
uxitatug (INT-016) 是一种靶向 VTCN1/B7-H4 的单克隆抗体。Puxitatug 可合成抗体-药物共轭物 (ADC)，如 Puxitatug samrotecan (HY-171689)，可用于各种实体肿瘤。Puxitatug 可用于研究胃癌辅助疗法。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089; MGC026 antibody	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。MGC018 在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及黑色素瘤的临床前肿瘤模型中表现出强的抗肿瘤活性。

HY-P99956

Zilovertamab vedotin VLS-101; MK-2140	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P991041

Turmetabart Anti-SEZ6 Antibody (SC17); ABBV-011 antibody; ABBV-706 antibody	ADC Antibody	Cancer
Turmetabart (Anti-SEZ6 Antibody (SC17)) 是一种人源化的抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 产品，推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99264A

Inotuzumab (powder) Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody (powder)	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99662

Indusatumab vedotin MLN0264; TAK-264	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-132253

Polatuzumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P99683

Ladiratuzumab vedotin SGN-LIV1A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC) (IC₅₀: 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99705

Lifastuzumab vedotin RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3 ADC Antibody	Cancer
米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99045

Sacituzumab 3 篇文献验证	ADC Antibody TROP2	Cancer
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-141600

Aprutumab ixadotin BAY 1187982	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。

HY-P99045A

Sacituzumab (powder)	ADC Antibody TROP2	Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter	Cancer
利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

HY-P99238

Rolinsatamab	ADC Antibody	Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗 Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR（催乳素受体) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 1 篇文献验证	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4	Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC)。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-I1129

Fmoc-3VVD-OH-d8
Fmoc-3VVD-OH-d₈ 是氘标记的 Fmoc-3VVD-OH (HY-78921)。Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-145397S

(4-NH2)-Exatecan-d5
(4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-161022S1

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-114816S

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d₅ 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159794

Azido-methyltetrazine di-arm linker		叠氮化物四嗪
Azido-methyltetrazine di-arm linker 是一种多价 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-164928

PTAD-PEG8-alkyne		炔烃
PTAD-PEG8-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-120903

DBCO-C3-Acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。

HY-156507

DBCO-PEG3-NHS ester		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-NHS ester (cpmpd 45) 是一种 ADC linker，用于 ADC 分子的合成。

HY-P10758

Alkyne-βAG-TOCA		炔烃
Alkyne-βAG-TOCA 是一种奥曲肽衍生物，靶向生长抑素受体亚型2 (SST2)。Alkyne-βAG-TOCA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-164210

DBCO-PEG2-C2-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-164212

DBCO-PEG1-OH		二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-141284

Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine		四嗪 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-164209

DBCO-PEG3-C1-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-C1-acid 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 连接体，作为反应手柄用于菌株促进的叠氮化物-炔烃点击反应。

HY-D2910

Ox4		炔烃
Ox4 是一种选择性共价修饰剂，靶向甲硫氨酸残基 (Methionine residues)。Ox4 有望用于蛋白质功能研究、抗体药物偶联物 (ADC) 合成及全蛋白组水平甲硫氨酸活性位点鉴定。

HY-W000423

DBCO-amine 1 篇文献验证		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-amine 用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-141170

TCO-PEG12-NHS ester		反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-79584

Propargyl-Tos		炔烃 ADC合成
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-136095

Tetrazine-biotin		四嗪 ADC合成
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-42973

DBCO-NHS ester 最多引用文献 6 篇文献验证		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126851

Fluorescein-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136104

Methyltetrazine-Maleimide		四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-116270

DBCO-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135973

BCN-SS-NHS		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138506

DBCO-S-S-acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140306

Mal-Sulfo-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135977

DBCO-SS-aldehyde		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130928

Tetrazine-Ph-OPSS		四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-136033

Methyltetrazine-SS-NHS		四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-136039

TCO-SS-amine		反式环辛烯 ADC合成
TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-136031

Tetrazine-SS-Biotin		四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-136032

Tetrazine-SS-NHS		四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-130935

DBCO-Val-Cit-OH		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130810

DBCO-Sulfo-Link-biotin		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133504

Tetrazine-Ph-SS-amine		四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-130937

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130936

DBCO-Val-Cit-PABC-OH		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133413

DBCO-CONH-S-S-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133412

DBCO-NHCO-S-S-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-42974

DBCO-PEG3-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)		二苯并环辛炔
DBCO-amine (GMP) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-amine 用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-145593

Aminooxy-PEG2-BCN		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Aminooxy-PEG2-BCN 是一种可切割的 ADC 连接子，可用于合成 ADC。Aminooxy-PEG2-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-120770

DBCO-PEG4-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136125

BCOT-PEF3-OPFP		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136061

BCN-PEG4-HyNic		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136101

Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne		炔烃 ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-136075

HyNic-PEG4-alkyne		炔烃 ADC合成
HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。HyNic-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-136067

DBCO-PEG4-HyNic		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136044

APN-PEG4-BCN		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-47018

PL1601 BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
PL1601 (BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。PL1601 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136046

PTAD-PEG4-alkyne		炔烃 ADC合成
PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-136049

APN-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135971

endo-BCN-PEG4-acid		双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
endo-BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136087

Mal-bis-PEG3-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。