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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (2) Acyltransferase (1) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (2) Adiponectin Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (78) Apoptosis (52) Arenavirus (3) ATM/ATR (1) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (4) Autophagy (21) Bacterial (77) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (1) Calcium Channel (1) Cathepsin (2) CCR (1) CDK (9) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (24) COX (4) Cytochrome P450 (7) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (42) Dopamine Receptor (1) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (4) E1/E2/E3 Enzyme (2) EBV (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (30) Enterovirus (20) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) Filovirus (7) Flavivirus (25) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (27) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G-quadruplex (1) GABA Receptor (1) Gap Junction Protein (2) Glucocorticoid Receptor (3) Glucosidase (7) Glutaminase (1) HBV (43) HCV (50) HCV Protease (8) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (4) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (82) HIV Integrase (6) HIV Protease (9) HPV (4) HSP (2) HSV (66) IFNAR (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3) Influenza Virus (119) Integrin (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (15) JAK (3) Keap1-Nrf2 (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipoxygenase (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (1) MMP (3) Monoamine Oxidase (2) nAChR (1) NF-κB (6) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (76) Orthopoxvirus (21) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (27) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phospholipase (1) PI3K (3) PI4K (1) PKC (4) PPAR (1) PROTAC Linkers (3) Proteasome (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (9) Reverse Transcriptase (20) ROS Kinase (2) RSV (20) SARS-CoV (131) Ser/Thr Protease (2) SGLT (1) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (1) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (2) Tau Protein (1) Telomerase (2) Thymidylate Synthase (2) TMV (8) Toll-like Receptor (TLR) (9) TRP Channel (2) Virus Protease (28) VSV (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (193) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (6) Infection (630) Inflammation/Immunology (113) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (38)

By Targets:

11β-HSD (1)

5-HT Receptor (2)

Acyltransferase (1)

Adenosine Deaminase (1)

Adenosine Receptor (2)

Adiponectin Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (1)

Amino Acid Derivatives (1)

Amyloid-β (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (78)

Apoptosis (52)

Arenavirus (3)

ATM/ATR (1)

ATP Synthase (1)

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Autophagy (21)

Bacterial (77)

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Btk (1)

Calcium Channel (1)

Cathepsin (2)

CCR (1)

CDK (9)

Cholinesterase (ChE) (1)

CMV (24)

COX (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-153758

Antiviral agent 30	RSV HCV	Infection
Antiviral agent 30 (Example 118) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 30 对 HCV 和 RSV 有抗病毒活性 (IC₅₀: > 25 μM)。

HY-146417

Antiviral agent 19	Flavivirus	Infection
Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC₅₀ 为 1.3 µM。Antiviral agent 19 具有低细胞毒性。

HY-146418

Antiviral agent 20	Flavivirus	Infection
Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC₅₀ 为 4.5 µM。Antiviral agent 20 具有低细胞毒性。

HY-145324

Antiviral agent 14	TMV	Infection
Antiviral agent 14 是一种可抑制烟草花叶病毒 (TMV) 和黄瓜花叶病毒 (CMV) 的抗病毒剂。Antiviral agent 14 对 TMV 和 CMV 的 EC₅₀ 值分别为 135.5 μg/mL 和 178.6 μg/mL。

HY-147269

Fosclevudine alafenamide ATI-2173	HBV	Infection
Fosclevudine alafenamide (Compound EIDD-02173) 是一种抗病毒（antiviral）剂，对 HBV 的 EC₅₀ 为 1.71 μM。

HY-144623

Antiviral agent 15	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS-CoV-2，EC₅₀ 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。

HY-147700

Antiviral agent 21	Enterovirus	Infection
Antiviral agent 21 (Compound 4) 是一种抗 EV71 剂。

HY-146344

Antiviral agent 17	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC₅₀ = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-146345

Antiviral agent 18	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-151924

Antiviral agent 23	Enterovirus	Infection
Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC₅₀ 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

HY-152589

Antiviral agent 25	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CL^pro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 和 SARS-CoV-2 PL^pro 具有强抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用，EC₅₀ 值为 7.249 µM。

HY-131233

Anti-virus agent 1 Remdesivir isopropyl ester analog	Antibiotic	Infection
Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体，具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。

HY-109528

Fomivirsen sodium ISIS-2922	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-151926

Antiviral agent 24	Enterovirus	Infection
Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21、EV68 的 EC₅₀ 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。

HY-139817

Antiviral agent 8	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 8 抗病毒活性明显高于先导化合物（crocin-1 和 crocin-2），成为一种新的抗病毒候选活性分子。

HY-149900

Antiviral agent 33	Biochemical Assay Reagents	Infection
Antiviral agent 33 (化合物 1c) 是一种双链 DNA (dsDNA) 病毒抑制剂，其抑制 VACV 和 AdV5 的 IC₅₀ 值分别为 0.0790 和 0.1572 µM。Antiviral agent 33 还具有潜在的口服给药潜力。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-142009

Antiviral agent 10	RSV	Infection
Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。

HY-128382

Brilliant Black BN E 151	Enterovirus	Infection
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。

HY-150549

HIV-1 protease-IN-6	HIV Protease HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 21 pM，K_i 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。

HY-155129

Antiviral agent 36	DNA/RNA Synthesis	Infection
Antiviral agent 36 (compound 27) 是一种有效的登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒抑制剂。Antiviral agent 36 抑制寨卡病毒和登革热病毒的复制，对 ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2 和 DENV-3 的 EC₅₀ 值分别为 100 nM、90 nM、210 nM 和 120 nM。

HY-139683

Antiviral agent 5	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 M^pro 的抗病毒活性分子。

HY-132916

Antiviral agent 7	Others	Infection
Antiviral agent 7 是一种肽基涂层，可以杀死病毒。

HY-P2317A

Cecropin P1, porcine acetate	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。

HY-132911

Antiviral agent 6	Others	Infection
Antiviral agent 6 在体内表现出优异的抗 TSWV 活性，EC₅₀ 值为 188 mg/L。

HY-149217

Antiviral agent 27	Others	Infection
Antiviral agent 27 (Compound 12) 具有抗 Ebola 病毒活性 (EC₅₀: 14 nM)。

HY-148202

*Influenza antiviral* conjugate-1**	HIV	Infection
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。

HY-139845

Antiviral agent 9	HIV	Infection
Antiviral agent 9 抗 HIV-1 的 EC₅₀ 达到皮摩尔浓度（0.006 nM），与 tenofovir alafenamide fumarate（TAF）相比，选择性指数（SI）高近 300 倍。

HY-147804

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）活性。

HY-147805

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-80003

QL47	Flavivirus Btk	Cancer Infection
QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-P2317

Cecropin P1, porcine	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Cancer Infection
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-152437

3’-Amino-3’-deoxy-5-methyl uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Amino-3’-deoxy-5-methyl uridine, Anticancer antiviral agent 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-114203

Eckol	Monoamine Oxidase Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Eckol是一种有效的 hMAO-A (混合性) 和 hMAO-B (非竞争性) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.20 和 83.44 μM。Eckol 对玉米有刺激作用，可作为植物生物刺激素使用。Eckol 还显示抗过敏和抗病毒 (antiviral) 作用。

HY-N10401

Batzelladine D	Fungal Bacterial Parasite	Cancer Infection
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-147424

Zegruvirimat	Antibiotic	Infection
Zegruvirimat 是一种抗病毒剂。Zegruvirimat 具有抗病毒活性。

HY-147266

Elebsiran VIR-2218	Small Interfering RNA (siRNA)	Infection
Elebsiran 是一种抗病毒剂。

HY-145619

Abimtrelvir	Antibiotic	Infection
Abimtrelvir 具有抗病毒作用。

HY-135165

Hydrobenzole hydrochloride	Others	Infection
盐酸羟苄唑 Hydrobenzole hydrochloride 是一种抗病毒剂。Hydrobenzole hydrochloride 对 ECHO-12 病毒具有抗病毒活性。

HY-106175

Detiviciclovir AM365	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Detiviciclovir (AM365) 是一种抗病毒核苷类似物。

HY-W004486

Gallic aldehyde	HSV	Infection
3,4,5-三羟基苯甲醛 Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的 HSV-1 抑制剂，具有强大的抗病毒活性。

HY-108290

Riodoxol 2,4,6-Triiodobenzene-1,3-diol; 2,4,6-Triiodo-1,3-benzenediol	Antibiotic	Infection
Riodoxol 是一种抗病毒剂。Riodoxo 影响病毒的繁殖和成熟。

HY-145991

Ribavirin carboxylic acid	Drug Metabolite	Infection
利巴韦林羧酸 Ribavirin carboxylic acid (TR-COOH) 是一种 Ribavirin 的代谢物 (metabolite)，Ribavirin 具有强烈的抗病毒活性。

HY-W167398

Phenosulfazole Darvisul	Antibiotic	Infection
Phenosulfazole 是一种有效的抗病毒剂。Phenosulfazole 具有研究脊髓灰质炎病毒的潜力。

HY-W012634

Benzothiazole	Bacterial	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
苯并噻唑 Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

HY-155013

SARS-CoV-2-IN-43	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-137181

9-Carboxymethoxymethylguanine	HSV	Infection
9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-119748

Sageone	Others	Cancer Infection
Sageone 是可从迷迭香中分离得到的二萜，具有抗病毒和抗癌活性。

HY-106233

Tiviciclovir AM188	HBV	Infection
Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。

HY-155968

HBV-IN-40	HBV	Infection
HBV-IN-40 (Compound 11826096) 是一种 HBV 抑制剂 (IC₅₀: 0.7 μM)。HBV-IN-40 是一种抗病毒剂。

HY-N9499

3-Methoxyflavone	Antibiotic	Infection
3-Methoxyflavone 是一种从 Artemisia incanescens 中分离得到的黄酮类化合物，具有抗病毒活性。

HY-105967A

Dicresulene diammonium	Bacterial	Infection
地瑞舒林 Dicresulene diamiumium 是一种 Policresulen 的杂质，Policresulen 是一种具有止血，抗菌和抗病毒活性的有机酸。

HY-W012634S

Benzothiazole-d4	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Benzothiazole-d₄ 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

HY-Y0507

DL-Serine 1 篇文献验证	TMV	Cancer Infection
DL-丝氨酸 DL-Serine 属于基础代谢物，是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性，能抑制烟草花叶病毒 (TMV) 的增殖。

HY-128427

PLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV PLpro 抑制剂 (IC₅₀: 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒研究。

HY-146747

Antifungal agent 26	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antifungal agent 26 是一种草地霉素 a 衍生物，通过与病原菌中含 d-甘露糖 (Man) 的聚糖结合，表现出抗真菌、抗病毒和抗寄生虫活性。

HY-N8082

Stearyl gallate	HSV	Infection
没食子酸十八酯 Stearyl gallate 是一种具有长烷基链 (碳原子数为 18) 的没食子酸烷基酯。Stearyl gallate 具有抗氧化活性，并具有较弱的抗 HSV-1 病毒的活性。

HY-16593

GS-9256	HCV Protease	Infection
GS-9256 是一种选择性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。GS-9256 具有良好的药代动力学特性和抗病毒活性。

HY-103487

Uprifosbuvir IDX21437; MK-3682	HCV	Infection
Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂，用于研究慢性丙型肝炎病毒。

HY-N2981

Caesalmin B	Antibiotic	Infection
Caesalmin B 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。Caesalmin B 具有抗病毒活性。

HY-109004A

(S)-Enzaplatovir (S)-BTA-C585	RSV	Cancer
(S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) 是 Enzaplatovir 的S-对映体。(S)-Enzaplatovir 显示出对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC₅₀ 为56 nM (专利WO2011094823A1 compound 77)。

HY-144747

Hydroxyethylamine	SARS-CoV	Infection
Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，在传播试验中的 IC₅₀ 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。

HY-W001957

Glurate 4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid	Antibiotic	Infection
5-氧代己酸 Glurate (4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid) 可用于构建抗病毒剂 (无环核苷酯) (信息提取自专利 WO1997030052A1)。

HY-137453

Tenofovir amibufenamide HS-10234	HBV	Infection
艾米替诺福韦 Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒剂。Tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (HBV)，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。

HY-122356A

Ambazone	Bacterial	Cancer
Ambazone 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。

HY-106817

Amitivir LY 217896	Influenza Virus	Infection
Amitivir (LY217896) 是一种噻二唑衍生物，对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。Amitivir 对 A 和 B 型流感病毒 (influenza A/B) 有效。

HY-153810

Mosnodenvir JNJ-1802	Flavivirus Virus Protease	Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种泛血清型登革热抗病毒药物，具有较高的耐药屏障，安全且耐受性良好。Mosnodenvir 阻断病毒复制复合体内的 NS3-NS4B 相互作用。Mosnodenvir 在小鼠体内显示出皮摩尔到低纳摩尔的体外抗病毒活性。

HY-N2812

Epipodophyllotoxin acetate 4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate	HSV VSV	Cancer Infection
Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV，IC₅₀ 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。

HY-154989

RdRP-IN-6	DNA/RNA Synthesis	Cancer Infection
RdRP-IN-6 (compound 27) 抑制 RNA 依赖型 RNA聚合酶 RNA dependent-RNA polymerase (RdRp) 的 IC₉₀ 值为 14.1 μM。RdRP-IN-6 可用于抗病毒和抗癌的研究。

HY-16762

Artefenomel OZ439	Parasite Ferroptosis SARS-CoV	Infection
Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的、合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾化合物，具有类似于青蒿素的作用机制。 Artefenomel 具有 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。

HY-145119AS

VV116 JT001; GS-621763-d₁ hydrobromide	SARS-CoV RSV Influenza Virus	Infection
VV116 (JT001) 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。VV116 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。

HY-133894

Bofutrelvir FB2001	SARS-CoV	Infection
Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 M^pro 抑制剂，IC₅₀ 值为 53 nM， EC₅₀ 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒作用，EC₅₀ 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。

HY-147411

Ulonivirine MK-8507	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶（reverse transcriptase）抑制剂，具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-16958

PD 404182 1 篇文献验证	Antibiotic	Inflammation/Immunology
PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。

HY-N2562

Norwogonin 5,7,8-Trihydroxyflavone	Enterovirus	Infection
去甲汉黄芩素 Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的，具有抗肠病毒 71 (EV71) 活性，IC₅₀ 为 31.83 μg/ ml。

HY-136259

ML188 4 篇文献验证	SARS-CoV Virus Protease	Infection
ML188，一种探针，也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂， IC₅₀ 为 1.5 μM。具有抗病毒活性。

HY-136199

SIRT1-IN-1 1 篇文献验证	Sirtuin CMV	Infection
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC₅₀ 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-139558

Zapnometinib PD0184264; ATR-002	MEK Influenza Virus Bacterial	Cancer Infection
Zapnometinib (PD0184264) 是 CI-1040 的活性代谢物，是一种 MEK 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.7 nM。Zapnometinib 具有抗流感病毒的抗病毒活性和抗菌活性。

HY-136703

Lopinavir Metabolite M-1	HIV Protease	Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 K_i 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。

HY-N4161

Euparin	Reactive Oxygen Species	Infection Neurological Disease
泽兰素 Euparin 是苯并呋喃的单体化合物，是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。 Euparin 对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性，并且还具有抗抑郁作用。

HY-113041

Prostaglandin A2 PGA2; Medullin	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection
Prostaglandin A2 (PGA2)，PGE2 在人体内的内源性代谢物，是一种抗肿瘤剂。Prostaglandin A2 (PGA2) 诱导 p53 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Prostaglandin A2 (PGA2) 也具有抗病毒活性。

HY-147761

GAK inhibitor 2	Flavivirus Antibiotic	Infection
GAK inhibitor 2 (Compound 14g) 是一种有效的细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.024 μM。GAK inhibitor 2 具有抗病毒活性，对登革热病毒的 EC₅₀ 为 1.049 μM。

HY-102077

SAMT-247	HIV	Infection
SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。

HY-145276

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-145277

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-144103

Neuraminidase-IN-4	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，EC₅₀ 为 1.59 μM。神经氨酸酶（NA）是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性。

HY-149058

Neuraminidase-IN-13	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。

HY-N10605

Maniwamycin E	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-13672

LY2334737 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Enterovirus	Cancer Infection
LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。

HY-126033

Sophoranol	HBV RSV	Infection
槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 10.4 μg/mL。

HY-155658

Antifungal agent 62	Others	Infection
Antifungal agent 62 (Compound 3a) 是一种杀菌剂，对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 62 可用于抗病毒和杀菌研究。

HY-145246

Biotin-PEG8-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG8-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-116174

Omaciclovir H2G	HSV	Infection
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。

HY-150737

MI-1851	SARS-CoV	Infection
弗林蛋白酶抑制剂 MI-1851 是一种有效的弗林蛋白酶 (furin) 抑制剂，可以阻止 HEK293 细胞中的内源性弗林蛋白酶对 SARS-CoV-2 的 S 蛋白进行蛋白水解加工，具有抗病毒活性。

HY-138407

Evixapodlin GS-4224; PD-1/PD-L1-IN 7	PD-1/PD-L1 HBV	Cancer Infection
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。

HY-155670

Antifungal agent 65	Fungal	Infection
Antifungal agent 65 (Compound 5d) 是一种杀菌剂，对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 65 可用于抗病毒和杀菌研究。

HY-155669

Antifungal agent 64	Fungal	Infection
Antifungal agent 64 (Compound 5c) 是一种杀菌剂，对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 64 可用于抗病毒和杀菌研究。

HY-155660

Antifungal agent 63	Others	Infection
Antifungal agent 63 (Compound 3i) 是一种杀菌剂，对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 63 可用于抗病毒和杀菌研究。

HY-B1826

Adefovir 1 篇文献验证 GS-0393; PMEA	HBV Reverse Transcriptase	Infection
阿德福韦 Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-P99710

Lomtegovimab BI 767551; DZIF-10c	SARS-CoV	Infection
Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源化抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-148151

(-)-5′-Noraristeromycin	HBV	Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。

HY-135667

hDHODH-IN-7	Influenza Virus Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection
DHODH-IN-9 (Compound 10k) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。DHODH-IN-9 具有抗病毒作用，pMIC₅₀ 为 7.4。

HY-146271

pUL89 Endonuclease-IN-2	CMV	Infection
pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC₅₀ 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。

HY-131994

STING agonist-16	STING	Cancer Infection
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。

HY-103078A

I-XW-053 sodium	HIV	Infection
I-XW-053 sodium 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 164.2 μM。I-XW-053 sodium 是一种新型抗病毒活性分子，它靶向 HIV-1 CA 蛋白上的一个独特位点，并通过影响病毒脱壳来抑制。

HY-147331

Oseltamivir acid methyl ester	Antibiotic	Neurological Disease
奥司他韦酸甲酯 Oseltamivir acid methyl ester 是神经氨酸酶抑制剂和抗病毒奥司他韦酸的前体形式。它通过羧酸酯酶1 (CES1) 转化为奥司他韦酸。

HY-P3917

LfcinB (20–30)	Bacterial	Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 是一种铁结合糖蛋白，来源于牛乳铁蛋白的酸性水解。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

HY-153062

6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose	HCV	Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV) 的抗感染剂。

HY-N8448

3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester Macroantoin F	RSV	Infection
3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物，从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (< a href=" " class="link-product" target="_blank">RSV) 的体外抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 0.78 μg/mL。

HY-101954

Inarigivir ORI-9020; SB-9000	HBV	Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。

HY-146270

pUL89 Endonuclease-IN-1	CMV	Infection
pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC₅₀值为 0.88 μM，并具有抗病毒活性。

HY-145247

Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Infection
Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-16561A

cis-Resveratrol	Enterovirus	Infection
顺式白藜芦醇 cis-Resveratrol 具有显着的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制肠道病毒，对 CVB3 和 EV71 的 IC₅₀ 分别为 12.2 µM 和 37.6 µM。

HY-109035

Inarigivir soproxil 1 篇文献验证 SB9200; GS-9992	HCV HBV	Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC₅₀ 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

HY-P99490

Burfiralimab hzVSF-v13	Interleukin Related SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Burfiralimab (hzVSF-v13) 是一种针对病毒感染细胞表面表达的波形蛋白的单克隆 IgG4 抗体，具有广谱抗病毒活性和对病毒引起的炎症的抗炎作用。Burfiralimab可用于重症 COVID-19 研究。

HY-N2004

Isoborneol (±)-Isoborneol	HSV	Infection Neurological Disease
异龙脑 Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。

HY-149315

SARS-CoV-2-IN-48	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，对 Omicron BA.1 的 IC₅₀ 为 2.7 μM。SARS-CoV-2-IN-48 显示出抗病毒活性。

HY-N6666

Vidarabine monohydrate 5 篇文献验证	HSV Antibiotic	Infection
维达拉滨一水合物 Vidarabine monohydrate 是一种腺嘌呤阿拉伯糖苷。Vidarabine monohydrate 是一种抗病毒剂，对单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

HY-P3365

Cecropin D	Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology
Cecropin D 是一种抗菌肽，MIC 为 4.55 μg/mL。Cecropin D 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Cecropin D 具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤和免疫调节作用。

HY-154990

RdRP-IN-7	SARS-CoV	Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用，其 IC₅₀为 8.2 μM，IC₉₀为 14.1 μM，且 CC₉₀为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。

HY-134315

8-Nitroguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
8-Nitroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-150759

HIV-1 inhibitor-45	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC₅₀ 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。

HY-152478

3’-β-C-Ethynylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152610

3′-C-Methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3′-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-149023

HSV-1/HSV-2-IN-2	HSV	Infection
HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1、HSV-2和VV抑制剂，EC₅₀值为6.8、8.9和8.9 µM，并显示出抗病毒活性。

HY-154361

TLR7 agonist 13	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152652

5’(R)-C-Methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’(R)-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154332

8-(Phenylmethoxy)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-(Phenylmethoxy)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152430

8-Hydroxymethyl guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-Hydroxymethyl guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152517

8-(Methylthio)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154506

N2-Phenoxyacetylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-137406

1,2'-O-Dimethylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1,2'-O-Dimethylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-146009

AL-470	HIV Enterovirus	Infection
AL-470 是一个有效的抗病毒剂，对 HIV-1、HIV-2、EV-A71 的 EC₅₀ 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。

HY-124564

Methisazone Marboran	SARS-CoV Orthopoxvirus	Infection
美替沙腙 Methisazone (Marboran) 是一种抗病毒剂，通过抑制 mRNA 和蛋白质合成起作用。Methisazone 也是一种 SARS-CoV-2 (COVID-19) 抑制剂。Methisazone 主要用于抑制痘病毒。

HY-132572

HIV-1 integrase inhibitor 9	HIV	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC₅₀ 为 12.3 μM。 HIV-1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒活性。

HY-145248

Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3	PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV	Inflammation/Immunology
Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 是一种 PEG 类连接子，包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。

HY-131983

Neuraminidase-IN-2	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物，抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC₅₀ 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 µM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。

HY-152673

9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154111

8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152742

8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-101954A

Inarigivir ammonium ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。

HY-108462

ML-SA1 1 篇文献验证	TRP Channel Flavivirus	Infection
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。

HY-106235

LB80317	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物，并以 EC₅₀ 值为 0.5 μM 来抑制 HBV 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用，可用于慢性乙型肝炎的研究。

HY-128139

2'-C-Methylguanosine 2'-C-beta-Methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-氨基-9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘌呤-6(9H)-酮 2'-C-Methylguanosine (2'-C-beta-Methylguanosine) 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152993

2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152493

3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152991

6-Deoxo-8-oxo-3’-deoxy-guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-W027631

cis-2-Butene-1,4-diol	Others	Infection
cis-2-Butene-1,4-diol 是一种用于合成抗病毒药物 oxetanocin A 的化合物。cis-2-Butene-1,4-diol 是研究异构化与氢化和氢解反应的探针。

HY-137453B

(1R)-Tenofovir amibufenamide (1R)-HS-10234	HBV HIV	Infection
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-114275

Justicidin B	Fungal Parasite Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
爵床脂素B Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

HY-137958A

Bemnifosbuvir 1 篇文献验证 AT-511	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。

HY-155014

SARS-CoV-2-IN-44	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC₅₀ 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。

HY-P4307

Antioxidant agent-9	SARS-CoV	Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽，序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS-CoV-2 抗病毒剂，其亲和力强度与 Chloroquine (HY-17589A) 和 Favipiravir (HY-14768) 相当。

HY-154484

3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154448

3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152797

N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152684

2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154549

3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154482

N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154349

N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154336

N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-19743

Triazavirin	Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。

HY-155045

TMV-IN-6	TMV	Infection
TMV-IN-6 (Compound 4g) 是一种新型的抗病毒和杀真菌剂。TMV-IN-6 通过与烟草花叶病毒(TMV) CP 结合来抑制病毒的组装，并干扰 TMV CP 和 RNA 的组装过程。

HY-B1150

Clofoctol	Bacterial SARS-CoV Antibiotic	Cancer Infection
氯福克酚 Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

HY-N9337

Amaroswerin	NO Synthase	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Amaroswerin 是一种从獐牙菜中提取的具有生物活性的硫环烯醚萜苷。Amaroswerin 具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中，Amaroswerin 抑制 NO 释放，IC₅₀ 值为 5.42 μg/mL。

HY-125664

Lucialdehyde B	Antibiotic	Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

HY-17426

Famciclovir BRL 42810	HSV HBV	Infection
泛昔洛韦 Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-145275

EB-0176	Glucosidase	Infection
EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC₅₀s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

HY-19925

AIC-292	HIV	Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。

HY-152992

7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152988

N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154547

N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-145273

EB-0150	Glucosidase	Infection
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC₅₀s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

HY-146888

HIV-1 protease-IN-2	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV-1 protease 抑制剂，其IC₅₀ 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。

HY-133862

SCH-202676	Influenza Virus G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Adenosine Receptor	Infection
SCH-202676 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CL^pro，IC₅₀ 为 0.655 µM。

HY-112958

Fomivirsen ISIS-2922 free base	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-146815

CP19	Histamine Receptor Filovirus	Infection
CP19 是一种组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，是一种针对埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 的进入抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.4 μM 和 29.5 μM。CP19 对于 EBOV 和 MARV的 SI 值分别为 29.4 和 3.4。CP19 具有抗病毒活性。

HY-136559

6-Azathymine	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus	Infection
6-Azathymine，胸腺嘧啶的 6-氮类似物，是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。

HY-12210

(S)-BI-1001	HIV Integrase	Infection
(S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力，IC₅₀ 为 28 nM，EC₅₀ 为 450 nM，K_d 为 4.7 μM。

HY-152545

N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154606

2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154350

5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-W073825

N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-145274

EB-0156	Glucosidase	Infection
EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC₅₀s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

HY-P99647

Gontivimab ALX-0171; VR-465	RSV	Infection
格替韦单抗 Gontivimab (ALX-0171; VR-465) 是一种有效的抗RSV 预融合 F 蛋白纳米抗体，K_D 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。

HY-17438

Cidofovir 2 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-154507

N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-144833

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

HY-154548

N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-14860A

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 3 篇文献验证 Duvoglustat hydrochloride	Glucosidase PI3K Bacterial Antibiotic	Infection Metabolic Disease
去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-14860

1-Deoxynojirimycin 3 篇文献验证 Duvoglustat	Glucosidase PI3K	Metabolic Disease
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-121969

DDX3-IN-2	HIV	Infection
DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂，其 IC₅₀ 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。

HY-147014

Cyclic HPMPC	CMV Orthopoxvirus	Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。

HY-145994

Obeldesivir ATV006	SARS-CoV	Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。

HY-N10581

Flutimide	Influenza Virus	Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC₅₀ 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。

HY-150625

SARS-CoV-2 nsp13-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC₅₀ 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗病毒作用。

HY-154464

N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152547

N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-W012009

2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 1 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物，是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用，增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Parasite HCV	Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-154483

N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154351

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-137958

Bemnifosbuvir hemisulfate 1 篇文献验证 AT-527	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证 GS-5734-d₅	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦-D5 Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-70072

D609 5 篇以上引用文献	Phospholipase	Cancer Infection Inflammation/Immunology
D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐，一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂，K_i 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂，也具有抗病毒和抗炎活性。

HY-136149

Mpro inhibitor N3	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Mpro inhibitor N3 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，EC₅₀ 值为 16.77 µM。Mpro inhibitor N3 显示出针对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59的抗病毒活性。

HY-13524

AG-1478 25 篇以上引用文献 Tyrphostin AG-1478; NSC 693255	EGFR HCV Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-131976

BVDV-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Infection
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC₅₀ 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。

HY-19447

Besifovir LB80331	HBV	Infection
贝西福韦 Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体活性分子，可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的，对乙型肝炎病毒 (HBV) 有效的抗病毒活性分子。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-150581

CYP3A4-IN-3	Cytochrome P450	Infection Inflammation/Immunology
CYP3A4-IN-3 是一种高亲和力，特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.075 μM。CYP3A4-IN-3 是一种利托那韦类似物，但是其结构更简单，抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

HY-N2533

Cyanidin 3-sambubioside chloride Cyanidin-3-O-sambubioside chloride	Influenza Virus Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cancer Infection Inflammation/Immunology
氯化花青素-3-桑布双糖苷 Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC₅₀ 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate 2 篇文献验证 GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride	HIV Influenza Virus	Infection
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-P2521

NS2 (114-121), Influenza	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
NS2 (114-121), Influenza，是流感非结构蛋白 2 (NS2) 的 114-121 片段，是流感衍生的抗原决定簇。NS2 (114-121), Influenza 可用于研究 CD8⁺ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的抗病毒免疫反应。

HY-106161

Rupintrivir 4 篇文献验证 AG7088	Virus Protease Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-114489A

Haemanthamine	Apoptosis Influenza Virus Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-114489B

Haemanthamine hydrochloride	Apoptosis Influenza Virus Parasite	Cancer Infection Neurological Disease
Haemanthamine hydrochloride 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。

HY-104077

Remdesivir 最多引用文献 135 篇文献验证 GS-5734	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-143453

Neuraminidase-IN-7	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-7 (compound 4b) 是一种噻吩衍生物，一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μM。Neuraminidase-IN-7 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性 (EC₅₀=1.59 μM)。Neuraminidase-IN-7 具有用于流感研究的潜力。

HY-144107

HCV-IN-34	HCV	Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性，其 EC₅₀ 为 0.010 μM，CC₅₀ (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。

HY-147863

HBV-IN-24	HBV	Infection Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC₅₀ 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。

HY-D0214

Rose Bengal sodium 1 篇文献验证	Influenza Virus	Others
酸性红 94 Rose Bengal sodium，一种合成的荧光素衍生物，是一种深红色的染料，主要成分是 4,5,6,7-tetrachloro-2,4,5,7-tetraiodo 荧光素。Rose Bengal sodium 被广泛用作眼科诊断剂，可以检测眼表干燥或受损的细胞，并具有抗病毒活性。

HY-152990

Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152980

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-110248

MI 14	PI4K HCV	Infection
MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC₅₀ 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。

HY-154046

4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-150580

CYP3A4-IN-2	Cytochrome P450	Cancer Inflammation/Immunology
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

HY-B0421

Mycophenolic acid 4 篇文献验证 Mycophenolate	Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus	Cancer Infection Inflammation/Immunology
霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium 4 篇文献验证 Mycophenolate sodium	Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus	Cancer Infection Inflammation/Immunology
霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-149940

SIMR3030	SARS-CoV	Infection
SIMR3030 是一种有效的 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.0399 µg/mL。SIMR3030 显示出抗病毒活性。SIMR3030 降低 SARS-CoV spike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA 表达。SIMR3030 在小鼠中表现出较好的安全性。

HY-N0104

Curcumol 5 篇以上引用文献 (-)-Curcumol	Apoptosis	Cancer
姜黄醇 Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜，具有许多药理活性，例如抗癌，抗微生物，抗真菌，抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK，PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis)，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-154002

4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154122

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154008

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154047

6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-144688

HIV-1 protease-IN-1	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 90 pM。HIV-1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 89 nM。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC₅₀ 值为 13.59 nM 的活性。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC₅₀值为 8.23 nM 的活性。

HY-13524A

AG-1478 hydrochloride 25 篇以上引用文献 Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride	EGFR HCV Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-144109

HCV-IN-36	HCV	Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性，其 EC₅₀ 为 0.016 μM，CC₅₀ (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。

HY-122920

Soyasaponin II	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1	Infection Inflammation/Immunology
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-152986

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152987

7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154005

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-W088075

Acriflavine hydrochloride 4 篇文献验证 Acriflavinium chloride hydrochloride	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Bacterial SARS-CoV	Cancer Infection
吖啶黄盐酸盐 Acriflavine hydrochloride (Acriflavinium chloride hydrochloride) 是一种荧光吖啶染料，可用于标记核酸。Acriflavine hydrochloride 是一种防腐剂。Acriflavine hydrochloride 是一种高效的 HIF-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Acriflavine hydrochloride 具有抗菌和抗病毒活性。Acriflavine hydrochloride 是一种 PL^pro 抑制剂，能抑制 SARS-CoV-2。

HY-103160A

EHNA hydrochloride 3 篇文献验证	Adenosine Deaminase Phosphodiesterase (PDE) Influenza Virus	Cancer Infection Neurological Disease Cardiovascular Disease
外消旋-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐 EHNA hydrochloride 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC₅₀=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)，但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA hydrochloride 在调节多种药理反应中发挥作用，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。

HY-N1347

Robinetin 3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone	Fungal HIV Integrase Bacterial	Infection
洋槐黄素 Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮，具有显着的“两种颜色”固有荧光特性，具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变和抗氧化活性。Robinetin 还可以抑制脂质过氧化和蛋白质糖基化。

HY-152977

4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-N2369

Chelidonine	Apoptosis Influenza Virus	Cancer Infection
白屈菜碱 Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G_2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-P3161

Lactoferrin	HSV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。

HY-109045

Teslexivir BTA074; AP 611074	E1/E2/E3 Enzyme HPV	Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。

HY-109045A

Teslexivir hydrochloride BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride	E1/E2/E3 Enzyme HPV	Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。

HY-145842

Encephalitic alphavirus-IN-1	Virus Protease	Infection Neurological Disease
Encephalitic alphavirus-IN-1 对委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 和东部马脑炎病毒 (EEEV) 有抑制活性，EC₅₀s 分别为 0.24 μM 和 0.16 μM。Encephalitic alphavirus-IN-1 具有较强的小鼠血浆稳定性，没有明显的细胞毒性。

HY-12653A

LDC4297 hydrochloride 3 篇文献验证	CDK HIV HSV	Infection
LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC₅₀ 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC₅₀ 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。

HY-109016

Valnivudine FV-100 free base	Antibiotic Bacterial	Infection
伐尼夫定 Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体，是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA)，对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。

HY-12653

LDC4297 3 篇文献验证	CDK HIV HSV	Infection
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC₅₀ 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC₅₀ 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。

HY-105268

AzddMeC CS-92	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。

HY-A0061

Trifluridine 1 篇文献验证 Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT	Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy	Cancer
曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。

HY-P2853

Hemocyanin	Endogenous Metabolite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
血蓝蛋白 Hemocyanin 是一种大的含铜呼吸蛋白。Hemocyanin 是一种重要的非特异性先天免疫防御分子，具有酚氧化酶、抗病毒、抗菌、溶血和抗肿瘤活性。

HY-151265

MMT5-14	SARS-CoV	Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物，对四种 SARS-CoV-2 变种相比于 Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS-CoV-2 以及 α，β，γ 和 δ 变种 EC₅₀ 值分别为 0.4，2.5，15.9，1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COVID-19 的研究。

HY-117318

PDE12-IN-1	Phosphodiesterase (PDE)	Infection
PDE12-IN-1 是一种有效的 PDE12 抑制剂，pIC₅₀ 为 9.1. PDE12-IN-1 增加了 2′,5-连接的腺苷酸聚合物 (2-5A) 的水平，pEC₅₀ 值为 7.7. PDE12-IN-1 显示抗病毒活性。

HY-107123

TMC310911 ASC-09	HIV Protease	Infection
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1，EC₅₀ 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒活性。

HY-133108

Azadirachtin B	Parasite Phosphatase Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫，杀线虫，抗癌，抗炎，抗病毒和成骨特性。

HY-123032

Sorivudine BV-araU	DNA/RNA Synthesis	Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

HY-12828

KH-CB19	CDK	Infection Neurological Disease
KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC₅₀=19.7 nM; CLK3 IC₅₀=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC₅₀=13.6 μM)。

HY-132191

Pradimicin A	Fungal SARS-CoV HIV	Infection
Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca²⁺ 离子存在时能够识别 d-Man。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	HCV	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-151900

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 8.2 nM。

HY-151901

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 14.7 nM。

HY-B0157

Ketotifen 1 篇文献验证 HC 20-511