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96

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

4

多肽产品

11

天然产物

4

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148816
    SG-094

    		Calcium Channel Cancer
    SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。
    SG-094
  • HY-W001603
    Ethyl diethoxyacetate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    二乙氧基乙酸乙酯 Ethyl diethoxyacetate 是一种有机合成中的试剂。Ethyl diethoxyacetate 对宫颈癌和肝癌具有中等抗增殖作用。
    Ethyl diethoxyacetate
  • HY-116896
    LY117018

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY117018，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
    LY117018
  • HY-14807
    Tosedostat
    5 篇以上引用文献

    CHR-2797

    		 Aminopeptidase Cancer
    托舍多特 Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性氨基肽酶 (aminopeptidase) 抑制剂。CHR-2797 对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。
    Tosedostat
  • HY-116896A
    LY117018 TFA

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY117018 TFA，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 TFA 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
    LY117018 TFA
  • HY-109541
    Colfosceril miristate
    1 篇文献验证

    DMPC; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; Dimyristoyl phosphatidylcholine

    		 Liposome Cancer
    Colfosceril miristate (DMPC) 是一种合成磷脂。Colfosceril miristate 对多种肿瘤具有抗增殖作用。Colfosceril miristate 用于研究脂质单层、双层以及药物递送。
    Colfosceril miristate
  • HY-153521
    CCT374705

    		BCL6 Cancer
    CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂 (IC50 = 4.8 nM) ，在体外具有强效抗增殖作用。CCT374705 在淋巴瘤异种移植小鼠模型中，能有效抑制肿瘤的生长。
    CCT374705
  • HY-121278
    Benzotript

    Benzotriptum

    		 Cholecystokinin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Benzotript (Benzotriptum) 是一种胆囊收缩素受体 (CCK) 和胃泌素受体 (gastrin receptor) 拮抗剂。Benzotript 在人结肠癌细胞系中显示出抗增殖作用。
    Benzotript
  • HY-123365
    GV2-20

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    GV2-20 是一种有效的 carbonic anhydrase 2 抑制剂。GV2-20 对 CML 细胞有抗增殖作用。
    GV2-20
  • HY-156642
    (1-OH)-Exatecan

    		ADC Payload Topoisomerase Cancer
    (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。
    (1-OH)-Exatecan
  • HY-163068
    FLT3-IN-24

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-24 (compound 24) 是有效的 FLT3 kinase 选择性抑制剂，其 IC50 为 7.94 nM。FLT3-IN-24 具有抗细胞增殖作用。
    FLT3-IN-24
  • HY-157043
    Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate (Compound 6) 具有抗菌活性。Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate 对结肠癌和非小细胞肺癌具有高度的抗增殖作用。
    Antibacterial agent 161 trifluoromethanesulfonate
  • HY-163173
    TEAD-IN-8

    		YAP Cancer
    TEAD-IN-8 是一种新型 TEAD 抑制剂，可有效且特异性地抑制 TEAD-YAP 转录活性。TM2 单独或与 MEK 抑制剂联合使用，在 YAP 依赖性癌细胞中表现出有效的抗增殖作用。
    TEAD-IN-8
  • HY-N11050
    Xerophilusin B

    		Apoptosis Cancer
    Xerophilusin B 是一种从 Isodon xerophilus 中分离得到的抗癌剂，对食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞系表现出抗增殖作用，可诱导 G2/M 细胞周期停滞，介导细胞凋亡 apoptosis。
    Xerophilusin B
  • HY-116896R
    LY117018 (Standard)

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY117018 (Standard） 是 LY117018 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY117018，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
    LY117018 (Standard)
  • HY-16984
    GNE-4997

    		Itk Inflammation/Immunology
    GNE-4997 是一种有效选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 抑制剂，Ki 为 0.09 nM，GNE-4997 中可溶性元素碱度与靶外抗增殖作用的相关性降低了细胞毒性。
    GNE-4997
  • HY-131923
    DAPM

    		Notch Cancer
    DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。
    DAPM
  • HY-163947
    UG-480

    		VD/VDR Cancer
    UG-480 是一种 Gemini 类似物，能有效地稳定活性 VDR 构象。UG-480 在雌激素受体阳性的 MCF-7 乳腺腺癌细胞中具有抗增殖作用。UG-480 可用于癌症的研究。
    UG-480
  • HY-125900
    Neocarzilin A

    NCA

    		 Others Cancer
    Neocarzilin A (NCA) 通过溶酶体降解途径降低 BST-2 水平。Neocarzilin A 对癌细胞具有抗迁移和抗增殖作用。Neocarzilin A 通过与突触小泡膜蛋白 VAT-1 不可逆结合来抑制癌细胞迁移。
    Neocarzilin A
  • HY-147803
    TrxR-IN-5

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    TrxR-IN-5 (化合物 4f) 是一种有效的 TrxR 硫氧还蛋白还原酶抑制剂，其 IC50 值为 0.16 μM。TrxR-IN-5 增加 ROS 水平，从而产生有效的抗增殖作用。TrxR-IN-5 具有显著的抗肿瘤和抗转移作用。
    TrxR-IN-5
  • HY-B0199
    Mycophenolate Mofetil
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    RS 61443; TM-MMF

    		 Drug Metabolite Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial Cancer
    吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。
    Mycophenolate Mofetil
  • HY-P2282
    APTSTAT3-9R
    1 篇文献验证

    		 STAT Cancer
    APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
    APTSTAT3-9R
  • HY-170953
    QXG-6442

    		Casein Kinase Molecular Glues Cancer
    QXG-6442 是一种 CK1α 分子胶降解剂。QXG-6442 表现出 CK1α 降解效力，其 DC50 为 5.7 nM，Dmax 为 90%。QXG-6442 在MOLM-14 细胞系中诱导抗增殖效应。
    QXG-6442
  • HY-171787
    PPA-037

    		CDK Cancer
    PPA-037 是一种具有口服活性、高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 12 (CDK12) 抑制剂。PPA-037 可诱导细胞周期蛋白 K (Cyclin K) 降解，增强对肿瘤细胞的抗增殖作用。PPA-037 有望用于癌症的研究。
    PPA-037
  • HY-N10355
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A

    		Apoptosis Cancer
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种叶黄素 A 衍生物，对肿瘤细胞具有强大的抗增殖作用。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 诱导肿瘤细胞凋亡。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种抗癌剂。
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A
  • HY-149952
    ATR-IN-23

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效的选择性 ATR 抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。 ATR-IN-23 对 LoVo 细胞具有有效的抗增殖作用，对 HT-29 细胞具有合成致死作用，可用于DNA 损伤反应 (DDR) 缺陷癌症的研究。
    ATR-IN-23
  • HY-176064
    HDAC6-IN-58

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC6-IN-58 (compound 24c) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，对HDAC6 和 HDAC1 的 IC50值分别为 9.5 nM 和 7374.5 nM。 HDAC6-IN-58 增加微管蛋白乙酰化，发挥抗增殖作用，诱导自噬 (autophagy)。
    HDAC6-IN-58
  • HY-168902
    Proteasome-IN-7

    		Proteasome Cancer
    Proteasome-IN-7 (Compound 6f) 是一种环氧酮大环肽基 proteasome 抑制剂 (针对 20S 蛋白酶体 ChT-L 亚基的 IC50 值为 37.92 nM）。Proteasome-IN-7 对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病和非小细胞肺癌表现出强的抗增殖作用。
    Proteasome-IN-7
  • HY-147888
    Tubulin inhibitor 29

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。
    Tubulin inhibitor 29
  • HY-146389
    Anticancer agent 50

    		MDM-2/p53 P-glycoprotein Cancer
    Anticancer agent 50 (compound 6) 是一种有效的 ABCB1 外排泵调节剂。Anticancer agent 50 显示细胞毒作用和抗增殖作用。Anticancer agent 50 降低细胞周期蛋白 D1 的表达并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 具有研究T淋巴瘤的潜力。
    Anticancer agent 50
  • HY-13491
    GNF-5837
    4 篇文献验证

    		 Trk Receptor Cancer
    GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC50 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .
    GNF-5837
  • HY-149930
    YL5084

    		JNK Apoptosis Cancer
    YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。
    YL5084
  • HY-59219
    Cyclopropylboronic acid

    		Drug Intermediate Cancer
    Cyclopropylboronic acid 是一种中间体。Cyclopropylboronic acid 可用于合成 Compound 25。Compound 25 对 EGFR 突变 (EGFR Δ19del/T790M/C797S) 细胞具有抗增殖作用。Cyclopropylboronic acid 可用于肺癌研究。
    Cyclopropylboronic acid
  • HY-129476
    L-Canaline

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC50 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。
    L-Canaline
  • HY-124113
    4'-Bromo-resveratrol

    4′‐BR

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
    4'-Bromo-resveratrol
  • HY-N10354
    27-Methyl withaferin A

    		Apoptosis Cancer
    27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用，IC50 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。
    27-Methyl withaferin A
  • HY-156279
    HDAC6-IN-22

    		Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC6-IN-22 (compound 30) 是 HDAC6的抑制剂， IC50为 4.63 nM。HDAC6-IN-22 在体外和体内对多发性骨髓瘤具有抗增殖作用。HDAC6-IN-22 诱导细胞周期阻滞在 G2 期并通过线粒体途径促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    HDAC6-IN-22
  • HY-158158
    CARM1-IN-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1-IN-5 (Compound 17e) 是 CARM1 的高效选择性抑制剂 (IC50= 2 nM)。CARM1-IN-5 通过直接与 CARM1 相互作用，有效阻止其对底物蛋白进行甲基化。CARM1-IN-5 对黑色素瘤细胞系具有显著的抗增殖作用。
    CARM1-IN-5
  • HY-B0199S
    Mycophenolate Mofetil-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    吗替麦考酚酯 d4 Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。
    Mycophenolate Mofetil-d4
  • HY-176404
    DDO-6691

    		HSP Cancer
    DDO-6691 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。DDO-6691 对多种肿瘤细胞具有的抗增殖作用，HCT-116 结肠癌细胞最敏感 (IC50: 1.08 μM)。DDO-6691 在 HCT-116 异种移植小鼠模型中表现出强效的肿瘤生长抑制作用。
    DDO-6691
  • HY-155303
    DCLK1-IN-2

    		Ser/Thr Protease Cancer
    DCLK1-IN-2 (compound I-5) 是一种有效的 DCLK1 抑制剂，IC50 为 171.3 nM。DCLK1-IN-2 对 SW1990 细胞系显示出显着的抗增殖作用（IC50 为 0.6 μM）和体内抗肿瘤效力。
    DCLK1-IN-2
  • HY-B0199R
    Mycophenolate Mofetil (Standard)

    RS 61443 (Standard); TM-MMF (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial Cancer
    吗替麦考酚酯 (标准品) Mycophenolate Mofetil (Standard) 是 Mycophenolate Mofetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。
    Mycophenolate Mofetil (Standard)
  • HY-B0391B
    Naftopidil hydrochloride

    KT-611 hydrochloride; BM-15275 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萘哌地尔盐酸盐 Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil hydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
    Naftopidil hydrochloride
  • HY-153855
    Zamaporvint

    RXC004

    		 Wnt Acyltransferase Porcupine Cancer
    Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。
    Zamaporvint
  • HY-B0391
    Naftopidil
    1 篇文献验证

    KT-611; BM-15275

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    萘哌地尔 Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。
    Naftopidil
  • HY-B0391A
    Naftopidil dihydrochloride

    KT-611 dihydrochloride; BM-15275 dihydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萘哌地尔双盐酸 Naftopidil dihydrochloride (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
    Naftopidil dihydrochloride
  • HY-161152
    DNA relaxation-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    DNA relaxation-IN-1 (Compound 27) 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂，其抑制 DNA 连接并破坏 DNA Lig1 的 DNA 松弛活性。DNA relaxation-IN-1 诱导凋亡 (Apoptosis)。DNA relaxation-IN-1 与 Topotecan (HY-13768) 联用，对结直肠癌展示协同抗增殖作用。
    DNA relaxation-IN-1
  • HY-170942
    CDK9/PARP-IN-1

    		CDK PARP Cancer
    CDK9/PARP-IN-1 (compound 37) 是一种 CDK9/PARP 抑制剂。CDK9/PARP-IN-1 抑制 CDK9 和 PARP1 的 IC50 值分别为 118 nM 和 107 nM。CDK9/PARP-IN-1 在多种癌细胞系中表现出广谱的抗增殖作用。
    CDK9/PARP-IN-1
  • HY-P10515
    AcrAP2

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用，但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
    AcrAP2
  • HY-144691
    PP-C8

    		PROTACs CDK Cancer
    PP-C8 是一种有效的选择性 PROTAC CDK12-Cyclin K 降解剂。PP-C8 诱导 CDK12-Cyclin K 降解，对CDK12 和 Cyclin K 的 DC50 分别为 416 和 412 nM。PP-C8 与 PARP 抑制剂在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中具有高效的协同抗增殖作用。
    PP-C8

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