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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19971
    ML239
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂，C50 值为 1.16 μM。
    ML239
  • HY-125848
    Ginsenoside F2

    		Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。
    Ginsenoside F2
  • HY-111550
    Bragsin2
    1 篇文献验证

    		 Ras MDM-2/p53 Cancer
    Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。
    Bragsin2
  • HY-W011338
    Benzyl butyl phthalate
    1 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate
  • HY-W011338S
    Benzyl butyl phthalate-d4

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    Benzyl butyl phthalate-d4 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate-d4
  • HY-N2330R
    Lipstatin (Standard)

    		Lipase Reference Standards Metabolic Disease
    Lipstatin (Standard)是 Lipstatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lipstatin 是一种胰脂肪酶抑制剂 (IC50=0.14 μM)，它的结构与已知的酯酶抑制剂 Esterastin 密切相关。Lipstatin 抑制三油酸甘油酯的吸收，而不影响油酸的吸收。Lipstatin 对其他胰腺酶，例如磷脂酶 A2 和胰蛋白酶，没有抑制作用 (<200 μM)。
    Lipstatin (Standard)
  • HY-125848R
    Ginsenoside F2 (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    Ginsenoside F2 (Standard)是 Ginsenoside F2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。
    Ginsenoside F2 (Standard)
  • HY-19972
    ML243

    		Wnt Cancer
    ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的 32 倍。ML243 还可能靶向 Wnt 通路的蛋白表达，但不改变 RNA 表达水平。
    ML243
  • HY-175865
    HSP70-IN-7

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP70-IN-7 是一种非选择性 HSP70 抑制剂，对 HSP70、GRP75 和 GRP78 的 Kd 分别为 4.71、2.16 和 2.93 μM。HSP70-IN-7 对乳腺癌细胞具有选择性毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并有效抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的特性。HSP70-IN-7 可用于乳腺癌研究。
    HSP70-IN-7
  • HY-164480
    GTCpFE

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β，具有抗炎活性，并阻止 p65 进入细胞核，它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞，这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
    GTCpFE
  • HY-12302
    Kenpaullone
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    9-Bromopaullone; NSC-664704

    		 CDK GSK-3 Cancer
    肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂，IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone，一种 KLF4 的小分子抑制剂，在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。
    Kenpaullone
  • HY-W011338R
    Benzyl butyl phthalate (Standard)

    		Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    邻苯二甲酸丁苄酯 (Standard) Benzyl butyl phthalate (Standard) 是 Benzyl butyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate (Standard)

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